Přípravek Zyrova 10 Zydus léčí vysoký cholesterol v krvi (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace rosuvastatin

Složka

Informace o složení	Obsah
rosuvastatin	10 mg

Použití

indikace

Léky Zyrova 10 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba pacientů s vysokým cholesterolem v krvi (heterosegózní typ IIA) a poruchami krevních lipidů (typ IIB) nebo vysokým cholesterolem v krvi u skupiny homozygotů, kteří užívali diety a další podpůrné léčby, jako je cvičení, hubnutí

, ale nereagují.

Farmakologie

Rosuvastatin je vysoce kompetitivní inhibitor a selektivní enzymy redukující HMG-COA, inhibující 3-hydroxy-3-methylutaryl koenzym A na mevalonát, prekurzor sterolu, včetně cholesterolu.

Rosuvastatin zvyšuje počet LDL receptorů v játrech k buněčnému povrchu, zvyšuje absorpci a katabolismus LDL, inhibuje syntézu VLDL jater. Snížení celkového počtu prvků VLDL a LDL.

Rosuvastatin snižuje cholesterol, LDL-C, APOB a Non-HDL-C u pacientů s vysokým cholesterolem v krvi homozygotů a heteroegů (FH) a pacientů s poruchami lipidů. Rosuvastatin snižuje triglyceridy a zvyšuje HDL-C, snižuje celkový cholesterol, LDL-C, VLDL-C, APOB, non-HDL-C a triglyceridy, ale zvyšuje HDL-C u pacientů se samostatnými hyperglyceridy.

Dynamická farmakokinetika

absorpce: V klinickém farmaceutickém výzkumu bylo maximální plazmatické koncentrace rosuvastatinu dosaženo během 3-5 hodin po vypití. Plazmatické koncentrace rosuvastatinu se při užívání léku ráno nebo večer nemění. Maximální koncentrace i AUC se zvyšují blízko dávce. Biologická dostupnost rosuvastatinu je téměř 20 %, ale neovlivňuje rozsah absorpce.

Jídlo snižuje rychlost absorpce léku asi o 20 %. LDL-C je však stále významně sníženo, ať už ho berou s jídlem nebo ne, a nezávisí na době užívání léku během dne.

Distribuce: Průměrný distribuční integrál rosuvastatinu je přibližně 134 litrů. Soudržnost s proteinem je asi 88%, hlavně albumin a nezávisí na plazmatických koncentracích.

metabolismus: Pouze asi 10 % dávky rosuvastatinu se nachází ve formě metabolismu. Hlavním metabolitem je N-desmethyl rosuvastatin tvořený hlavně Cytochromem P450 2C9. Výzkum in-vitro ukazuje, že N-Desmethyl Rosuvastatin tvoří asi 1/6 až 2 inhibitory enzymu redukujícího HMG-CoA Rosvastatinu.

Rasa: Podle farmakokinetického výzkumu v USA u Asiatů je schopnost absorbovat Rosuvastatin u Asiatů dvakrát vyšší ve srovnání s bělochy, proto by se měla u Asiatů zvážit počáteční dávka 5 mg.

Před odběrem Přípravek Zyrova 10 Zydus léčí vysoký cholesterol v krvi (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

perorální tablety. Používejte podle pokynů lékaře.

Pacienti musí mít před léčbou rosuvastatinem standardní nízkou hladinu cholesterolu a během léčby musí pokračovat v dietě. Rosuvastatin může užívat jednu dávku kdykoli během dne, s jídlem nebo bez jídla. Dávkování v závislosti na jednotlivci je založeno hlavně na koncentracích LDL-C, cílech léčby a odpovědi pacienta.

Dávkování

Počáteční dávka pro dospělé: 5 mg/čas/den (Začněte léčbu nejnižší dávkou, při které lék funguje).

Upravte dávkování podle potřeb a odezvy každé osoby zvýšením dávky pokaždé s odstupem nejméně 04 týdnů a pozorným sledováním škodlivých reakcí léku, zejména škodlivých reakcí na svalový systém.

Udržovací dávka může být od 5 do 40 mg/den. Lipidový index je třeba kontrolovat po dobu 4 týdnů a upravit dávku podle výsledků testu. Upravujte dávku, dokud nedosáhnete požadované hladiny LDL cholesterolu nebo dokud nebude dosaženo maximální dávky. Je třeba pečlivě sledovat případy 40 mg/den.

Žádná úprava dávky u pacientů s mírným a středním selháním ledvin. U pacientů se závažným selháním ledvin (clearance kreatininu

U pacientů s cyklosporinem je léčba omezena na 5 mg/den/čas.

Děti: Neexistují žádné studie, které by kontrolovaly užívání drog u dětí. Proto se nedoporučuje pro děti.

Poznámka: U dávek nižších, než je dávka tablet Zyrova-10 (Rosuvastatin 10 mg), použijte jiné formy přípravku: 5 mg tablety stejné účinné látky Rosuvastatin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování? V případě předávkování symptomatická léčba a nezbytná podpůrná opatření. Vzhledem k tomu, že lék je silně spojen s plazmatickými proteiny, krvácení nemá významný vliv na zvýšení clearance rosuvastatinu.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Neužívejte dvojité dávky, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Zyrova 10 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR):

Časté: bolest hlavy, závratě, poruchy trávení, zácpa, zvracení, bolest břicha, poruchy podkožní a kožní tkáně. Jak zacházet s ADR:

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikace

Kontraindikace přípravku Zyrova 10 v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na rosuvastatin nebo na kteroukoli složku tohoto léku. Kojící ženy. Děti.

Buďte opatrní při používání

musíte být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:

Ovlivňuje játra: Stejně jako léky, které snižují krevní lipidy ve stejné skupině, bylo po léčbě rosuvastatinem zaznamenáno zvýšení sérových transamináz. Před léčbou a později by měly být provedeny jaterní testy. Pacienti s jakýmikoli funkčními příznaky nebo entitami, které naznačují poškození jater, by měli být testováni na jaterní funkce. Je nutné monitorovat pacienty se zvýšenými hladinami transamináz, dokud se abnormality nevyřeší. Pokud se ALT nebo AST zvýší na normální hodnotu, je třeba snížit dávku nebo přestat užívat rosuvastatin. Opatrnosti je třeba u pacientů s alkoholem a/nebo u pacientů s jaterní patologií v anamnéze.

Účinky na kosterní svaly: Je nutné zvážit použití u pacientů s rizikovými faktory vedoucími k poškození svalů. Rosuvastatin je ohrožen, že způsobí škodlivé reakce na svalové systémy, jako je svalová atrofie, zánět svalů, zejména u pacientů s rizikovými faktory, jako jsou pacienti starší 65 let, pacienti s neléčeným onemocněním štítné žlázy, pacienti s onemocněním ledvin. Je třeba pečlivě sledovat škodlivé reakce během užívání drog.

Pacienti by měli během užívání léku okamžitě informovat lékaře, aby léčil známky nebo příznaky svalové bolesti, únavy, horečky, tmavé moči, nevolnosti nebo zvracení.

Riziko svalového onemocnění během léčby rosuvastatinem se zvýší, pokud je užíván současně s cyklosporinem.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nejsou k dispozici žádné relevantní zprávy. Na základě zpráv o nežádoucích účincích se však během léčby mohou objevit bolesti hlavy, závratě. Proto se při užívání rosuvastatinu nedoporučuje řídit a obsluhovat stroje.

Užívání léků pro ženy během těhotenství a kojení

Rosuvastatin je škodlivý pro plod, pokud je užíván těhotnými ženami. Proto nepoužívejte rosuvastatin pro ženy k přípravě na těhotenství a těhotenství.

Vzhledem ke schopnosti způsobit nežádoucí zpětnou vazbu na kojení nepoužívejte lék během kojení nebo přerušte kojení, když je to nutné k použití léku.

Léková interakce

cyklosporin: Průměrná hodnota AUC rosuvastatinu se zvýšila 7krát při kombinaci rosuvastatinu a cyklosporinu u zdravých dobrovolníků. Tato kombinace neovlivňuje koncentraci cyklosporinu v plazmě.

Gemfibrozil a léky se sníženým obsahem lipidů: CMAX a AUC rosuvastatinu se zvýšily dvakrát než při kombinaci rosuvastatinu s gemfibrozilem a léky se sníženým obsahem lipidů.

Antacida: Antacida obsahují hliník a hydroxid hořčík, při použití v kombinaci snižuje koncentraci rosuvastatinu v krvi na téměř 50 %.

Erythromycin: Erythromycin snižuje 20 % AUC a 30 % cmax rosuvastatinu, je-li používán v kombinaci.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.