Zyrtec GSK-Medikament reduziert allergische Rhinitis, spontane Urtikaria, chronische (1 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 1 Blister x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Cetirizin
Indikation Allergische Rhinitis, Urtikaria, Juckreiz, atopische Dermatitis, Kontaktdermatitis, Hautausschläge

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Cetirizin	10 mg

Verwendet

Indikationen

Das Medikament Zyrtec 10 mg ist für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren geeignet:

Behandlung zur ganzjährigen Linderung der Nasen- und Augensymptome saisonaler allergischer und allergischer Rhinitis. Studien zur Kohäsion mit In-vitro-Rezeptoren zeigen, dass das Arzneimittel keine gemessene Affinität zu anderen Rezeptoren als dem H1-Rezeptor aufweist.

Erfahrenes Ex-vivo-Experiment zeigt, dass Cetirizin systemischen Zucker nutzt, um den H1-Rezeptor im Gehirn zu besetzen.

Zusätzlich zur H1-Rezeptor-Resistenz hat Cetirizin nachweislich eine allergische Aktivität: Bei einer Dosis von 10 mg oder zweimal täglich hemmt Cetirizin die Ansammlung von Entzündungszellen in den späten Stadien, insbesondere Eosinophilie, Haut und Bindehaut von allergischen Objekten, die Antigenen ausgesetzt sind, und bei einer Dosis von 30 mg/Tag hemmt Cetirizin die Bewegung von Nerven bei Bluthochdruck im späten Stadium des Bronchospasmus aufgrund von Personen mit allergischer Inhalation.

Darüber hinaus hemmt Cetirizin auch die späten Stadien von Entzündungsreaktionen bei Patienten mit chronischer Urtikaria, wenn Kallikrein in die Haut injiziert wird.

Das Medikament reduziert auch das Auftreten kohäsiver Elemente wie ICAM-1 und VCAM-1, die Anzeichen allergischer Entzündungsreaktionen sind.

Untersuchungen an gesunden Freiwilligen zeigen, dass 5 mg und 10 mg Cetirizin die starke Urtikaria-Reaktion und den Hautausschlag aufgrund dieser hemmen Sehr hohe Histaminkonzentration in der Haut, ein Zusammenhang mit der Wirkung ist jedoch nicht nachgewiesen. Nach Einnahme einer Einzeldosis von 10 mg begann das Medikament innerhalb von 20 Minuten bei 50 % der Tester und innerhalb von 1 Stunde bei über 95 % der Probanden zu wirken. Die Wirkung des Arzneimittels bleibt mindestens 24 Stunden nach Einnahme einer Einzeldosis erhalten.

In einer sechswöchigen Kontrollstudie mit einem Placebo an 186 Patienten mit allergischer Rhinitis und leichtem bis mittelschwerem Asthma verbesserte Cetirizin 10 mg einmal täglich die Symptome der Rhinitis und veränderte die Lungenfunktion nicht.

Diese Untersuchung zeigt die Sicherheit der Anwendung von Cetirizin bei Patienten mit Allergien und leichtem bis mittelschwerem Asthma. In einer Placebo-Kontrollstudie wurde Cetirizin in hohen Dosen von 60 mg über 7 Tage angewendet, ohne dass sich die statistische Signifikanz erhöhte. In der empfohlenen Dosis hat Cetirizin nachgewiesen, dass es die Lebensqualität von Patienten mit allergischen und saisonalen Allergien und saisonalen Allergien verbessert.

In einer 35-tägigen Studie mit Kindern im Alter von 5 bis 12 Jahren stellten die Menschen nach Beendigung der Behandlung keine Toleranz gegenüber Antihistaminika-Resistenz (Anti-Urtikaria und Erythem) fest. Nach mehrmaliger Anwendung von Cetirizin stellt die Haut innerhalb von 3 Tagen die normale Reaktion mit Histamin wieder her.

Pharmakokinetik

Absorption

Maximale Plasmakonzentrationen im stabilen Zustand liegen bei etwa 300 ng/ml und werden innerhalb von 1,0+0,5 Stunden erreicht. Die Verteilung pharmakokinetischer Parameter wie Plasmaspitzenkonzentrationen (C) und der Fläche unter der Kurve (AUC) ist gleich.

Nahrung verringert die Absorption von Cetirizin nicht, obwohl die Absorptionsrate abnimmt. Die Bioverfügbarkeit von Cetirizin in Form einer Lösung, Kapsel oder Tablette ist ähnlich.

Verteilung

Das Expressionsverteilungsvolumen beträgt 0,50/kg. Die Kohäsion von Cetizirin an Plasmaprotein beträgt 93+0,3 %. Cetirizin verändert den Zusammenhalt mit den Plasmaproteinen von Warfarin nicht.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Cetirizin durchläuft keinen anfänglichen Stoffwechsel. Etwa 2/3 der Dosis werden in Form von unverändertem Urin ausgeschieden.

Die Abfallzeit beträgt etwa 10 Stunden und es kommt zu keiner Cetirizin-Akkumulation nach täglichen Dosen von 10 mg in 10 Tagen.

Cetirizin hat eine lineare Dynamik bei einer Dosis von 5–60 mg. Bei Patienten mit besonderen Kindern beträgt die Abklingzeit von Cetirizin etwa 6 Stunden bei Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren und 5 Stunden bei Kindern im Alter von 2 bis 6 Jahren.

Vor der Einnahme Zyrtec GSK-Medikament reduziert allergische Rhinitis, spontane Urtikaria, chronische (1 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Zyrtec 10 mg Tabletten in Form einer oralen Filmtablette.

Dosierung

Erwachsene

Erwachsene und Kinder über 6 Jahre: 10 mg x 1 Mal/Tag (1 Tablette). Die Anfangsdosis von 5 mg (halbe Tablette) kann empfohlen werden, wenn diese Dosis die Symptome kontrolliert.

Kinder

Kinder von 6 bis 12 Jahren: 5 mg (halbe Tabletten) x 2-mal täglich.

Kinder über 12 Jahre: 10 mg (1 Tablette)/1 Mal/Tag.

Ältere Menschen

Daten zeigen, dass bei älteren Menschen mit normaler Nierenfunktion keine Notwendigkeit besteht, die Dosis zu reduzieren.

Patienten mit Nierenversagen

Da Cetirizin hauptsächlich über die Harnwege ausgeschieden wird, muss in Fällen, in denen keine Ersatztherapie angewendet werden kann, der Abstand zwischen den Dosen je nach Nierenfunktion für jeden Patienten angepasst werden.

Sehen Sie sich die folgende Tabelle an und passen Sie die Dosis wie angegeben an. Um diese Dosistabelle verwenden zu können, muss die Kreatinin-Clearance (ml/min) des Patienten geschätzt werden. Der Kreatinin-Clcr (ml/min) kann anhand der Kreatinin-Konzentration (mg/dl) im Serum mithilfe der folgenden Formel geschätzt werden:

CLCR = [140 – Alter (Jahr)] x Körper (kg) (x 0,85 für Frauen)/[72 x Kreatininserum (mg/dl)].

Dosisanpassungen bei Nierenversagen bei Erwachsenen:

Kreatinin-Clearance (ml/min)> 80: 10 mg einmal täglich.

Kreatinin-Clearance (ml/min) 50–79: 10 mg einmal täglich.

Kreatinin-Clearance (ml/min) 30–49: 5 mg einmal täglich.

Kreatinin-Clearance (ml/min)

Nierenerkrankung im Endstadium (Kreatinin-Clearance (ml/min)

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wird die Dosis für jeden Fall entsprechend der Nieren-, Alters- und Gewichtsclearance des Patienten angepasst.

Patienten mit Leberversagen

Keine Dosisanpassungen bei Patienten, die nur an Leberversagen leiden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Symptome und Anzeichen

Beobachtbare Symptome, die nach einer Überdosierung von Cetirizin hauptsächlich mit Auswirkungen auf das Zentralnervensystem oder antivolinergen Wirkungen zusammenhängen.

Unerwünschte Wirkungen werden nach Einnahme einer Dosis von mindestens dem Fünffachen der empfohlenen Tagesdosis berichtet: Verwirrtheit, Durchfall, Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Pupillen, Juckreiz, Unruhe, Sedierung, Schläfrigkeit, Benommenheit, schneller Herzschlag, Zittern und Harnverhalt.

Management

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für Cetirizin. Im Falle einer Überdosierung sollte eine symptomatische oder unterstützende Behandlung eingeleitet werden. Cetirizin kann nicht durch hämolytische Methoden aus dem Körper entfernt werden. Die Verarbeitung sollte klinisch indiziert sein oder gegebenenfalls vom National Poison Control Center empfohlen werden.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Verwenden Sie nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Zyrtec kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

selten, 1/1000

Nervensystem: Wahrnehmung.

Seltene ADR

Herz-Kreislauf-System: Das Herz schlägt schnell.

Blut- und Lymphsystem: Blutplättchen.

Nervensystem: Geschmacksstörungen, Geschmacksstörungen, Bewegungsstörungen, Ohnmacht, Zittern, Krämpfe.

Augen: Regulationsstörungen, verschwommenes Sehen, Etikettenstörungen.

Nieren und Harnwege: schwieriges Urinieren, Bettnässen.

Körper und vor Ort: Ödeme.

Das Immunsystem: Empfindlichkeit, Anaphylaxie. Leber: Ungewöhnliche Leberfunktion (erhöhte Transaminase, alkalische Phosphatase, γ-GT, Bilirubin).

Psychiatrie: Aggression, Verwirrung, Depression, Paranoia, Schlaflosigkeit.

Unbekannte Häufigkeit

Nervensystem: Gedächtnisverlust, Gedächtnisstörung.

Magen: Durchfall.

Haut und Unterhautgewebe: Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria. Neurologisches Angiem, ortsfester Ausschlag.

Körperlich und vor Ort: Schwäche, Unbehagen/Schwierigkeit im.

Geistig: Angst.

Anleitung zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Zyrtec-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Zu große Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe des Arzneimittels, mit Hydroxyzin oder einem Piperazin-Derivat.

Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung liegt die Kreatinin-Clearance unter 10 ml/min.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

In den folgenden Fällen müssen Sie bei der Einnahme des Arzneimittels für Patienten sehr vorsichtig sein:

Alkohol: Bei Alkohol (bei einer Blutalkoholkonzentration von 0,5 g/l) zeigt sich bei der Behandlungsdosis keine klinische Bedeutung. Seien Sie jedoch vorsichtig, wenn Sie es gleichzeitig mit Alkohol verwenden.

Erhöhtes Risiko einer Harnverhaltung: Vorsicht ist bei Patienten geboten, bei denen das Risiko einer Harnverhaltung besteht (z. B. Rückenmarksläsionen, Prostatahypertrophie), da Cetirizin ein erhöhtes Risiko für das Wasserlassen verursachen kann.

Patienten mit einem Risiko für Krämpfe: Vorsicht ist bei Patienten mit Epilepsie und Patienten geboten, bei denen das Risiko von Anfällen besteht.

Hautreaktionen: Juckreiz und/oder Urtikaria können auftreten, wenn die Anwendung von Cetirizin beendet wird, obwohl diese Symptome vor Beginn der Behandlung nicht auftreten (siehe unerwünschte Wirkung). In einigen Fällen können die Symptome schwerwiegend sein und eine Behandlung erfordern. Die Symptome verschwinden zu Beginn der Behandlung.

Hautallergietests: Antihistaminika hemmen Hautallergien und Sie sollten das Medikament 3 Tage vor der Durchführung dieser Tests absetzen.

Nahrung: Nahrung verringert nicht den Grad der Cetirizin-Absorption, obwohl die Absorptionsrate abnimmt.

Sorbitol-Hilfsstoffe: Das Arzneimittel enthält Sorbitol. Patienten mit seltenen genetischen Erkrankungen sollten keine Fruktoseintoleranz vertragen.

Paraben: Das Medikament enthält Methylparahydroxybenzoat oder Propylparahydroxybenzoat-Propyl, die allergische Reaktionen hervorrufen können (kann spät auftreten).

Kinder, die nicht für Kinder unter 2 Jahren empfohlen werden.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

Personen, die häufig Auto fahren oder Maschinen bedienen, sollten Zyrtec 10 mg verwenden?

Objektive Messmethoden zeigen, dass es bei der empfohlenen Dosis von 10 mg keine klinischen Manifestationen im Zusammenhang mit der Fahrtüchtigkeit, Schläfrigkeit und der Umsetzung am Fließband gibt.

Patienten, die schläfrig waren, sollten jedoch versuchen, kein Auto zu fahren, an potenziell gefährlichen Aktivitäten teilzunehmen oder Maschinen zu bedienen. Patienten, die beabsichtigen, Auto zu fahren, an potenziellen Aktivitäten teilzunehmen oder Maschinen zu bedienen, sollten keine Überdosis einnehmen und sollten ihre Reaktion auf das Medikament abwägen.

Schwangerschaft

Frauen während der Schwangerschaft sollten Zyrtec 10 mg verwenden?

Bei der Verschreibung von Medikamenten für schwangere Frauen ist Vorsicht geboten. Für Cetirizins fortgeschrittene Datenerhebung deuten die Ergebnisse nicht auf die Möglichkeit einer Toxizität für die Mutter oder den Fötus/Embryo als Grundlage hin.

Tierversuche zeigen keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf Schwangerschaft, Embryo/Fötusentwicklung, Geburt oder Entwicklung nach der Geburt.

Stillzeit

Frauen, die stillen, sollten Zyrtec 10 mg einnehmen?

Bei der Verschreibung von Cetirizin an stillende Frauen ist Vorsicht geboten.

Cetirizin geht in einer Konzentration von 25 % bis 90 % der gemessenen Konzentration im Plasma in die Muttermilch über, abhängig vom Zeitpunkt der Probenentnahme nach der Einnahme des Arzneimittels.

Arzneimittelwechselwirkungen

Arzneimittelwechselwirkungen können die Wirkung des Arzneimittels beeinträchtigen oder Nebenwirkungen verursachen. Sie sollten Ihrem Arzt oder Apotheker eine Liste der Medikamente und funktionellen Lebensmittel mitteilen, die Sie verwenden. Nehmen Sie das Arzneimittel nicht ohne ärztliche Anleitung ein und erhöhen oder verringern Sie die Dosis nicht.

Aufgrund der Pharmakokinetik, der Pharmakologie und der Cetirizin-Toleranz sollen Antihistaminika keine Wechselwirkungen aufweisen. Die signifikanten pharmakokinetischen und pharmakokinetischen Wechselwirkungen werden in Studien zu Arzneimittelwechselwirkungen nicht erfasst – insbesondere mit Pseudoephedrin oder Theophylin (400 mg/Tag).

Alkohol und zentrale neurologische Hemmstoffe können die Wirkung des Arzneimittels beeinträchtigen.

Bei empfindlichen Patienten kann die gleichzeitige Einnahme von Alkohol oder anderen zentralen neurologischen Hemmstoffen die Aufmerksamkeit und die Aktivitätsfähigkeit verringern, obwohl Cetirizin die Wirkung von Alkohol nicht verstärkt (Blutspiegel liegen bei 0,5 g/l).

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Andere Drogen

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