ZT-Amox bevanda in polvere 200/28,5 mg Bilim per trattare le infezioni (70 ml)

Forma farmaceutica Scatola da 70 ml
Specifiche Amoxicillina, acido clavulanico

Ingrediente

Thành phần cho 5ml
Informazioni sulla composizioneContenuto
Amoxicillina200mg
Acido Clavulanico28,5 mg

Usi

Indicazioni

ZT - Amox 200/28,5 mg Bilim 70 ml è indicato nei seguenti casi:

  • Lievi infezioni respiratorie causate dai ceppi di H. Influenzae e M.Catrhalis che producono beta-lattamasi.
  • Otite media causata dai ceppi di H. Influenzae e M.Catrhalis che producono beta-lattamasi.

  • Sinusite causata dai ceppi di H.influenzae e M.Catrhalis che producono betalattamasi.
  • Infezioni cutanee e struttura della pelle causate da S. Aureus, E.coli e Klebsiella spp Beta - Lattamasi.

    Infezioni del tratto urinario causate da E.coli e Klebsiella spp e Enterobacter spp Beta - Lattamasi.

    Farmacologia

    ZT - Amox epidemic è un antibiotico orale ad ampio spettro in combinazione con un antibiotico semisintetico amoxicillina e un inibitore della beta-lattamasi, clavulanato di potassio. L'amoxicillina è una sostanza simile all'ampicillina originata dalle penicilline basiche, acido 6 - aminopenicilanico.

    L'acido clavulanico è costituito dalla fermentazione dello Streptomyces Clavuligerus, è un beta lattame strutturato imparentato con le penicilline ed è in grado di disattivare molti tipi di betalattamasi bloccando le posizioni operative degli enzimi. L'acido clavulanico principalmente contro l'attività plasmidica intermedia della beta lattamasi clinica, spesso causa di resistenza alle penicilline e alle cefalosporine.

    Farmacocinetica dinamica

    L'acido clavulanico non influenza le proprietà farmacocinetiche dell'amoxicillina.

    assorbimento

    L'amoxicilina e il clavulanato di potassio sono ben assorbiti attraverso il tratto gastrointestinale dopo aver bevuto. La biodisponibilità orale di amoxicillina e acido clavulanico corrisponde al 90% e al 75%. Non sono influenzati dal cibo. L'amoxicillina e il clavulanato di potassio raggiungono la concentrazione massima nel siero entro 1 ora dall'assunzione.

    La concentrazione di amoxicillina nel siero viene raggiunta dopo l'assunzione di ZT - Amox in modo simile a quando si assume la singola amoxicillina allo stesso livello. Quando si aumenta la dose di amoxicillina, la quantità di assorbimento attraverso il tratto gastrointestinale diminuisce solo, la concentrazione di picco nel siero e l'area sotto la curva (AUC) del farmaco generalmente aumentano in modo lineare con l'aumento della dose. Entrambi i componenti di ZT - Amox sono associati a un basso livello di proteine ​​sieriche (amoxicillina - 20% e acido clavulanico - 30%) e circa il 70% in forma non collegata.

    Distribuzione

    L'amoxicillina e l'acido clavulanico si diffondono bene nell'orecchio medio, nel liquido addominale, nel liquido pleurico, nell'urina, nella mucosa intestinale, nelle ossa, nella bile, nella mucosa bronchiale, nei genitali femminili. L’amoxicillina si diffonde facilmente nella maggior parte dei tessuti e dei fluidi corporei, ad eccezione del liquido cerebrospinale. Quando le meningi sono infiammate, aumenta l’invasione di amoxicillina e acido clavulanico.

    Metabolismo

    Circa il 10% di amoxicillina e il 50% di acido clavulanico vengono metabolizzati nel fegato.

    Eliminazione

    Amoxicilina/acido clavulanico viene eliminato principalmente attraverso i reni. Dopo l'uso orale per i pazienti con funzionalità renale normale, il tempo di vendita dell'amoxicillina è di circa 1,3 ore e dell'acido clavulanico è di 1 ora. Circa il 50%-78% di amoxicillina e circa il 25%-40% di acido clavulanico vengono eliminati sotto forma di urina immodificata entro le prime 6 ore dopo l'assunzione.

    Prima di prendere ZT-Amox bevanda in polvere 200/28,5 mg Bilim per trattare le infezioni (70 ml)

    Modalità d'uso

    aggiungere acqua a circa mezzo barattolo e agitare energicamente fino a ottenere una farina omogenea. Attendere 5 minuti per una dispersione uniforme. Aggiungere acqua fino alla linea di marcatura sull'etichetta e agitare nuovamente con forza. 5 ml di miscela miscelata contengono: 200 mg di amoxicillina e 28,5 mg di acido clavulanico. Agitare la miscela prima dell'uso. Non congelare.

    Il trattamento deve essere interrotto dopo 14 giorni.

    Per ridurre al minimo la possibilità di non tolleranza attraverso il tratto gastrointestinale, è necessario assumere il medicinale subito prima dei pasti.

    Dosaggio

    Adulti

    Infezione da lieve a moderata: 25/3,6 mg (amoxicillina/acido clavulanico)/kg/giorno per ogni 12 ore.

    Infezioni gravi: 45/6,4 mg (amoxicillina/acido clavulanico)/kg/giorno ogni 12 ore.

    Bambini

    Bambini di età compresa tra circa 2 mesi e 2 anni: nei bambini di età compresa tra 2 mesi e 2 anni, infezioni lievi, medie o gravi, la dose deve essere calcolata in base al peso corporeo. La dose giornaliera deve essere divisa equamente e indicata ogni 12 ore.

    Bambini dai 2 ai 6 anni: bambini dai 2 ai 6 anni, le infezioni lievi e medie devono essere indicate come segue:

  • Bambini di età compresa tra 2 e 6 anni (13 - 21 kg) infezione lieve: 25/3,6 mg (amoxicillina/acido clavulanico)/kg/giorno, suddivisi 2 volte, ogni volta 5 ml, ciascuna a 12 ore di distanza.
  • Bambini da 2 a 6 anni (13 - 21 kg) Infezione media: 45/6,4 mg (amoxicillina/acido clavulanico)/kg/giorno diviso 2 volte, ciascuna da 10 ml ciascuna, ciascuna a 12 ore di distanza.

    Nelle infezioni batteriche gravi nei bambini con peso corporeo superiore a 8 kg, è raccomandato ZT - Amox 400 mg/57 mg (amoxicillina/acido clavulanico).

    ZT - Amox 200 mg/28,5 mg (amoxicillina/acido clavulanico) non è raccomandato per i bambini di età inferiore a 2 mesi a causa della funzionalità renale incompleta.

    Pazienti con funzionalità renale compromessa

    ZT - Amox epidemic non è raccomandato per i pazienti con clearance della creatinina

    Pazienti con clearance della creatinina superiore a 30 ml/minuto: nessuna modifica della dose.

    Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fanno

    in caso di sovradosaggio? In caso di sovradosaggio, si possono osservare sintomi di squilibrio gastrico e idrico - si possono osservare elettroliti che devono essere trattati.

    Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

    Effetti collaterali

    Quando si utilizza ZT - Amox 200/28,5 mg Bilim 70 ml, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

    Frequenza sconosciuta

  • Tratto gastrointestinale: diarrea, nausea, vomito, gastrite, indigestione, stomatite, candidosi delle mucose, infiammazione intestinale, emorragia e finta colite.
  • Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità: rash cutaneo, orticaria, ipersensibilità, angioedema, eritema polimorfico, sindrome di Stevens - Johnson e raramente.
  • fegato: moderato aumento di AST (SGOT) e/o ALT (SGPT) sono stati registrati in pazienti trattati con antibiotici ampicillina. Raramente sono stati riportati casi di disfunzione epatica, incluso aumento delle transaminasi (AST e/o Alt), bilirubina sierica e/o fosfatasi alcalina. La disfunzione epatica, può essere grave, spesso guarita.

    Rene: raramente vengono segnalate nefrite interstiziale ed emorragia urinaria.

    Ematologia: sono stati segnalati anemia, trombocitopenia, trombocitopenia, ipertiroidismo acido, leucopenia e leucemia da cereali. Lievi piastrine sono state registrate in meno dell'1% dei pazienti trattati con ZT - AMOX.

  • Sistema nervoso centrale: sono stati segnalati iperattività eccessiva con recupero, confusione, ansia, confusione, sonnolenza e insonnia.
  • Istruzioni su come gestire le ADR

    Gli effetti collaterali collaterali possono essere rari quando si assume il medicinale prima dei pasti. Le reazioni di ipersensibilità possono essere controllate con farmaci antistaminici, se necessario, utilizzando corticosteroidi sistemici.

    Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

    Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    Controindicato

    ZT - Amox 200/28,5 mg BILIM 70 ml controindicato nei seguenti casi:

  • Pazienti con una storia di allergie a qualsiasi penicillina.
  • Si possono osservare incroci che reagiscono con antibiotici beta-lattamici.

  • Pazienti con una storia di ittero o funzionalità epatica compromessa a causa dell'uso di amoxicillina/acido clavulanico o penicillina.
  • Prestare attenzione durante l'uso

    Se si verifica una reazione allergica, il farmaco deve essere interrotto e deve essere somministrato un trattamento appropriato. Le reazioni anafilattiche gravi richiedono un trattamento di emergenza immediato con epinefrina. Dovrebbero essere indicati ossigeno, trasmissione endovenosa di steroidi, controllo respiratorio inclusa l'intubazione interna.

    Poiché l'uso di antibiotici può sviluppare una finta colite, in caso di diarrea è necessario prendere in considerazione la finta colite. Sebbene la penicillina abbia una tossicità molto bassa, durante il trattamento prolungato deve essere eseguita una valutazione periodica della funzione degli organi, compresi i reni, il fegato e l'ematuria.

    Esiste un'elevata percentuale di pazienti affetti da leucemia monoematica quando si utilizza l'ampicillina. Pertanto, gli antibiotici della famiglia delle ampicilline non devono essere utilizzati nei pazienti affetti da leucemia monoematica. Durante il trattamento si deve tenere conto della possibilità di superinfezione causata da agenti patogeni come funghi e batteri. Se compare la superinfezione, è necessario interrompere il trattamento e/o impostare il trattamento appropriato.

    Pazienti con funzionalità renale compromessa: la miscela ZT - Amox non è raccomandata per i pazienti con clearance della creatinina

    Pazienti con funzionalità epatica compromessa: prestare attenzione quando si utilizzano farmaci per pazienti con funzionalità epatica compromessa e che necessitano di monitorare regolarmente la funzionalità epatica.

    La capacità di guidare e di usare macchinari

    Il farmaco può influenzare il sistema nervoso centrale come sonnolenza mista, insonnia e può influenzare la capacità di guidare e di usare macchinari.

    Gravidanza

    Classificazione: B. Non esistono prove di sicurezza clinica sull'uso di farmaci durante la gravidanza. ZT - Amox deve essere usato durante la gravidanza solo dopo aver considerato il rapporto beneficio/rischio.

    Periodo dell'allattamento al seno

    ZT - Amox può essere usato durante l'allattamento al seno. Fatta eccezione per il rischio di allergie legate all'escrezione di una piccola quantità di farmaco nel latte materno, non vi sono effetti avversi durante l'allattamento al seno.

    Interazione farmacologica

    Il Probenicid riduce l'escrezione di amoxicillina nei tubuli renali. L'uso simultaneo di probenecid e ZT - amox può portare ad un aumento e prolungamento dei livelli di amoxicillina nel sangue.

    ZT - Amox può ridurre l'efficacia dei contraccettivi orali, i pazienti devono esserne informati.

    In alcuni pazienti che utilizzano amoxicillina e potassio clavulanato è stato segnalato un aumento del tempo di sanguinamento e del tempo di protrombina. ZT - Amox deve essere usato con cautela nei pazienti che usano contemporaneamente anticoagulanti.

    Conservazione

    Conservare in un luogo asciutto, a temperatura inferiore a 30 ° C.

    Altri farmaci

    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

    count views

    Parole chiave popolari