Le médicament Zyrova 10 Zydus traite l'hypercholestérolémie dans le sang (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Rosuvastatine

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Rosuvastatine	10 mg

Les usages

indications

Les médicaments Zyrova 10 sont indiqués dans les cas suivants :

Le traitement des patients présentant un taux de cholestérol élevé dans le sang (type hétéroségout IIA) et des troubles des lipides sanguins (type IIB), ou un taux de cholestérol élevé dans le sang du groupe homozygote, ont utilisé des régimes et d'autres supports thérapeutiques tels que l'exercice, la perte de poids, mais ne répondent pas.

Pharmacocologie

La rosuvastatine est un inhibiteur hautement compétitif et sélectif des enzymes réductrices de l'HMG-COA, inhibant la 3-hydroxy-3-méthylutaryl coenzyme A en mévalonate, un précurseur du stérol, y compris le cholestérol.

La rosuvastatine augmente le nombre de récepteurs LDL dans le foie à la surface des cellules, augmente l'absorption et le catabolisme des LDL, inhibe la synthèse des VLDL hépatiques. Réduisant ainsi le total des éléments VLDL et LDL.

La rosuvastatine réduit le cholestérol, le LDL-C, l'APOB et le non-HDL-C chez les patients présentant un taux élevé de cholestérol dans le sang homozygote et hétéroségous (FH) et les patients présentant des troubles lipidiques. La rosuvastatine réduit les triglycérides et augmente le HDL-C, réduit le cholestérol total, le LDL-C, le VLDL-C, l'APOB, le non-HDL-C et les triglycérides, mais augmente le HDL-C chez les patients présentant des hyperglycérides distincts.

Pharmacocinétique dynamique

absorption : Dans la recherche pharmaceutique clinique, la concentration plasmatique maximale de rosuvastatine est atteinte dans les 3 à 5 heures après la consommation. Les concentrations plasmatiques de rosuvastatine ne changent pas lors de la prise du médicament le matin ou le soir. Les concentrations maximales et l'ASC augmentent à proximité de la dose. La biodisponibilité de la rosuvastatine est proche de 20 % mais n'affecte pas le champ d'absorption.

La nourriture réduit le taux d'absorption du médicament d'environ 20 %. Cependant, le taux de LDL-C reste considérablement réduit, qu'ils le prennent ou non avec de la nourriture et cela ne dépend pas du moment où ils prennent le médicament dans la journée.

Distribution : L'intégrale de distribution moyenne de la rosuvastatine est d'environ 134 litres. La cohésion avec les protéines est d'environ 88% principalement avec l'albumine et ne dépend pas des concentrations plasmatiques.

métabolisme : Seulement environ 10 % de la dose de rosuvastatine se retrouve sous forme de métabolisme. Le principal métabolite est la N-desméthyl rosuvastatine formée principalement par le cytochrome P450 2C9. Des recherches in vitro montrent que la N-Desméthyl Rosuvastatine représente environ 1/6 à 2 des inhibiteurs de l'enzyme réductrice HMG-CoA de la Rosvastatine.

Race : Selon les recherches pharmacocinétiques menées aux États-Unis chez les Asiatiques, la capacité d'absorption de la rosuvastatine chez les Asiatiques est deux fois plus élevée que chez les Blancs, il devrait donc être envisagé de commencer par la dose initiale de 5 mg pour les Asiatiques.

Avant de prendre Le médicament Zyrova 10 Zydus traite l'hypercholestérolémie dans le sang (10 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

les comprimés oraux. Utiliser selon les directives du médecin.

Les patients doivent avoir un taux de cholestérol faible avant le traitement par Rosuvastatine et doivent continuer à suivre un régime pendant le traitement. La rosuvastatine peut être utilisée en dose unique à tout moment de la journée, avec ou sans nourriture. La posologie en fonction de l'individu est principalement basée sur les concentrations de LDL-C, les objectifs du traitement et la réponse du patient.

Posologie

Dose initiale pour les adultes : 5 mg/heure/jour (Commencez le traitement avec la dose la plus faible avec laquelle le médicament fonctionne).

Ajustez la posologie en fonction des besoins et de la réponse de chaque personne en augmentant la dose à chaque fois à au moins 04 semaines d'intervalle et en surveillant de près les réactions nocives du médicament, en particulier les réactions nocives sur le système musculaire.

La dose d'entretien peut être comprise entre 5 et 40 mg/jour. L'indice lipidique doit être vérifié pendant 4 semaines et ajuster la dose en fonction des résultats des tests. Ajustez la dose jusqu'à ce que vous atteigniez le taux de cholestérol LDL souhaité ou lorsque la dose maximale est atteinte. Nécessité d'une surveillance étroite pour les cas de 40 mg/jour.

Aucun ajustement posologique pour les patients présentant une insuffisance rénale légère ou moyenne. Patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine

Chez les patients prenant de la ciclosporine, le traitement est limité à 5 mg/jour/heure.

Enfants : aucune étude ne contrôle l'usage de drogues chez les enfants. Il n'est donc pas recommandé aux enfants.

Remarque : Pour les doses inférieures à la dose de comprimés de Zyrova-10 (Rosuvastatine 10 mg), se référer à d'autres formes de préparation : comprimés à 5 mg du même principe actif Rosuvastatine.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? En cas de surdosage, traitement symptomatique et mesures d'accompagnement nécessaires. Étant donné que le médicament est fortement lié aux protéines plasmatiques, l'hémorragie n'a pas d'effet significatif sur l'augmentation de la clairance de la rosuvastatine.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de doubles doses pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Zyrova 10, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR) :

Fréquent : maux de tête, étourdissements, troubles digestifs, constipation, vomissements, douleurs abdominales, troubles sous-cutanés et des tissus cutanés. Comment gérer les ADR :

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Zyrova 10 contre-indications dans les cas suivants :

Patients présentant une hypersensibilité à la rosuvastatine ou à l'un des ingrédients du médicament. Femmes qui allaitent. Enfants.

Soyez prudent lors de l'utilisation

devez être très prudent lors de la prise du médicament pour les patients dans les cas suivants :

Affecte le foie : comme pour les médicaments qui abaissent les lipides sanguins dans le même groupe, une augmentation des transaminases sériques a été enregistrée après un traitement par la rosuvastatine. Des tests de la fonction hépatique doivent être effectués avant le traitement et plus tard. Les patients présentant des symptômes fonctionnels ou des entités suggérant des lésions hépatiques doivent subir un test de fonction hépatique. Il est nécessaire de surveiller les patients présentant une augmentation des taux de transaminases jusqu'à ce que les anomalies soient résolues. Si l'ALT ou l'AST augmentent par rapport à la normale, la dose doit être réduite ou arrêter d'utiliser la rosuvastatine. Des précautions doivent être prises chez les patients alcooliques et/ou ayant des antécédents de pathologie hépatique.

Affecte les muscles squelettiques : il est nécessaire d'en tenir compte lorsqu'il est utilisé chez des patients présentant des facteurs de risque entraînant des lésions musculaires. La rosuvastatine risque de provoquer des réactions nocives au niveau des systèmes musculaires telles qu'une atrophie musculaire, une muscleite, en particulier chez les patients présentant des facteurs de risque tels que les patients de plus de 65 ans, les patients atteints de maladies thyroïdiennes non traitées, les patients souffrant d'une maladie rénale. Nécessité de surveiller de près les réactions nocives lors de la consommation de drogues.

Les patients doivent immédiatement informer leur médecin pour traiter les signes ou symptômes de douleurs musculaires, de fatigue, de fièvre, d'urine foncée, de nausées ou de vomissements pendant l'utilisation du médicament.

Le risque de maladie musculaire pendant le traitement par la rosuvastatine augmentera en cas d'utilisation simultanée avec la cyclosporine.

L'effet du médicament sur la capacité de conduire et d'utiliser des machines

Il n'y a aucun rapport pertinent. Cependant, d'après les rapports faisant état d'effets indésirables, des maux de tête et des étourdissements peuvent survenir pendant le traitement. Par conséquent, il est déconseillé de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines lors de l'utilisation de la rosuvastatine.

Utilisation de médicaments chez les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

La rosuvastatine est nocive pour le fœtus lorsqu'elle est utilisée chez la femme enceinte. N'utilisez donc pas la rosuvastatine chez les femmes pour se préparer à la grossesse et à la grossesse.

En raison de la capacité de provoquer des réactions indésirables à l'allaitement, n'utilisez pas le médicament pendant l'allaitement ou n'arrêtez pas l'allaitement lorsque cela est nécessaire pour utiliser le médicament.

Interaction médicamenteuse

cyclosporine : la valeur moyenne de l'ASC de la rosuvastatine a augmenté de 7 fois lors de l'association de la rosuvastatine et de la cyclosporine chez des volontaires sains. Cette combinaison n'affecte pas la concentration de cyclosporine dans le plasma.

Gemfibrozil et médicaments hypolipémiants : la CMAX et l'ASC de la rosuvastatine ont augmenté deux fois par rapport à l'association de la rosuvastatine avec le gemfibrozil et des médicaments hypolipidémiants.

Antiacide : l'antiacide contient de l'aluminium et de l'hydroxyde de magnésium réduit la concentration sanguine de rosuvastatine à près de 50 % lorsqu'il est utilisé en association.

érythromycine : l'érythromycine réduit l'ASC de 20 % et la Cmax de la rosuvastatine de 30 % lorsqu'elle est utilisée en association.

Conservation

Laisser un endroit frais, éviter la lumière, températures inférieures à 30⁰C.

Pour être hors de portée des enfants, lire attentivement la notice avant utilisation.

Autres médicaments

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