Zyrova 10 Zydus medicament tratează colesterolul crescut în sânge (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Rosuvastatina

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Rosuvastatina	10 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Zyrova 10 sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul pacienților cu colesterol crescut în sânge (tip heterosegot IIA) și tulburări ale lipidelor sanguine (tip IIB) sau colesterol crescut în sângele grupului homozigot, au folosit diete și alte suporturi de tratament, cum ar fi exercițiile fizice, pierderea în greutate, dar nu au răspuns la tratament.

Farmacocologie

Rosuvastatina este un inhibitor extrem de competitiv și enzime reducătoare selective de HMG-COA, inhibând 3-hidroxi-3-metilutaril coenzima A în Mevalonat, un precursor al sterolului, inclusiv al colesterolului.

Rosuvastatina crește numărul de receptori LDL din ficat la suprafața celulei, crește absorbția și catabolismul LDL, inhibă sinteza ficatului VLDL. Prin urmare, reducerea totală a elementelor VLDL și LDL.

Rosuvastatina reduce colesterolul, LDL-C, APOB și Non-HDL-C la pacienții cu colesterol ridicat în sângele homozigoți și heterosegoți (FH) și la pacienții cu tulburări lipidice. Rosuvastatina reduce trigliceridele și crește HDL-C, reduce colesterolul total, LDL-C, VLDL-C, APOB, Non-HDL-C și trigliceridele, dar crește HDL-C la pacienții cu hipergliceride separate.

Farmacocinetica dinamică

Absorbție: În cercetarea farmaceutică clinică, concentrația maximă a rosuvastatinului în plasmă a fost atinsă în 3-5 ore după băutură. Concentrațiile plasmatice ale rosuvastatinei nu se modifică atunci când luați medicamentul dimineața sau seara. Atât concentrațiile maxime, cât și ASC cresc aproape de doză. Biodisponibilitatea rosuvastatinei este de aproape 20%, dar nu afectează domeniul de absorbție.

Alimentele reduc rata de absorbție a medicamentului cu aproximativ 20%. Cu toate acestea, LDL-C este în continuare redus semnificativ indiferent dacă îl iau sau nu cu alimente și nu depinde de timpul în care luați medicamentul în timpul zilei.

Distribuție: Integrala medie de distribuție a rosuvastatinei este de aproximativ 134 de litri. Coeziunea cu proteinele este de aproximativ 88%, în principal albumină și nu depinde de concentrațiile plasmatice.

Metabolism: Doar aproximativ 10% din doza de rosuvastatina se găsește sub formă de metabolism. Principalul metabolit este N-desmetil rosuvastatin format în principal din Cytochrom P450 2C9. Cercetările in vitro arată că N-Desmetil Rosuvastatin reprezintă aproximativ 1/6 până la 2 inhibitori ai enzimelor reducătoare de HMG-CoA ai Rosvastatinei.

Rasa: Conform cercetărilor farmacocinetice din SUA la asiatici, capacitatea de a absorbi Rosuvastatina la asiatici, deci ar trebui să fie considerată de două ori în comparație cu persoanele albe. doza de 5 mg pentru asiatici.

Înainte de a lua Zyrova 10 Zydus medicament tratează colesterolul crescut în sânge (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

comprimate orale. Utilizați conform indicațiilor medicului.

Pacienții trebuie să aibă un nivel standard scăzut de colesterol înainte de tratamentul cu Rosuvastatină și trebuie să continue să țină dietă în timpul tratamentului. Rosuvastatina poate utiliza o singură doză în orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Doza în funcție de individ se bazează în principal pe concentrațiile de LDL-C, obiectivele tratamentului și răspunsul pacientului.

Dozaj

Doza inițială pentru adulți: 5 mg/timp/zi (Începeți tratamentul cu cea mai mică doză pe care medicamentul funcționează).

Ajustați doza în funcție de nevoile și răspunsul fiecărei persoane prin creșterea dozei de fiecare dată la cel puțin 04 săptămâni distanță și monitorizarea atentă a reacțiilor dăunătoare ale medicamentului, în special a reacțiilor dăunătoare asupra sistemului muscular.

Doza de întreținere poate fi de la 5 - 40 mg/zi. Indexul lipidic trebuie verificat timp de 4 săptămâni și ajustați doza în funcție de rezultatele testului. Ajustați doza până când ajungeți la nivelul dorit de colesterol LDL sau când este atinsă doza maximă. Necesită monitorizare atentă pentru cazurile de 40 mg/zi.

Nicio ajustare a dozei pentru pacienții cu insuficiență renală ușoară și medie. Pacienți cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei

La pacienții cu ciclosporină, tratamentul este limitat la 5 mg/zi/timp.

Copii: Nu există studii care să controleze utilizarea medicamentelor pentru copii. Prin urmare, nu este recomandat copiilor.

Notă: Cu doze mai mici decât doza de Zyrova-10 comprimate (Rosuvastatin 10 mg), se referă la alte forme de preparat: 5 mg comprimate din același ingredient activ Rosuvastatin.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? În caz de supradozaj, tratament simptomatic și măsuri de sprijin necesare. Deoarece medicamentul este strâns legat de proteinele plasmatice, hemoragia nu are un efect semnificativ în creșterea clearance-ului rosuvastatinei.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație sanitară locală.

Ce să faceți când uitați 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doze duble pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Zyrova 10, puteți experimenta efecte nedorite (ADR):

Frecvente: cefalee, amețeli, tulburări digestive, constipație, vărsături, dureri abdominale, tulburări subcutanate și ale țesutului cutanat. Cum se gestionează ADR:

Informați medicul despre efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Zyrova 10 contraindicații în următoarele cazuri:

Pacienții cu hipersensibilitate la rosuvastatină sau la oricare dintre ingredientele medicamentului. Femeile care alăptează. Copii.

Fiți precauți când utilizați

trebuie să fiți foarte atenți când luați medicamentul pentru pacienți în următoarele cazuri:

Afectează ficatul: ca și medicamentele care scad lipidele din sânge din același grup, creșterea transaminazelor serice a fost înregistrată după tratamentul cu rosuvastatină. Testele funcției hepatice trebuie efectuate înainte de tratament și ulterior. Pacienții cu orice simptome sau entități funcționale care sugerează leziuni hepatice trebuie testați pentru funcționarea ficatului. Este necesar să se monitorizeze la pacienții cu valori crescute ale transaminazelor până când anomaliile sunt rezolvate. Dacă ALT sau AST cresc la normal, doza trebuie redusă sau întrerupeți utilizarea rosuvastatinei. Se recomandă prudență la pacienții cu alcool și/sau antecedente de patologie hepatică.

Afecte asupra mușchilor scheletici: Este necesar să se ia în considerare atunci când se utilizează la pacienții cu factori de risc care duc la leziuni musculare. Rosuvastatina prezintă riscul de a provoca reacții nocive la nivelul sistemelor musculare, cum ar fi atrofia musculară, musculatura, în special la pacienții cu factori de risc precum pacienții cu vârsta peste 65 de ani, pacienții cu afecțiuni tiroidiene netratate, pacienții cu boli de rinichi. Trebuie să monitorizați îndeaproape reacțiile dăunătoare în timpul consumului de droguri.

Pacienții trebuie să informeze imediat medicul pentru a trata semnele sau simptomele durerii musculare, oboseală, febră, urină închisă la culoare, greață sau vărsături în timpul utilizării medicamentului.

Riscul de apariție a bolilor musculare în timpul tratamentului cu rosuvastatină va crește atunci când este utilizat concomitent cu ciclosporină.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există rapoarte relevante. Cu toate acestea, pe baza rapoartelor privind efectele adverse, în timpul tratamentului pot apărea dureri de cap, amețeli. Prin urmare, nu este recomandabil să conduceți vehicule și să folosiți utilaje atunci când utilizați rosuvastatină.

Utilizarea medicamentelor pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Rosuvastatina este dăunătoare pentru făt atunci când este utilizată pentru femeile însărcinate. Deci, nu utilizați rosuvastatină pentru femei pentru a se pregăti pentru sarcină și sarcină.

Datorită capacității de a provoca feedback negativ asupra alăptării, nu utilizați medicamentul în timpul alăptării sau opriți alăptarea atunci când este necesar pentru a utiliza medicamentul.

Interacțiunea medicamentoasă

ciclosporină: valoarea medie ASC a rosuvastatinei a crescut de 7 ori la combinarea rosuvastatinei și ciclosporinei la voluntari sănătoși. Această combinație nu afectează concentrația de ciclosporină în plasmă.

Gemfibrozil și medicamente hipolipemiante: CMAX și ASC ale rosuvastatinei au crescut de două ori decât atunci când rosuvastatinei sunt combinate cu gemfibrozil și medicamente hipolipemiante.

eritromicina: eritromicina reduce cu 20% ASC și 30% Cmax a rosuvastatinei atunci când este utilizată în combinație.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperaturile sub 30⁰C.

Pentru a nu lăsa la îndemâna copiilor, citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.