Zyrova 10 Zydus-medicijn behandelt een hoog cholesterolgehalte in het bloed (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Rosuvastatine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rosuvastatine	10mg

Toepassingen

indicaties

Zyrova 10-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van patiënten met een hoog cholesterolgehalte in het bloed (heterosegous type IIA), en stoornissen van de bloedlipiden (Type IIB), of een hoog cholesterolgehalte in het bloed van de homozygote groep, hebben diëten en andere behandelingsondersteuning gebruikt, zoals lichaamsbeweging, gewichtsverlies, maar reageerden niet.

Farmacokologie

Rosuvastatine is een zeer competitieve remmer en selectieve HMG-COA-reducerende enzymen, die het 3-hydroxy-3-methylutaryl-co-enzym A remmen tot mevalonaat, een voorloper van sterol, inclusief cholesterol.

Rosuvastatine verhoogt het aantal LDL-receptoren in de lever naar het celoppervlak, verhoogt de absorptie en het katabolisme van LDL, remt de synthese van VLDL in de lever. Daarom wordt het totaal aan VLDL- en LDL-elementen verlaagd.

Rosuvastatine verlaagt het cholesterol, LDL-C, APOB en niet-HDL-C bij patiënten met een hoog cholesterolgehalte in het bloed van Homozygoot en Heterosegous (FH) en patiënten met lipidenstoornissen. Rosuvastatine verlaagt de triglyceriden en verhoogt het HDL-C, verlaagt het totale cholesterol, LDL-C, VLDL-C, APOB, niet-HDL-C en triglyceriden, maar verhoogt het HDL-C bij patiënten met afzonderlijke hyperglyceriden.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie: In klinisch farmaceutisch onderzoek wordt de piekplasmaconcentratie van rosuvastatine bereikt binnen 3-5 uur na het drinken. De plasmaconcentraties van rosuvastatine veranderen niet als het geneesmiddel 's ochtends of 's avonds wordt ingenomen. Zowel de piekconcentraties als de AUC stijgen dichtbij de dosis. De biologische beschikbaarheid van rosuvastatine bedraagt bijna 20%, maar heeft geen invloed op de mate van absorptie.

Voedsel vermindert de absorptiesnelheid van het medicijn met ongeveer 20%. Het LDL-C wordt echter nog steeds aanzienlijk verlaagd, ongeacht of ze het met voedsel innemen of niet, en het is niet afhankelijk van het tijdstip waarop het medicijn gedurende de dag wordt ingenomen.

Distributie: De gemiddelde distributie-integraal van rosuvastatine is ongeveer 134 liter. De cohesie met eiwitten bestaat voor ongeveer 88% uit voornamelijk albumine en is niet afhankelijk van de plasmaconcentraties.

metabolisme: Slechts ongeveer 10% van de dosis rosuvastatine wordt aangetroffen in de vorm van metabolisme. De belangrijkste metaboliet is N-desmethylrosuvastatine, voornamelijk gevormd door Cytochrom P450 2C9. Uit in-vitro-onderzoek blijkt dat N-desmethyl-rosuvastatine verantwoordelijk is voor ongeveer 1/6 tot 2 van de HMG-CoA-reducerende enzymremmers van Rosvastatine.

Ras: Volgens farmacokinetisch onderzoek in de VS onder Aziaten is het vermogen om Rosuvastatine te absorberen bij Aziaten twee keer zo groot in vergelijking met blanke mensen, dus bij Aziaten moet worden overwogen om te beginnen met de startdosis van 5 mg.

Voordat u neemt Zyrova 10 Zydus-medicijn behandelt een hoog cholesterolgehalte in het bloed (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale tabletten. Gebruik zoals voorgeschreven door de arts.

Patiënten moeten vóór de behandeling met Rosuvastatine een standaard laag cholesterolgehalte hebben en moeten tijdens de behandeling een dieet blijven volgen. Rosuvastatine kan op elk moment van de dag in een enkele dosis worden gebruikt, met of zonder voedsel. De dosering is afhankelijk van het individu voornamelijk gebaseerd op de LDL-C-concentraties, de behandeldoelen en de respons van de patiënt.

Dosering

Begindosis voor volwassenen: 5 mg/tijd/dag (start de behandeling met de laagste dosis waarmee het medicijn werkt).

Pas de dosering aan op basis van de behoeften en reactie van elke persoon door de dosis elke keer met een tussenpoos van niet minder dan 4 weken te verhogen en de schadelijke reacties van het medicijn nauwlettend in de gaten te houden, vooral de schadelijke reacties op het spierstelsel.

De onderhoudsdosis kan variëren van 5 - 40 mg/dag. De lipidenindex moet gedurende 4 weken worden gecontroleerd en de dosis moet worden aangepast op basis van de testresultaten. Pas de dosis aan totdat u het gewenste LDL-cholesterolniveau bereikt, of wanneer de maximale dosis is bereikt. Nauwlettend toezicht nodig voor gevallen van 40 mg/dag.

Geen dosisaanpassing voor patiënten met licht en matig nierfalen. Bij patiënten met ernstig nierfalen (creatinineklaring

Bij patiënten met ciclosporine is de behandeling beperkt tot 5 mg/dag/tijd.

Kinderen: Er zijn geen onderzoeken die het gebruik van medicijnen bij kinderen controleren. Daarom wordt het niet aanbevolen voor kinderen.

Let op: Bij doses lager dan de dosis Zyrova-10 tabletten (Rosuvastatine 10 mg), raadpleeg andere bereidingsvormen: 5 mg tabletten van hetzelfde werkzame bestanddeel Rosuvastatine.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Bij overdosering symptomatische behandeling en noodzakelijke ondersteunende maatregelen. Omdat het medicijn sterk verbonden is met plasma-eiwitten, hebben bloedingen geen significant effect op het verhogen van de rosuvastatineklaring.

In geval van nood belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Zyrova 10 kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren:

Vaak: hoofdpijn, duizeligheid, spijsverteringsstoornissen, obstipatie, braken, buikpijn, onderhuidse en huidweefselaandoeningen. Hoe om te gaan met ADR:

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Zyrova 10 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor rosuvastatine of voor enig bestanddeel van het geneesmiddel. Vrouwen die borstvoeding geven. Kinderen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Beïnvloedt de lever: Net als de medicijnen die de bloedlipiden verlagen in dezelfde groep, is de toename van serumtransaminase geregistreerd na behandeling met rosuvastatine. Leverfunctietesten moeten vóór de behandeling en later worden uitgevoerd. Patiënten met functionele symptomen of entiteiten die op leverschade duiden, moeten op hun leverfunctie worden getest. Het is noodzakelijk om patiënten met verhoogde transaminasespiegels te monitoren totdat de afwijkingen zijn verdwenen. Als ALAT of ASAT boven normaal stijgen, moet de dosis worden verlaagd of moet het gebruik van rosuvastatine worden stopgezet. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met alcohol en/of een voorgeschiedenis van leverpathologie.

Invloed op de skeletspieren: hiermee moet rekening worden gehouden bij gebruik bij patiënten met risicofactoren die leiden tot spierbeschadiging. Rosuvastatine loopt het risico schadelijke reacties op de spiersystemen te veroorzaken, zoals spieratrofie en spieritis, vooral bij patiënten met risicofactoren zoals patiënten ouder dan 65 jaar, patiënten met onbehandelde schildklieraandoeningen en patiënten met een nierziekte. Noodzaak om de schadelijke reacties tijdens drugsgebruik nauwlettend in de gaten te houden.

Patiënten moeten de arts onmiddellijk op de hoogte stellen om tekenen of symptomen van spierpijn, vermoeidheid, koorts, donkere urine, misselijkheid of braken te behandelen tijdens het gebruik van het geneesmiddel.

Het risico op spierziekte tijdens de behandeling met rosuvastatine zal toenemen bij gelijktijdig gebruik met ciclosporine.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen relevante rapporten. Op basis van meldingen van bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling echter hoofdpijn en duizeligheid optreden. Daarom is het niet raadzaam om auto te rijden en machines te bedienen als u rosuvastatine gebruikt.

Geneesmiddelengebruik bij vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Rosuvastatine is schadelijk voor de foetus bij gebruik bij zwangere vrouwen. Gebruik rosuvastatine dus niet voor vrouwen ter voorbereiding op zwangerschap en zwangerschap.

Vanwege het vermogen om negatieve feedback op het geven van borstvoeding te veroorzaken, mag u het medicijn niet gebruiken tijdens het geven van borstvoeding, of moet u stoppen met het geven van borstvoeding wanneer dit nodig is om het medicijn te gebruiken.

Geneesmiddelinteractie

ciclosporine: De gemiddelde AUC-waarde van rosuvastatine nam bij gezonde vrijwilligers met een factor 7 toe bij combinatie van rosuvastatine en ciclosporine. Deze combinatie heeft geen invloed op de concentratie van cyclosporine in plasma.

Gemfibrozil en geneesmiddelen met een verlaagd lipidengehalte: de CMAX en AUC van rosuvastatine zijn twee keer zo hoog als bij combinatie van rosuvastatine met gemfibrozil en geneesmiddelen met een verlaagd lipidengehalte.

Antacidum: Antacida bevatten aluminium en magnesiumhydroxide, verlagen de bloedconcentratie van rosuvastatine tot bijna 50% bij combinatiegebruik.

erytromycine: erytromycine vermindert de AUC met 20% en de Cmax van rosuvastatine met 30% bij gecombineerd gebruik.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.