ZT-아목스 드링크분말 200/28.5mg 빌림감염치료제(70ml)

제형 상자 x 70ml
규격 아목시실린, 클라불란산

성분

Thành phần cho 5ml

구성정보	콘텐츠
아목시실린	200mg
클라불란산	28.5mg

용도

적응증

ZT - Amox 200/28.5mg Bilim 70ml는 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

H. Influenzae 및 M.Catrhalis 계통에 의해 발생하는 경미한 호흡기 감염은 베타-락타마제를 생성합니다.

베타락타마제를 생성하는 H. Influenzae 및 M.Catrhalis 계통에 의해 발생하는 중이염.

베타락타마제를 생성하는 H.influenzae 및 M.Catrhalis 계통에 의해 발생하는 부비동염.

피부 감염 및 피부 구조 S. Aureus, E.coli 및 Klebsiella spp Beta - Lactamase에 의해 발생합니다.

E.coli 및 Klebsiella spp 및 Enterobacter spp Beta - Lactamase에 의해 발생하는 요로 감염.

약리학

ZT - Amox 전염병은 반합성 항생제와 결합된 경구용 광범위한 스펙트럼 항생제입니다. 아목시실린 및 베타-락타마제 억제제, 클라불란산 칼륨. 아목시실린은 염기성 페니실린인 6번 아미노페니실린에서 유래한 암피실린과 유사한 물질입니다.

클라불란산은 스트렙토마이세스 클라불리게루스(Streptomyces Clavuligerus)의 발효로 구성되며 페니실린과 관련된 구조를 가진 베타락탐이며 효소의 작동 위치를 차단하여 다양한 유형의 베타락타마제를 비활성화할 수 있습니다. 클라불란산은 주로 임상 베타 락타마제의 중간 플라스미드 활성에 대해 주로 페니실린과 세팔로스포린에 대한 내성의 원인이 됩니다.

동적 약동학

클라불란산은 아목시실린의 약동학 특성에 영향을 미치지 않습니다.

흡수

아목시실린과 클라불란산칼륨은 음주 후 위장관을 통해 잘 흡수됩니다. 아목시실린과 클라불란산의 경구 생체 이용률은 90%와 75%에 해당합니다. 그들은 음식의 영향을 받지 않습니다. 아목시실린과 클라불란산 칼륨은 음주 후 1시간 이내에 혈청 내 최고 농도에 도달합니다.

혈청 내 아목시실린 농도는 ZT - Amox를 복용한 후 개별 아목시실린을 동일한 수준으로 복용한 후와 유사하게 달성됩니다. 아목시실린의 용량을 증가시키면 위장관을 통한 흡수량은 감소할 뿐이며, 혈청 내 최고 농도와 약물의 곡선하 면적(AUC)은 일반적으로 용량 증가에 따라 선형적으로 증가합니다. ZT - Amox의 두 성분은 모두 낮은 혈청 단백질(아목시실린 - 20% 및 클라불란산 - 30%)과 연결되지 않은 형태의 약 70%와 연관되어 있습니다.

배포

아목시실린과 클라불란산은 중이, 복액, 흉수, 소변, 장점막, 뼈, 담즙, 기관지점막, 여성생식기 등으로 잘 확산됩니다. 아목시실린은 뇌척수액을 제외한 대부분의 조직과 체액으로 쉽게 확산됩니다. 수막에 염증이 생기면 아목시실린과 클라불란산의 침입이 증가합니다.

신진대사

약 10%의 아목시실린과 50%의 클라불란산이 간에서 대사됩니다.

제거

아목시실린/클라불란산은 주로 신장을 통해 제거됩니다. 신장 기능이 정상인 환자에게 경구 투여 후 아목시실린은 약 1.3시간, 클라불란산은 1시간 정도 판매된다. 대략 50%~78%의 아목시실린과 대략 25%~40%의 클라불란산이 음주 후 처음 6시간 이내에 변하지 않은 소변의 형태로 제거됩니다.

복용 전 ZT-아목스 드링크분말 200/28.5mg 빌림감염치료제(70ml)

사용방법

병 반 정도에 물을 넣고 세게 흔들어 밀가루를 균질하게 만듭니다. 균일한 분산을 위해 5분간 기다립니다. 라벨 표시선까지 물을 넣고 다시 세게 흔들어주세요. 혼합 혼합물 5ml에는 아목시실린 200mg과 클라불란산 28.5mg이 포함되어 있습니다. 사용하기 전에 혼합물을 흔드십시오. 얼지 마세요.

치료는 14일 후에 중단되어야 합니다.

위장관을 통한 불내증 가능성을 최소화하려면 식사 직전에 약을 복용해야 합니다.

복용량

성인

경증~중등도 감염: 12시간마다 25/3.6mg(아목시실린/클라불란산)/kg/일.

중증 감염: 12시간마다 45/6.4mg(아목시실린/클라불란산)/kg/일.

어린이

생후 2개월~2세 소아: 생후 2개월~2세 소아의 경증, 중등도 또는 중증 감염의 경우 체중을 기준으로 복용량을 계산해야 합니다. 일일 복용량은 균등하게 나누어 12시간마다 표시해야 합니다.

2~6세 어린이: 2세~6세 어린이, 경증 및 중등도 감염은 다음과 같이 표시해야 합니다.

2~6세 어린이(13~21kg) 경증 감염: 25/3.6mg(아목시실린/클라불란산)/kg/일, 2회 분할, 매회 5ml, 매회 12시간 간격.

2~6세 어린이(13~21kg) 평균 감염량: 45/6.4mg(아목시실린/클라불란산)/kg/일을 12시간 간격으로 각 10ml씩 2회에 나누어 투여합니다.

체중이 8kg을 초과하는 어린이의 중증 세균 감염에는 ZT - Amox 400mg/57mg(아목시실린/산성 클라불란산)이 권장됩니다.

ZT - Amox 200mg/28.5mg(아목시실린/클라불란산)은 불완전한 신장 기능으로 인해 2개월 미만 어린이에게는 권장되지 않습니다.

신기능 장애가 있는 환자

ZT - 크레아티닌 청소율이 30ml/분 미만인 환자에게는 아목스 전염병이 권장되지 않습니다.

크레아티닌 청소율이 30ml/분 이상인 환자: 용량 변화가 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시

은(는) 어떻게 합니까? 과다 복용의 경우 위 및 수분 불균형 증상이 나타날 수 있으며 전해질이 관찰될 수 있으므로 치료가 필요합니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

ZT - Amox 200/28.5mg Bilim 70ml를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

알 수 없는 빈도

위장관: 설사, 메스꺼움, 구토, 위염, 소화 불량, 구내염, 점막 칸디다증, 장 염증, 출혈 및 가짜 대장염.

과민 반응: 피부 발진, 두드러기, 과민증, 혈관 부종, 다형성 홍반, 스티븐스-존슨 증후군이 있으며 드물게 보고되었습니다.

간: AST 중등도 증가 (SGOT) 및/또는 ALT(SGPT)가 암피실린 항생제로 치료받은 환자에서 기록되었습니다. 트랜스아미나제(AST 및/또는 Alt) 혈청, 혈청 빌리루빈 및/또는 알칼리성 포스파타제 증가를 포함한 간 기능 장애는 거의 보고되지 않았습니다. 간 기능 장애는 심각할 수 있으며 종종 회복됩니다.

신장: 간질성 신염 및 요출혈이 거의 보고되지 않습니다.

혈액학: 빈혈, 혈소판 감소증, 혈소판 감소증, 산성 갑상선 기능 항진증, 백혈구 감소증 및 곡물 백혈병이 보고되었습니다. 가벼운 혈소판은 ZT-AMOX로 치료받은 환자의 1% 미만에서 기록되었습니다.

중추신경계: 회복, 혼돈, 불안, 혼돈, 졸음, 불면증을 동반한 과도한 과잉행동이 보고되었습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

식사 전에 약을 복용하면 부작용이 거의 발생하지 않을 수 있습니다. 과민 반응은 필요한 경우 전신 코르티코스테로이드를 사용하여 항히스타민제로 조절할 수 있습니다.

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

ZT - Amox 200/28.5 mg BILIM 70 ml 다음과 같은 경우에는 금기입니다:

페니실린에 대한 알레르기 병력이 있는 환자.

베타-락탐 항생제와의 교배 반응이 관찰될 수 있습니다.

아목시실린/클라불란산 또는 페니실린 사용으로 인해 황달 병력이 있거나 간 기능이 손상된 환자.

사용 시 주의

알레르기 반응이 나타날 경우, 약물 투여를 중단하고 적절한 치료를 받아야 합니다. 심각한 아나필락시스 반응에는 에피네프린을 이용한 즉각적인 응급 치료가 필요합니다. 산소, 스테로이드 정맥투여, 내부 삽관을 포함한 호흡 조절이 지시되어야 합니다.

항생제 사용으로 인해 가짜 대장염이 발생할 수 있으므로, 설사를 하는 경우에는 가짜 대장염을 고려해야 합니다. 페니실린은 독성이 매우 낮지만 장기간 치료하는 동안 신장, 간, 혈뇨 기능 등 장기 기능에 대한 주기적인 평가를 실시해야 합니다.

암피실린을 사용하는 경우 단혈성 백혈병 환자의 비율이 높습니다. 따라서 단혈백혈병 환자의 경우 암피실린계열 항생제를 사용해서는 안 된다. 치료 중에는 곰팡이나 박테리아와 같은 병원체에 의한 중복 감염 가능성에 주의해야 합니다. 중복 감염이 나타나면 약물 치료를 중단하거나 적절한 치료법을 설정해야 합니다.

신장 기능이 손상된 환자: ZT - Amox 혼합물은 크레아티닌 청소율이 30ml/분 미만인 환자에게는 권장되지 않습니다. 크레아티닌 청소율이 30ml/분 이상인 환자: 용량 변화 없음.

간 기능 장애 환자: 간 기능 장애가 있는 환자에게 약물 사용 시 주의하고 정기적으로 간 기능을 모니터링해야 합니다.

운전 및 기계조작 능력

이 약은 혼성, 졸음, 불면증 등 중추신경계에 영향을 줄 수 있으며 운전 및 기계조작 능력에 영향을 미칠 수 있습니다.

임신

분류: B. 임신 중 약물 사용에 대한 임상적 안전성 증거는 없습니다. ZT - Amox는 유익성/위험성 비율을 고려한 후 임신 중에만 사용해야 합니다.

모유수유 기간

ZT - 모유수유 중에도 Amox를 사용할 수 있습니다. 모유 내 소량의 약물 배설과 관련된 알레르기 위험을 제외하고는 모유수유에 대한 부작용은 없습니다.

약물 상호작용

프로베니시드는 세뇨관에서 아목시실린의 배설을 감소시킵니다. ZT(아목스)와 프로베네시드를 동시에 사용하면 혈중 아목시실린 수치가 증가하고 길어질 수 있습니다.

ZT - Amox는 경구 피임약의 효과를 감소시킬 수 있으므로 환자에게 이 사실을 알려야 합니다.

아목시실린과 클라불란산 칼륨을 사용하는 일부 환자에서 출혈 시간과 프로트롬빈 시간의 증가가 보고되었습니다. ZT - Amox는 항응고제와 동시에 사용하는 환자에게 주의해서 사용해야 합니다.

보관

30°C 이하의 건조한 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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