Zyrova 10 Zydus-Medikament behandelt hohen Cholesterinspiegel im Blut (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Rosuvastatin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Rosuvastatin	10 mg

Verwendet

Indikationen

Zyrova 10-Medikamente sind in den folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Patienten mit hohem Cholesterinspiegel im Blut (heteroseger Typ IIA) und Blutfettstörungen (Typ IIB) oder hohem Cholesterinspiegel im Blut der homozygoten Gruppe, die Diäten und andere Behandlungsunterstützungen wie Bewegung, Gewichtsverlust angewendet haben, aber nicht darauf angesprochen haben.

Pharmakokologie

Rosuvastatin ist ein hochkompetitiver Inhibitor und selektiver HMG-COA-reduzierender Enzyme, der das 3-Hydroxy-3-methylutaryl-Coenzym A in Mevalonat, einem Vorläufer von Sterol, einschließlich Cholesterin, hemmt.

Rosuvastatin erhöht die Anzahl der LDL-Rezeptoren in der Leber an der Zelloberfläche, erhöht die Absorption und den Katabolismus von LDL und hemmt die Synthese von VLDL in der Leber. Dadurch wird die Gesamtzahl der VLDL- und LDL-Elemente reduziert.

Rosuvastatin senkt Cholesterin, LDL-C, APOB und Non-HDL-C bei Patienten mit hohem Cholesterinspiegel im Blut homozygoter und heterosogener (FH) und Patienten mit Lipidstörungen. Rosuvastatin reduziert Triglyceride und erhöht HDL-C, senkt das Gesamtcholesterin, LDL-C, VLDL-C, APOB, Non-HDL-C und Triglyceride, erhöht jedoch HDL-C bei Patienten mit separaten Hyperglyceriden.

Dynamische Pharmakokinetik

Absorption: In der klinischen Pharmaforschung wird die maximale Plasmakonzentration von Rosuvastatin innerhalb von 3–5 Stunden nach dem Trinken erreicht. Die Plasmakonzentrationen von Rosuvastatin verändern sich nicht, wenn das Arzneimittel morgens oder abends eingenommen wird. Sowohl die Spitzenkonzentration als auch die AUC steigen in Dosisnähe an. Die Bioverfügbarkeit von Rosuvastatin beträgt fast 20 %, hat jedoch keinen Einfluss auf den Umfang der Absorption.

Nahrung verringert die Absorptionsrate des Arzneimittels um etwa 20 %. Allerdings ist der LDL-C-Wert immer noch deutlich reduziert, unabhängig davon, ob er mit der Nahrung eingenommen wird oder nicht, und dies hängt nicht vom Zeitpunkt der Einnahme des Arzneimittels während des Tages ab.

Verteilung: Das durchschnittliche Verteilungsintegral von Rosuvastatin beträgt etwa 134 Liter. Die Kohäsion mit Protein beträgt etwa 88 %, hauptsächlich Albumin, und ist nicht von der Plasmakonzentration abhängig.

Stoffwechsel: Nur etwa 10 % der Dosis Rosuvastatin werden in Form des Stoffwechsels gefunden. Der Hauptmetabolit ist N-Desmethyl Rosuvastatin, das hauptsächlich aus Cytochrom P450 2C9 gebildet wird. In-vitro-Untersuchungen zeigen, dass N-Desmethyl Rosuvastatin etwa 1/6 bis 2 der HMG-CoA-reduzierenden Enzyminhibitoren von Rosvastatin ausmacht.

Rasse: Laut der pharmakokinetischen Forschung in den USA bei Asiaten ist die Fähigkeit, Rosuvastatin zu absorbieren, bei Asiaten im Vergleich zu Weißen doppelt so erhöht, daher sollte bei Asiaten eine Anfangsdosis von 5 mg in Betracht gezogen werden.

Vor der Einnahme Zyrova 10 Zydus-Medikament behandelt hohen Cholesterinspiegel im Blut (10 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Tabletten zum Einnehmen. Anwendung nach Anweisung des Arztes.

Patienten müssen vor der Behandlung mit Rosuvastatin einen standardmäßig niedrigen Cholesterinspiegel haben und während der Behandlung ihre Diät fortsetzen. Rosuvastatin kann zu jeder Tageszeit mit oder ohne Nahrung in einer Einzeldosis eingenommen werden. Die individuelle Dosierung richtet sich hauptsächlich nach den LDL-C-Konzentrationen, den Behandlungszielen und dem Ansprechen des Patienten.

Dosierung

Anfangsdosis für Erwachsene: 5 mg/Zeit/Tag (Beginn der Behandlung mit der niedrigsten Dosis, bei der das Medikament wirkt).

Passen Sie die Dosierung entsprechend den Bedürfnissen und der Reaktion jeder Person an, indem Sie die Dosis jedes Mal im Abstand von mindestens 04 Wochen erhöhen und die schädlichen Reaktionen des Arzneimittels, insbesondere die schädlichen Reaktionen auf das Muskelsystem, genau überwachen.

Die Erhaltungsdosis kann zwischen 5 und 40 mg/Tag liegen. Der Lipidindex sollte 4 Wochen lang überprüft und die Dosis entsprechend den Testergebnissen angepasst werden. Passen Sie die Dosis an, bis Sie den gewünschten LDL-Cholesterinspiegel erreicht haben oder die Höchstdosis erreicht ist. Bei einer Dosis von 40 mg/Tag ist eine engmaschige Überwachung erforderlich.

Keine Dosisanpassung für Patienten mit leichter und mittlerer Niereninsuffizienz. Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance

Bei Patienten mit Ciclosporin ist die Behandlung auf 5 mg/Tag/Zeit begrenzt.

Kinder: Es gibt keine Studien, die den Drogenkonsum bei Kindern kontrollieren. Daher wird es nicht für Kinder empfohlen.

Hinweis: Bei niedrigeren Dosen als der Dosis von Zyrova-10 Tabletten (Rosuvastatin 10 mg) verweisen wir auf andere Zubereitungsformen: 5 mg Tabletten des gleichen Wirkstoffs Rosuvastatin.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Bei Überdosierung symptomatische Behandlung und notwendige unterstützende Maßnahmen. Da das Medikament stark an Plasmaproteine gebunden ist, hat eine Blutung keinen signifikanten Einfluss auf die Erhöhung der Rosuvastatin-Clearance.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Zyrova 10 können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten:

Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel, Verdauungsstörungen, Verstopfung, Erbrechen, Bauchschmerzen, Störungen des Unterhaut- und Hautgewebes. Umgang mit ADR:

Informieren Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Zyrova 10 Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Rosuvastatin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Stillende Frauen. Kinder.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

In den folgenden Fällen müssen Sie bei der Einnahme des Arzneimittels für Patienten sehr vorsichtig sein:

Beeinflusst die Leber: Wie bei den Blutfett senkenden Medikamenten derselben Gruppe wurde nach der Behandlung mit Rosuvastatin ein Anstieg der Serumtransaminase beobachtet. Vor der Behandlung und später sollten Leberfunktionstests durchgeführt werden. Patienten mit funktionellen Symptomen oder Entitäten, die auf eine Leberschädigung hinweisen, sollten auf Leberfunktion getestet werden. Bei Patienten mit erhöhten Transaminasenwerten ist eine Überwachung erforderlich, bis die Anomalien abgeklungen sind. Wenn ALT oder AST über den Normalwert hinaus ansteigen, sollte die Dosis reduziert oder die Anwendung von Rosuvastatin beendet werden. Bei Patienten mit Alkohol und/oder einer Lebererkrankung in der Vorgeschichte ist Vorsicht geboten.

Auswirkungen auf die Skelettmuskulatur: Bei der Anwendung bei Patienten mit Risikofaktoren, die zu Muskelschäden führen, ist Vorsicht geboten. Bei Rosuvastatin besteht das Risiko, schädliche Reaktionen auf Muskelsysteme wie Muskelatrophie und Muskelitis hervorzurufen, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren wie Patienten über 65 Jahren, Patienten mit unbehandelten Schilddrüsenerkrankungen und Patienten mit Nierenerkrankungen. Die schädlichen Reaktionen während des Drogenkonsums müssen genau überwacht werden.

Patienten sollten sofort den Arzt benachrichtigen, um Anzeichen oder Symptome von Muskelschmerzen, Müdigkeit, Fieber, dunklem Urin, Übelkeit oder Erbrechen während der Anwendung des Arzneimittels zu behandeln.

Das Risiko einer Muskelerkrankung während der Behandlung mit Rosuvastatin erhöht sich bei gleichzeitiger Anwendung mit Ciclosporin.

Die Wirkung des Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es liegen keine relevanten Berichte vor. Berichten über Nebenwirkungen zufolge kann es jedoch während der Behandlung zu Kopfschmerzen und Schwindel kommen. Daher ist es nicht ratsam, während der Anwendung von Rosuvastatin ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen.

Einnahme von Arzneimitteln für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

Rosuvastatin ist schädlich für den Fötus, wenn es bei schwangeren Frauen angewendet wird. Verwenden Sie Rosuvastatin daher nicht für Frauen, um sich auf eine Schwangerschaft und Schwangerschaft vorzubereiten.

Da es zu unerwünschten Rückwirkungen auf das Stillen kommen kann, sollten Sie das Arzneimittel nicht während des Stillens anwenden oder mit dem Stillen aufhören, wenn die Einnahme des Arzneimittels erforderlich ist.

Arzneimittelwechselwirkung

Cyclosporin: Der durchschnittliche AUC-Wert von Rosuvastatin erhöhte sich um das Siebenfache, wenn Rosuvastatin und Ciclosporin bei gesunden Probanden kombiniert wurden. Diese Kombination hat keinen Einfluss auf die Konzentration von Cyclosporin im Plasma.

Gemfibrozil und lipidsenkende Arzneimittel: CMAX und AUC von Rosuvastatin stiegen doppelt so hoch wie bei der Kombination von Rosuvastatin mit Gemfibrozil und lipidsenkenden Arzneimitteln

Erythromycin: Erythromycin reduziert bei kombinierter Anwendung die AUC von Rosuvastatin um 20 % und die Cmax von Rosuvastatin um 30 %.

Lagerung

An einem kühlen Ort aufbewahren, Licht und Temperaturen unter 30⁰C vermeiden.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Lesen Sie die Anweisungen vor der Verwendung sorgfältig durch.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

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