Zyrova 10 Zydus ilacı kandaki yüksek kolesterolü tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Rosuvastatin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rosuvastatin	10mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Zyrova 10 ilaçları aşağıdaki vakalarda endikedir:

Kanda yüksek kolesterol (heterosegöz tip IIA) ve kan lipid bozuklukları (Tip IIB) olan veya Homozigot grubun kanında yüksek kolesterol bulunan, diyetler ve egzersiz, kilo verme gibi diğer tedavi desteklerini kullanmış ancak yanıt vermeyen hastaların tedavisinde.

Farmakoloji

Rosuvastatin, oldukça rekabetçi bir inhibitör ve seçici HMG-COA indirgeyici enzimdir ve 3-hidroksi-3-metilutaril koenzim A'yı, kolesterol de dahil olmak üzere bir sterol öncüsü olan Mevalonat'a dönüştürür.

Rosuvastatin, karaciğerdeki LDL reseptörlerinin hücre yüzeyine sayısını arttırır, LDL'nin emilimini ve katabolizmasını arttırır, VLDL'nin karaciğerde sentezini inhibe eder. Bu nedenle VLDL ve LDL elementlerinin toplamı azalır.

Rosuvastatin, Homozigot ve Heterosegot (FH) kanında yüksek kolesterol bulunan hastalarda ve lipit bozuklukları olan hastalarda kolesterolü, LDL-C'yi, APOB'yi ve Non-HDL-C'yi azaltır. Rosuvastatin trigliseritleri azaltır ve HDL-C'yi artırır, toplam kolesterolü, LDL-C'yi, VLDL-C'yi, APOB'yi, Non-HDL-C'yi ve Trigliseritleri azaltır, ancak ayrı hipergliseridleri olan hastalarda HDL-C'yi artırır.

Dinamik farmakokinetik

emilim: Klinik farmasötik araştırmalarda, rosuvastatinin plazmadaki zirve konsantrasyonuna içtikten sonra 3-5 saat içinde ulaşılır. Rosuvastatinin plazma plazma konsantrasyonları, ilacı sabah veya akşam alırken değişmez. Doza yaklaştıkça hem pik konsantrasyonlar hem de AUC artar. Rosuvastatinin biyoyararlanımı neredeyse %20'dir ancak emilim kapsamını etkilemez.

Gıda, ilacın emilim oranını yaklaşık %20 oranında azaltır. Bununla birlikte, LDL-C, yiyecekle birlikte alınsın veya alınmasın yine de önemli ölçüde azalır ve bu, ilacın gün içinde alındığı saate bağlı değildir.

Dağılım: Rosuvastatinin ortalama dağılım integrali yaklaşık 134 litredir. Protein ile yapışma yaklaşık %88 oranında esas olarak albüminden oluşur ve plazma konsantrasyonlarına bağlı değildir.

metabolizma: Rosuvastatin dozunun yalnızca yaklaşık %10'u metabolizma formunda bulunur. Ana metabolit, esas olarak Sitokrom P450 2C9'dan oluşan N-Desmetil Rosuvastatin'dir. In-Vitro araştırmalar, Rosvastatin'in HMG-CoA azaltıcı enzim inhibitörlerinin yaklaşık 1/6 ila 2'sini N-Desmetil Rosuvastatin'in oluşturduğunu göstermektedir.

Irk: ABD'de Asyalılar üzerinde yapılan farmakokinetik araştırmalara göre, Asyalılarda Rosuvastatin'i absorbe etme yeteneği beyaz insanlara kıyasla iki kat daha fazladır, bu nedenle Asyalılar için 5 mg'lık başlangıç dozu düşünülmelidir.

Almadan önce Zyrova 10 Zydus ilacı kandaki yüksek kolesterolü tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

ağızdan alınan tabletler nasıl kullanılır? Doktorun önerdiği şekilde kullanın.

Rosuvastatin tedavisi öncesinde hastaların standart düşük kolesterol düzeyine sahip olmaları ve tedavi süresince diyete devam etmeleri gerekmektedir. Rosuvastatin günün herhangi bir saatinde, yemekle birlikte veya yemeksiz tek doz olarak kullanılabilir. Bireye bağlı dozaj esas olarak LDL-C konsantrasyonlarına, tedavi hedeflerine ve hastanın yanıtına bağlıdır.

Dozaj

Yetişkinler için başlangıç dozu: 5 mg/saat/gün (İlacın işe yaradığı en düşük dozla tedaviye başlayın).

Dozu her seferinde en az 04 hafta arayla artırarak ve ilacın zararlı reaksiyonlarını, özellikle kas sistemine verdiği zararlı reaksiyonları yakından izleyerek, her kişinin ihtiyacına ve yanıtına göre dozajı ayarlayın.

İdame dozu 5 - 40 mg/gün arasında olabilir. Lipid indeksi 4 hafta boyunca kontrol edilmeli ve test sonuçlarına göre doz ayarlanmalıdır. İstenilen LDL kolesterol düzeyine ulaşıncaya kadar veya maksimum doza ulaşıncaya kadar dozu ayarlayın. 40 mg/gün vakalarının yakından izlenmesi gerekiyor.

Hafif ve orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz. Ağır böbrek yetmezliği (Kreatinin klerensi

Siklosporin kullanan hastalarda tedavi 5 mg/gün/saat ile sınırlıdır.

Çocuklar: Çocuklarda uyuşturucu kullanımını kontrol eden herhangi bir çalışma bulunmamaktadır. Bu nedenle çocuklara tavsiye edilmez.

Not: Zyrova-10 tablet (Rosuvastatin 10 mg) dozundan daha düşük dozlar için diğer hazırlama biçimlerine bakın: Aynı aktif madde Rosuvastatin'in 5 mg'lık tabletleri.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Doz aşımı durumunda semptomatik tedavi ve gerekli destek tedbirleri. İlaç plazma proteinlerine güçlü bir şekilde bağlı olduğundan kanamanın rosuvastatin klerensini artırmada anlamlı bir etkisi yoktur.

Acil durumlarda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Zyrova 10 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz:

Yaygın: Baş ağrısı, baş dönmesi, sindirim bozuklukları, kabızlık, kusma, karın ağrısı, deri altı ve deri dokusu bozuklukları. ADR nasıl ele alınır:

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda Zyrova 10 kontrendikasyonları:

Rosuvastatin veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar. Emziren kadınlar. Çocuklar.

Kullanırken dikkatli olun

Aşağıdaki durumlarda hastalar için ilacı alırken çok dikkatli olmanız gerekir:

Karaciğeri etkiler: Aynı gruptaki kan lipitlerini düşüren ilaçlar gibi, rosuvastatin tedavisinden sonra serum transaminazında artış kaydedilmiştir. Tedavi öncesinde ve sonrasında karaciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır. Karaciğer hasarını düşündüren herhangi bir fonksiyonel semptomu veya varlığı olan hastalar, karaciğer fonksiyonu açısından test edilmelidir. Transaminaz düzeyleri yüksek olan hastaların, anormallikler çözülene kadar takip edilmesi gerekir. ALT veya AST normal düzeyde artarsa doz azaltılmalı veya rosuvastatin kullanımı durdurulmalıdır. Alkollü ve/veya karaciğer patolojisi öyküsü olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

İskelet kaslarına etkisi: Kas hasarına yol açan risk faktörlerinin bulunduğu hastalarda kullanıldığında dikkat edilmesi gerekir. Rosuvastatin, özellikle 65 yaş üstü hastalar, tedavi edilmemiş tiroid hastalıkları olan hastalar, böbrek hastalığı olan hastalar gibi risk faktörü olan hastalarda kas atrofisi, kas iltihabı gibi kas sistemlerinde zararlı reaksiyonlara neden olma riski altındadır. İlaç kullanımı sırasında ortaya çıkan zararlı reaksiyonların yakından izlenmesi gerekiyor.

Hastalar, ilacın kullanımı sırasında ortaya çıkan kas ağrısı, yorgunluk, ateş, koyu renkli idrar, bulantı veya kusma belirti veya semptomlarının tedavisi için derhal doktora haber vermelidir.

Rosuvastatin tedavisi sırasında kas hastalığı riski, siklosporin ile aynı anda kullanıldığında artacaktır.

İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

İlgili rapor bulunmamaktadır. Ancak yan etki raporlarına göre tedavi sırasında baş ağrıları, baş dönmesi oluşabilir. Bu nedenle rosuvastatin kullanırken araç ve makine kullanılması önerilmez.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınların ilaç kullanması

Rosuvastatin hamile kadınlar için kullanıldığında fetüse zararlıdır. Bu nedenle rosuvastatini kadınların hamileliğe ve hamileliğe hazırlanmaları için kullanmayın.

Emzirme konusunda olumsuz geri bildirime neden olabileceğinden, emzirme döneminde ilacı kullanmayınız veya ilacı kullanmak gerektiğinde emzirmeyi bırakmayın.

İlaç etkileşimi

siklosporin: Sağlıklı gönüllülerde rosuvastatin ve siklosporin kombine edildiğinde rosuvastatinin ortalama AUC değeri 7 kat arttı. Bu kombinasyon plazmadaki siklosporin konsantrasyonunu etkilemez.

Gemfibrozil ve lipidi azaltılmış ilaçlar: Rosuvastatinin CMAX ve AUC'si, rosuvastatinin gemfibrozil ve lipidi azaltılmış ilaçlarla kombine edilmesine göre iki kat arttı.

Antasit: Antasit, alüminyum içerir ve hidroksit magnezyum, kombinasyon halinde kullanıldığında rosuvastatinin kan konsantrasyonunu yaklaşık %50'ye düşürür.

eritromisin: eritromisin, kombine kullanıldığında rosuvastatinin EAA'sını %20 ve rosuvastatinin cmaks'ını %30 azaltır.

Saklama

Serin bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların erişemeyeceği bir yerde tutmak için kullanmadan önce talimatları dikkatlice okuyun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.