Zyrtec GSK ilacı alerjik riniti, spontan ürtikeri, kronik azaltır (1 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form Film çantası tabletleri
Özellikler 1 kabarcık x 10 tabletlik kutu
İçerik Setirizin
Endikasyon Alerjik rinit, ürtiker, kaşıntı, atopik dermatit, kontakt dermatit, döküntü

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Setirizin	10mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Zyrtec 10mg ilacı yetişkinler ve 6 yaş ve üzeri çocuklar için endikedir:

Tüm yıl boyunca mevsimsel alerjik ve alerjik rinitin burun ve göz semptomlarını azaltma tedavisi. İn vitro reseptörlerle uyum çalışmaları, ilacın H1 reseptörü dışında herhangi bir reseptörle ölçülen afinitesinin olmadığını göstermektedir.

Deneyimli Ex vivo deney, setirizinin beyindeki H1 reseptörünü işgal etmek için sistemik şekeri kullandığını göstermektedir.

Setirizin, H1 reseptör direncinin yanı sıra alerjik aktiviteye de sahip olduğu kanıtlanmıştır: Setirizin, günde 10 mg veya iki dozda, geç evrelerde, özellikle eozinofili, antijenlere maruz kalan allerjik nesnelerin deri ve konjonktivasında inflamatuar hücrelerin toplanmasını engeller ve 30 mg/gün dozunda, Setirizin, hipertansiyonda sinirlerin hareketini engeller Alerjik kişilere bağlı bronkospazmın geç evresinde. nefes alma.

Buna ek olarak Setirizin, kronik ürtikerli hastalarda Kallikrein'i cilde enjekte ettiğinde inflamatuar reaksiyonların geç aşamalarını da inhibe eder.

İlaç aynı zamanda alerjik inflamatuar reaksiyonların belirtileri olan ICAM-1 ve VCAM-1 gibi yapışkan elementlerin görünümünü de azaltır.

Sağlıklı gönüllüler üzerinde yapılan araştırmalar, 5 mg ve 10 mg setirizinin, çok yüksek konsantrasyonu nedeniyle güçlü ürtiker reaksiyonunu ve döküntüyü engellediğini göstermektedir. histaminin deride bulunmasına karşın etkisi ile korelasyon kurulamamıştır. 10 mg'lık tek doz alındıktan sonra ilaç, test edenlerin %50'sinde 20 dakika içinde, %95'inde ise 1 saat içinde çalışmaya başladı. İlacın etkisi tek doz alındıktan sonra en az 24 saat devam eder.

Alerjik rinit ve hafif ila orta şiddette astımı olan 186 hasta üzerinde altı hafta süren plasebo ile yapılan bir kontrol çalışmasında, günde bir kez 10 mg Setirizin, rinit semptomlarını iyileştirmiş ve akciğer fonksiyonunu değiştirmemiştir.

Bu araştırma, hafif ila orta şiddette astımı olan alerjisi olan hastalarda setirizin kullanımının güvenliğini göstermektedir. Bir plasebo kontrol çalışmasında setirizin, istatistiksel anlamlılığı artırmadan 7 günde 60 mg gibi yüksek bir dozda kullanılmıştır. Önerilen dozda Setirizin, alerjik ve mevsimsel alerjik ve mevsimsel alerjik hastaların yaşam kalitesini iyileştirdiğini kanıtladı.

5 ila 12 yaş arası çocuklar üzerinde yapılan 35 günlük bir çalışmada, insanlar tedaviyi bıraktığınızda Setirizin'in antihistamin direncine (anti-ürtiker ve eritem) toleransını görmemektedir. Defalarca setirizin kullandıktan sonra cilt, histamin ile normal reaksiyonunu 3 gün içinde geri kazanır.

Farmakokinetik

emilim

Stabil bir durumda maksimum plazma konsantrasyonları yaklaşık 300 ng/ml'dir ve bu konsantrasyonlara 1,0+0,5 saat içinde ulaşılır. Plazma tepe konsantrasyonları (Cmaks) ve eğri altındaki alan (EAA) gibi farmakokinetik parametrelerin dağılımı aynıdır.

Emilim oranı azalsa da gıda setirizin emilim düzeyini azaltmaz. Setirizin'in çözelti, kapsül veya tablet formundaki biyoyararlanımı benzerdir.

Dağıtım

İfade dağılım hacmi 0,50 /kg'dır. Setizirin'in plazma proteinine yapışması %93+0,3'tür. Setirizin, Warfarin'in plazma proteinleriyle olan bağını değiştirmez.

Metabolizma ve eliminasyon

Setirizin ilk metabolizmadan geçmez. Dozun yaklaşık 2/3'ü değişmemiş idrar şeklinde atılır.

Kayıp süresi yaklaşık 10 saattir ve 10 günde 10 mg'lık günlük dozlardan sonra setirizin birikimi görülmez.

Setirizin 5-60mg dozunda doğrusal bir dinamiğe sahiptir. Özel çocukları olan hastalarda setirizinin yarı iptal edilme süresi 6-12 yaş arası çocuklarda yaklaşık 6 saat, 2-6 yaş arası çocuklarda ise 5 saattir.

Almadan önce Zyrtec GSK ilacı alerjik riniti, spontan ürtikeri, kronik azaltır (1 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Zyrtec 10mg hap şeklinde oral film tablet.

Dozaj

yetişkinler

Yetişkinler ve 6 yaş üstü çocuklar: 10 mg x 1 kez/gün (1 tablet). Bu dozun semptomları kontrol altına alması halinde 5 mg'lık (yarım tablet) başlangıç dozu önerilebilir.

Çocuklar

6 ila 12 yaş arası çocuklar: 5 mg (yarım tablet) x günde 2 kez.

12 yaşın üzerindeki çocuklar: 10 mg (1 tablet)/1 kez/gün.

Yaşlı

Veriler, böbrek fonksiyonu normal olan yaşlılarda dozun azaltılmasına gerek olmadığını göstermektedir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Setirizin esas olarak idrar yolu yoluyla elimine edildiğinden uygulanabilecek replasman tedavisinin bulunmadığı durumlarda dozlar arasındaki mesafenin böbrek fonksiyonuna göre her hastaya göre ayarlanması gerekir.

Aşağıdaki tabloya bakın ve dozu belirtildiği gibi ayarlayın. Bu doz tablosunu kullanmak için hastanın kreatinin klerensini (ml/dak) tahmin etmek gerekir. Kreatinin Clcr (ml/dak), aşağıdaki formül kullanılarak serumdaki kreatinin (mg/dl) konsantrasyonundan tahmin edilebilir:

CLCR = [140 - Yaş (yıl)] x Vücut (kg) (kadınlar için x 0,85)/[72 x Kreatinin serumu (mg/dl)].

Yetişkinlerde böbrek yetmezliği için doz ayarlamaları:

Kreatinin klerensi (ml/dak)> 80: günde bir kez 10 mg.

Kreatinin klerensi (ml/dak) 50 - 79: günde bir kez 10 mg.

Kreatinin klerensi (ml/dak) 30 - 49: günde bir kez 5 mg.

Kreatinin klerensi (ml/dak)

Son dönem böbrek hastalığı (kreatinin klerensi (ml/dak)

Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz, hastanın böbrek durumuna, yaşına ve kilo durumuna göre her vaka için ayarlanır.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Sadece karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

belirtiler ve belirtiler

Aşırı dozda setirizin aldıktan sonra ortaya çıkan gözlemsel semptomlar esas olarak merkezi sinir sistemi üzerindeki etkiler veya antivolinerjik etkilerle ilişkilidir.

Önerilen günlük dozun en az 5 katı doz alındıktan sonra istenmeyen etkiler rapor edilir: kafa karışıklığı, ishal, baş dönmesi, yorgunluk, baş ağrısı, rahatsızlık, gözbebekleri, kaşıntı, huzursuzluk, sedasyon, uyuşukluk, sersemlik, hızlı kalp atışı, titreme ve idrar retansiyonu.

Yönetim

Setirizin için spesifik bir panzehir yoktur. Doz aşımı meydana gelirse semptomatik veya destekleyici tedavi uygulanmalıdır. Setirizin hemolitik yöntemle vücuttan uzaklaştırılamaz. İşleme işlemi klinik olarak belirtilmeli veya varsa Ulusal Zehir Kontrol Merkezi tarafından tavsiye edilmelidir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katını kullanmayınız.

Yan etkiler

Zyrtec kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

nadiren, 1/1000

Sinir sistemi: Algı.

Nadir ADR

Kardiyovasküler sistem: Kalp hızlı atar.

Kan ve lenf sistemi: trombositler.

Sinir sistemi: tat alma bozuklukları, tat alma bozuklukları, hareket bozuklukları, bayılma, titreme, kasılmalar.

gözler: düzenleme bozuklukları, bulanık görme, etiket bozuklukları.

Böbrek ve idrar yolları: İdrar zorluğu, yatak ıslatma.

Vücutta ve yerinde: ödem.

Bağışıklık sistemi: duyarlılık, anafilaksi. karaciğer: Olağandışı karaciğer fonksiyonu (transaminaz, alkalin fosfataz, γ-GT, bilirubin artışı).

Psikiyatrik: saldırganlık, kafa karışıklığı, depresyon, paranoya, uykusuzluk.

Bilinmeyen frekans

Sinir sistemi: Hafıza kaybı, hafıza bozukluğu.

Mide: ishal.

Deri ve deri altı dokusu: kaşıntı, döküntü, ürtiker. Nörolojik anjiyom, yerinde sabit döküntü.

Bedensel ve yerinde: halsizlik, rahatsızlık/zorluk.

Zihinsel: kaygı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Zyrtec ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine, hidroksizin veya herhangi bir piperazin türevine karşı aşırı duyarlılık.

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda kreatinin klerensi 10 ml/dak'nın altındadır.

Kullanırken dikkatli olun

Aşağıdaki durumlarda hastalar için ilacı alırken çok dikkatli olmanız gerekir:

Alkol: Tedavi dozunda alkolün (0,5 g/l kan alkol konsantrasyonunda) klinik önemi gösterilmemiştir. Ancak alkolle birlikte kullanıldığında dikkatli olun.

Artmış idrar retansiyonu riski: Setirizin idrara çıkma riskinin artmasına neden olabileceğinden idrar retansiyonu riski taşıyan hastalarda (omurilik lezyonları, prostat hipertrofisi gibi) dikkatli olunmalıdır.

Konvülsiyon riski olan hastalar: Epilepsi hastalarında ve nöbet riski olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.

Cilt reaksiyonları: Setirizin kullanmayı bıraktığınızda kaşıntı ve/veya ürtiker meydana gelebilir, ancak bu semptomlar tedaviye başlamadan önce ortaya çıkmaz (istenmeyen etkiye bakınız). Bazı durumlarda semptomlar ciddi olabilir ve tedavi gerektirebilir. Tedavinin başlangıcında semptomlar ortadan kalkacaktır.

Cilt alerjisi testleri: Antihistaminikler cilt alerjilerini engeller ve bu testleri yapmadan 3 gün önce ilacı kesmelidirler.

Gıda: Emilim oranı azalsa da gıdalar setirizin emilim düzeyini azaltmaz.

Sorbitol yardımcı maddeleri: İlaç sorbitol içerir. Fruktoz intoleransı olmayan nadir genetik hastalıkları olan hastalara tolerans gösterilmemelidir.

Paraben: İlaç, alerjik reaksiyonlara neden olabilen (geç ortaya çıkabilir) metil parahidroksibenzoat veya propil parahidroksibenzoat propil içerir.

2 yaş altı çocuklara tavsiye edilmeyen çocuklar.

Araç ve makine kullanma becerisi

Sıklıkla araç veya makine kullanan kişiler Zyrtec 10mg kullanmalı mı?

Objektif ölçüm yöntemleri, önerilen 10 mg dozda, araç kullanma yeteneği, uyuşukluk ve montaj hattının uygulanması ile ilgili herhangi bir klinik bulgunun olmadığını göstermektedir.

Ancak uykulu olan hastalar, araba kullanmamaya, tehlikeli potansiyel faaliyetlere katılmamaya veya makine kullanmamaya çalışmalıdır. Araç kullanmayı, potansiyel potansiyel faaliyetlere katılmayı veya makine kullanmayı düşünen hastalar aşırı dozda kullanılmamalı ve ilaca verdikleri tepkiyi dikkate almalıdır.

Hamilelik

Hamilelik sırasında kadınlar Zyrtec 10mg kullanmalı mı?

Hamile kadınlara ilaç yazarken dikkatli olunmalıdır. Setirizin'in ileri düzey verileriyle toplanan veriler, sonuçlar, anneye veya fetüse/embriyoya yönelik toksisite olasılığını temelden öne sürmüyor.

Hayvan araştırmaları hamilelik, embriyo/fetal gelişim, doğum veya doğum sonrası gelişim üzerinde doğrudan veya dolaylı zararlı etkiler göstermiyor.

Emzirme dönemi

Emziren kadınlar Zyrtec 10 mg almalı mı?

Emziren kadınlara setirizin reçete edilirken dikkatli olunmalıdır.

Setirizin, ilacı aldıktan sonra numune alma zamanına bağlı olarak, plazmada ölçülen konsantrasyonun %25 ila %90'ı oranında bir konsantrasyonla anne sütüne geçmektedir.

İlaç etkileşimi

ilaç etkileşimleri ilacın aktivitesini etkileyebilir veya yan etkilere neden olabilir. Kullandığınız ilaçların ve fonksiyonel gıdaların listesini doktorunuza veya eczacınıza bildirmelisiniz. İlacın dozunu doktor tavsiyesi olmadan kullanmayınız, artırmayınız veya azaltmayınız.

Farmakokinetik, farmakolojik ve setirizin toleransı nedeniyle antihistaminik ilaçların etkileşimi olmadığı söylenmektedir. Önemli farmakokinetik ve farmakokinetik etkileşimler, özellikle psödoefedrin veya teofilin (400 mg/gün) ile uygulanan ilaçlar gibi ilaç etkileşimleriyle ilgili çalışmalarda kaydedilmemiştir.

alkol ve merkezi nörolojik inhibitörler ilacın aktivitesini etkileyebilir.

Hassas hastalarda alkol veya diğer merkezi nörolojik inhibitörlerin eş zamanlı kullanımı uyanıklığı ve aktif yeteneği azaltabilir, ancak setirizin alkolün etkisini artırmaz (kan seviyeleri 0,5 g/l).

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.