Ubat Zyrtec GSK mengurangkan rinitis alahan, urtikaria spontan, kronik (1 lepuh x 10 tablet)
Bentuk dos Tablet beg filem
Spesifikasi Kotak 1 lepuh x 10 tablet
Kandungan Cetirizin
Indikasi Rinitis alahan, urtikaria, gatal-gatal, dermatitis atopik, dermatitis kontak, ruam
Kandungan
Thành phần cho 1 viên| Maklumat komposisi | kandungan |
| Cetirizin | 10mg |
Kegunaan
petunjuk
Ubat Zyrtec 10mg ditunjukkan untuk orang dewasa, kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas:
Eksperimen Ex vivo yang berpengalaman menunjukkan cetirizin menggunakan gula sistemik untuk menduduki reseptor H1 dalam otak.
Sebagai tambahan kepada rintangan reseptor H1, Cetirizin telah terbukti mempunyai aktiviti alahan: pada dos 10 mg atau dua kali sehari, Cetirizin menghalang pengumpulan sel-sel radang pada peringkat akhir, terutamanya eosinofilia, kulit dan konjunktiva objek alahan yang terdedah kepada antigen, dan pada dos 30 mg/hari yang menghalang pergerakkan saraf tekanan darah tinggi Cetirizin dalam tahap kekejangan Cetirizin. disebabkan oleh orang yang tersedut alahan.
Di samping itu, Cetirizin juga menghalang peringkat akhir tindak balas keradangan pada pesakit dengan urtikaria kronik apabila menyuntik Kallikrein ke dalam kulit.
Ubat ini juga berfungsi untuk mengurangkan kemunculan unsur-unsur kohesif seperti ICAM-1 dan VCAM-1, yang merupakan tanda-tanda tindak balas keradangan alahan.
Penyelidikan mengenai tindak balas inflamasi yang sihat dan in105 mgcartizin yang kuat menunjukkan bahawa 10mgcartizine mgcartizin yang kuat. dan ruam akibat kepekatan histamin yang sangat tinggi dalam kulit, tetapi korelasi dengan kesannya tidak ditubuhkan. Selepas mengambil satu dos 10 mg, ubat itu mula berfungsi dalam masa 20 minit ke atas 50% penguji dan dalam masa 1 jam lebih 95% daripada subjek. Kesan ubat dikekalkan sekurang-kurangnya 24 jam selepas mengambil satu dos.
Dalam kajian kawalan dengan plasebo yang berlangsung selama enam minggu ke atas 186 pesakit dengan rinitis alergik dan asma ringan hingga sederhana, Cetirizin 10 mg sekali sehari telah memperbaiki gejala rinitis dan tidak mengubah fungsi paru-paru.
Penyelidikan ini menunjukkan keselamatan penggunaan cetirizin pada pesakit yang mengalami alahan dengan asma ringan hingga sederhana. Dalam kajian kawalan plasebo, Cetirizin digunakan pada dos tinggi 60 mg dalam 7 hari tanpa memanjangkan kepentingan statistik. Pada dos yang disyorkan, Cetirizin membuktikan bahawa ia meningkatkan kualiti hidup pesakit dengan alahan dan alahan bermusim dan bermusim.
Dalam kajian 35 hari kanak-kanak berumur 5 hingga 12 tahun, orang ramai tidak melihat toleransi terhadap rintangan antihistamin (anti -urtikaria dan eritema) Cetirizin apabila rawatan dihentikan. Selepas menggunakan cetirizin berkali-kali, kulit memulihkan tindak balas normal dengan histamin dalam masa 3 hari.
Farmakokinetik
penyerapan
Kepekatan plasma maksimum dalam keadaan stabil adalah kira-kira 300 ng/ml dan dicapai dalam masa 1.0+0.5 jam. Taburan parameter farmakokinetik seperti kepekatan puncak plasma (C) dan kawasan di bawah lengkung (AUC) adalah sama.
Makanan tidak mengurangkan tahap penyerapan cetirizin, walaupun kadar penyerapan berkurangan. Bioavailabiliti Cetirizin dalam bentuk larutan, kapsul atau tablet adalah serupa.
Pengagihan
Isipadu taburan ungkapan ialah 0.50 /kg. Kohesi Cetizirin kepada protein plasma ialah 93+0.3%. Cetirizin tidak mengubah kohesi dengan protein plasma Warfarin.
Metabolisme dan penyingkiran
Cetirizin tidak melalui metabolisme awal. Kira-kira 2/3 daripada dos dikumuhkan dalam bentuk air kencing yang tidak berubah.
Masa buangan adalah kira-kira 10 jam dan tiada pengumpulan cetirizin selepas dos harian 10 mg dalam 10 hari.
Cetirizin mempunyai dinamik linear pada dos 5-60mg. Pesakit dengan kanak-kanak istimewa masa separuh membatalkan cetirizin kira-kira 6 jam pada kanak-kanak berumur 6 -12 tahun dan 5 jam pada kanak-kanak berumur 2-6 tahun.
Sebelum mengambil Ubat Zyrtec GSK mengurangkan rinitis alahan, urtikaria spontan, kronik (1 lepuh x 10 tablet)
Cara menggunakan
Zyrtec 10mg pil bentuk tablet filem mulut.
Dos
dewasa
Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 6 tahun: 10mg x 1 kali/hari (1 tablet). Dos permulaan 5mg (separuh tablet) mungkin disyorkan jika dos ini mengawal gejala.
Kanak-kanak
Kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun: 5 mg (separuh tablet) x 2 kali sehari.
Kanak-kanak berumur lebih 12 tahun: 10 mg (1 tablet)/1 kali/hari.
Warga emas
Data menunjukkan bahawa tiada keperluan untuk mengurangkan dos pada orang tua dengan fungsi buah pinggang yang normal.
Pesakit dengan kegagalan buah pinggang
Oleh kerana cetirizin terutamanya disingkirkan oleh saluran kencing, dalam kes di mana tiada terapi penggantian yang boleh digunakan, jarak antara dos mesti diselaraskan kepada setiap pesakit bergantung pada fungsi buah pinggang.
Rujuk jadual berikut dan laraskan dos seperti yang ditetapkan. Untuk menggunakan jadual dos ini, adalah perlu untuk menganggarkan pelepasan kreatinin pesakit (ml/min). Kreatinin Clcr (ml/min) boleh dianggarkan daripada kepekatan kreatinin (mg/dl) dalam serum dengan menggunakan formula berikut:
CLCR = [140 - Umur (tahun)] x Badan (kg) (x 0.85 untuk wanita)/[72 x Serum Kreatinin (mg/dl)].
Pelarasan dos untuk kegagalan buah pinggang dewasa:
Pelepasan kreatinin (ml/min)> 80: 10 mg sekali sehari.
Pelepasan kreatinin (ml/min) 50 - 79: 10 mg sekali sehari.
Pelepasan kreatinin (ml/min) 30 - 49: 5 mg sekali sehari.
Pembersihan kreatinin (ml/min)
Penyakit buah pinggang peringkat akhir (pelepasan kreatinin (ml/min)
Pada pesakit yang mengalami masalah buah pinggang, dos diselaraskan untuk setiap kes bergantung pada pembersihan buah pinggang, umur dan berat badan pesakit.
Pesakit dengan kegagalan hati
Tiada pelarasan dos pada pesakit hanya mengalami kegagalan hati.
Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?
simptom dan tanda
Simptom pemerhatian bahawa selepas dos berlebihan cetirizin terutamanya berkaitan dengan kesan pada sistem saraf pusat atau kesan antivolinergik.
Kesan yang tidak diingini dilaporkan selepas mengambil dos sekurang-kurangnya 5 kali ganda dos harian yang disyorkan: kekeliruan, cirit-birit, pening, keletihan, sakit kepala, ketidakselesaan, anak mata, gatal-gatal, kegelisahan, sedasi, jantung berdebar-debar dan sebak. pengekalan kencing.
Pengurusan
Tiada penawar khusus untuk Cetirizin. Sekiranya berlebihan berlaku, rawatan simptomatik atau sokongan harus dirawat. Cetirizin tidak boleh dikeluarkan dari badan dengan kaedah hemolitik. Pemprosesan hendaklah ditunjukkan secara klinikal atau seperti yang disyorkan oleh Pusat Kawalan Racun Kebangsaan, jika ada.
Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan gunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.
Kesan sampingan
Apabila menggunakan Zyrtec, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).
jarang, 1/1000
ADR Jarang
Badan dan di tapak: edema. Sistem imun: sensitiviti, anafilaksis. Psikiatri: pencerobohan, kekeliruan, kemurungan, paranoia, insomnia. Kekerapan tidak diketahui Badan dan di tapak: lemah, tidak selesa/sukar masuk. Arahan tentang cara mengendalikan ADR Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.
Amaran
Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.
Kontraindikasi
Ubat Zyrtec dikontraindikasikan dalam kes berikut:
Berhati-hati apabila menggunakan
perlu berhati-hati apabila mengambil ubat untuk pesakit dalam kes berikut:
Alkohol: Tiada kepentingan klinikal dengan alkohol (pada 0.5 g/l kepekatan alkohol darah) ditunjukkan pada dos rawatan. Walau bagaimanapun, berhati-hati jika digunakan serentak dengan alkohol.
Peningkatan risiko pengekalan kencing: Berhati-hati harus berhati-hati untuk pesakit yang berisiko pengekalan kencing (seperti lesi saraf tunjang, hipertrofi prostat) kerana cetirizin boleh menyebabkan peningkatan risiko kencing.
Pesakit yang mempunyai risiko sawan: harus berhati-hati dengan pesakit epilepsi dan pesakit berisiko sawan.
Reaksi kulit: gatal-gatal dan/atau urtikaria mungkin berlaku apabila berhenti menggunakan cetirizin, walaupun gejala ini tidak berlaku sebelum memulakan rawatan (lihat kesan yang tidak diingini). Dalam sesetengah kes, gejala mungkin serius dan memerlukan rawatan. Gejala akan hilang pada permulaan rawatan.
Ujian alahan kulit: Antihistamin menghalang alahan kulit dan harus menghentikan ubat 3 hari sebelum melakukan ujian ini.
Makanan: Makanan tidak mengurangkan tahap penyerapan cetirizin, walaupun kadar penyerapan berkurangan.
Eksipien sorbitol: Ubat ini mengandungi sorbitol. Pesakit dengan penyakit genetik yang jarang berlaku dalam fruktosa bukan intoleransi tidak boleh diterima.
Paraben: Ubat ini mengandungi metil parahydroxybenzoate atau propyl parahydroxybenzoate propyl, yang boleh menyebabkan tindak balas alahan (mungkin muncul lewat).
Kanak-kanak yang tidak mengesyorkan untuk kanak-kanak di bawah umur 2 tahun.
Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera
Orang yang sering memandu atau mengendalikan mesin harus menggunakan Zyrtec 10mg?
Kaedah pengukuran objektif menunjukkan bahawa dengan dos 10 mg yang disyorkan, tiada manifestasi klinikal yang berkaitan dengan keupayaan memandu, mengantuk dan pelaksanaan baris pemasangan.
Walau bagaimanapun, pesakit yang mengantuk harus cuba untuk tidak memandu, mengambil bahagian dalam aktiviti berpotensi berbahaya atau mengendalikan jentera. Pesakit berhasrat untuk memandu, mengambil bahagian dalam aktiviti berpotensi atau mengendalikan mesin tidak boleh digunakan secara berlebihan dan harus mempertimbangkan tindak balas mereka terhadap ubat.
Kehamilan
Wanita semasa mengandung harus menggunakan Zyrtec 10mg?
Hendaklah berhati-hati apabila memberi preskripsi ubat untuk wanita hamil. Untuk data lanjutan Cetirizin yang dikumpul data, keputusan tidak mencadangkan kemungkinan ketoksikan kepada ibu atau janin/embrio daripada asasnya.
Penyelidikan haiwan tidak menunjukkan kesan berbahaya secara langsung atau tidak langsung pada kehamilan, perkembangan embrio/janin, bersalin atau perkembangan selepas kelahiran.
Tempoh penyusuan
Wanita yang menyusu harus menyusu?
Harus berhati-hati apabila menetapkan cetirizin untuk wanita menyusu.
Cetirizin diekskresikan ke dalam susu ibu dengan kepekatan 25% hingga 90% daripada kepekatan yang diukur dalam plasma, bergantung pada masa mengambil sampel selepas mengambil ubat.
Interaksi ubat
interaksi ubat boleh menjejaskan aktiviti ubat atau menyebabkan kesan sampingan. Hendaklah memberitahu doktor atau ahli farmasi senarai ubat dan makanan berfungsi yang anda gunakan. Jangan gunakan atau tambah atau kurangkan dos ubat tanpa bimbingan doktor.
Disebabkan oleh farmakokinetik, toleransi farmakologi dan cetirizin, ubat antihistamin dikatakan tidak mempunyai interaksi. Interaksi farmakokinetik dan farmakokinetik yang ketara tidak direkodkan dalam kajian tentang interaksi ubat - ubat yang dilakukan, terutamanya dengan pseudoephedrin atau theophylin (400 mg/hari).
alkohol dan perencat saraf pusat boleh menjejaskan aktiviti dadah.
Dalam pesakit yang sensitif, penggunaan serentak alkohol atau perencat saraf pusat lain boleh mengurangkan kewaspadaan dan keupayaan aktif, walaupun cetirizin tidak meningkatkan kesan alkohol (paras darah ialah 0.5 g/l).
Penyimpanan
Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.
Ubat lain
- ASHTON & PARSONS INFANTS POWDERS
- ATOZET 10 MG/10 MG FILM-COATED TABLETS
- BIFRIL 30MG FILM-COATED TABLETS
- Forxiga
- WOCKHARDT DUAL ACTION PAIN CONTROL TABLETS
- Zoely
Penafian
Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.
Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.
Kata kunci yang popular
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions