Le médicament Zyrtec GSK réduit la rhinite allergique, l'urticaire spontanée, chronique (1 plaquette x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Comprimés en sachet de film
Spécifications Boîte de 1 blister x 10 comprimés
Ingrédient Cétirizine
Indication Rhinite allergique, urticaire, démangeaisons, dermatite atopique, dermatite de contact, éruptions cutanées

Ingrédient

Thành phần cho 1 viên
Informations sur la compositionContenu
Cétirizine10 mg

Les usages

indications

Le médicament Zyrtec 10mg est indiqué chez les adultes, les enfants âgés de 6 ans et plus :

  • Traitement visant à réduire les symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière et allergique toute l'année. Des études sur la cohésion avec les récepteurs in vitro montrent que le médicament n'a aucune affinité mesurée avec d'autres récepteurs que le récepteur H1.

    Une expérience ex vivo expérimentée montre que la cétirizine utilise du sucre systémique pour occuper le récepteur H1 dans le cerveau.

    En plus de la résistance aux récepteurs H1, la cétirizine s'est révélée avoir une activité allergique : à la dose de 10 mg ou deux fois par jour, la cétirizine inhibe le rassemblement de cellules inflammatoires aux stades avancés, en particulier l'éosinophilie, la peau et la conjonctive des objets allergiques exposés aux antigènes, et à la dose de 30 mg/jour, la cétirizine inhibe le mouvement des nerfs dans l'hypertension. Au stade avancé du bronchospasme dû à les personnes souffrant d'inhalation allergique.

    De plus, la cétirizine inhibe également les stades avancés des réactions inflammatoires chez les patients souffrant d'urticaire chronique lors de l'injection de kallicréine dans la peau.

    Le médicament agit également en réduisant l'apparence d'éléments cohésifs tels que l'ICAM-1 et la VCAM-1, qui sont les signes de réactions inflammatoires allergiques.

    Des recherches sur des volontaires sains montrent que la cétirizine à 5 mg et 10 mg inhibe la forte réaction d'urticaire et les éruptions cutanées dues à la très forte concentration d'histamine dans la peau, mais la corrélation avec l'effet n'est pas établie. Après avoir pris une dose unique de 10 mg, le médicament a commencé à agir en 20 minutes chez 50 % des sujets testés et en 1 heure chez 95 % des sujets. L'effet du médicament est maintenu au moins 24 heures après la prise d'une dose unique.

    Dans une étude contrôlée avec un placebo d'une durée de six semaines sur 186 patients atteints de rhinite allergique et d'asthme léger à modéré, la cétirizine 10 mg une fois par jour a amélioré les symptômes de la rhinite et ne modifie pas la fonction pulmonaire.

    Cette recherche montre la sécurité de l'utilisation de la cétirizine chez les patients allergiques souffrant d'asthme léger à modéré. Dans une étude contrôlée par placebo, la cétirizine est utilisée à des doses élevées de 60 mg en 7 jours sans étendre la signification statistique. À la dose recommandée, Cetirizin a prouvé qu'il améliore la qualité de vie des patients souffrant d'allergies allergiques saisonnières et saisonnières.

    Dans une étude de 35 jours menée auprès d'enfants de 5 à 12 ans, les gens ne voient pas la tolérance à la résistance aux antihistaminiques (anti-urticaire et érythème) de Cetirizin à l'arrêt du traitement. Après avoir utilisé plusieurs fois la cétirizine, la peau retrouve la réaction normale avec l'histamine dans les 3 jours.

    Pharmacocinétique

    absorption

    Les concentrations plasmatiques maximales dans un état stable sont d'environ 300 ng/ml et sont atteintes en 1,0+0,5 heures. La distribution des paramètres pharmacocinétiques tels que les concentrations plasmatiques maximales (C) et l'aire sous la courbe (ASC) est la même.

    Les aliments ne réduisent pas le niveau d'absorption de la cétirizine, bien que le taux d'absorption diminue. La biodisponibilité de la cétirizine sous forme de solution, de capsule ou de comprimé est similaire.

    Distribution

    Le volume de distribution de l'expression est de 0,50 /kg. La cohésion de la cétizirine avec les protéines plasmatiques est de 93+0,3 %. La cétirizine ne modifie pas la cohésion avec les protéines plasmatiques de la warfarine.

    Métabolisme et élimination

    La cétirizine ne subit pas de métabolisme initial. Environ 2/3 de la dose est excrétée sous forme d'urine inchangée.

    Le temps de perte est d'environ 10 heures et il n'y a pas d'accumulation de cétirizine après des doses quotidiennes de 10 mg en 10 jours.

    La cétirizine a une dynamique linéaire à une dose de 5 à 60 mg. Chez les patients présentant des enfants spéciaux, le temps de semi-annulation de la cétirizine est d'environ 6 heures chez les enfants de 6 à 12 ans et de 5 heures chez les enfants de 2 à 6 ans.

  • Avant de prendre Le médicament Zyrtec GSK réduit la rhinite allergique, l'urticaire spontanée, chronique (1 plaquette x 10 comprimés)

    Comment utiliser

    Zyrtec 10mg comprimés sous forme de comprimé oral.

    Posologie

    adultes

    Adultes et enfants de plus de 6 ans : 10 mg x 1 fois/jour (1 comprimé). La dose initiale de 5 mg (un demi-comprimé) peut être recommandée si cette dose contrôle les symptômes.

    Enfants

    Enfants de 6 à 12 ans : 5 mg (demi-comprimés) x 2 fois/jour.

    Enfants de plus de 12 ans : 10 mg (1 comprimé)/1 fois/jour.

    Personnes âgées

    Les données montrent qu'il n'est pas nécessaire de réduire la dose chez les personnes âgées ayant une fonction rénale normale.

    Patients atteints d'insuffisance rénale

    La cétirizine étant principalement éliminée par les voies urinaires, dans les cas où aucun traitement substitutif ne peut être appliqué, la distance entre les doses doit être adaptée à chaque patient en fonction de la fonction rénale.

    Reportez-vous au tableau suivant et ajustez la dose comme spécifié. Pour utiliser ce tableau de doses, il est nécessaire d'estimer la clairance de la créatinine du patient (ml/min). La créatinine Clcr (ml/min) peut être estimée à partir de la concentration de créatinine (mg/dl) dans le sérum en utilisant la formule suivante :

    CLCR = [140 - Âge (année)] x Corps (kg) (x 0,85 pour les femmes)/[72 x Sérum de créatinine (mg/dl)].

    Ajustements posologiques en cas d'insuffisance rénale chez l'adulte :

    Clairance de la créatinine (ml/min)> 80 : 10 mg une fois par jour.

    Clairance de la créatinine (ml/min) 50 - 79 : 10 mg une fois par jour.

    Clairance de la créatinine (ml/min) 30 - 49 : 5 mg une fois par jour.

    Clairance de la créatinine (ml/min)

    Insuffisance rénale terminale (clairance de la créatinine (ml/min)

    Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la dose est ajustée pour chaque cas en fonction de la clairance rénale, de l'âge et du poids du patient.

    Patients souffrant d'insuffisance hépatique

    Aucun ajustement de dose chez les patients souffrant uniquement d'insuffisance hépatique.

    Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

    symptômes et signes

    Les symptômes d'observation qui, après un surdosage de cétirizine, sont principalement liés aux effets sur le système nerveux central ou aux effets antivolinergiques.

    Des effets indésirables sont rapportés après la prise d'une dose d'au moins 5 fois la dose quotidienne recommandée : confusion, diarrhée, vertiges, fatigue, maux de tête, inconfort, pupilles, démangeaisons, agitation, sédation, somnolence, étourdissement, rythme cardiaque rapide, tremblements et rétention urinaire.

    Gestion

    Il n'existe pas d'antidote spécifique à la cétirizine. En cas de surdosage, un traitement symptomatique ou de soutien doit être instauré. La cétirizine ne peut pas être éliminée du corps par méthode hémolytique. Le traitement doit être cliniquement indiqué ou tel que recommandé par le Centre national antipoison, le cas échéant.

    Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. N'utilisez pas le double de la dose prescrite.

    Effets secondaires

    Lorsque vous utilisez Zyrtec, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

    rarement, 1/1000

  • Système nerveux : Perception.
  • ADR rares

  • Système cardiovasculaire : le cœur bat rapidement.
  • Système sanguin et lymphatique : plaquettes.
  • Système nerveux : troubles du goût, troubles du goût, troubles du mouvement, évanouissements, tremblements, convulsions.
  • yeux : troubles de la régulation, vision floue, troubles de l'étiquetage.
  • Reins et voies urinaires : urine difficile, énurésie nocturne.
  • Corps et sur place : œdème.

    Le système immunitaire : sensibilité, anaphylaxie. foie : Fonction hépatique inhabituelle (augmentation des transaminases, de la phosphatase alcaline, de la γ-GT, de la bilirubine).

    Psychiatrique : agressivité, confusion, dépression, paranoïa, insomnie.

    Fréquence inconnue

  • Système nerveux : perte de mémoire, troubles de la mémoire.
  • Estomac : diarrhée.
  • Peau et tissu sous-cutané : démangeaisons, éruption cutanée, urticaire. Angième neurologique, éruption cutanée fixée sur place.
  • Corps et sur place : faiblesse, inconfort/difficulté à entrer.

  • Mental : anxiété.
  • Instructions sur la manière de gérer les ADR

    En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    Contre-indiqué

    Médicaments Zyrtec contre-indiqués dans les cas suivants :

  • Hypersensibilité excessive à l'un des ingrédients du médicament, à l'hydroxyzine ou à tout dérivé de la pipérazine.
  • Les patients présentant une insuffisance rénale sévère ont une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min.
  • Soyez prudent lors de l'utilisation

    devez être très prudent lors de la prise du médicament pour les patients dans les cas suivants :

    Alcool : Aucune signification clinique avec l'alcool (à une concentration d'alcool dans le sang de 0,5 g/l) n'est mise en évidence à la dose de traitement. Soyez toutefois prudent si vous l'utilisez simultanément avec de l'alcool.

    Risque accru de rétention urinaire : il convient d'être prudent chez les patients présentant un risque de rétention urinaire (tels que des lésions de la moelle épinière ou une hypertrophie de la prostate), car la cétirizine peut entraîner un risque accru de miction.

    Patients présentant un risque de convulsions : il convient d'être prudent avec les patients épileptiques et les patients présentant un risque de convulsions.

    Réactions cutanées : des démangeaisons et/ou de l'urticaire peuvent survenir à l'arrêt de l'utilisation de la cétirizine, bien que ces symptômes n'apparaissent pas avant le début du traitement (voir les effets indésirables). Dans certains cas, les symptômes peuvent être graves et nécessiter un traitement. Les symptômes disparaîtront au début du traitement.

    Tests d'allergie cutanée : les antihistaminiques inhibent les allergies cutanées et doivent arrêter le médicament 3 jours avant d'effectuer ces tests.

    Aliments : les aliments ne réduisent pas le niveau d'absorption de la cétirizine, bien que le taux d'absorption diminue.

    Excipients du sorbitol : Le médicament contient du sorbitol. Les patients atteints de maladies génétiques rares sans intolérance au fructose ne doivent pas être tolérés.

    Paraben : le médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle ou du parahydroxybenzoate de propyle, qui peuvent provoquer des réactions allergiques (peut apparaître tardivement).

    Enfants déconseillés aux enfants de moins de 2 ans.

    La capacité de conduire et d'utiliser des machines

    Les personnes qui conduisent ou utilisent souvent des machines devraient utiliser Zyrtec 10 mg ?

    Les méthodes de mesure objectives montrent qu'avec la dose recommandée de 10 mg, il n'y a aucune manifestation clinique liée à l'aptitude à conduire, à la somnolence et à la mise en œuvre de la chaîne de montage.

    Cependant, les patients qui ont été somnolents doivent essayer de ne pas conduire, de participer à des activités potentielles dangereuses ou d'utiliser des machines. Les patients qui ont l'intention de conduire, de participer à des activités potentielles ou d'utiliser des machines ne doivent pas faire l'objet d'une surdose et doivent tenir compte de leur réponse au médicament.

    Grossesse

    Les femmes enceintes devraient utiliser Zyrtec 10 mg ?

    Il convient d'être prudent lors de la prescription de médicaments aux femmes enceintes. Pour les données avancées collectées par Cetirizin, les résultats ne suggèrent pas la possibilité d'une toxicité pour la mère ou le fœtus/embryon que la base.

    La recherche animale ne montre pas d'effets nocifs directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire/fœtal, l'accouchement ou le développement après la naissance.

    Période d'allaitement

    Les femmes qui allaitent devraient prendre Zyrtec 10 mg ?

    Il convient d'être prudent lors de la prescription de cétirizine aux femmes qui allaitent.

    La cétirizine est excrétée dans le lait maternel avec une concentration de 25 % à 90 % de la concentration mesurée dans le plasma, en fonction du moment du prélèvement des échantillons après la prise du médicament.

    Interactions médicamenteuses

    les interactions médicamenteuses peuvent affecter l'activité du médicament ou provoquer des effets secondaires. Vous devez informer votre médecin ou votre pharmacien d'une liste de médicaments et d'aliments fonctionnels que vous utilisez. N'utilisez pas, n'augmentez pas ou ne diminuez pas la dose du médicament sans l'avis d'un médecin.

    En raison de la pharmacocinétique, de la pharmacologie et de la tolérance à la cétirizine, les antihistaminiques n'auraient aucune interaction. Les interactions pharmacocinétiques et pharmacocinétiques significatives ne sont pas enregistrées dans les études sur les interactions médicamenteuses - médicaments réalisés, notamment avec la pseudoéphédrine ou la théophyline (400 mg/jour).

    l'alcool et les inhibiteurs neurologiques centraux peuvent affecter l'activité du médicament.

    Chez les patients sensibles, la consommation simultanée d'alcool ou d'autres inhibiteurs neurologiques centraux peut réduire la vigilance et la capacité active, bien que la cétirizine n'augmente pas l'effet de l'alcool (les taux sanguins sont de 0,5 g/l).

    Conservation

    Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

    Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

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