ZT-Amox ドリンクパウダー 200/28.5mg ビリムトリート感染症 (70ml)

剤形箱×70ml
仕様アモキシシリン、クラブラン酸

成分

Thành phần cho 5ml

成分情報	コンテンツ
アモキシシリン	200mg
クラブラン酸	28.5mg

用途

適応症

ZT - Amox 200/28.5 mg Bilim 70 ml は、次の場合に適応されます。

β-ラクタマーゼを産生するインフルエンザ菌株およびカタルハリス菌株によって引き起こされる軽度の呼吸器感染症。

ベータラクタマーゼを産生するインフルエンザ菌株およびカタルハリス菌株によって引き起こされる中耳炎。

ベータラクタマーゼを産生するインフルエンザ菌株およびカタルハリス菌株によって引き起こされる副鼻腔炎。

皮膚感染症および皮膚黄色ブドウ球菌、大腸菌、クレブシエラ属のベータ - ラクタマーゼによって引き起こされる構造。

大腸菌、クレブシエラ属の種、およびエンテロバクター属のベータ - ラクタマーゼによって引き起こされる尿路感染症。

薬理学

ZT - Amox エピデミックは、半抗生物質と組み合わせた経口広域スペクトル抗生物質です。 -合成抗生物質アモキシシリンとβ-ラクタマーゼ阻害剤であるクラブラン酸カリウム。アモキシシリンは、塩基性ペニシリン、酸 6 - アミノペニシランに由来するアンピシリンに似た物質です。

クラブラン酸はストレプトミセスクラブリゲルスの発酵で作られ、ペニシリンに関連した構造を持つベータラクタムで、酵素の作動位置をブロックすることで多くの種類のベータラクタマーゼを無効にすることができます。クラブラン酸は主に、ペニシリンやセファロスポリンに対する耐性の原因となる臨床βラクタマーゼの中間プラスミド活性に対して作用します。

動的薬物動態

クラブラン酸はアモキシシリンの薬物動態特性に影響を与えません。

吸収

アモキシシリンとクラブラン酸カリウムは、飲酒後に胃腸管からよく吸収されます。アモキシシリンとクラブラン酸の経口バイオアベイラビリティは 90% と 75% に相当します。食べ物の影響を受けません。アモキシシリンとクラブラン酸カリウムは、飲酒後 1 時間以内に血清中のピーク濃度に達します。

ZT - Amox を摂取した後の血清中のアモキシシリン濃度は、個々のアモキシシリンを同じレベルで摂取した後と同様に達成されます。アモキシシリンの用量を増やすと、胃腸管を通した吸収量は減少するだけで、血清中のピーク濃度と薬物の曲線下面積（AUC）は一般に用量の増加に伴って直線的に増加します。 ZT - Amox の両方の成分は、低血清タンパク質 (アモキシシリン - 20%、クラブラン酸 - 30%) と関連しており、非結合型では約 70% です。

配布

アモキシシリンとクラブラン酸は、中耳、腹水、胸水、尿、腸粘膜、骨、胆汁、気管支粘膜、女性生殖器によく拡散します。アモキシシリンは、脳脊髄液を除くほとんどの組織および体液に容易に拡散します。髄膜が炎症を起こすと、アモキシシリンやクラブラン酸の侵入が増加します。

代謝

約 10% のアモキシシリンと 50% のクラブラン酸が肝臓で代謝されます。

排除

アモキシシリン/クラブラン酸は主に腎臓から排出されます。腎機能が正常な患者に経口使用した場合、アモキシシリンの販売時間は約 1.3 時間、クラブラン酸の販売時間は 1 時間です。約 50% ～ 78% のアモキシシリンと約 25% ～ 40% のクラブラン酸が、飲酒後 6 時間以内に未変化の尿の形で排泄されます。

服用する前に ZT-Amox ドリンクパウダー 200/28.5mg ビリムトリート感染症 (70ml)

使用方法

瓶の約半分に水を加え、強く振り、均一な小麦粉にします。均一に分散するまで 5 分間待ちます。ラベルの刻印線まで水を加え、再度強く振ります。混合混合物 5 ml には、アモキシシリン 200 mg とクラブラン酸 28.5 mg が含まれています。使用前に混合物を振ってください。凍らせないでください。

治療は 14 日後に中止する必要があります。

胃腸管の不耐性の可能性を最小限に抑えるために、食事の直前に薬を服用する必要があります。

投与量

成人

軽度から中等度の感染症: 12 時間ごとに 25/3.6 mg (アモキシシリン/クラブラン酸)/kg/日。

重度の感染症: 12 時間ごとに 45/6.4 mg (アモキシシリン/クラブラン酸)/kg/日。

子供

生後約 2 か月から 2 歳の小児: 生後 2 か月から 2 歳の軽度、中度、または重度の感染症の場合、投与量は体重に基づいて計算する必要があります。 1 日の摂取量は均等に分割し、12 時間ごとに指示する必要があります。

2 歳から 6 歳までの子供: 2 歳から 6 歳までの子供は、軽度および中等度の感染症を次のように示す必要があります。

2 ～ 6 歳 (13 ～ 21 kg) の軽度感染症の小児: 25/3.6 mg (アモキシシリン/クラブラン酸)/kg/日を 2 回に分け、各回 5 ml、12 時間間隔で投与します。

2 ～ 6 歳の小児 (13 ～ 21 kg) 平均感染量: 45/6.4 mg (アモキシシリン/クラブラン酸)/kg/日を 12 時間間隔で 10 ml ずつ 2 回に分けて投与します。

体重 8 kg を超える小児の重度の細菌感染症には、ZT - Amox 400 mg/57 mg (アモキシシリン/クラブラン酸) が推奨されます。

ZT - Amox 200 mg/28.5 mg (アモキシシリン/クラブラン酸) は、腎機能が不完全であるため、生後 2 か月未満の小児には推奨されません。

腎機能障害のある患者

ZT - アモックス流行はクレアチニンクリアランスが 30ml/分未満の患者には推奨されません。

クレアチニンクリアランスが 30 ml/分を超える患者: 用量の変更はありません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

はどうなりますか?過剰摂取の場合、胃と水分のアンバランス症状である電解質が観察される可能性があるため、治療が必要です。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

ZT - Amox 200/28.5 mg Bilim 70 ml を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

不明な周波数

消化管: 下痢、吐き気、嘔吐、胃炎、消化不良、口内炎、粘膜カンジダ症、腸炎、出血、偽大腸炎。

過敏症反応: 皮膚の発疹、蕁麻疹、過敏症、血管浮腫、多形性紅斑、スティーブンス - ジョンソン症候群はほとんど報告されていません。

肝臓: アンピシリン系抗生物質で治療された患者では、AST (SGOT) および/または ALT (SGPT) の中程度の増加が記録されています。トランスアミナーゼ (AST および/または Alt) 血清、血清ビリルビン、アルカリホスファターゼの増加などの肝機能障害はほとんど報告されません。肝機能障害は重篤な場合もありますが、多くの場合回復します。

腎臓: 間質性腎炎や尿路出血はほとんど報告されません。

血液学: 貧血、血小板減少症、血小板減少症、酸性甲状腺機能亢進症、白血球減少症、穀物白血病が報告されています。 ZT-AMOX で治療された患者の 1% 未満で軽度の血小板が記録されています。

中枢神経系: 回復を伴う過度の活動亢進、錯乱、不安、錯乱、眠気、不眠症が報告されています。

ADR への対処方法に関する指示

副作用食前に薬を服用すると、まれに副作用が発生することがあります。過敏反応は、必要に応じてコルチコステロイドの全身投与を使用して、抗ヒスタミン薬によって制御できます。

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ZT - Amox 200/28.5 mg BILIM 70 ml は、次の場合には禁忌です。

ペニシリンに対するアレルギーの病歴のある患者。

β-ラクタム系抗生物質との反応交雑が観察される場合があります。

アモキシシリン/クラブラン酸またはペニシリンの使用により、黄疸や肝機能障害の既往歴のある患者。

使用時には注意してください。

アレルギー反応が現れた場合は、薬剤の使用を中止し、適切な治療を行う必要があります。重篤なアナフィラキシー反応には、エピネフリンによる即時の緊急治療が必要です。酸素投与、ステロイドの静脈内投与、内挿管を含む呼吸管理が必要となります。

抗生物質の使用により偽大腸炎が発症する可能性があるため、下痢の場合は偽大腸炎を考慮する必要があります。ペニシリンは毒性が非常に低いですが、長期にわたる治療中は、腎臓、肝臓、血尿機能などの臓器の機能を定期的に評価する必要があります。

アンピシリンを使用すると、高い割合で単血白血病患者が発生します。したがって、単血白血病患者にはアンピシリン系の抗生物質を使用すべきではありません。治療中は、真菌や細菌などの病原体による重複感染の可能性に注意する必要があります。重複感染が現れた場合は、投薬を中止するか、適切な治療法を設定する必要があります。

腎機能に障害のある患者: ZT - Amox 混合物は、クレアチニンクリアランスが 30 ml/分未満の患者には推奨されません。クレアチニンクリアランスが 30 ml/分を超える患者: 用量の変更はありません。

肝機能障害のある患者: 肝機能障害のある患者が薬剤を使用する場合は注意が必要であり、肝機能を定期的に監視する必要があります。

機械の運転および操作能力

この薬は、混合性、眠気、不眠症などの中枢神経系に影響を与える可能性があり、機械の運転および操作能力に影響を与える可能性があります。

妊娠

分類: B。妊娠中の薬物の使用に関する臨床安全性の証拠はありません。 ZT - Amox は、利益とリスクの比率を考慮した上で、妊娠中にのみ使用する必要があります。

授乳期間

ZT - Amox は授乳中でも使用できます。母乳中の少量の薬剤の排泄に関連するアレルギーのリスクを除いて、授乳に対する悪影響はありません。

薬物相互作用

プロベニシドは、尿細管内のアモキシシリンの排泄を減少させます。プロベネシドを ZT - amox と同時に使用すると、血中アモキシシリンレベルの上昇および長期化につながる可能性があります。

ZT - Amox は経口避妊薬の効果を低下させる可能性があるため、患者にはこのことを通知する必要があります。

アモキシシリンとクラブラン酸カリウムを使用している一部の患者では、出血時間とプロトロンビン時間が増加することが報告されています。 ZT - Amox は抗凝固薬と同時に使用している患者には慎重に使用する必要があります。

保管

30 °C 以下の乾燥した場所に保管してください。

その他の薬

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。

ZT-Amox ドリンクパウダー 200/28.5mg ビリム トリート 感染症 (70ml)

成分

用途

適応症

薬理学