Zyrova 10 Lek Zydus leczy wysoki poziom cholesterolu we krwi (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów x 10 tabletek
Specyfikacja Rozuwastatyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Rozuwastatyna	10 mg

Używa

wskazania

Leki Zyrova 10 są wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie pacjentów z wysokim poziomem cholesterolu we krwi (heterosegotyczny typ IIA) i zaburzeniami lipidowymi (typ IIB) lub wysokim poziomem cholesterolu we krwi grupy homozygotycznej, którzy stosowali diety i inne środki wspomagające leczenie, takie jak ćwiczenia fizyczne, utrata masy ciała, ale nie reagowali.

Farmakologia

Rozuwastatyna jest wysoce konkurencyjnym inhibitorem i selektywnym inhibitorem enzymów redukujących HMG-COA, hamującym 3-hydroksy-3-metyloutarylokoenzym A do mewalonianu, prekursora sterolu, w tym cholesterolu.

Rozuwastatyna zwiększa liczbę receptorów LDL w wątrobie na powierzchnię komórki, zwiększa wchłanianie i katabolizm LDL, hamuje syntezę VLDL w wątrobie. W ten sposób zmniejsza się sumę elementów VLDL i LDL.

Rozuwastatyna zmniejsza stężenie cholesterolu, LDL-C, APOB i nie-HDL-C u pacjentów z wysokim poziomem cholesterolu we krwi u osób homozygotycznych i heterosegotycznych (FH) oraz u pacjentów z zaburzeniami lipidowymi. Rozuwastatyna zmniejsza stężenie triglicerydów i zwiększa HDL-C, obniża cholesterol całkowity, LDL-C, VLDL-C, APOB, nie-HDL-C i triglicerydy, ale zwiększa HDL-C u pacjentów z oddzielnymi hiperglicerydami.

Farmakokinetyka dynamiczna

wchłanianie: W klinicznych badaniach farmaceutycznych maksymalne stężenie rozuwastatyny w osoczu osiągane jest w ciągu 3-5 godzin po wypiciu. Stężenie rozuwastatyny w osoczu nie zmienia się podczas przyjmowania leku rano lub wieczorem. Zarówno stężenie maksymalne, jak i AUC zwiększają się w pobliżu dawki. Biodostępność rozuwastatyny wynosi blisko 20%, ale nie wpływa na zakres wchłaniania.

Pożywienie zmniejsza szybkość wchłaniania leku o około 20%. Jednakże stężenie LDL-C jest nadal znacznie obniżone niezależnie od tego, czy przyjmowany jest z jedzeniem, czy nie i nie zależy to od pory przyjmowania leku w ciągu dnia.

Dystrybucja: Średnia całka dystrybucji rozuwastatyny wynosi około 134 litry. Kohezja z białkiem wynosi około 88%, głównie albuminy i nie zależy od stężenia w osoczu.

metabolizm: Tylko około 10% dawki rozuwastatyny występuje w postaci metabolizmu. Głównym metabolitem jest N-demetylorozuwastatyna, tworzona głównie przez cytochrom P450 2C9. Badania in vitro pokazują, że N-demetylorozuwastatyna stanowi około 1/6 do 2 inhibitorów enzymu redukującego HMG-CoA rozuwastatyny.

Rasa: Według badań farmakokinetycznych przeprowadzonych w USA wśród Azjatów, zdolność wchłaniania rozuwastatyny u Azjatów jest dwukrotnie większa w porównaniu do osób rasy białej, dlatego należy rozważyć rozpoczęcie od dawki początkowej 5 mg dla Azjatów.

Przed wzięciem Zyrova 10 Lek Zydus leczy wysoki poziom cholesterolu we krwi (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

tabletki doustne. Stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Przed leczeniem rozuwastatyną pacjenci muszą mieć standardowo niski poziom cholesterolu i muszą kontynuować dietę w trakcie leczenia. Rozuwastatynę można stosować w pojedynczej dawce o każdej porze dnia, z posiłkiem lub bez. Dawkowanie w zależności od pacjenta opiera się głównie na stężeniu LDL-C, celach leczenia i odpowiedzi pacjenta.

Dawkowanie

Dawka początkowa dla dorosłych: 5 mg/raz/dzień (rozpocznij leczenie od najniższej dawki leku, która działa).

Dostosuj dawkowanie w zależności od potrzeb i reakcji każdej osoby, zwiększając dawkę za każdym razem w odstępie nie mniejszym niż 4 tygodnie i uważnie monitorując szkodliwe reakcje leku, zwłaszcza szkodliwe reakcje na układ mięśniowy.

Dawka podtrzymująca może wynosić od 5 do 40 mg/dzień. Należy kontrolować wskaźnik lipidowy przez 4 tygodnie i dostosować dawkę w zależności od wyników badań. Dostosuj dawkę aż do osiągnięcia pożądanego poziomu cholesterolu LDL lub osiągnięcia dawki maksymalnej. Należy ściśle monitorować przypadki stosowania dawki 40 mg/dzień.

Brak dostosowania dawki u pacjentów z łagodną i średnią niewydolnością nerek. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny

U pacjentów przyjmujących cyklosporynę leczenie ogranicza się do 5 mg/dzień/czas.

Dzieci: Nie ma badań kontrolujących używanie narkotyków przez dzieci. Dlatego nie zaleca się stosowania go u dzieci.

Uwaga: W przypadku dawek mniejszych niż dawka tabletek Zyrova-10 (Rosuvastatin 10 mg) należy zapoznać się z innymi postaciami preparatu: tabletki 5 mg tego samego aktywnego składnika Rosuvastatin.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe i niezbędne środki wspomagające. Ponieważ lek jest silnie związany z białkami osocza, krwotok nie ma istotnego wpływu na zwiększenie klirensu rozuwastatyny.

W nagłych przypadkach należy natychmiast zadzwonić pod numer alarmowy 115 lub udać się do najbliższej lokalnej przychodni lekarskiej.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować podwójnych dawek w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Zyrova 10 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR):

Często: ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia trawienia, zaparcia, wymioty, ból brzucha, zaburzenia tkanki podskórnej i skóry. Jak postępować w przypadku ADR:

Poinformuj lekarza o niepożądanych skutkach stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Zyrova 10 przeciwwskazań w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na rozuwastatynę lub którykolwiek składnik leku. Kobiety karmiące piersią. Dzieci.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów w następujących przypadkach:

Wpływa na wątrobę: Podobnie jak w przypadku leków obniżających stężenie lipidów we krwi z tej samej grupy, po leczeniu rozuwastatyną rejestrowano zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy. Przed leczeniem i później należy wykonać badania czynności wątroby. Pacjentów, u których występują jakiekolwiek objawy czynnościowe lub jednostki sugerujące uszkodzenie wątroby, należy zbadać pod kątem czynności wątroby. Konieczne jest monitorowanie pacjentów ze zwiększoną aktywnością aminotransferaz do czasu ustąpienia nieprawidłowości. Jeśli aktywność AlAT lub AspAT wzrośnie do normy, należy zmniejszyć dawkę lub zaprzestać stosowania rozuwastatyny. Należy zachować ostrożność u pacjentów nadużywających alkoholu i (lub) z patologią wątroby w wywiadzie.

Wpływ na mięśnie szkieletowe: Należy to wziąć pod uwagę w przypadku stosowania u pacjentów z czynnikami ryzyka prowadzącymi do uszkodzenia mięśni. Rozuwastatyna może powodować szkodliwe reakcje na układ mięśniowy, takie jak zanik mięśni, zapalenie mięśni, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka, np. u pacjentów w wieku powyżej 65 lat, pacjentów z nieleczonymi chorobami tarczycy, pacjentów z chorobami nerek. Należy uważnie monitorować szkodliwe reakcje podczas zażywania narkotyków.

Pacjenci powinni natychmiast powiadomić lekarza, aby podczas stosowania leku leczył przedmiotowe lub podmiotowe objawy bólu mięśni, zmęczenia, gorączki, ciemnego moczu, nudności lub wymiotów.

Ryzyko chorób mięśni podczas leczenia rozuwastatyną wzrasta w przypadku jednoczesnego stosowania z cyklosporyną.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Brak odpowiednich doniesień. Jednakże, na podstawie doniesień o skutkach ubocznych, podczas leczenia mogą wystąpić bóle i zawroty głowy. Dlatego nie zaleca się prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn podczas stosowania rozuwastatyny.

Stosowanie leków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Rozuwastatyna stosowana u kobiet w ciąży jest szkodliwa dla płodu. Dlatego nie należy stosować rozuwastatyny u kobiet w celu przygotowania się do ciąży i ciąży.

Ze względu na możliwość wywoływania niekorzystnego sprzężenia zwrotnego na karmienie piersią, nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią lub przerywać karmienie piersią, jeśli jest to konieczne do stosowania leku.

Interakcje leków

cyklosporyna: średnia wartość AUC rozuwastatyny wzrosła 7-krotnie w przypadku skojarzenia rozuwastatyny i cyklosporyny u zdrowych ochotników. To połączenie nie wpływa na stężenie cyklosporyny w osoczu.

Gemfibrozyl i leki o obniżonej zawartości lipidów: CMAX i AUC rozuwastatyny wzrosły dwukrotnie w porównaniu z połączeniem rosuwastatyny z gemfibrozylem i lekami o zmniejszonej zawartości lipidów.

Leki zobojętniające kwas: Lek zobojętniający kwas zawiera glin i wodorotlenek magnezu zmniejsza stężenie rozuwastatyny we krwi do prawie 50%, gdy jest stosowany w skojarzeniu.

erytromycyna: erytromycyna zmniejsza o 20% AUC i 30% cmax rozuwastatyny, gdy jest stosowana łącznie.

Przechowywanie

Pozostawić w chłodnym miejscu, unikać światła i temperatur poniżej 30⁰C.

Aby przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, przed użyciem należy dokładnie przeczytać instrukcję.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.