Lék Zyrtec GSK snižuje alergickou rýmu, spontánní kopřivku, chronickou (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 1 blistr x 10 tablet
Složka Cetirizin
Indikace Alergická rýma, kopřivka, svědění, atopická dermatitida, kontaktní dermatitida, vyrážky

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Cetirizin	10 mg

Použití

indikace

Lék Zyrtec 10 mg je indikován pro dospělé, děti ve věku 6 let a starší:

Léčba zmírnění nosních a očních příznaků sezónní alergické a alergické rýmy po celý rok. Studie koheze s receptory in vitro ukazují, že léčivo nemá žádnou afinitu měřenou s jinými receptory než s receptorem H1.

Zkušený experiment ex vivo ukazuje, že cetirizin využívá systémový cukr k obsazení receptoru H1 v mozku.

Kromě rezistence k H1 receptoru se u Cetirizinu prokázala alergická aktivita: v dávce 10 mg nebo dvakrát denně inhibuje Cetirizin shromažďování zánětlivých buněk v pozdních stádiích, zejména eozinofilii, kůži a spojivky alergických objektů, které jsou vystaveny antigenům, a v dávce 30 mg/den Cetirizin inhibuje hypertenze v pozdním stadiu inhibice pohybu nervů v pozdním stadiu. lidé s alergickými inhalacemi.

Kromě toho Cetirizin také inhibuje pozdní fáze zánětlivých reakcí u pacientů s chronickou kopřivkou při injekčním podání Kallikreinu do kůže.

Lék také snižuje výskyt kohezivních prvků, jako je ICAM-1 a VCAM-1, což jsou příznaky alergických zánětlivých reakcí.

Výzkum na zdravých dobrovolnících ukazuje, že 5 mg a velmi vyrážka způsobená urtikárií 10 mg silně inhibuje vysoká koncentrace histaminu v kůži, ale korelace s účinkem není stanovena. Po užití jedné dávky 10 mg začal lék působit do 20 minut u 50 % testujících a do 1 hodiny u 95 % subjektů. Účinek léku je zachován nejméně 24 hodin po užití jedné dávky.

V kontrolní studii s placebem trvající šest týdnů na 186 pacientech s alergickou rýmou a mírným až středně těžkým astmatem zlepšil Cetirizin 10 mg jednou denně příznaky rýmy a neměnil plicní funkce.

Tento výzkum prokazuje bezpečnost použití cetirizinu u pacientů s alergiemi s mírným až středně těžkým astmatem. V kontrolní studii s placebem se Cetirizin používá ve vysokých dávkách 60 mg během 7 dnů bez rozšíření statistické významnosti. Cetirizin v doporučené dávce prokázal, že zlepšuje kvalitu života pacientů s alergickými a sezónními alergickými a sezónními onemocněními.

V 35denní studii u dětí ve věku 5 až 12 let lidé neviděli toleranci antihistaminické rezistence (proti kopřivce a erytému) cetirizinu po ukončení léčby. Po mnohonásobném použití cetirizinu se pokožka během 3 dnů zotaví z normální reakce na histamin.

Farmakokinetika

absorpce

Maximální plazmatické koncentrace ve stabilním stavu jsou asi 300 ng/ml a je jich dosaženo během 1,0+0,5 hodiny. Distribuce farmakokinetických parametrů, jako jsou maximální plazmatické koncentrace (C) a plocha pod křivkou (AUC), je stejná.

Jídlo nesnižuje úroveň absorpce cetirizinu, i když rychlost absorpce klesá. Biologická dostupnost cetirizinu ve formě roztoku, kapsle nebo tablety je podobná.

Distribuce

Distribuční objem exprese je 0,50/kg. Koheze cetizirinu k plazmatickému proteinu je 93+0,3 %. Cetirizin nemění soudržnost s plazmatickými proteiny Warfarinu.

Metabolismus a eliminace

Cetirizin neprochází počátečním metabolismem. Asi 2/3 dávky se vyloučí ve formě nezměněné moči.

Ztráta je asi 10 hodin a po denních dávkách 10 mg za 10 dní nedochází k žádné akumulaci cetirizinu.

Cetirizin má lineární dynamiku v dávce 5-60 mg. Pacienti se speciálními dětmi se semi-zrušující dobou cetirizinu asi 6 hodin u dětí ve věku 6–12 let a 5 hodin u dětí ve věku 2–6 let.

Před odběrem Lék Zyrtec GSK snižuje alergickou rýmu, spontánní kopřivku, chronickou (1 blistr x 10 tablet)

Jak se používá

Zyrtec 10mg pilulky ve formě perorálních filmových tablet.

Dávkování

dospělí

Dospělí a děti starší 6 let: 10 mg 1krát denně (1 tableta). Počáteční dávka 5 mg (půl tablety) může být doporučena, pokud tato dávka kontroluje příznaky.

Děti

Děti od 6 do 12 let: 5 mg (půl tablety) x 2krát/den.

Děti starší 12 let: 10 mg (1 tableta)/1 čas/den.

Starší lidé

Údaje ukazují, že u starších pacientů s normální funkcí ledvin není potřeba snižovat dávku.

Pacienti se selháním ledvin

Vzhledem k tomu, že cetirizin je vylučován hlavně močovými cestami, v případech, kdy neexistuje žádná substituční léčba, kterou lze použít, musí být vzdálenost mezi dávkami přizpůsobena každému pacientovi v závislosti na funkci ledvin.

Podívejte se na následující tabulku a upravte dávku, jak je uvedeno. Pro použití této dávkové tabulky je nutné odhadnout pacientovu clearance kreatininu (ml/min). Kreatinin Clcr (ml/min) lze odhadnout z koncentrace kreatininu (mg/dl) v séru pomocí následujícího vzorce:

CLCR = [140 – věk (rok)] x tělo (kg) (x 0,85 pro ženy)/[72 x kreatinin v séru (mg/dl)].

Úpravy dávky při selhání ledvin u dospělých:

Clearance kreatininu (ml/min)> 80: 10 mg jednou denně.

Clearance kreatininu (ml/min) 50 - 79: 10 mg jednou denně.

Clearance kreatininu (ml/min) 30 - 49: 5 mg jednou denně.

Clearance kreatininu (ml/min)

Konečné stadium onemocnění ledvin (clearance kreatininu (ml/min)

U pacientů s poruchou funkce ledvin je dávka upravena pro každý případ v závislosti na clearance ledvin, věku a hmotnosti pacienta.

Pacienti se selháním jater

Žádná úprava dávky u pacientů pouze se selháním jater.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

příznaky a příznaky

Observační symptomy, které po předávkování cetirizinem souvisejí hlavně s účinky na centrální nervový systém nebo antivolinergními účinky.

Nežádoucí účinky jsou hlášeny po užití dávky alespoň 5násobku doporučené denní dávky: zmatenost, průjem, závratě, únava, bolest hlavy, diskomfort, zorničky, svědění, neklid, sedace, ospalost, omráčení, retence srdce.

Správa

Pro Cetirizin neexistuje žádné specifické antidotum. Pokud dojde k předávkování, je třeba léčit symptomatickou nebo podpůrnou léčbu. Cetirizin nelze z těla odstranit hemolytickou metodou. Zpracování by mělo být klinicky indikováno nebo podle doporučení Národního toxikologického centra, pokud existuje.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Neužívejte dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Zyrtec můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

zřídka, 1/1000

Nervový systém: Vnímání.

Vzácné ADR

Kardiovaskulární systém: Srdce rychle bije.

Krevní a lymfatický systém: krevní destičky.

Nervový systém: poruchy chuti, poruchy chuti, poruchy hybnosti, mdloby, třes, křeče.

oči: regulační poruchy, rozmazané vidění, poruchy štítků.

Ledviny a močové cesty: obtížné močení, noční pomočování.

Tělo a na místě: edém.

Imunitní systém: citlivost, anafylaxe. játra: Neobvyklá funkce jater (zvýšené transaminázy, alkalická fosfatáza, γ-GT, bilirubin).

Psychiatrické: agrese, zmatenost, deprese, paranoia, nespavost.

Neznámá frekvence

Nervový systém: Ztráta paměti, zhoršení paměti.

Žaludek: průjem.

Kůže a podkoží: svědění, vyrážka, kopřivka. Neurologická angiema, fixovaná vyrážka na místě.

Tělo a na místě: slabost, nepohodlí/obtíže uvnitř.

Duševní: úzkost.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Zyrtec jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přílišná přecitlivělost na kteroukoli složku léku, na hydroxyzin nebo jakýkoli derivát piperazinu.

Pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin mají clearance kreatininu pod 10 ml/min.

Buďte opatrní při používání

musíte být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:

Alkohol: U alkoholu (při koncentraci alkoholu v krvi 0,5 g/l) se při léčebné dávce neprokázal žádný klinický význam. Při současném použití s alkoholem však buďte opatrní.

Zvýšené riziko retence moči: Opatrní by měli být pacienti s rizikem retence moči (jako jsou míšní léze, hypertrofie prostaty), protože cetirizin může způsobit zvýšené riziko močení.

Pacienti s rizikem křečí: opatrní by měli být pacienti s epilepsií a pacienti s rizikem záchvatů.

Kožní reakce: při ukončení užívání cetirizinu se může objevit svědění a/nebo kopřivka, ačkoli se tyto příznaky nevyskytují před zahájením léčby (viz nežádoucí účinek). V některých případech mohou být příznaky vážné a vyžadují léčbu. Příznaky vymizí na začátku léčby.

Kožní alergické testy: Antihistaminika inhibují kožní alergie a měla by přestat užívat lék 3 dny před provedením těchto testů.

Jídlo: Jídlo nesnižuje úroveň absorpce cetirizinu, i když rychlost absorpce klesá.

Pomocné látky sorbitolu: Lék obsahuje sorbitol. Pacienti se vzácnými genetickými onemocněními s netolerantní fruktózou by neměli být tolerováni.

Paraben: Lék obsahuje methylparaben nebo propylparaben propyl, které mohou způsobit alergické reakce (mohou se objevit pozdě).

Děti, které nedoporučujeme pro děti mladší 2 let.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Osoby, které často řídí nebo obsluhují stroje, by měly Zyrtec 10 mg používat?

Metody objektivního měření ukazují, že při doporučené dávce 10 mg nedochází k žádným klinickým projevům souvisejícím se schopností řídit, ospalostí a prováděním montážní linky.

Pacienti, kteří byli ospalí, by se však měli snažit neřídit, neúčastnit se potenciálně nebezpečných činností nebo obsluhovat stroje. Pacienti, kteří mají v úmyslu řídit, účastnit se potenciálních činností nebo obsluhovat stroje, by neměli být předávkováni a měli by zvážit svou reakci na lék.

Těhotenství

Měly by ženy během těhotenství užívat Zyrtec 10 mg?

Při předepisování léků těhotným ženám byste měli být opatrní. Pro pokročilá data shromážděná Cetirizinem výsledky nenaznačují možnost toxicity pro matku nebo plod/embryo, než je základ.

Výzkum na zvířatech neprokazuje přímé ani nepřímé škodlivé účinky na těhotenství, vývoj embrya/plodu, porod nebo vývoj po porodu.

Období kojení

Ženy, které kojí, by měly užívat Zyrtec?

Měli byste být opatrní při předepisování cetirizinu kojícím ženám.

Cetirizin je vylučován do mateřského mléka v koncentraci 25 % až 90 % naměřené koncentrace v plazmě v závislosti na době odběru vzorků po užití léku.

Lékové interakce

Lékové interakce mohou ovlivnit aktivitu léku nebo způsobit nežádoucí účinky. Měli byste oznámit lékaři nebo lékárníkovi seznam léků a funkčních potravin, které užíváte. Neužívejte ani nezvyšujte nebo nesnižujte dávku léku bez doporučení lékaře.

Vzhledem k farmakokinetice, farmakologické a toleranci cetirizinu se uvádí, že antihistaminika nemají žádnou interakci. Významné farmakokinetické a farmakokinetické interakce nebyly zaznamenány ve studiích lékových interakcí – prováděných léků, zejména s pseudoefedrinem nebo teofylinem (400 mg/den).

Alkohol a centrální neurologické inhibitory mohou ovlivnit aktivitu léku.

U citlivých pacientů může současné užívání alkoholu nebo jiných centrálních neurologických inhibitorů snížit bdělost a aktivní schopnost, ačkoli cetirizin nezvyšuje účinek alkoholu (hladiny v krvi jsou 0,5 g/l).

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.