ZT-Amox napój w proszku 200/28,5mg Bilim leczy infekcje (70ml)

Postać farmaceutyczna Pudełko x 70 ml
Specyfikacja Amoksycylina, kwas klawulanowy

Składnik

Thành phần cho 5ml
Informacje o składzieTreść
Amoksycylina200mg
Kwas klawulanowy28,5 mg

Używa

Wskazania

ZT - Amox 200/28,5 mg Bilim 70 ml jest wskazany w następujących przypadkach:

  • Łagodne infekcje dróg oddechowych wywołane przez szczepy H. Influenzae i M.Catrhalis wytwarzające beta-laktamazę.
  • Zapalenie ucha środkowego wywołane przez szczepy H. Influenzae i M.Catrhalis wytwarzające betalaktamazę.

  • Zapalenie zatok wywołane przez szczepy H.influenzae i M.Catrhalis wytwarzające betalaktamazę.
  • Infekcje skóry i struktura skóry wywołana przez S. Aureus, E.coli i Klebsiella spp. Beta - Laktamaza.

    Zakażenia dróg moczowych wywołane przez E. coli i Klebsiella spp. oraz Enterobacter spp. Beta - Laktamaza.

    Farmakologia

    ZT - Amox Epidemia to doustny antybiotyk o szerokim spektrum działania w połączeniu z antybiotykiem półsyntetycznym amoksycylina i inhibitor beta-laktamazy, klawulanian potasu. Amoksycylina jest substancją podobną do ampicyliny, pochodzącą z zasadowych penicylin, kwasu 6 - aminopenicylanowego.

    Kwas klawulanowy powstaje w wyniku fermentacji Streptomyces Clavuligerus i jest beta-laktamem o strukturze podobnej do penicylin, który jest w stanie unieszkodliwić wiele typów betalaktamaz poprzez blokowanie pozycji roboczych enzymów. Kwas klawulanowy głównie przeciwko pośredniej aktywności plazmidowej klinicznej beta-laktamazy, często będącej przyczyną oporności na penicyliny i cefalosporyny.

    Farmakokinetyka dynamiczna

    Kwas klawulanowy nie wpływa na właściwości farmakokinetyczne amoksycyliny.

    absorpcja

    Amoksycylina i klawulanian potasu po wypiciu dobrze wchłaniają się z przewodu pokarmowego. Dostępność biologiczna amoksycyliny i kwasu klawulanowego po podaniu doustnym wynosi 90% i 75%. Jedzenie nie ma na nie wpływu. Amoksycylina i klawulanian potasu osiągają maksymalne stężenie w surowicy w ciągu 1 godziny po wypiciu.

    Stężenie amoksycyliny w surowicy osiąga się po zażyciu ZT - Amox podobne jak po zażyciu pojedynczej amoksycyliny na tym samym poziomie. Podczas zwiększania dawki amoksycyliny wchłanianie przez przewód pokarmowy jedynie się zmniejsza, maksymalne stężenie w surowicy i pole pod krzywą (AUC) leku na ogół zwiększają się liniowo wraz ze wzrostem dawki. Oba składniki ZT - Amox są związane z niską zawartością białka w surowicy (amoksycylina - 20% i kwas klawulanowy - 30%) i około 70% w formie niezwiązanej.

    Dystrybucja

    Amoksycylina i kwas klawulanowy dobrze przenikają do ucha środkowego, płynu w jamie brzusznej, płynu opłucnowego, moczu, błony śluzowej jelit, kości, żółci, błony śluzowej oskrzeli i żeńskich narządów płciowych. Amoksycylina łatwo przenika do większości tkanek i płynów ustrojowych, z wyjątkiem płynu mózgowo-rdzeniowego. W przypadku zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych zwiększa się inwazja amoksycyliny i kwasu klawulanowego.

    Metabolizm

    Około 10% amoksycyliny i 50% kwasu klawulanowego jest metabolizowane w wątrobie.

    Eliminacja

    Amoksycylina z kwasem klawulanowym jest wydalana głównie przez nerki. Po podaniu doustnym pacjentom z prawidłową czynnością nerek czas sprzedaży amoksycyliny wynosi około 1,3 godziny, a kwasu klawulanowego 1 godzinę. Około 50% do 78% amoksycyliny i około 25% do 40% kwasu klawulanowego jest wydalane w postaci niezmienionego moczu w ciągu pierwszych 6 godzin po wypiciu.

    Przed wzięciem ZT-Amox napój w proszku 200/28,5mg Bilim leczy infekcje (70ml)

    Sposób użycia

    do około połowy słoika dodaj wodę i mocno wstrząśnij, aż masa będzie jednorodna. Odczekać 5 minut na równomierną dyspersję. Dodaj wodę do linii zaznaczonej na etykiecie i ponownie mocno wstrząśnij. 5 ml wymieszanej mieszaniny zawiera: 200 mg amoksycyliny i 28,5 mg kwasu klawulanowego. Przed użyciem wstrząśnij mieszaniną. Nie zamrażaj.

    Leczenie należy zakończyć po 14 dniach.

    Aby zminimalizować możliwość wystąpienia nietolerancji ze strony przewodu pokarmowego, lek należy przyjmować bezpośrednio przed posiłkiem.

    Dawkowanie

    Dorośli

    Zakażenie łagodne do umiarkowanego: 25/3,6 mg (amoksycylina z kwasem klawulanowym)/kg/dzień na każde 12 godzin.

    Ciężkie zakażenia: 45/6,4 mg (amoksycylina z kwasem klawulanowym)/kg/dzień co 12 godzin.

    Dzieci

    Dzieci w wieku od około 2 miesięcy do 2 lat: u dzieci w wieku od 2 miesięcy do 2 lat z łagodnymi, średnimi lub ciężkimi zakażeniami dawkę należy przeliczyć na masę ciała. Dawkę dzienną należy podzielić równo i podawać co 12 godzin.

    Dzieci od 2 do 6 lat: Dzieci od 2 do 6 lat z łagodnymi i średnimi infekcjami należy oznaczać w następujący sposób:

  • Dzieci w wieku 2 - 6 lat (13 - 21 kg) łagodne zakażenie: 25 + 3,6 mg (amoksycylina z kwasem klawulanowym)/kg/dzień, podzielone 2 razy, za każdym razem po 5 ml, co 12 godzin.
  • Dzieci w wieku 2 - 6 lat (13 - 21 kg) Średnie zakażenie: 45/6,4 mg (amoksycylina z kwasem klawulanowym)/kg/dzień podzielone 2 razy, każde po 10 ml, każde w odstępie 12 godzin.

    W przypadku ciężkich infekcji bakteryjnych u dzieci o masie ciała powyżej 8 kg zaleca się stosowanie ZT - Amox 400 mg/57 mg (amoksycylina/kwas klawulanowy).

    ZT - Amox 200 mg/28,5 mg (amoksycylina/kwas klawulanowy) nie jest zalecane u dzieci poniżej 2 miesiąca życia ze względu na niepełną czynność nerek.

    Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

    ZT - Amox Epidemia nie jest zalecany u pacjentów z klirensem kreatyniny

    Pacjenci z klirensem kreatyniny większym niż 30 ml/minutę: Nie należy zmieniać dawki.

    Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

    zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku przedawkowania mogą wystąpić objawy żołądkowe i zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej, które wymagają leczenia.

    Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

    Skutki uboczne

    Podczas stosowania ZT - Amox 200/28,5 mg Bilim 70 ml mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

    Nieznana częstotliwość

  • Przewód pokarmowy: biegunka, nudności, wymioty, zapalenie błony śluzowej żołądka, niestrawność, zapalenie jamy ustnej, kandydoza błon śluzowych, zapalenie jelit, krwotok i fałszywe zapalenie okrężnicy.
  • Reakcje nadwrażliwości: wysypka skórna, pokrzywka, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona i rzadko zgłaszano.
  • wątroba: umiarkowane zwiększenie AST (SGOT) i/lub ALT (SGPT) rejestrowano u pacjentów leczonych antybiotykami ampicylinowymi. Rzadko zgłaszano zaburzenia czynności wątroby, w tym zwiększoną aktywność aminotransferaz (AST i (lub) Alt) w surowicy, stężenie bilirubiny w surowicy i (lub) fosfatazę alkaliczną. Dysfunkcja wątroby może być poważna, często ustępuje.

    Nerki: rzadko zgłaszane jest śródmiąższowe zapalenie nerek i krwotok z dróg moczowych.

    Hematologia: Zgłaszano niedokrwistość, małopłytkowość, małopłytkowość, nadczynność tarczycy, leukopenię i białaczkę zbożową. Łagodne płytki krwi odnotowano u mniej niż 1% pacjentów leczonych ZT - AMOX.

  • Centralny układ nerwowy: Zgłaszano nadmierną nadpobudliwość objawiającą się regeneracją, splątaniem, niepokojem, splątaniem, sennością i bezsennością.
  • Instrukcje postępowania w przypadku ADR

    Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego mogą występować rzadko w przypadku przyjmowania leku przed posiłkami. Reakcje nadwrażliwości można kontrolować lekami przeciwhistaminowymi, w razie potrzeby stosując ogólnoustrojowo kortykosteroidy.

    W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

    Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    Przeciwwskazane

    ZT - Amox 200/28,5 mg BILIM 70 ml przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Pacjenci z alergią na jakąkolwiek penicylinę w wywiadzie.
  • Można zaobserwować reagujące krzyżówki z antybiotykami beta-laktamowymi.

  • Pacjenci z żółtaczką lub zaburzeniami czynności wątroby w wywiadzie w wyniku stosowania amoksycyliny z kwasem klawulanowym lub penicyliny.
  • Zachowaj ostrożność podczas stosowania

    W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy przerwać stosowanie leku i zastosować odpowiednie leczenie. Poważne reakcje anafilaktyczne wymagają natychmiastowego, doraźnego leczenia epinefryną. Należy wskazać podanie tlenu, dożylne podanie sterydów, kontrolę oddechową, w tym intubację wewnętrzną.

    Ponieważ w wyniku stosowania antybiotyków może rozwinąć się fałszywe zapalenie jelita grubego, w przypadku biegunki należy wziąć pod uwagę pozorowane zapalenie jelita grubego. Chociaż penicylina ma bardzo niską toksyczność, podczas długotrwałego leczenia należy przeprowadzać okresową ocenę czynności narządów, w tym nerek, wątroby i czynności krwiomoczu.

    Wysoki odsetek pacjentów z białaczką jednokrwinową stosujących ampicylinę. Dlatego też nie należy stosować antybiotyków z grupy ampicylin u pacjentów z białaczką jednokrwinkową. Podczas leczenia należy zwrócić uwagę na możliwość nadkażenia wywołanego patogenami, takimi jak grzyby i bakterie. Jeśli pojawi się nadkażenie, należy przerwać podawanie leku i/lub wdrożyć odpowiednie leczenie.

    Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: Nie zaleca się stosowania mieszaniny ZT - Amox u pacjentów z klirensem kreatyniny

    Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: Należy zachować ostrożność podczas stosowania leków u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i należy regularnie monitorować czynność wątroby.

    Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

    Lek może wpływać na ośrodkowy układ nerwowy, powodując objawy mieszane, senność, bezsenność oraz może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

    Ciąża

    Klasyfikacja: B. Nie ma dowodów na bezpieczeństwo kliniczne stosowania leków w czasie ciąży. ZT - Amox można stosować w czasie ciąży wyłącznie po rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka.

    Okres karmienia piersią

    ZT - Amox można stosować w okresie karmienia piersią. Z wyjątkiem ryzyka alergii związanego z przenikaniem niewielkiej ilości leku do mleka matki, nie ma niekorzystnego wpływu na karmienie piersią.

    Interakcje leków

    Probenicyd zmniejsza wydalanie amoksycyliny w kanalikach nerkowych. Stosowanieprobenecydu jednocześnie z ZT-amox może prowadzić do zwiększonego i długotrwałego stężenia amoksycyliny we krwi.

    ZT - Amox może zmniejszać skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych, należy o tym poinformować pacjentki.

    U niektórych pacjentów stosujących amoksycylinę i klawulanian potasu zgłaszano wydłużenie czasu krwawienia i czasu protrombinowego. ZT - Amox należy stosować ostrożnie u pacjentów stosujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe.

    Przechowywanie

    Przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe