ZT-Amox pudră de băutură 200/28,5 mg Bilim tratează infecțiile (70 ml)

Formă farmaceutică Cutie x 70 ml
Specificații Amoxicilină, acid clavulanic

Ingredient

Thành phần cho 5ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Amoxicilină	200 mg
Acid clavulanic	28,5 mg

Utilizări

Indicații

ZT - Amox 200/28,5 mg Bilim 70 ml este indicat în următoarele cazuri:

Infecțiile respiratorii ușoare cauzate de tulpinile de H. Influenzae și M.Catrhalis au produs beta-lactamaze.

Otita medie cauzată de tulpinile de H. Influenzae și M.Catrhalis producătoare de betalactamaze.

Sinuzita cauzată de tulpinile de H.Influenzae și M.Catrhalis producătoare de tulpini de M.Catrhalis. betalactamaza.

Infecții ale pielii și structura pielii cauzate de S. Aureus, E.coli și Klebsiella spp Beta - Lactamaze.

Infecții ale tractului urinar cauzate de E.coli și Klebsiella spp și Enterobacter spp Beta - Lactamase.> >

Acidul clavulanic este alcătuit din fermentarea Streptomyces Clavuligerus, este un betalactamă care este structurat în legătură cu penicilinele și este capabil să dezactiveze multe tipuri de betalactamaze prin blocarea pozițiilor operaționale ale enzimelor. Acidul clavulanic în principal împotriva activității plasmide intermediare a betalactamazei clinice, adesea cauza rezistenței la peniciline și cefalosporine.

Farmacocinetica dinamică

Acidul clavulanic nu afectează proprietățile farmacocinetice ale amoxicilinei.

absorbție

Amoxicilină și clavulanat de potasiu sunt bine absorbite prin tractul gastrointestinal după băutură. Biodisponibilitatea orală a amoxicilinei și acidului clavulanic corespunde la 90% și 75%. Nu sunt afectați de alimente. Amoxicilină și clavulanat de potasiu ating concentrația maximă în ser în decurs de 1 oră după consum.

Concentrația de amoxicilină în ser este atinsă după administrarea de ZT - Amox similar cu după administrarea amoxicilinei individuale la același nivel. La creșterea dozei de amoxicilină, cantitatea de absorbție prin tractul gastrointestinal scade doar, concentrația maximă în ser și zona de sub curba (ASC) a medicamentului crește, în general, liniar cu creșterea dozei. Ambele componente ale ZT - Amox sunt asociate cu proteine serice scăzute (amoxicilină - 20% și acid clavulanic - 30%) și aproximativ 70% în formă nelegată.

Distribuție

Amoxicilina și acidul clavulanic difuzează bine în urechea medie, lichidul abdominal, lichidul pleural, urină, mucoasa intestinală, oase, bilă, mucoasa bronșică, organele genitale feminine. Amoxicilina difuzează ușor în majoritatea țesuturilor și fluidelor corporale, cu excepția lichidului cefalorahidian. Când meningele sunt inflamate, invazia amoxicilinei și acidului clavulanic crește.

Metabolism

Aproximativ 10% amoxicilină și 50% acid clavulanic sunt metabolizate în ficat.

Eliminare

Amoxicilina/acidul clavulanic se elimină în principal prin rinichi. După administrarea orală la pacienții cu funcție renală normală, timpul de vânzare al amoxicilinei este de aproximativ 1,3 ore și al acidului clavulanic este de 1 oră. Aproximativ 50% până la 78% amoxicilină și aproximativ 25% până la 40% acid clavulanic sunt eliminate sub formă de urină nemodificată în primele 6 ore după consum.

Înainte de a lua ZT-Amox pudră de băutură 200/28,5 mg Bilim tratează infecțiile (70 ml)

Mod de utilizare

adăugați apă la aproximativ jumătate de borcan și agitați puternic până la făina omogenă. Așteptați 5 minute pentru o dispersie uniformă. Adăugați apă la linia de marcare de pe etichetă și agitați din nou puternic. 5 ml amestec amestecat conțin: 200 mg amoxicilină și 28,5 mg acid clavulanic. Agitați amestecul înainte de utilizare. Nu înghețați.

Tratamentul ar trebui să se oprească după 14 zile.

Pentru a minimiza posibilitatea de non-toleranță prin tractul gastrointestinal, ar trebui să luați medicamente chiar înainte de masă.

Dozaj

Adulți

Infecție ușoară până la moderată: 25/3,6 mg (amoxicilină/acid clavulanic)/kg/zi la fiecare 12 ore.

Infecții severe: 45/6,4 mg (amoxicilină/acid clavulanic)/kg/zi la fiecare 12 ore.

Copii

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 luni și 2 ani: la copiii cu vârsta cuprinsă între 2 luni și 2 ani, infecții ușoare, medii sau severe, doza trebuie calculată în funcție de greutatea corporală. Doza zilnică trebuie împărțită în mod egal și indicată la fiecare 12 ore.

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani: Copiii cu vârsta între 2 și 6 ani, infecțiile ușoare și medii trebuie indicate după cum urmează:

Copii de la 2 - 6 ani (13 - 21 kg) infecție ușoară: 25/3,6 mg (amoxicilină/acid clavulanic)/kg/zi, împărțit de 2 ori, de fiecare dată câte 5 ml, fiecare la 12 ore.

Copii de la 2 - 6 ani (13 - 21 kg) Infecție medie: 45/6,4 mg (amoxicilină/acid clavulanic)/kg/zi împărțit de 2 ori, câte 10 ml fiecare, la 12 ore distanță.

În infecțiile bacteriene grele la copiii cu greutate corporală peste 8 kg, se recomandă ZT - Amox 400 mg/57 mg (Amoxicilină/Acid Clavulanic).

ZT - Amox 200 mg/28,5 mg (amoxicilină/acid clavulanic) nu este recomandat copiilor sub 2 luni, din cauza funcției renale incomplete.

Pacienți cu insuficiență renală

ZT - Epidemia Amox nu este recomandată pacienților cu clearance-ul creatininei

Pacienți cu clearance al creatininei mai mare de 30 ml/minut: nu se modifică doza.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? În caz de supradozaj, simptome gastrice și de dezechilibru hidric - electroliții pot fi observați și trebuie tratați.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați ZT - Amox 200/28,5 mg Bilim 70 ml, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvență necunoscută

Tract gastrointestinal: diaree, greață, vărsături, gastrită, indigestie, stomatită, candidoză mucoasei, inflamație intestinală, hemoragie și colită falsă.

Reacții de hipersensibilitate: erupții cutanate, urticarie, hipersensibilitate, edem angioedem, sindrom Stevens-Johnson, polimorf și rareori. raportate.

ficat: la pacienţii trataţi cu antibiotice ampicilină s-au înregistrat creşteri moderate ale AST (SGOT) şi/sau ALT (SGPT). Rareori au fost raportate disfuncții hepatice, incluzând creșterea transaminazelor (AST și/sau Alt) serice, bilirubinei serice și/sau fosfatazei alcaline. Disfuncție hepatică, poate fi gravă, adesea recuperată.

Rinichi: nefrita interstițială și hemoragia urinară sunt rareori raportate.

Hematologie: au fost raportate anemie, trombocitopenie, trombocitopenie, hipertiroidism acid, leucopenie și leucemie de cereale. Trombocite ușoare au fost înregistrate la mai puțin de 1% dintre pacienții tratați cu ZT - AMOX.

Sistemul nervos central: au fost raportate hiperactivitate excesivă cu recuperare, confuzie, anxietate, confuzie, somnolență și insomnie.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Efectele secundare ale tractului pot fi rare atunci când luați medicamente înainte de mese. Reacțiile de hipersensibilitate pot fi controlate cu medicamente antihistaminice, dacă este necesar, folosind corticosteroizi sistemici.

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

ZT - Amox 200/28,5 mg BILIM 70 ml contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienți cu antecedente de alergii la orice penicilină.

Pot fi observate încrucișări cu reacție cu antibiotice beta-lactamice.

Pacienți cu antecedente de icter sau afectare a funcției hepatice din cauza utilizării amoxicilinei/acidului clavulanic sau a penicilinei.

Fiți precauți când utilizați

Dacă apare o reacție alergică, medicamentul trebuie întrerupt și tratamentul adecvat. Reacțiile anafilactice grave necesită tratament de urgență imediat cu epinefrină. Trebuie indicate oxigenul, transmiterea intravenoasă a steroizilor, controlul respirator, inclusiv intubația internă.

Deoarece colita falsă se poate dezvolta din cauza utilizării antibioticelor, în caz de diaree trebuie luată în considerare colita falsă. Deși penicilina are o toxicitate foarte scăzută, evaluarea periodică a funcției organelor, inclusiv a rinichilor, a ficatului și a funcției hematuriei, trebuie efectuată în timpul tratamentului prelungit.

Există o proporție mare de pacienți cu leucemie unică cu sânge atunci când utilizează ampicilină. Prin urmare, antibioticele nu trebuie utilizate pentru familia de ampicilină la pacienții cu leucemie cu un singur sânge. În timpul tratamentului trebuie remarcată posibilitatea suprainfectării cauzate de agenți patogeni precum ciuperci și bacterii. Dacă apare suprainfecția, medicația trebuie oprită și/sau stabilit tratamentul adecvat.

Pacienți cu insuficiență renală: amestecul ZT - Amox nu este recomandat la pacienții cu clearance-ul creatininei

Pacienți cu insuficiență hepatică: aveți grijă când utilizați medicamente pentru pacienții cu insuficiență hepatică și trebuie să monitorizați regulat funcția hepatică.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul poate afecta sistemul nervos central, cum ar fi mixt, somnolență, insomnie și poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Clasificare: B. Nu există dovezi clinice privind siguranța utilizării medicamentelor în timpul sarcinii. ZT - Amox trebuie utilizat numai în timpul sarcinii, după ce s-a luat în considerare raportul dintre beneficii/risc.

Perioada de alăptare

ZT - Amox poate fi utilizat în timpul alăptării. Cu excepția riscului de alergii legate de excreția unei cantități mici de medicamente în laptele matern, nu există niciun efect advers pentru alăptare.

Interacțiunea medicamentoasă

Probenicidul reduce excreția de amoxicilină în tubii renali. Utilizarea probenecidului simultan cu ZT - amox poate duce la creșterea și prelungirea nivelului de amoxicilină din sânge în sânge.

ZT - Amox poate reduce eficacitatea contraceptivelor orale, pacienții trebuie anunțați despre acest lucru.

S-a raportat creșterea timpului de sângerare și a timpului de protrombină la unii pacienți care utilizează amoxicilină și clavulanat de potasiu. ZT - Amox trebuie utilizat cu prudență la pacienții care utilizează simultan cu anticoagulante.

Depozitare

A se păstra într-un loc uscat, sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.