자이로바10 자이더스약은 혈중 고콜레스테롤을 치료합니다(수포 10개 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 로수바스타틴

성분

구성정보	콘텐츠
로수바스타틴	10mg

용도

적응증

Zyrova 10 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

혈중 콜레스테롤이 높은 환자(이종성 IIA형) 및 혈중 지질 장애(IIB형) 또는 동형접합성군의 혈중 콜레스테롤이 높은 환자에 대한 치료는 식이요법 및 운동, 체중 감소 등 기타 치료 보조 수단을 사용했지만 반응하지 않았습니다.

약리학

로수바스타틴은 경쟁이 치열한 억제제이자 선택적인 HMG-COA 환원 효소로, 3-하이드록시-3-메틸우타릴 조효소 A가 콜레스테롤을 포함한 스테롤의 전구체인 메발로네이트로 전환되는 것을 억제합니다.

로수바스타틴은 간에서 LDL 수용체의 수를 세포 표면까지 증가시키고, LDL의 흡수 및 이화작용을 증가시키며, VLDL 간의 합성을 억제합니다. 따라서 VLDL 및 LDL 요소의 총합을 줄입니다.

로수바스타틴은 동형접합성 및 이형접합성(FH) 혈액 내 콜레스테롤 수치가 높은 환자와 지질 질환 환자의 콜레스테롤, LDL-C, APOB 및 비HDL-C를 감소시킵니다. 로수바스타틴은 중성지방을 감소시키고 HDL-C를 증가시키며, 총 콜레스테롤, LDL-C, VLDL-C, APOB, Non-HDL-C 및 중성지방을 감소시키지만 별도의 고글리세리드가 있는 환자의 경우 HDL-C를 증가시킵니다.

동적 약동학

흡수: 임상 제약 연구에서 로수바스타틴의 혈장 최고 농도는 음주 후 3~5시간 내에 달성됩니다. 로수바스타틴의 혈장 혈장 농도는 아침이나 저녁에 약물을 복용해도 변하지 않습니다. 최고 농도와 AUC는 모두 복용량에 가까워지면 증가합니다. 로수바스타틴의 생체 이용률은 거의 20%이지만 흡수 범위에는 영향을 미치지 않습니다.

음식은 약물의 흡수율을 약 20% 감소시킵니다. 그러나 LDL-C는 음식과 함께 복용하는지 여부에 관계없이 여전히 크게 감소하며, 하루 중 약물을 복용하는 시간에 따라 달라지지는 않습니다.

분포: 로수바스타틴의 평균 분포 적분은 약 134리터입니다. 단백질과의 응집력은 주로 알부민이 약 88%이며 혈장 농도에 의존하지 않습니다.

대사: 로수바스타틴 복용량의 약 10%만이 대사 형태로 발견됩니다. 주요 대사산물은 주로 Cytochrom P450 2C9에 의해 형성된 N-Desmethyl Rosuvastatin입니다. In-Vitro 연구에 따르면 N-데스메틸 로수바스타틴은 로스바스타틴의 HMG-CoA 환원효소 억제제의 약 1/6~2을 차지하는 것으로 나타났습니다.

인종: 미국의 아시아인에 대한 약동학 연구에 따르면 아시아인의 로수바스타틴 흡수 능력은 백인에 비해 2배 증가하므로 아시아인의 경우 초회 용량 5mg부터 시작하는 것을 고려해야 합니다.

복용 전 자이로바10 자이더스약은 혈중 고콜레스테롤을 치료합니다(수포 10개 x 10정)

사용법

경구용 정제. 의사의 지시에 따라 사용하십시오.

환자는 로수바스타틴 치료 전 표준 낮은 콜레스테롤 수치를 유지해야 하며 치료 중에도 다이어트를 계속해야 합니다. 로수바스타틴은 음식 섭취 여부에 관계없이 하루 중 언제든지 단일 용량을 사용할 수 있습니다. 개인별 복용량은 주로 환자의 LDL-C 농도, 치료 목표 및 반응에 따라 결정됩니다.

복용량

성인의 초기 복용량: 5mg/회/일(약물이 효과가 있는 최저 복용량으로 치료 시작).

4주 이상의 간격을 두고 매번 복용량을 늘리고 약물의 유해 반응, 특히 근육계에 대한 유해 반응을 면밀히 모니터링하여 각 사람의 필요와 반응에 따라 복용량을 조정하십시오.

유지 용량은 5~40mg/일일 수 있습니다. 4주간 지질지수를 확인하고, 검사결과에 따라 용량을 조절한다. 원하는 LDL 콜레스테롤 수치에 도달하거나 최대 용량에 도달할 때까지 용량을 조정하세요. 40mg/일인 경우 면밀한 모니터링이 필요합니다.

경증 및 중간 신부전증 환자에게는 용량 조절이 없습니다. 출혈이 없는 중증 신부전(크레아티닌 청소율

사이클로스포린 환자의 경우 치료는 5mg/일/시간으로 제한됩니다.

아동: 아동의 약물 사용을 통제하는 연구는 없습니다. 따라서 어린이에게는 권장되지 않습니다.

참고: Zyrova-10 정제(로수바스타틴 10mg)보다 낮은 용량의 경우 다른 형태의 제제를 참조하십시오: 동일한 활성 성분인 로수바스타틴 5mg 정제.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 과다 복용한 경우, 대증 치료 및 필요한 지원 조치. 이 약물은 혈장 단백질과 강하게 연결되어 있기 때문에 출혈은 로수바스타틴 청소율을 증가시키는 데 큰 영향을 미치지 않습니다.

응급상황 발생시 즉시 115 응급실에 전화하거나 가까운 보건소로 가세요.

1회 접종을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 두 배의 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Zyrova 10을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)를 경험할 수 있습니다.

흔하게: 두통, 현기증, 소화 장애, 변비, 구토, 복통, 피하 및 피부 조직 장애. ADR 처리 방법:

약물 사용 시 원하지 않는 효과를 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 Zyrova 10 금기 사항:

로수바스타틴 또는 해당 약물의 성분에 과민증이 있는 환자. 모유 수유 여성. 어린이들.

사용시 주의

다음과 같은 경우에는 환자에게 약을 복용할 때 각별히 주의가 필요합니다:

간에 영향을 미칩니다. 같은 그룹의 혈중 지질을 낮추는 약물과 마찬가지로 로수바스타틴 치료 후에 혈청 트랜스아미나제의 증가가 기록되었습니다. 간 기능 검사는 치료 전과 치료 후에 수행해야 합니다. 간 손상을 시사하는 기능적 증상이나 실체가 있는 환자는 간 기능 검사를 받아야 합니다. 트랜스아미나제 수치가 증가한 환자에서는 이상이 해결될 때까지 모니터링하는 것이 필요합니다. ALT 또는 AST가 정상적으로 증가하면 용량을 줄이거나 로수바스타틴 사용을 중단해야 합니다. 알코올이 있거나 간 병리 병력이 있는 환자에게는 주의를 기울여야 합니다.

골격근에 영향: 근육 손상을 초래하는 위험 요인이 있는 환자에게 사용 시 고려할 필요가 있습니다. 로수바스타틴은 특히 65세 이상 환자, 치료받지 않은 갑상선 질환 환자, 신장 질환 환자 등 위험 요인이 있는 환자의 경우 근육 위축, 근육염 등 근육계에 유해한 반응을 일으킬 위험이 있습니다. 약물 사용 중 유해한 반응을 면밀히 모니터링해야 합니다.

환자는 약물 사용 중 근육통, 피로, 발열, 진한 소변, 메스꺼움 또는 구토의 징후 또는 증상을 치료하도록 즉시 의사에게 알려야 합니다.

로수바스타틴 치료 중 사이클로스포린과 동시에 사용하면 근육 질환의 위험이 증가합니다.

약물이 운전 및 기계조작 능력에 미치는 영향

관련 보고는 없습니다. 그러나 부작용 보고에 따르면 치료 중 두통, 현기증이 발생할 수 있습니다. 따라서 로수바스타틴을 사용하는 경우에는 운전이나 기계조작을 하는 것은 바람직하지 않다.

임신 및 수유기 여성에 대한 약물 사용

로수바스타틴을 임산부에게 사용하면 태아에 해롭습니다. 따라서 여성이 임신 및 임신 준비를 위해 로수바스타틴을 사용하지 마십시오.

모유 수유에 부정적인 피드백을 유발할 수 있으므로, 모유 수유 중에는 약물을 사용하지 말고 약물 사용이 필요한 경우 모유 수유를 중단하십시오.

약물 상호작용

사이클로스포린: 건강한 지원자에서 로수바스타틴과 사이클로스포린을 병용했을 때 로수바스타틴의 평균 AUC 값이 7배 증가했습니다. 이 조합은 혈장 내 사이클로스포린 농도에 영향을 미치지 않습니다.

젬피브로질 및 지질 감소 약물: 로수바스타틴의 CMAX 및 AUC는 로수바스타틴을 젬피브로질 및 지질 감소 약물과 병용했을 때보다 2배 증가했습니다.

제산제: 알루미늄과 수산화물 마그네슘이 함유된 제산제는 병용 사용 시 로수바스타틴의 혈중 농도를 거의 50%까지 감소시킵니다.

에리스로마이신: 에리스로마이신을 병용하면 로수바스타틴의 AUC가 20% 감소하고 cmax가 30% 감소합니다.

보관

서늘한 곳에 두고 빛을 피하고 30⁰C 이하의 온도를 유지하세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 사용하려면 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽으세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.