Medicamentul Zyrtec GSK reduce rinita alergică, urticaria spontană, cronică (1 blister x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Tablete pentru pungi de film
Specificații Cutie cu 1 blister x 10 comprimate
Ingredient Cetirizin
Indicație Rinită alergică, urticarie, mâncărime, dermatită atopică, dermatită de contact, erupții cutanate

Ingredient

Thành phần cho 1 viên

Informații despre compoziție	Conţinut
Cetirizin	10 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Zyrtec 10 mg este indicat pentru adulți, copii cu vârsta de 6 ani și peste:

Tratament pentru reducerea simptomelor nazale și oculare ale rinitei alergice și alergice sezoniere pe tot parcursul anului. Studiile privind coeziunea cu receptorii in vitro arată că medicamentul nu are afinitate măsurată cu alți receptori decât receptorul H1.

Experimentul experimentat Ex vivo arată cetirizina utilizând zahăr sistemic pentru a ocupa receptorul H1 din creier.

Pe lângă rezistența la receptorii H1, Cetirizin s-a dovedit a avea o activitate alergică: la o doză de 10 mg sau de două ori pe zi, Cetirizin inhibă adunarea celulelor inflamatorii în stadiile tardive, în special eozinofilia, pielea și conjunctiva obiectelor alergice care sunt expuse la antigene, iar la o doză de mg/zi hipertensiunea de Cetirizin inhibă mișcarea hipertensiunii. În stadiul târziu al bronhospasmului datorat persoanelor cu inhalare alergică.

În plus, Cetirizin inhibă, de asemenea, stadiile târzii ale reacțiilor inflamatorii la pacienții cu urticarie cronică atunci când se injectează Kallikrein în piele.

Medicamentul funcționează și pentru a reduce aspectul elementelor coezive precum ICAM-1 și VCAM-1, care sunt semnele reacțiilor inflamatorii alergice. reacție puternică de urticarie și erupție cutanată din cauza concentrației foarte mari de histamine în piele, dar corelația cu efectul nu este stabilită. După administrarea unei singure doze de 10 mg, medicamentul a început să acționeze în 20 de minute peste 50% dintre cei care au testat și în decurs de 1 oră peste 95% dintre subiecți. Efectul medicamentului se menține la cel puțin 24 de ore după administrarea unei singure doze.

Într-un studiu de control cu un placebo care a durat șase săptămâni pe 186 de pacienți cu rinită alergică și astm bronșic ușor până la moderat, Cetirizin 10 mg o dată pe zi a îmbunătățit simptomele rinitei și nu modifică funcția pulmonară. Într-un studiu de control placebo, Cetirizin este utilizat în doze mari de 60 mg în 7 zile, fără a extinde semnificația statistică. La doza recomandată, Cetirizin a dovedit că îmbunătățește calitatea vieții pacienților cu alergie și alergie sezonieră și sezonieră.

Într-un studiu de 35 de zile pe copii cu vârsta între 5 și 12 ani, oamenii nu văd toleranța față de rezistența la antihistaminice (anti-urticarie și eritem) a Cetirizinului la oprirea tratamentului. După ce ați utilizat de mai multe ori cetirizină, pielea își revine reacția normală cu histamina în decurs de 3 zile.

Farmacocinetică

absorbție

Concentrațiile plasmatice maxime într-o stare stabilă sunt de aproximativ 300 ng/ml și sunt atinse în 1,0+0,5 ore. Distribuția parametrilor farmacocinetici, cum ar fi concentrațiile plasmatice de vârf (C) și aria de sub curbă (ASC) este aceeași.

Alimentele nu reduc nivelul de absorbție a cetirizinei, deși rata de absorbție scade. Biodisponibilitatea cetirizinei sub formă de soluție, capsulă sau tabletă este similară.

Distribuție

Volumul de distribuție a expresiei este de 0,50/kg. Coeziunea cetizirinei la proteinele plasmatice este de 93+0,3%. Cetirizina nu modifică coeziunea cu proteinele plasmatice ale Warfarinei.

Metabolism și eliminare

Cetirizina nu trece prin metabolismul inițial. Aproximativ 2/3 din doză este excretată sub formă de urină nemodificată.

Timpul de pierdere este de aproximativ 10 ore și nu există acumulare de cetirizină după doze zilnice de 10 mg în 10 zile.

Cetirizina are o dinamică liniară la o doză de 5-60 mg. Pacienții cu copii speciali ai timpului de semi-anulare a cetirizinei aproximativ 6 ore la copiii 6-12 ani și 5 ore la copiii 2-6 ani.

Înainte de a lua Medicamentul Zyrtec GSK reduce rinita alergică, urticaria spontană, cronică (1 blister x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Zyrtec 10 mg comprimate sub formă de comprimat film oral.

Dozaj

adulți

Adulți și copii peste 6 ani: 10 mg x 1 dată/zi (1 comprimat). Doza inițială de 5 mg (jumătate de comprimat) poate fi recomandată dacă această doză controlează simptomele.

Copii

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani: 5 mg (jumătate de comprimate) x 2 ori/zi.

Copii peste 12 ani: 10 mg (1 comprimat)/1 dată/zi.

Vârstnici

Datele arată că nu este necesară reducerea dozei la vârstnicii cu funcție renală normală.

Pacienți cu insuficiență renală

Deoarece cetirizina este eliminată în principal prin tractul urinar, în cazurile în care nu există terapie de substituție care să poată fi aplicată, distanța dintre doze trebuie ajustată fiecărui pacient în funcție de funcția rinichilor.

Consultați următorul tabel și ajustați doza conform specificațiilor. Pentru a utiliza acest tabel de doze, este necesar să se estimeze clearance-ul creatininei al pacientului (ml/min). Clcr al creatininei (ml/min) poate fi estimat din concentrația creatininei (mg/dl) din ser, folosind următoarea formulă:

CLCR = [140 - Vârsta (an)] x Corp (kg) (x 0,85 pentru femei)/[72 x Creatinină ser (mg/dl)].

Ajustări ale dozei pentru insuficiență renală adultă:

Clearance-ul creatininei (ml/min)> 80: 10 mg o dată pe zi.

Clearance-ul creatininei (ml/min) 50 - 79: 10 mg o dată pe zi.

Clearance-ul creatininei (ml/min) 30 - 49: 5 mg o dată pe zi.

Clearance-ul creatininei (ml/min)

Boală renală în stadiu terminal (clearance-ul creatininei (ml/min)

La pacienții cu insuficiență renală, doza este ajustată pentru fiecare caz în funcție de clearance-ul renal, de vârstă și de greutate al pacientului.

Pacienți cu insuficiență hepatică

Nicio ajustare a dozei la pacienții care au doar insuficiență hepatică.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

simptome și semne

Simptomele observatorii care după supradozajul cu cetirizin sunt legate în principal de efectele asupra sistemului nervos central sau de efectele antivolinergice.

Efectele nedorite sunt raportate după administrarea unei doze de cel puțin 5 ori doza zilnică recomandată: confuzie, diaree, amețeli, oboseală, cefalee, disconfort, senzație de pupile, senzație de mâncărime, sedare, amețeală, somnolență, somnolență. bătăi ale inimii, tremor și retenție urinară.

Management

Nu există un antidot specific pentru Cetirizin. Dacă apare un supradozaj, trebuie tratat un tratament simptomatic sau de susținere. Cetirizina nu poate fi eliminată din organism prin metoda hemolitică. Procesarea ar trebui să fie indicată clinic sau conform recomandărilor Centrului Național de Control al Otrăvirii, dacă este cazul.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu utilizați doza dublă față de prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Zyrtec, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

rar, 1/1000

Sistem nervos: percepție.

Rare ADR

Sistemul cardiovascular: inima bate rapid.

Sânge și sistem limfatic: trombocite.

Sistemul nervos: tulburări ale gustului, tulburări ale gustului, tulburări de mișcare, leșin, tremor, convulsii.

ochi: tulburări de reglare, vedere încețoșată, tulburări de etichetă.

Rinichi și tract urinar: urină dificilă, enurezis.

Corp și la fața locului: edem.

Sistemul imunitar: sensibilitate, anafilaxie. ficat: funcție hepatică neobișnuită (creșterea transaminazelor, fosfatazei alcaline, γ-GT, bilirubină).

Psihiatrică: agresivitate, confuzie, depresie, paranoia, insomnie.

Frecvență necunoscută

Sistemul nervos: pierderea memoriei, afectarea memoriei.

Stomac: diaree.

Piele și țesut subcutanat: mâncărime, erupții cutanate, urticarie. Angiemă neurologică, erupție cutanată la fața locului.

Corp și la fața locului: slăbiciune, disconfort/dificultate în.

Mental: anxietate.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele Zyrtec contraindicate în următoarele cazuri:

Prea hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului, cu hidroxizină sau orice derivat de piperazină.

Pacienții cu insuficiență renală severă au clearance-ul creatininei sub 10 ml/min.

Fiți precauți când utilizați

trebuie să fiți foarte atenți când luați medicamentul pentru pacienți în următoarele cazuri:

Alcool: Nu se evidențiază semnificație clinică cu alcoolul (la concentrație de alcool în sânge de 0,5 g/l) la doza de tratament. Cu toate acestea, aveți grijă dacă este utilizat concomitent cu alcool.

Risc crescut de retenție urinară: Se recomandă prudență la pacienții cu risc de retenție urinară (cum ar fi leziunile măduvei spinării, hipertrofia prostatei), deoarece cetirizina poate determina un risc crescut de urinare.

Pacienții cu risc de convulsii: ar trebui să fie precauți cu pacienții cu epilepsie și cu risc de convulsii.

Reacții cutanate: la întreruperea utilizării cetirizinei pot apărea mâncărimi și/sau urticarie, deși aceste simptome nu apar înainte de începerea tratamentului (vezi efectul nedorit). În unele cazuri, simptomele pot fi grave și necesită tratament. Simptomele vor dispărea la începutul tratamentului.

Teste alergice cutanate: antihistaminicele inhibă alergiile cutanate și ar trebui să oprească medicamentul cu 3 zile înainte de a efectua aceste teste.

Alimente: alimentele nu reduc nivelul de absorbție a cetirizinei, deși rata de absorbție scade.

Excipienți cu sorbitol: Medicamentul conține sorbitol. Pacienții cu boli genetice rare în fructoză de non-intoleranță nu trebuie tolerați.

Paraben: medicamentul conține parahidroxibenzoat de metil sau parahidroxibenzoat de propil propil, care poate provoca reacții alergice (pot apărea târziu).

Copii care nu se recomandă copiilor sub 2 ani.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Persoanele care conduc des sau folosesc utilaje trebuie să utilizeze Zyrtec 10 mg?

Metodele obiective de măsurare arată că, la doza recomandată de 10 mg, nu există nicio manifestare clinică legată de capacitatea de a conduce, de somnolență și de implementarea liniei de asamblare.

Totuși, pacienții care au avut somnolență ar trebui să încerce să nu conducă, să participe la activități potențiale periculoase sau să opereze utilaje. Pacienții care intenționează să conducă vehicule, să participe la activități potențiale sau să opereze utilaje nu trebuie să fie folosiți în caz de supradozaj și ar trebui să ia în considerare răspunsul lor la medicament.

Sarcina

Femeile în timpul sarcinii ar trebui să utilizeze Zyrtec 10 mg?

Ar trebui să fiți precauți atunci când prescrieți medicamente pentru femeile însărcinate. Pentru datele avansate colectate de Cetirizin, rezultatele nu sugerează posibilitatea de toxicitate pentru mamă sau fetal/embrion decât baza.

Cercetările pe animale nu arată efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionului/fetalei, nașterii sau dezvoltării după naștere.

Perioada de alăptare

10 mg?

Ar trebui să fiți precauți când prescrieți cetirizină femeilor care alăptează.

Cetirizina este excretată în laptele matern cu o concentrație de 25% până la 90% din concentrația măsurată în plasmă, în funcție de momentul prelevării probelor după administrarea medicamentului.

Interacțiuni medicamentoase

interacțiunile medicamentoase pot afecta activitatea medicamentului sau pot provoca reacții adverse. Ar trebui să anunțați medicul sau farmacistul o listă cu medicamentele și alimentele funcționale pe care le utilizați. Nu utilizați, nu creșteți sau micșorați doza de medicament fără îndrumarea unui medic.

Datorită farmacocineticii, toleranței farmacologice și la cetirizină, se spune că medicamentele antihistaminice nu au nicio interacțiune. Interacțiunile farmacocinetice și farmacocinetice semnificative nu sunt înregistrate în studiile privind interacțiunile medicamentoase - medicamente efectuate, în special cu pseudoefedrina sau teofilina (400 mg/zi).

alcoolul și inhibitorii neurologici centrali pot afecta activitatea medicamentului.

La pacienții sensibili, utilizarea simultană a alcoolului sau a altor inhibitori neurologici centrali poate reduce vigilența și capacitatea activă, deși cetirizina nu crește efectul alcoolului (nivelurile din sânge sunt de 0,5 g/l).

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.