ZT-Amox drinkpoeder 200/28,5 mg Bilim behandelt infecties (70 ml)

Toedieningsvorm Doos x 70 ml
Specificaties Amoxicilline, clavulaanzuur

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Amoxicilline	200mg
Clavulaanzuur	28,5 mg

Toepassingen

Indicaties

ZT - Amox 200/28,5 mg Bilim 70 ml is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Milde luchtweginfecties veroorzaakt door stammen van H. Influenzae en M.Catrhalis die bètalactamase produceren.

otitis media veroorzaakt door stammen van H. Influenzae en M.Catrhalis die bètalactamase produceren.

Sinusitis veroorzaakt door stammen van H.influenzae en M.Catrhalis die bètalactamase produceren.

Huidinfecties en huidstructuur veroorzaakt door S. Aureus, E.coli en Klebsiella spp Beta - Lactamase.

Urineweginfecties veroorzaakt door E.coli en Klebsiella spp en Enterobacter spp Beta - Lactamase.

Farmacologie

ZT - Amox-epidemie is een oraal breedspectraal antibioticum in combinatie met een semi-synthetisch antibioticum amoxicilline en een bèta- lactamaseremmer, kaliumclavulanaat. Amoxicilline is een stof die lijkt op ampicilline en afkomstig is van basische penicillines, zuur 6 - aminopenicilanzuur.

Clavulaanzuur bestaat uit de fermentatie van Streptomyces Clavuligerus, is een bètalactam met een structuur die verwant is aan penicillines en die in staat is vele soorten bètalactamase uit te schakelen door de werkingsposities van enzymen te blokkeren. Clavulaanzuur voornamelijk tegen intermediaire plasmideactiviteit van klinische bèta-lactamase, vaak de oorzaak van resistentie tegen penicillines en cefalosporines.

Dynamische farmacokinetiek

Clavulaanzuur heeft geen invloed op de farmacokinetische eigenschappen van amoxicilline.

absorptie

Amoxicilline en kaliumclavulanaat worden na het drinken goed via het maag-darmkanaal opgenomen. De orale biologische beschikbaarheid van amoxicilline en clavulaanzuur komt overeen met 90% en 75%. Ze worden niet beïnvloed door voedsel. Amoxicilline en kaliumclavulanaat bereiken de piekconcentratie in het serum binnen 1 uur na het drinken.

De amoxicillineconcentratie in serum wordt bereikt na inname van ZT - Amox, vergelijkbaar met na inname van de individuele amoxicilline op hetzelfde niveau. Bij het verhogen van de dosis amoxicilline neemt de hoeveelheid absorptie via het maagdarmkanaal alleen maar af, de piekconcentratie in het serum en het gebied onder de curve (AUC) van het geneesmiddel neemt over het algemeen lineair toe met de dosisverhoging. Beide componenten van ZT - Amox zijn geassocieerd met een laag serumeiwit (amoxicilline - 20% en clavulaanzuur - 30%) en ongeveer 70% in niet-gekoppelde vorm.

Distributie

Amoxicilline en clavulaanzuur diffunderen goed in het middenoor, buikvocht, pleuravocht, urine, darmslijmvlies, botten, gal, bronchiaal slijmvlies en vrouwelijke genitaliën. Amoxicilline diffundeert gemakkelijk in de meeste weefsels en lichaamsvloeistoffen, behalve in het hersenvocht. Wanneer de hersenvliezen ontstoken zijn, neemt de invasie van amoxicilline en clavulaanzuur toe.

Metabolisme

Ongeveer 10% amoxicilline en 50% clavulaanzuur worden in de lever gemetaboliseerd.

Eliminatie

Amoxicilline/Clavulaanzuur wordt voornamelijk via de nieren geëlimineerd. Na oraal gebruik bij patiënten met een normale nierfunctie bedraagt de verkooptijd van amoxicilline ongeveer 1,3 uur en van clavulaanzuur 1 uur. Ongeveer 50% tot 78% amoxicilline en ongeveer 25% tot 40% clavulaanzuur worden binnen de eerste 6 uur na het drinken in de vorm van onveranderde urine geëlimineerd.

Voordat u neemt ZT-Amox drinkpoeder 200/28,5 mg Bilim behandelt infecties (70 ml)

Hoe te gebruiken

voeg water toe aan ongeveer een halve pot en schud krachtig tot homogeen meel. Wacht 5 minuten voor een uniforme verspreiding. Voeg water toe tot aan de markeringslijn op het etiket en schud opnieuw krachtig. 5 ml gemengd mengsel bevat: 200 mg amoxicilline en 28,5 mg clavulaanzuur. Schud het mengsel voor gebruik. Niet invriezen.

De behandeling moet na 14 dagen stoppen.

Om de mogelijkheid van niet-tolerantie via het maag-darmkanaal te minimaliseren, moet u het geneesmiddel vlak voor de maaltijd innemen.

Dosering

Volwassenen

Milde tot matige infectie: 25/3,6 mg (amoxicilline/clavulaanzuur)/kg/dag gedurende elke 12 uur.

Ernstige infecties: 45/6,4 mg (amoxicilline/clavulaanzuur)/kg/dag elke 12 uur.

Kinderen

Kinderen van ongeveer 2 maanden tot 2 jaar: bij kinderen van 2 maanden tot 2 jaar oud met milde, middelmatige of ernstige infecties moet de dosis worden berekend op basis van het lichaamsgewicht. De dagelijkse dosis moet gelijkelijk worden verdeeld en elke 12 uur worden aangegeven.

Kinderen van 2 tot 6 jaar oud: Kinderen van 2 tot 6 jaar oud, milde en middelzware infecties moeten als volgt worden geïndiceerd:

Kinderen van 2 - 6 jaar (13 - 21 kg) milde infectie: 25/3,6 mg (amoxicilline/clavulaanzuur)/kg/dag, 2 maal verdeeld, telkens 5 ml, telkens met een tussenpoos van 12 uur.

Kinderen van 2 - 6 jaar (13 - 21 kg) Gemiddelde infectie: 45/6,4 mg (amoxicilline/clavulaanzuur)/kg/dag, 2 keer verdeeld, elk 10 ml, elk met een tussenpoos van 12 uur.

Bij zware bacteriële infecties bij kinderen met een lichaamsgewicht van meer dan 8 kg wordt ZT - Amox 400 mg/57 mg (Amoxicilline/Acid Clavulanic) aanbevolen.

ZT - Amox 200 mg/28,5 mg (amoxicilline/clavulaanzuur) wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 2 maanden vanwege de onvolledige nierfunctie.

Patiënten met een verminderde nierfunctie

ZT - Amox-epidemie wordt niet aanbevolen voor patiënten met een creatinineklaring

Patiënten met een creatinineklaring groter dan 30 ml/minuut: geen dosisaanpassing.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? In het geval van een overdosis kunnen symptomen van maag- en wateronevenwichtigheid – elektrolyten worden waargenomen en moeten deze worden behandeld.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van ZT - Amox 200/28,5 mg Bilim 70 ml kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Onbekende frequentie

Maagdarmkanaal: diarree, misselijkheid, braken, gastritis, indigestie, stomatitis, mucosale candidiasis, darmontsteking, bloeding en nep-colitis.

Overgevoeligheidsreacties: huiduitslag, urticaria, overgevoeligheid, angio-oedeem, polymorf erytheem, Stevens-Johnson-syndroom en zijn zelden gemeld.

lever: matige verhoging van AST (SGOT) en/of ALT (SGPT) zijn geregistreerd bij patiënten die werden behandeld met ampicilline-antibiotica. Leverdisfunctie, waaronder verhoogd transaminase (AST en/of Alt) serum, serumbilirubine en/of alkalische fosfatase, is zelden gemeld. Leverdisfunctie kan ernstig zijn en vaak genezen.

Nieren: interstitiële nefritis en urinebloedingen worden zelden gemeld.

Hematologie: Bloedarmoede, trombocytopenie, trombocytopenie, zure hyperthyreoïdie, leukopenie en graanleukemie zijn gemeld. Milde bloedplaatjes zijn geregistreerd bij minder dan 1% van de patiënten die werden behandeld met ZT - AMOX.

Centraal zenuwstelsel: overmatige hyperactiviteit met herstel, verwarring, angst, verwarring, slaperigheid en slapeloosheid zijn gemeld.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Bijwerkingen van het maag-darmkanaal kunnen zeldzaam zijn als u het geneesmiddel vóór de maaltijd inneemt. Overgevoeligheidsreacties kunnen onder controle worden gehouden met antihistaminica, indien nodig met behulp van systemische corticosteroïden.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

ZT - Amox 200/28,5 mg BILIM 70 ml gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor penicilline.

Er kunnen kruisreacties met bètalactamantibiotica worden waargenomen.

Patiënten met een voorgeschiedenis van geelzucht of een verminderde leverfunctie als gevolg van het gebruik van amoxicilline/clavulaanzuur of penicilline.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Als er een allergische reactie optreedt, moet de medicatie worden stopgezet en moet een passende behandeling worden ingesteld. Ernstige anafylactische reacties vereisen een onmiddellijke spoedbehandeling met epinefrine. Zuurstof, intraveneuze overdracht van steroïden, ademhalingscontrole inclusief interne intubatie moeten geïndiceerd zijn.

Omdat er door antibioticagebruik nep-colitis kan ontstaan, moet er bij diarree rekening gehouden worden met nep-colitis. Hoewel de penicilline een zeer lage toxiciteit heeft, moet de periodieke beoordeling van de functie van de organen, waaronder de nieren, de lever en de hematuriefunctie, worden uitgevoerd tijdens langdurige behandeling.

Er is een hoog percentage patiënten met enkelbloedleukemie bij gebruik van ampicilline. Daarom mogen antibiotica uit de ampicillinefamilie niet worden gebruikt bij patiënten met enkelbloedleukemie. Tijdens de behandeling moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van superinfectie veroorzaakt door pathogenen zoals schimmels en bacteriën. Als de superinfectie optreedt, moet de medicatie worden gestopt en/of de juiste behandeling worden ingesteld.

Patiënten met een verminderde nierfunctie: ZT - Amox-mengsel wordt niet aanbevolen voor patiënten met een creatinineklaring

Patiënten met een verminderde leverfunctie: wees voorzichtig bij het gebruik van medicijnen voor patiënten met een verminderde leverfunctie en die de leverfunctie regelmatig moeten controleren.

Rijvaardigheid en vermogen machines te bedienen

Het geneesmiddel kan het centrale zenuwstelsel beïnvloeden, zoals gemengde slaperigheid en slapeloosheid, en kan de rijvaardigheid en het vermogen machines te bedienen beïnvloeden.

Zwangerschap

Classificatie: B. Er is geen klinisch veiligheidsbewijs over het gebruik van geneesmiddelen tijdens de zwangerschap. ZT - Amox mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt na afweging van de verhouding tussen voordelen en risico's.

Borstvoedingsperiode

ZT - Amox kan worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Behalve het risico op allergieën die verband houden met de uitscheiding van een kleine hoeveelheid medicatie in de moedermelk, is er geen nadelig effect op het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Probenicid vermindert de uitscheiding van amoxicilline in de niertubuli. Het gelijktijdig gebruik van probenecide en ZT-amox kan leiden tot verhoogde en langdurige amoxicillinespiegels in het bloed.

ZT - Amox kan de werkzaamheid van orale anticonceptiva verminderen, patiënten moeten hiervan op de hoogte worden gesteld.

Verlenging van de bloedingstijd en protrombinetijd is gemeld bij sommige patiënten die amoxicilline en kaliumclavulanaat gebruiken. ZT - Amox moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die gelijktijdig anticoagulantia gebruiken.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.