ZT-Amox içecek tozu 200/28.5mg Bilim enfeksiyonları tedavi eder (70ml)

Farmasötik form Kutu x 70ml
Özellikler Amoksisilin, klavulanik asit

İçerik

Thành phần cho 5ml

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Amoksisilin	200mg
Klavulanik Asit	28.5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonları

ZT - Amox 200/28,5 mg Bilim 70 ml aşağıdaki durumlarda endikedir:

H. Influenzae ve M.Catrhalis suşlarının neden olduğu hafif solunum yolu enfeksiyonları beta - laktamaz üretti.

Betalaktamaz üreten H. Influenzae ve M.Catrhalis suşlarının neden olduğu orta kulak iltihabı.

Betalaktamaz üreten H.influenzae ve M.Catrhalis suşlarının neden olduğu sinüzit.

Cilt enfeksiyonları ve cilt S. Aureus, E.coli ve Klebsiella spp Beta - Laktamazın neden olduğu yapı.

E.coli ve Klebsiella spp ve Enterobacter spp Beta - Laktamazın neden olduğu idrar yolu enfeksiyonları.

Farmakoloji

ZT - Amox epidemisi, yarı sentetik bir antibiyotik amoksisilin ve bir beta - ile kombinasyon halinde oral geniş spektral bir antibiyotiktir. laktamaz inhibitörü, potasyum klavulanat. Amoksisilin, temel penisilinlerden, asit 6 - aminopenisilanik kökenli, ampisiline benzer bir maddedir.

Klavulanik Asit, Streptomyces Clavuligerus'un fermantasyonundan oluşan, penisilinlere bağlı yapıda olan ve enzimlerin çalışma pozisyonlarını bloke ederek birçok betalaktamaz tipini devre dışı bırakabilen bir beta laktamdır. Klavulanik asit esas olarak klinik beta laktamazın ara plazmid aktivitesine karşıdır ve genellikle penisilinlere ve sefalosporinlere karşı direncin nedenidir.

Dinamik farmakokinetik

Klavulanik asit, amoksisilinin farmakokinetik özelliklerini etkilemez.

emilim

Amoksisilin ve potasyum klavulanat, içildikten sonra gastrointestinal sistem yoluyla iyi bir şekilde emilir. Amoksisilin ve klavulanik asidin oral biyoyararlanımı %90 ve %75'e karşılık gelir. Yiyeceklerden etkilenmezler. Amoksisilin ve potasyum klavulanat içildikten 1 saat sonra serumdaki en yüksek konsantrasyona ulaşır.

Serumdaki amoksisilin konsantrasyonu, ZT - Amox'un alınmasından sonra, bireysel amoksisilinin aynı seviyede alınmasından sonra elde edilene benzer şekilde elde edilir. Amoksisilin dozu artırıldığında, yalnızca gastrointestinal sistemden emilim miktarı azalır, serumdaki tepe konsantrasyonu ve ilacın eğri altındaki alanı (AUC) genellikle doz artışıyla doğrusal olarak artar. ZT - Amox'un her iki bileşeni de düşük serum proteini (amoksisilin - %20 ve klavulanik asit - %30) ve bağlanmamış formda yaklaşık %70 ile ilişkilidir.

Dağıtım

Amoksisilin ve Klavulanik asit orta kulağa, karın sıvısına, plevral sıvıya, idrara, bağırsak mukozasına, kemiğe, safraya, bronşiyal mukozaya, kadın cinsel organına iyi bir şekilde yayılır. Amoksisilin, beyin omurilik sıvısı hariç çoğu doku ve vücut sıvısına kolayca yayılır. Menenksler iltihaplandığında amoksisilin ve klavulanik asitin istilası artar.

Metabolizma

Yaklaşık %10 amoksisilin ve %50 klavulanik asit karaciğerde metabolize edilir.

Eleme

Amoksisilin/Klavulanik Asit esas olarak böbrekler yoluyla elimine edilir. Böbrek fonksiyonu normal olan hastalarda oral kullanım sonrasında amoksisilin'in satış süresi yaklaşık 1,3 saat, Klavulanik asidin satış süresi ise 1 saattir. İçtikten sonraki ilk 6 saat içinde yaklaşık %50 ila %78 amoksisilin ve yaklaşık %25 ila %40 Klavulanik asit değişmemiş idrar şeklinde elimine edilir.

Almadan önce ZT-Amox içecek tozu 200/28.5mg Bilim enfeksiyonları tedavi eder (70ml)

Nasıl kullanılır

kavanozun yarısına kadar su ekleyin ve homojen bir un elde edene kadar kuvvetlice çalkalayın. Düzgün dağılım için 5 dakika bekleyin. Etiketteki işaret çizgisine kadar su ekleyin ve tekrar kuvvetlice sallayın. 5 ml karışık karışım şunları içerir: 200 mg amoksisilin ve 28,5 mg klavulanik asit. Kullanmadan önce karışımı çalkalayın. Dondurmayın.

Tedavi 14 gün sonra durdurulmalıdır.

Gastrointestinal sistem yoluyla toleranssızlık olasılığını en aza indirmek için ilacı yemeklerden hemen önce almalısınız.

Dozaj

Yetişkinler

Hafif ila orta şiddette enfeksiyon: 25/3,6 mg (amoksisilin/klavulanik asit)/kg/gün, her 12 saatte bir.

Şiddetli enfeksiyonlar: 12 saatte bir 45/6,4 mg (amoksisilin/klavulanik asit)/kg/gün.

Çocuklar

Yaklaşık 2 ay-2 yaş arası çocuklar: Hafif, orta veya şiddetli enfeksiyonlara sahip 2 ay-2 yaş arası çocuklarda doz, vücut ağırlığına göre hesaplanmalıdır. Günlük doz eşit olarak bölünmeli ve 12 saatte bir belirtilmelidir.

2 ila 6 yaş arası çocuklar: 2 ila 6 yaş arası çocuklarda hafif ve orta dereceli enfeksiyonlar şu şekilde belirtilmelidir:

2 - 6 yaş arası çocuklar (13 - 21 kg) hafif enfeksiyon: 25/3,6 mg (amoksisilin/klavulanik asit)/kg/gün, 2 defaya bölünür, her biri 5 ml, her biri 12 saat arayla.

2 - 6 yaş arası çocuklar (13 - 21 kg) Ortalama enfeksiyon: 45/6,4 mg (amoksisilin/klavulanik asit)/kg/gün 2 defaya bölünür, her biri 10 ml, her biri 12 saat arayla.

Vücut ağırlığı 8 kg'ın üzerinde olan çocuklarda ağır bakteriyel enfeksiyonlarda ZT - Amox 400 mg/57 mg (Amoksisilin/Asit Klavulanik) önerilir.

ZT - Amox 200 mg/28,5 mg (amoksisilin/klavulanik asit) 2 aydan küçük çocuklarda böbrek fonksiyonlarının tam olmaması nedeniyle önerilmez.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar

ZT - Kreatinin klerensi

Kreatinin klerensi 30 ml/dakikanın üzerinde olan hastalar: Doz değişikliği yapılmaz.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Doz aşımı durumunda mide ve su dengesizliği belirtileri, elektrolitler gözlemlenebilir ve tedavi edilmesi gerekebilir.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

ZT - Amox 200/28,5 mg Bilim 70 ml kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Bilinmeyen frekans

Gastrointestinal sistem: ishal, bulantı, kusma, gastrit, hazımsızlık, stomatit, mukozal kandidiyaz, bağırsak iltihabı, kanama ve sahte kolit.

Aşırı duyarlılık reaksiyonları: deri döküntüsü, ürtiker, aşırı duyarlılık, anjiyoödem, polimorfik eritem, Stevens - Johnson sendromu ve nadiren rapor edilmiştir.

karaciğer: Orta derecede AST (SGOT) artışı ve/veya Ampisilin antibiyotikleriyle tedavi edilen hastalarda ALT (SGPT) kaydedilmiştir. Transaminaz (AST ve/veya Alt) serumu, serum bilirubini ve/veya alkalin fosfatazın arttığı karaciğer fonksiyon bozukluğu nadiren rapor edilmiştir. Karaciğer fonksiyon bozukluğu ciddi olabilir ve sıklıkla iyileşir.

Böbrek: interstisyel nefrit ve idrar kanaması nadiren rapor edilir.

Hematoloji: Anemi, trombositopeni, trombositopeni, asit hipertiroidizmi, lökopeni ve tahıl lösemisi rapor edilmiştir. ZT - AMOX ile tedavi edilen hastaların %1'inden azında hafif trombositler kaydedilmiştir.

Merkezi sinir sistemi: İyileşme, kafa karışıklığı, kaygı, kafa karışıklığı, uyuşukluk ve uykusuzluk ile birlikte aşırı hiperaktivite rapor edilmiştir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Yemeklerden önce ilaç alındığında yan etkiler nadir olabilir. Aşırı duyarlılık reaksiyonları, gerekirse sistemik kortikosteroidler kullanılarak antihistaminik ilaçlarla kontrol edilebilir.

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

ZT - Amox 200/28.5 mg BILIM 70 ml aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Herhangi bir penisilin alerjisi öyküsü olan hastalar.

Beta-laktam antibiyotiklerle çapraz reaksiyon gözlenebilir.

Amoksisilin/klavulanik asit veya penisilin kullanımına bağlı sarılık öyküsü veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Alerjik reaksiyon ortaya çıkarsa ilaç durdurulmalı ve uygun tedavi uygulanmalıdır. Ciddi anafilaktik reaksiyonlar epinefrin ile acil acil tedaviyi gerektirir. Oksijen, intravenöz steroid iletimi, dahili entübasyonu da içeren solunum kontrolü endike olmalıdır.

Antibiyotik kullanımına bağlı olarak sahte kolit gelişebileceğinden ishal durumunda sahte kolit de dikkate alınmalıdır. Penisilinin toksisitesi çok düşük olmasına rağmen, uzun süreli tedavi sırasında böbrekler, karaciğer ve hematüri fonksiyonu da dahil olmak üzere organların fonksiyonlarının periyodik değerlendirmesi yapılmalıdır.

Ampisilin kullanan tek kan lösemili hasta oranı yüksektir. Bu nedenle tek kan lösemili hastalarda ampisilin ailesi antibiyotik kullanılmamalıdır. Tedavi sırasında mantar ve bakteri gibi patojenlerin neden olduğu süperenfeksiyon olasılığı dikkate alınmalıdır. Süperenfeksiyon ortaya çıkarsa ilaç durdurulmalı ve/veya uygun tedavi ayarlanmalıdır.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar: ZT - Amox karışımının kreatinin klerensi

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar: Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan ve karaciğer fonksiyonlarını düzenli olarak izlemesi gereken hastalarda ilaç kullanırken dikkatli olun.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç, merkezi sinir sistemini (karışıklık, uyuşukluk, uykusuzluk gibi) etkileyebilir ve araç ve makine kullanma becerisini etkileyebilir.

Gebelik

Sınıflandırma: B. Hamilelik sırasında ilaç kullanımına ilişkin klinik güvenlik kanıtı yoktur. ZT - Amox hamilelik sırasında ancak fayda/risk oranı dikkate alınarak kullanılmalıdır.

Emzirme dönemi

ZT - Amox emzirme döneminde kullanılabilir. Az miktarda ilacın anne sütüne geçmesine bağlı alerji riski dışında emzirmeye olumsuz bir etkisi yoktur.

İlaç etkileşimi

Probenisid böbrek tübüllerinde amoksisilin atılımını azaltır. Probenesid'in ZT - amox ile eş zamanlı kullanılması, kandaki amoksisilin düzeylerinin artmasına ve uzamasına neden olabilir.

ZT - Amox oral kontraseptiflerin etkinliğini azaltabilir, hastalar bu konuda bilgilendirilmelidir.

Amoksisilin ve potasyum klavulanat kullanan bazı hastalarda kanama süresinde ve protrombin zamanında artış rapor edilmiştir. ZT - Amox antikoagülanlarla eş zamanlı kullanan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Saklama

30°C'nin altında kuru bir yerde saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.