O medicamento Zyrova 10 Zydus trata o colesterol elevado no sangue (10 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa com 10 blisters x 10 comprimidos
Especificações Rosuvastatina

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Rosuvastatina	10mg

Usos

indicações

Os medicamentos Zyrova 10 são indicados nos seguintes casos:

Tratamento para pacientes com colesterol alto no sangue (tipo IIA heterosgêneo) e distúrbios lipídicos no sangue (Tipo IIB) ou colesterol alto no sangue do grupo homozigoto, usaram dietas e outros suportes de tratamento, como exercícios, perda de peso, mas não responderam.

Farmacologia

A rosuvastatina é um inibidor altamente competitivo e seletivo de enzimas redutoras de HMG-COA, inibindo a 3-hidroxi-3-metilutaril coenzima A em mevalonato, um precursor do esterol, incluindo o colesterol.

A rosuvastatina aumenta o número de receptores de LDL no fígado para a superfície celular, aumenta a absorção e o catabolismo do LDL e inibe a síntese de VLDL no fígado. Reduzindo assim o total de elementos VLDL e LDL.

A rosuvastatina reduz o colesterol, o LDL-C, o APOB e o não-HDL-C em pacientes com colesterol elevado no sangue de Homozigotos e Heterosegos (FH) e pacientes com distúrbios lipídicos. A rosuvastatina reduz os triglicerídeos e aumenta o HDL-C, reduz o colesterol total, LDL-C, VLDL-C, APOB, não-HDL-C e triglicerídeos, mas aumenta o HDL-C em pacientes com hiperglicerídeos separados.

Farmacocinética dinâmica

absorção: Na pesquisa clínica farmacêutica, o pico de concentração plasmática de rosuvastatina foi alcançado dentro de 3-5 horas após a ingestão. As concentrações plasmáticas da rosuvastatina não mudam quando se toma o medicamento pela manhã ou à noite. Tanto as concentrações máximas como a AUC aumentam perto da dose. A biodisponibilidade da rosuvastatina é de quase 20%, mas não afeta o escopo da absorção.

Os alimentos reduzem a taxa de absorção do medicamento em cerca de 20%. No entanto, o LDL-C ainda é significativamente reduzido, independentemente de ser tomado com alimentos ou não, e isso não depende do horário de ingestão do medicamento durante o dia.

Distribuição: A distribuição integral média da rosuvastatina é de aproximadamente 134 litros. A coesão com proteínas é de cerca de 88%, principalmente albumina e não depende das concentrações plasmáticas.

metabolismo: Apenas cerca de 10% da dose de rosuvastatina é encontrada na forma de metabolismo. O principal metabólito é a N-Desmetil Rosuvastatina formada principalmente pelo Citocromo P450 2C9. A pesquisa in-vitro mostra que a N-Desmetil Rosuvastatina é responsável por cerca de 1/6 a 2 dos inibidores da enzima redutora de HMG-CoA da Rosvastatina.

Raça: De acordo com a pesquisa farmacocinética nos EUA em asiáticos, a capacidade de absorver rosuvastatina em asiáticos é duas vezes maior em comparação com pessoas brancas, por isso deve ser considerado iniciar a dose inicial de 5 mg para asiáticos.

Antes de tomar O medicamento Zyrova 10 Zydus trata o colesterol elevado no sangue (10 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

comprimidos orais. Use conforme orientação do médico.

Os pacientes devem ter um nível de colesterol baixo padrão antes do tratamento com Rosuvastatina e devem continuar a dieta durante o tratamento. A rosuvastatina pode ser usada em dose única a qualquer hora do dia, com ou sem alimentos. A dosagem dependendo do indivíduo é baseada principalmente nas concentrações de LDL-C, objetivos do tratamento e resposta do paciente.

Dosagem

Dose inicial para adultos: 5 mg/hora/dia (Iniciar o tratamento com a dose mais baixa em que o medicamento funciona).

Ajuste a posologia de acordo com a necessidade e resposta de cada pessoa aumentando a dose de cada vez com intervalo não inferior a 04 semanas e monitorando de perto as reações nocivas do medicamento, principalmente as reações nocivas ao sistema muscular.

A dose de manutenção pode ser de 5 a 40 mg/dia. O índice lipídico deve ser verificado por 4 semanas e ajustar a dose de acordo com os resultados do teste. Ajuste a dose até atingir o nível de colesterol LDL desejado ou quando a dose máxima for atingida. É necessário monitorar de perto os casos de 40 mg/dia.

Não há ajuste de dose para pacientes com insuficiência renal leve e média. Pacientes com insuficiência renal grave (depuração de creatinina

Em pacientes com ciclosporina, o tratamento é limitado a 5 mg/dia/hora.

Crianças: Não existem estudos que controlem o uso de medicamentos por crianças. Portanto, não é recomendado para crianças.

Observação: Nas doses inferiores à dose de Zyrova-10 comprimidos (Rosuvastatina 10 mg), consulte outras formas de preparo: comprimidos de 5 mg do mesmo princípio ativo Rosuvastatina.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem? Em caso de sobredosagem, tratamento sintomático e medidas de suporte necessárias. Como a droga está fortemente ligada às proteínas plasmáticas, a hemorragia não tem um efeito significativo no aumento da depuração da rosuvastatina.

Em caso de emergência ligue imediatamente para o centro de urgência 115 ou dirija-se ao posto de saúde local mais próximo.

O que fazer quando se esquece de 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use doses duplas para compensar a dose esquecida.

Efeitos colaterais

Ao usar Zyrova 10 você pode experimentar efeitos indesejados (ADR):

Frequentes: dores de cabeça, tonturas, distúrbios digestivos, obstipação, vómitos, dor abdominal, distúrbios dos tecidos subcutâneos e da pele. Como lidar com ADR:

Notifique o médico sobre os efeitos indesejados ao usar o medicamento.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Zyrova 10 contra-indicações nos seguintes casos:

Pacientes com hipersensibilidade à rosuvastatina ou a qualquer ingrediente do medicamento. Mulheres que amamentam. Crianças.

Tenha cuidado ao usar

é necessário ter muito cuidado ao tomar o medicamento para pacientes nos seguintes casos:

Afeta o fígado: assim como os medicamentos que reduzem os lipídios no sangue do mesmo grupo, o aumento da transaminase sérica foi registrado após o tratamento com rosuvastatina. Testes de função hepática devem ser realizados antes do tratamento e posteriormente. Pacientes com quaisquer sintomas funcionais ou entidades que sugiram lesão hepática devem ser testados quanto à função hepática. É necessário monitorar pacientes com níveis aumentados de transaminases até que as anormalidades sejam resolvidas. Se a ALT ou AST aumentar de forma normal, a dose deve ser reduzida ou interromper o uso de rosuvastatina. Deve-se ter cautela em pacientes com álcool e/ou histórico de patologia hepática.

Afeta os músculos esqueléticos: É necessário considerar quando usado em pacientes com fatores de risco que levam a danos musculares. A rosuvastatina corre o risco de causar reações prejudiciais aos sistemas musculares, como atrofia muscular, muscularite, especialmente para pacientes com fatores de risco, como pacientes com mais de 65 anos, pacientes com doenças da tireoide não tratadas, pacientes com doenças renais. É necessário monitorar de perto as reações prejudiciais durante o uso de drogas.

Os pacientes devem notificar imediatamente o médico para tratar sinais ou sintomas de dores musculares, fadiga, febre, urina escura, náuseas ou vômitos durante o uso do medicamento.

O risco de doença muscular durante o tratamento com rosuvastatina aumentará quando usado simultaneamente com ciclosporina.

O efeito do medicamento na capacidade de dirigir e operar máquinas

Não há relatos relevantes. No entanto, com base em relatos de efeitos adversos, podem ocorrer dores de cabeça e tonturas durante o tratamento. Portanto, não é aconselhável dirigir e operar máquinas durante o uso de rosuvastatina.

Uso de medicamentos para mulheres durante a gravidez e lactação

A rosuvastatina é prejudicial ao feto quando usada em mulheres grávidas. Portanto, não use rosuvastatina para mulheres se prepararem para a gravidez e a gravidez.

Devido à capacidade de causar feedback adverso à amamentação, não use o medicamento durante a amamentação ou interrompa a amamentação quando necessário para usar o medicamento.

Interação medicamentosa

ciclosporina: O valor médio da AUC da rosuvastatina aumentou 7 vezes quando a rosuvastatina e a ciclosporina foram combinadas em voluntários saudáveis. Esta combinação não afeta a concentração de ciclosporina no plasma.

Gemfibrozil e medicamentos com redução de lipídios: CMAX e AUC da rosuvastatina aumentaram duas vezes quando combinada com rosuvastatina com gemfibrozil e medicamentos com redução de lipídios.

Antiácido: O antiácido contém alumínio e hidróxido de magnésio reduz a concentração sanguínea de rosuvastatina para quase 50% quando usado em combinação.

eritromicina: a eritromicina reduz 20% da AUC e 30% da cmax da rosuvastatina quando usada combinada.

Armazenamento

Deixe um local fresco, evite luz, temperaturas abaixo de 30⁰C.

Para ficar fora do alcance das crianças, leia atentamente as instruções antes de usar.

Outras drogas

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