Zyrtec GSK medicamento reduce la rinitis alérgica, urticaria espontánea, crónica (1 blister x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Tabletas en bolsa de película
Especificaciones Caja de 1 blister x 10 comprimidos
Ingrediente cetirizina
Indicación Rinitis alérgica, urticaria, picazón, dermatitis atópica, dermatitis de contacto, erupciones cutáneas.

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên
Información de composiciónContenido
cetirizina10 mg

Usos

indicaciones

El medicamento Zyrtec 10 mg está indicado para adultos, niños de 6 años en adelante:

  • Tratamiento para reducir los síntomas nasales y oculares de la rinitis alérgica y alérgica estacional durante todo el año. Los estudios sobre la cohesión con receptores in vitro muestran que el fármaco no tiene afinidad medida con ningún otro receptor que no sea el receptor H1.

    Un experimento experimentado ex vivo muestra que la cetirizina utiliza azúcar sistémica para ocupar el receptor H1 en el cerebro.

    Además de la resistencia al receptor H1, Cetirizin ha demostrado tener una actividad alérgica: en una dosis de 10 mg o dos veces al día, Cetirizin inhibe la acumulación de células inflamatorias en las últimas etapas, especialmente la eosinofilia, la piel y la conjuntiva de objetos alérgicos que están expuestos a antígenos, y en una dosis de 30 mg/día Cetirizin inhibe el movimiento de los nervios en la hipertensión En la última etapa del broncoespasmo debido a personas con alergia inhalación.

    Además, la cetirizina también inhibe las últimas etapas de las reacciones inflamatorias en pacientes con urticaria crónica cuando se inyecta calicreína en la piel.

    El medicamento también actúa para reducir la aparición de elementos cohesivos como ICAM-1 y VCAM-1, que son signos de reacciones inflamatorias alérgicas.

    La investigación en voluntarios sanos muestra que 5 mg y 10 mg de cetirizina inhibe la fuerte reacción de urticaria y erupción debido a la concentración muy alta. de histamina en la piel, pero no se ha establecido la correlación con el efecto. Después de tomar una dosis única de 10 mg, el fármaco comenzó a actuar en 20 minutos en más del 50% de los evaluadores y en 1 hora en más del 95% de los sujetos. El efecto del fármaco se mantiene al menos 24 horas después de tomar una dosis única.

    En un estudio de control con placebo que duró seis semanas en 186 pacientes con rinitis alérgica y asma leve a moderada, Cetirizin 10 mg una vez al día mejoró los síntomas de la rinitis y no cambió la función pulmonar.

    Esta investigación muestra la seguridad del uso de cetirizin en pacientes con alergias con asma leve a moderada. En un estudio de control con placebo, Cetirizin se utiliza en dosis altas de 60 mg en 7 días sin ampliar la significación estadística. A la dosis recomendada, Cetirizin demostró que mejora la calidad de vida de los pacientes con alergias y alergias estacionales.

    En un estudio de 35 días en niños de 5 a 12 años, las personas no observaron tolerancia a la resistencia a los antihistamínicos (antiurticaria y eritema) de Cetirizin cuando suspendieron el tratamiento. Después de usar muchas veces cetirizina, la piel recupera la reacción normal con la histamina en 3 días.

    Farmacocinética

    absorción

    Las concentraciones plasmáticas máximas en estado estable son de aproximadamente 300 ng/ml y se alcanzan en 1,0+0,5 horas. La distribución de parámetros farmacocinéticos como las concentraciones máximas plasmáticas (Cmax) y el área bajo la curva (AUC) es la misma.

    Los alimentos no reducen el nivel de absorción de cetirizina, aunque la tasa de absorción disminuye. La biodisponibilidad de cetirizina en forma de solución, cápsula o tableta es similar.

    Distribución

    El volumen de distribución de expresión es de 0,50 /kg. La cohesión de cetizirina con las proteínas plasmáticas es del 93+0,3%. La cetirizina no cambia la cohesión con las proteínas plasmáticas de la warfarina.

    Metabolismo y eliminación

    La cetirizina no pasa por el metabolismo inicial. Aproximadamente 2/3 de la dosis se excreta en forma de orina sin cambios.

    El tiempo de pérdida es de aproximadamente 10 horas y no hay acumulación de cetirizina después de dosis diarias de 10 mg en 10 días.

    La cetirizina tiene una dinámica lineal en una dosis de 5 a 60 mg. Pacientes con niños especiales del tiempo de semi-cancelación de cetirizina aproximadamente 6 horas en niños de 6 a 12 años y 5 horas en niños de 2 a 6 años.

  • antes de tomar Zyrtec GSK medicamento reduce la rinitis alérgica, urticaria espontánea, crónica (1 blister x 10 comprimidos)

    Cómo utilizar

    Zyrtec 10 mg en forma de comprimido de película oral.

    Dosis

    adultos

    Adultos y niños mayores de 6 años: 10 mg x 1 vez/día (1 comprimido). Se puede recomendar la dosis inicial de 5 mg (medio comprimido) si esta dosis controla los síntomas.

    Niños

    Niños de 6 a 12 años: 5 mg (medios comprimidos) x 2 veces/día.

    Niños mayores de 12 años: 10 mg (1 comprimido)/1 vez/día.

    Ancianos

    Los datos muestran que no es necesario reducir la dosis en personas mayores con función renal normal.

    Pacientes con insuficiencia renal

    Debido a que la cetirizina se elimina principalmente por vía urinaria, en los casos en los que no exista una terapia sustitutiva que pueda aplicarse, se deberá ajustar la distancia entre dosis a cada paciente en función de la función renal.

    Consulte la siguiente tabla y ajuste la dosis según lo especificado. Para utilizar esta tabla de dosis, es necesario estimar el aclaramiento de creatinina del paciente (ml/min). La creatinina Clcr (ml/min) se puede estimar a partir de la concentración de creatinina (mg/dl) en suero utilizando la siguiente fórmula:

    CLCR = [140 - Edad (año)] x Cuerpo (kg) (x 0,85 para mujeres)/[72 x Creatinina sérica (mg/dl)].

    Ajustes de dosis para insuficiencia renal en adultos:

    Aclaramiento de creatinina (ml/min)>80: 10 mg una vez al día.

    Aclaramiento de creatinina (ml/min) 50 - 79: 10 mg una vez al día.

    Aclaramiento de creatinina (ml/min) 30 - 49: 5 mg una vez al día.

    Aclaramiento de creatinina (ml/min)

    Enfermedad renal terminal (aclaramiento de creatinina (ml/min)

    En pacientes con insuficiencia renal, la dosis se ajusta para cada caso en función de la aclaración renal, edad y peso del paciente.

    Pacientes con insuficiencia hepática

    No se realizan ajustes de dosis en pacientes que sólo presentan insuficiencia hepática.

    Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

    síntomas y signos

    Los síntomas de observación que después de una sobredosis de cetirizina están relacionados principalmente con los efectos sobre el sistema nervioso central o los efectos antinolinérgicos.

    Se informan efectos no deseados después de tomar una dosis de al menos 5 veces la dosis diaria recomendada: confusión, diarrea, mareos, fatiga, dolor de cabeza, malestar, pupilas, picazón, inquietud, sedación, somnolencia, aturdimiento, taquicardia, temblor y retención urinaria.

    Gestión

    No existe un antídoto específico para la cetirizina. Si se produce una sobredosis, se debe iniciar un tratamiento sintomático o de apoyo. La cetirizina no se puede eliminar del cuerpo mediante un método hemolítico. El procesamiento debe estar clínicamente indicado o recomendado por el Centro Nacional de Control de Envenenamientos, si corresponde.

    ¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No utilice el doble de la dosis prescrita.

    Efectos secundarios

    Al utilizar Zyrtec, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

    raramente, 1/1000

  • Sistema nervioso: Percepción.
  • ADR raro

  • Sistema cardiovascular: el corazón late rápido.
  • Sangre y sistema linfático: plaquetas.
  • Sistema nervioso: trastornos del gusto, trastornos del gusto, trastornos del movimiento, desmayos, temblores, convulsiones.
  • ojos: trastornos de regulación, visión borrosa, trastornos de la etiqueta.
  • Riñón y tracto urinario: dificultad para orinar, enuresis.
  • Cuerpo y local: edema.

    El sistema inmunológico: sensibilidad, anafilaxia. hígado: función hepática inusual (aumento de transaminasas, fosfatasa alcalina, γ-GT, bilirrubina).

    Psiquiátrico: agresión, confusión, depresión, paranoia, insomnio.

    Frecuencia desconocida

  • Sistema nervioso: Pérdida de memoria, deterioro de la memoria.
  • Estómago: diarrea.
  • Piel y tejido subcutáneo: picor, erupción cutánea, urticaria. Angiema neurológico, erupción fija en el lugar.
  • Cuerpo y en sitio: debilidad, malestar/dificultad en.

  • Mental: ansiedad.
  • Instrucciones sobre cómo manejar ADR

    Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

    Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

    Contraindicado

    Medicamentos Zyrtec contraindicados en los siguientes casos:

  • Demasiada hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes del medicamento, con hidroxizina o cualquier derivado de piperazina.
  • Los pacientes con insuficiencia renal grave tienen un aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min.
  • Tenga cuidado al usar

    debe tener mucho cuidado al tomar el medicamento en pacientes en los siguientes casos:

    Alcohol: No se muestra importancia clínica con el alcohol (a una concentración de alcohol en sangre de 0,5 g/l) a la dosis de tratamiento. Sin embargo, tenga cuidado si se usa simultáneamente con alcohol.

    Mayor riesgo de retención urinaria: se debe tener precaución con pacientes con riesgo de retención urinaria (como lesiones de la médula espinal, hipertrofia de próstata) porque la cetirizina puede causar un mayor riesgo de micción.

    Pacientes con riesgo de convulsiones: debe tener cuidado con pacientes con epilepsia y pacientes con riesgo de convulsiones.

    Reacciones cutáneas: puede aparecer picor y/o urticaria al suspender el uso de cetirizina, aunque estos síntomas no aparecen antes de iniciar el tratamiento (ver efecto no deseado). En algunos casos, los síntomas pueden ser graves y necesitar tratamiento. Los síntomas desaparecerán al comienzo del tratamiento.

    Pruebas alérgicas cutáneas: Los antihistamínicos inhiben las alergias cutáneas y se debe suspender el medicamento 3 días antes de realizar estas pruebas.

    Alimentos: Los alimentos no reducen el nivel de absorción de cetirizina, aunque la tasa de absorción disminuye.

    Excipientes de sorbitol: el medicamento contiene sorbitol. Los pacientes con enfermedades genéticas raras y sin intolerancia a la fructosa no deben ser tolerados.

    Parabeno: El medicamento contiene parahidroxibenzoato de metilo o parahidroxibenzoato de propilo propilo, que pueden provocar reacciones alérgicas (pueden aparecer tardíamente).

    Niños que no se recomienda para menores de 2 años.

    La capacidad para conducir y utilizar máquinas

    ¿Las personas que conducen o utilizan máquinas con frecuencia deberían utilizar Zyrtec 10 mg?

    Los métodos de medición objetivos muestran que con la dosis recomendada de 10 mg, no hay manifestaciones clínicas relacionadas con la capacidad para conducir, somnolencia y la ejecución de la línea de montaje.

    Sin embargo, los pacientes que han tenido sueño deben tratar de no conducir, participar en actividades potenciales peligrosas ni operar maquinaria. Los pacientes que tengan la intención de conducir, participar en posibles actividades potenciales u operar maquinaria no deben sufrir una sobredosis y deben considerar su respuesta al medicamento.

    Embarazo

    ¿Las mujeres durante el embarazo deben usar Zyrtec 10 mg?

    Se debe tener precaución al prescribir medicamentos a mujeres embarazadas. Según los datos recopilados por Cetirizin, los resultados no sugieren la posibilidad de toxicidad para la madre o el feto/embrión que la base.

    La investigación en animales no muestra efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, el desarrollo embrionario/fetal, el parto o el desarrollo después del nacimiento.

    Período de lactancia

    ¿Las mujeres que amamantan deben tomar Zyrtec 10 mg?

    Se debe tener precaución al recetar cetirizina a mujeres que amamantan.

    La cetirizina se excreta en la leche materna con una concentración del 25% al ​​90% de la concentración medida en plasma, dependiendo del tiempo de toma de muestras después de tomar el medicamento.

    Interacción medicamentosa

    Las interacciones medicamentosas pueden afectar la actividad del medicamento o causar efectos secundarios. Debe notificar al médico o farmacéutico una lista de los medicamentos y alimentos funcionales que está utilizando. No utilice ni aumente ni disminuya la dosis del medicamento sin la orientación de un médico.

    Debido a la farmacocinética, la tolerancia farmacológica y la cetirizina, se dice que los antihistamínicos no tienen interacción. Las interacciones farmacocinéticas y farmacocinéticas significativas no se registran en los estudios sobre interacciones medicamentosas realizados, especialmente con pseudoefedrina o teofilina (400 mg/día).

    el alcohol y los inhibidores neurológicos centrales pueden afectar la actividad del fármaco.

    En pacientes sensibles, el uso simultáneo de alcohol u otros inhibidores neurológicos centrales puede reducir el estado de alerta y la capacidad activa, aunque la cetirizina no aumenta el efecto del alcohol (los niveles en sangre son de 0,5 g/l).

    Almacenamiento

    Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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