Zyrtec GSK-medicijn vermindert allergische rhinitis, spontane urticaria, chronisch (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 1 blister x 10 tabletten
Ingrediënt Cetirizin
Indicatie Allergische rhinitis, urticaria, jeuk, atopische dermatitis, contactdermatitis, huiduitslag

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Cetirizin	10mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Zyrtec 10 mg is geïndiceerd voor volwassenen, kinderen van 6 jaar en ouder:

Behandeling voor het verminderen van neus- en oogsymptomen van seizoensgebonden allergische en allergische rhinitis, het hele jaar door. Uit onderzoek naar de cohesie met in vitro-receptoren blijkt dat het geneesmiddel geen gemeten affiniteit heeft met andere receptoren dan de H1-receptor.

Ervaren ex vivo experimenten tonen aan dat cetirizine systemische suiker gebruikt om de H1-receptor in de hersenen te bezetten.

Naast de resistentie tegen de H1-receptor heeft Cetirizin een allergische werking bewezen: bij een dosis van 10 mg of tweemaal daags remt Cetirizin de verzameling van ontstekingscellen in de late stadia, vooral eosinofilie, huid en conjunctiva van allergische voorwerpen die worden blootgesteld aan antigenen, en bij een dosis van 30 mg/dag remt Cetirizin de beweging van zenuwen bij hypertensie. In de late fase van bronchospasme als gevolg van mensen met allergische inademing.

Bovendien remt Cetirizine ook de late stadia van ontstekingsreacties bij patiënten met chronische urticaria wanneer Kallikrein in de huid wordt geïnjecteerd.

Het medicijn werkt ook om de verschijning van samenhangende elementen zoals ICAM-1 en VCAM-1 te verminderen, wat de tekenen zijn van allergische ontstekingsreacties.

Onderzoek bij gezonde vrijwilligers toont aan dat 5 mg en 10 mg cetirizine de sterke urticariareactie en huiduitslag remt vanwege de zeer hoge concentratie van histamine in de huid, maar de correlatie met het effect is niet vastgesteld. Na inname van een enkele dosis van 10 mg begon het medicijn bij 50% van de testers binnen 20 minuten te werken en bij 95% van de proefpersonen binnen 1 uur. Het effect van het medicijn blijft minimaal 24 uur na inname van een enkele dosis behouden.

In een zes weken durende controlestudie met een placebo bij 186 patiënten met allergische rhinitis en milde tot matige astma heeft Cetirizine 10 mg eenmaal daags de symptomen van rhinitis verbeterd en de longfunctie niet veranderd.

Dit onderzoek toont de veiligheid aan van het gebruik van cetirizine bij patiënten met allergieën met milde tot matige astma. In een placebocontrolestudie werd Cetirizine gebruikt in een hoge dosis van 60 mg in 7 dagen zonder dat de statistische significantie werd vergroot. Bij de aanbevolen dosis heeft Cetirizine bewezen dat het de levenskwaliteit verbetert van patiënten met allergische en seizoensgebonden allergische en seizoensgebonden allergieën.

In een 35 dagen durende studie bij kinderen van 5 tot 12 jaar oud zien mensen de tolerantie voor antihistaminicaresistentie (anti-urticaria en erytheem) van Cetirizin niet wanneer de behandeling wordt stopgezet. Na veelvuldig gebruik van cetirizine herstelt de huid binnen 3 dagen de normale reactie met histamine.

Farmacokinetiek

absorptie

De maximale plasmaconcentraties in stabiele toestand bedragen ongeveer 300 ng/ml en worden binnen 1,0+0,5 uur bereikt. De verdeling van farmacokinetische parameters zoals plasmapiekconcentraties (Cmax) en het gebied onder de curve (AUC) is hetzelfde.

Voedsel vermindert de absorptie van cetirizine niet, hoewel de absorptiesnelheid afneemt. De biologische beschikbaarheid van Cetirizine in de vorm van een oplossing, capsule of tablet is vergelijkbaar.

Distributie

Het distributievolume van de expressie is 0,50 /kg. De cohesie van Cetizirine met plasma-eiwit is 93+0,3%. Cetirizin verandert de cohesie met de plasma-eiwitten van warfarine niet.

Metabolisme en eliminatie

Cetirizin ondergaat geen initiële metabolisatie. Ongeveer 2/3 van de dosis wordt uitgescheiden in de vorm van onveranderde urine.

De verspillingstijd bedraagt ongeveer 10 uur en er is geen accumulatie van cetirizine na dagelijkse doses van 10 mg in 10 dagen.

Cetirizin heeft een lineaire dynamiek bij een dosis van 5-60 mg. Patiënten met speciale kinderen met een semi-annuleringstijd van cetirizine van ongeveer 6 uur bij kinderen van 6 tot 12 jaar oud en 5 uur bij kinderen van 2 tot 6 jaar oud.

Voordat u neemt Zyrtec GSK-medicijn vermindert allergische rhinitis, spontane urticaria, chronisch (1 blister x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Zyrtec 10 mg pillen in de vorm van orale filmtabletten.

Dosering

volwassenen

Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar: 10 mg x 1 maal/dag (1 tablet). De startdosis van 5 mg (halve tablet) kan worden aanbevolen als deze dosis de symptomen onder controle houdt.

Kinderen

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 5 mg (halve tabletten) x 2 maal/dag.

Kinderen ouder dan 12 jaar: 10 mg (1 tablet)/1 keer/dag.

Ouderen

Uit gegevens blijkt dat het niet nodig is de dosis te verlagen bij ouderen met een normale nierfunctie.

Patiënten met nierfalen

Omdat cetirizine voornamelijk via de urinewegen wordt geëlimineerd, moet, in gevallen waarin er geen vervangingstherapie kan worden toegepast, de afstand tussen de doses voor elke patiënt worden aangepast, afhankelijk van de nierfunctie.

Raadpleeg de volgende tabel en pas de dosis aan zoals aangegeven. Om deze dosistabel te kunnen gebruiken, is het noodzakelijk om de creatinineklaring van de patiënt (ml/min) te schatten. Creatinine Clcr (ml/min) kan worden geschat op basis van de creatinineconcentratie (mg/dl) in serum met behulp van de volgende formule:

CLCR = [140 - Leeftijd (jaar)] x lichaam (kg) (x 0,85 voor vrouwen)/[72 x creatinineserum (mg/dl)].

Dosisaanpassingen voor nierfalen bij volwassenen:

Creatinineklaring (ml/min)> 80: 10 mg eenmaal daags.

Creatinineklaring (ml/min) 50 - 79: 10 mg eenmaal daags.

Creatinineklaring (ml/min) 30 - 49: 5 mg eenmaal daags.

Creatinineklaring (ml/min)

Nierziekte in het eindstadium (creatinineklaring (ml/min)

Bij patiënten met een nierfunctiestoornis wordt de dosis voor elk geval aangepast, afhankelijk van de nierfunctie, de leeftijd en de gewichtsklaring van de patiënt.

Patiënten met leverfalen

Geen dosisaanpassingen bij patiënten met alleen leverfalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

symptomen en tekenen

Waarneembare symptomen die na een overdosis cetirizine voornamelijk verband houden met de effecten op het centrale zenuwstelsel of antivolinerge effecten.

Ongewenste effecten worden gemeld na inname van een dosis van minstens 5 keer de aanbevolen dagelijkse dosis: verwarring, diarree, duizeligheid, vermoeidheid, hoofdpijn, ongemak, pupillen, jeuk, rusteloosheid, sedatie, slaperigheid, bedwelming, snelle hartslag, tremor en urineretentie.

Beheer

Er bestaat geen specifiek antidotum voor Cetirizin. Als een overdosis optreedt, moet een symptomatische of ondersteunende behandeling worden behandeld. Cetirizine kan niet via de hemolytische methode uit het lichaam worden verwijderd. Verwerking moet klinisch geïndiceerd zijn of zoals aanbevolen door het Nationaal Antigifcentrum, indien van toepassing.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Gebruik niet het dubbele van de voorgeschreven dosis.

Bijwerkingen

Wanneer u Zyrtec gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

zelden, 1/1000

Zenuwstelsel: perceptie.

Zeldzame ADR

Cardiovasculair systeem: Hart klopt snel.

Bloed- en lymfestelsel: bloedplaatjes.

Zenuwstelsel: smaakstoornissen, smaakstoornissen, bewegingsstoornissen, flauwvallen, tremor, convulsies.

ogen: regulatoire stoornissen, wazig zien, labelstoornissen.

Nieren en urinewegen: moeilijk plassen, bedplassen.

Lichaam en ter plaatse: oedeem.

Het immuunsysteem: gevoeligheid, anafylaxie. lever: ongebruikelijke leverfunctie (verhoogde transaminase, alkalische fosfatase, γ-GT, bilirubine).

Psychiatrisch: agressie, verwarring, depressie, paranoia, slapeloosheid.

Onbekende frequentie

Zenuwstelsel: geheugenverlies, geheugenstoornis.

Maag: diarree.

Huid en onderhuids weefsel: jeuk, huiduitslag, urticaria. Neurologisch angiema, gefixeerde huiduitslag.

Lichaam en ter plaatse: zwakte, ongemak/moeite met.

Mentaal: angst.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Zyrtec-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Te overgevoeligheid voor één van de ingrediënten van het geneesmiddel, met hydroxyzine of een piperazinederivaat.

Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie hebben een creatinineklaring van minder dan 10 ml/min.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Alcohol: Er is geen klinische betekenis aangetoond bij gebruik van alcohol (bij een bloedalcoholconcentratie van 0,5 g/l) bij de behandelingsdosis. Wees echter voorzichtig bij gelijktijdig gebruik met alcohol.

Verhoogd risico op urineretentie: voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een risico op urineretentie (zoals laesies van het ruggenmerg, prostaathypertrofie), omdat cetirizin een verhoogd risico op urineren kan veroorzaken.

Patiënten met een risico op convulsies: moeten voorzichtig zijn bij epilepsiepatiënten en patiënten met een risico op epileptische aanvallen.

Huidreacties: jeuk en/of urticaria kunnen optreden als u stopt met het gebruik van cetirizine, hoewel deze symptomen niet optreden voordat u met de behandeling begint (zie het ongewenste effect). In sommige gevallen kunnen de symptomen ernstig zijn en behandeling vereisen. De symptomen verdwijnen aan het begin van de behandeling.

Huidallergische tests: Antihistaminica remmen huidallergieën en moeten het medicijn 3 dagen vóór het uitvoeren van deze tests stopzetten.

Voedsel: Voedsel vermindert de absorptie van cetirizine niet, hoewel de absorptiesnelheid afneemt.

Hulpstoffen voor sorbitol: Het medicijn bevat sorbitol. Patiënten met zeldzame genetische ziekten waarbij fructose niet wordt verdragen, mogen niet worden getolereerd.

Parabenen: Het medicijn bevat methylparahydroxybenzoaat of propylparahydroxybenzoaat propyl, wat allergische reacties kan veroorzaken (kan laat verschijnen).

Kinderen die dit niet aanbevelen voor kinderen jonger dan 2 jaar.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Personen die vaak autorijden of machines bedienen, moeten Zyrtec 10 mg gebruiken?

Objectieve meetmethoden tonen aan dat er bij de aanbevolen dosis van 10 mg geen klinische manifestatie is die verband houdt met de rijvaardigheid, slaperigheid en de uitvoering van de lopende band.

Patiënten die slaperig zijn geweest, moeten echter proberen niet te autorijden, deel te nemen aan potentieel gevaarlijke activiteiten of machines te bedienen. Patiënten die van plan zijn te gaan autorijden, deel te nemen aan potentiële activiteiten of machines te bedienen, mogen geen overdosis nemen en moeten hun reactie op het geneesmiddel overwegen.

Zwangerschap

Vrouwen die zwanger zijn, moeten Zyrtec 10 mg gebruiken?

Wees voorzichtig bij het voorschrijven van medicijnen aan zwangere vrouwen. Volgens de geavanceerde gegevens van Cetirizin wijzen de resultaten niet op de mogelijkheid van toxiciteit voor de moeder of de foetus/embryo dan de basis.

Uit dieronderzoek blijkt geen direct of indirect schadelijk effect op de zwangerschap, embryo/foetale ontwikkeling, bevalling of ontwikkeling na de geboorte.

Borstvoedingsperiode

Vrouwen die borstvoeding geven, moeten Zyrtec 10 mg gebruiken?

Wees voorzichtig bij het voorschrijven van cetirizine aan vrouwen die borstvoeding geven.

Cetirizine wordt uitgescheiden in de moedermelk met een concentratie van 25% tot 90% van de gemeten concentratie in plasma, afhankelijk van het tijdstip waarop monsters worden genomen na inname van het geneesmiddel.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken. Moet de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

Vanwege de farmacokinetiek, farmacologische tolerantie en cetirizine-tolerantie wordt er gezegd dat antihistaminica geen interactie hebben. De significante farmacokinetische en farmacokinetische interacties zijn niet geregistreerd in onderzoeken naar geneesmiddelinteracties - uitgevoerde geneesmiddelen, vooral met pseudo-efedrine of theofyline (400 mg/dag).

alcohol en centrale neurologische remmers kunnen de activiteit van het medicijn beïnvloeden.

Bij gevoelige patiënten kan gelijktijdig gebruik van alcohol of andere centrale neurologische remmers de alertheid en het actieve vermogen verminderen, hoewel cetirizine het effect van alcohol niet versterkt (bloedwaarden zijn 0,5 g/l).

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.