Το φάρμακο Zyrtec GSK μειώνει την αλλεργική ρινίτιδα, την αυτόματη κνίδωση, τη χρόνια (1 blister x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Δισκία σακούλας φιλμ
Προδιαγραφές Κουτί 1 blister x 10 δισκία
Συστατικό Cetirizin
Ένδειξη Αλλεργική ρινίτιδα, κνίδωση, κνησμός, ατοπική δερματίτιδα, δερματίτιδα εξ επαφής, εξανθήματα

Συστατικό

Thành phần cho 1 viên

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Cetirizin	10 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Zyrtec 10mg ενδείκνυται για ενήλικες, παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω:

Θεραπεία μείωσης των ρινικών και οφθαλμικών συμπτωμάτων της εποχικής αλλεργικής και αλλεργικής ρινίτιδας όλο το χρόνο. Μελέτες σχετικά με τη συνοχή με in vitro υποδοχείς δείχνουν ότι το φάρμακο δεν έχει συγγένεια μετρημένη με άλλους υποδοχείς εκτός από τον υποδοχέα Η1.

Το έμπειρο πείραμα Ex vivo δείχνει ότι η σετιριζίνη χρησιμοποιεί συστημικό σάκχαρο για να καταλάβει τον υποδοχέα Η1 στον εγκέφαλο.

Εκτός από την αντίσταση στον υποδοχέα Η1, το Cetirizin έχει αποδειχθεί ότι έχει αλλεργική δράση: σε δόση 10 mg ή δύο φορές ημερησίως, η Cetirizin αναστέλλει τη συγκέντρωση φλεγμονωδών κυττάρων στα τελευταία στάδια, ιδιαίτερα την ηωσινοφιλία, το δέρμα και τον επιπεφυκότα των αλλεργικών αντικειμένων που εκτίθενται σε αντιγόνα την ημέρα Cetiriz 30 mg/ημέρα. νεύρα στην υπέρταση Στο τελευταίο στάδιο βρογχόσπασμου λόγω ατόμων με αλλεργική εισπνοή.

Επιπλέον, το Cetirizin αναστέλλει επίσης τα τελευταία στάδια των φλεγμονωδών αντιδράσεων σε ασθενείς με χρόνια κνίδωση κατά την έγχυση καλλικρεΐνης στο δέρμα.

Το φάρμακο δρα επίσης για να μειώσει την εμφάνιση συνεκτικών στοιχείων όπως το ICAM-1 και το VCAM-1, τα οποία είναι τα σημάδια των αλλεργικών φλεγμονωδών αντιδράσεων. αναστέλλει την έντονη αντίδραση κνίδωσης και το εξάνθημα λόγω της πολύ υψηλής συγκέντρωσης ισταμίνης στο δέρμα, αλλά η συσχέτιση με το αποτέλεσμα δεν έχει τεκμηριωθεί. Μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης 10 mg, το φάρμακο άρχισε να δρα εντός 20 λεπτών στο 50% των ελεγκτών και εντός 1 ώρας πάνω από το 95% των ατόμων. Η δράση του φαρμάκου διατηρείται τουλάχιστον 24 ώρες μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης.

Σε μια μελέτη ελέγχου με εικονικό φάρμακο διάρκειας έξι εβδομάδων σε 186 ασθενείς με αλλεργική ρινίτιδα και ήπιο έως μέτριο άσθμα, το Cetirizin 10 mg μία φορά την ημέρα βελτίωσε τα συμπτώματα της ρινίτιδας και δεν αλλάζει την πνευμονική λειτουργία.

Αυτή η έρευνα δείχνει την ασφάλεια της χρήσης της σετιριζίνης σε ασθενείς με αλλεργίες με ήπια έως μέτρια αλλεργία. Σε μια μελέτη ελέγχου εικονικού φαρμάκου, το Cetirizin χρησιμοποιείται σε υψηλές δόσεις των 60 mg σε 7 ημέρες χωρίς να επεκτείνει τη στατιστική σημασία. Στη συνιστώμενη δόση, το Cetirizin απέδειξε ότι βελτιώνει την ποιότητα ζωής των ασθενών με αλλεργικούς και εποχιακούς αλλεργικούς και εποχικούς.

Σε μια μελέτη 35 ημερών με παιδιά ηλικίας 5 έως 12 ετών, οι άνθρωποι δεν βλέπουν την ανοχή για αντίσταση στα αντιισταμινικά (αντι-κνίδωση και ερύθημα) του Cetirizin όταν σταμάτησε η θεραπεία. Μετά από πολλές φορές χρήση σετιριζίνης, το δέρμα ανακτά την κανονική αντίδραση με την ισταμίνη εντός 3 ημερών.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα σε σταθερή κατάσταση είναι περίπου 300 ng/ml και επιτυγχάνονται εντός 1,0+0,5 ωρών. Η κατανομή των φαρμακοκινητικών παραμέτρων, όπως οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα (C) και η περιοχή κάτω από την καμπύλη (AUC) είναι η ίδια.

Η τροφή δεν μειώνει το επίπεδο απορρόφησης της σετιριζίνης, αν και ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται. Η βιοδιαθεσιμότητα του Cetirizin με τη μορφή διαλύματος, κάψουλας ή δισκίου είναι παρόμοια.

Διανομή

Ο όγκος κατανομής της έκφρασης είναι 0,50 /kg. Η συνοχή της κετιζιρίνης με την πρωτεΐνη του πλάσματος είναι 93+0,3%. Η σετιριζίνη δεν αλλάζει τη συνοχή με τις πρωτεΐνες του πλάσματος της Βαρφαρίνης.

Μεταβολισμός και αποβολή

Η σετιριζίνη δεν διέρχεται από τον αρχικό μεταβολισμό. Περίπου τα 2/3 της δόσης απεκκρίνονται με τη μορφή αμετάβλητων ούρων.

Ο χρόνος απόρριψης είναι περίπου 10 ώρες και δεν υπάρχει συσσώρευση σετιριζίνης μετά από ημερήσιες δόσεις των 10 mg σε 10 ημέρες.

Η σετιριζίνη έχει γραμμική δυναμική σε δόση 5-60 mg. Ασθενείς με ειδικά παιδιά ο χρόνος ημι-ακύρωσης της σετιριζίνης είναι περίπου 6 ώρες σε παιδιά 6 -12 ετών και 5 ώρες σε παιδιά 2-6 ετών.

Πριν τη λήψη Το φάρμακο Zyrtec GSK μειώνει την αλλεργική ρινίτιδα, την αυτόματη κνίδωση, τη χρόνια (1 blister x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Τα χάπια Zyrtec 10 mg σε μορφή δισκίου από του στόματος φιλμ.

Δοσολογία

ενήλικες

Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών: 10 mg x 1 φορά/ημέρα (1 δισκίο). Η αρχική δόση των 5 mg (μισό δισκίο) μπορεί να συνιστάται εάν αυτή η δόση ελέγχει τα συμπτώματα.

Παιδιά

Παιδιά από 6 έως 12 ετών: 5 mg (μισά δισκία) x 2 φορές/ημέρα.

Παιδιά άνω των 12 ετών: 10 mg (1 δισκίο)/1 φορά/ημέρα.

Ηλικιωμένοι

Τα δεδομένα δείχνουν ότι δεν υπάρχει ανάγκη μείωσης της δόσης σε ηλικιωμένους με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Επειδή η σετιριζίνη αποβάλλεται κυρίως από το ουροποιητικό σύστημα, σε περιπτώσεις όπου δεν υπάρχει θεραπεία υποκατάστασης που μπορεί να εφαρμοστεί, η απόσταση μεταξύ των δόσεων πρέπει να προσαρμόζεται σε κάθε ασθενή ανάλογα με τη νεφρική λειτουργία.

Ανατρέξτε στον παρακάτω πίνακα και προσαρμόστε τη δόση όπως καθορίζεται. Για να χρησιμοποιήσετε αυτόν τον πίνακα δόσεων, είναι απαραίτητο να εκτιμήσετε την κάθαρση κρεατινίνης του ασθενούς (ml/min). Το Clcr κρεατινίνης (ml/min) μπορεί να εκτιμηθεί από τη συγκέντρωση κρεατινίνης (mg/dl) στον ορό χρησιμοποιώντας τον ακόλουθο τύπο:

CLCR = [140 - Ηλικία (έτος)] x Σώμα (kg) (x 0,85 για γυναίκες)/[72 x Ορός κρεατινίνης (mg/dl)].

Προσαρμογές δόσης για νεφρική ανεπάρκεια ενηλίκων:

Κάθαρση κρεατινίνης (ml/min)> 80: 10 mg μία φορά την ημέρα.

Κάθαρση κρεατινίνης (ml/min) 50 - 79: 10 mg μία φορά την ημέρα.

Κάθαρση κρεατινίνης (ml/min) 30 - 49: 5 mg μία φορά την ημέρα.

Κάθαρση κρεατινίνης (ml/min)

Νεφροπάθεια τελικού σταδίου (κάθαρση κρεατινίνης (ml/min)

Σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, η δόση προσαρμόζεται για κάθε περίπτωση ανάλογα με τη νεφρική κάθαρση, την ηλικία και το βάρος του ασθενούς.

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια

Καμία προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς δεν έχει μόνο ηπατική ανεπάρκεια.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

συμπτώματα και σημεία

Παρατηρητικά συμπτώματα που μετά από υπερδοσολογία σετιριζίνης σχετίζονται κυρίως με τις επιδράσεις στο κεντρικό νευρικό σύστημα ή με αντιβολινεργικές επιδράσεις.

Ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρονται μετά από λήψη δόσης τουλάχιστον 5 φορές μεγαλύτερης της συνιστώμενης ημερήσιας δόσης: σύγχυση, διάρροια, ζάλη, κόπωση, πονοκέφαλος, ενόχληση, ανησυχία, ανησυχία, ανησυχία, ανησυχία, κούραση, εντυπωσιακός, γρήγορος καρδιακός παλμός, τρόμος και κατακράτηση ούρων.

Διαχείριση

Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για το Cetirizin. Εάν παρουσιαστεί υπερδοσολογία, θα πρέπει να αντιμετωπιστεί συμπτωματική ή υποστηρικτική θεραπεία. Η σετιριζίνη δεν μπορεί να απομακρυνθεί από το σώμα με αιμολυτική μέθοδο. Η επεξεργασία θα πρέπει να ενδείκνυται κλινικά ή όπως συνιστάται από το Εθνικό Κέντρο Ελέγχου Δηλητηριάσεων, εάν υπάρχει.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μη χρησιμοποιείτε διπλάσια δόση από τη συνταγογραφούμενη.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Zyrtec, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

σπάνια, 1/1000

Νευρικό σύστημα: Αντίληψη.

Σπάνια ADR

Καρδιαγγειακό σύστημα: Η καρδιά χτυπάει γρήγορα.

Αίμα και λεμφικό σύστημα: αιμοπετάλια.

Νευρικό σύστημα: διαταραχές γεύσης, διαταραχές γεύσης, κινητικές διαταραχές, λιποθυμία, τρόμος, σπασμοί.

μάτια: ρυθμιστικές διαταραχές, θολή όραση, διαταραχές ετικέτας.

Νεφροί και ουροποιητικό σύστημα: δυσκολία στα ούρα, ενούρηση.

Σώμα και επί τόπου: οίδημα.

Το ανοσοποιητικό σύστημα: ευαισθησία, αναφυλαξία. ήπαρ: Ασυνήθιστη ηπατική λειτουργία (αυξημένη τρανσαμινάση, αλκαλική φωσφατάση, γ-GT, χολερυθρίνη).

Ψυχιατρική: επιθετικότητα, σύγχυση, κατάθλιψη, παράνοια, αϋπνία.

Άγνωστη συχνότητα

Νευρικό σύστημα: Απώλεια μνήμης, εξασθένηση της μνήμης.

Στομάχι: διάρροια.

Δέρμα και υποδόριος ιστός: κνησμός, εξάνθημα, κνίδωση. Νευρολογικό αγγείωμα, σταθεροποιημένο επί τόπου εξάνθημα.

Σώμα και επί τόπου: αδυναμία, δυσφορία/δυσκολία μέσα.

Ψυχικό: άγχος.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Zyrtec αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερβολική υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου, με υδροξυζίνη ή οποιοδήποτε παράγωγο πιπεραζίνης.

Οι ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία έχουν κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 10 ml/min.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

πρέπει να είστε πολύ προσεκτικοί όταν παίρνετε το φάρμακο για ασθενείς στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Αλκοόλ: Δεν εμφανίζεται κλινική σημασία με το αλκοόλ (σε συγκέντρωση αλκοόλης στο αίμα 0,5 g/l) στη δόση θεραπείας. Ωστόσο, να είστε προσεκτικοί εάν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αλκοόλ.

Αυξημένος κίνδυνος κατακράτησης ούρων: Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί σε ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο κατακράτησης ούρων (όπως βλάβες νωτιαίου μυελού, υπερτροφία προστάτη), επειδή η σετιριζίνη μπορεί να προκαλέσει αυξημένο κίνδυνο ούρησης.

Ασθενείς με κίνδυνο σπασμών: θα πρέπει να είναι προσεκτικοί με επιληψικούς ασθενείς και ασθενείς με επιληψία.

Δερματικές αντιδράσεις: μπορεί να εμφανιστεί κνησμός ή/και κνίδωση κατά τη διακοπή της χρήσης σετιριζίνης, αν και αυτά τα συμπτώματα δεν εμφανίζονται πριν από την έναρξη της θεραπείας (βλ. την ανεπιθύμητη ενέργεια). Σε ορισμένες περιπτώσεις, τα συμπτώματα μπορεί να είναι σοβαρά και να χρειάζονται θεραπεία. Τα συμπτώματα θα υποχωρήσουν στην αρχή της θεραπείας.

Δερματικά αλλεργικά τεστ: Τα αντιισταμινικά αναστέλλουν τις δερματικές αλλεργίες και θα πρέπει να σταματήσουν το φάρμακο 3 ημέρες πριν από τη διενέργεια αυτών των δοκιμών.

Τρόφιμα: Η τροφή δεν μειώνει το επίπεδο απορρόφησης σετιριζίνης, αν και ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται.

Έκδοχα σορβιτόλης: Το φάρμακο περιέχει σορβιτόλη. Ασθενείς με σπάνιες γενετικές ασθένειες σε φρουκτόζη χωρίς ανοχή δεν πρέπει να γίνονται ανεκτοί.

Paraben: Το φάρμακο περιέχει παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο ή προπύλιο παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο, το οποίο μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις (μπορεί να εμφανιστεί αργά).

Παιδιά που δεν προτείνονται για παιδιά κάτω των 2 ετών.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Τα άτομα που συχνά οδηγούν ή χειρίζονται μηχανές πρέπει να χρησιμοποιούν το Zyrtec 10mg;

Οι αντικειμενικές μέθοδοι μέτρησης δείχνουν ότι με τη συνιστώμενη δόση των 10 mg, δεν υπάρχει καμία κλινική εκδήλωση που να σχετίζεται με την ικανότητα οδήγησης, την υπνηλία και την εφαρμογή της γραμμής συναρμολόγησης.

Ωστόσο, οι ασθενείς που υπέστησαν υπνηλία θα πρέπει να προσπαθήσουν να μην οδηγούν, να μην συμμετέχουν σε επικίνδυνες πιθανές δραστηριότητες ή να χειρίζονται μηχανήματα. Οι ασθενείς που σκοπεύουν να οδηγήσουν, να συμμετάσχουν σε πιθανές πιθανές δραστηριότητες ή να χειριστούν μηχανήματα δεν θα πρέπει να λαμβάνουν υπερβολική δόση και θα πρέπει να εξετάζουν την ανταπόκρισή τους στο φάρμακο.

Εγκυμοσύνη

Οι γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης πρέπει να χρησιμοποιούν Zyrtec 10mg;

Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν συνταγογραφείτε φάρμακα για έγκυες γυναίκες. Για τα προηγμένα δεδομένα που συλλέχθηκαν από το Cetirizin, τα αποτελέσματα δεν υποδεικνύουν την πιθανότητα τοξικότητας για τη μητέρα ή το έμβρυο/έμβρυο από ό,τι στη βάση.

Η έρευνα σε ζώα δεν δείχνει άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιδράσεις στην εγκυμοσύνη, την ανάπτυξη εμβρύου/εμβρύου, τον τοκετό ή την ανάπτυξη μετά τη γέννηση.

Περίοδος θηλασμού

Θηλάζουν γυναίκες που θηλάζουν

Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν συνταγογραφείτε σετιριζίνη για γυναίκες που θηλάζουν.

Η σετιριζίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα με συγκέντρωση 25% έως 90% της μετρούμενης συγκέντρωσης στο πλάσμα, ανάλογα με το χρόνο λήψης δειγμάτων μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Οι αλληλεπιδράσεις φαρμάκων μπορεί να επηρεάσουν τη δραστηριότητα του φαρμάκου ή να προκαλέσουν παρενέργειες. Θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό μια λίστα με φάρμακα και λειτουργικά τρόφιμα που χρησιμοποιείτε. Μην χρησιμοποιείτε ή αυξάνετε ή μειώνετε τη δόση του φαρμάκου χωρίς την καθοδήγηση γιατρού.

Λόγω φαρμακοκινητικής, φαρμακολογικής και ανοχής σετιριζίνης, τα αντιισταμινικά φάρμακα λέγεται ότι δεν έχουν αλληλεπίδραση. Οι σημαντικές φαρμακοκινητικές και φαρμακοκινητικές αλληλεπιδράσεις δεν έχουν καταγραφεί σε μελέτες για αλληλεπιδράσεις φαρμάκων - φάρμακα που πραγματοποιήθηκαν, ειδικά με ψευδοεφεδρίνη ή θεοφυλλίνη (400 mg/ημέρα).

το αλκοόλ και οι κεντρικοί νευρολογικοί αναστολείς μπορεί να επηρεάσουν τη δραστηριότητα του φαρμάκου.

Σε ευαίσθητους ασθενείς, η ταυτόχρονη χρήση αλκοόλ ή άλλων κεντρικών νευρολογικών αναστολέων μπορεί να μειώσει την εγρήγορση και την ενεργό ικανότητα, αν και η σετιριζίνη δεν αυξάνει την επίδραση του αλκοόλ (τα επίπεδα στο αίμα είναι 0,5 g/l).

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.