Zyrtec GSK perorální roztok snižuje alergickou rýmu, spontánní, chronickou kopřivku (60 ml)

Léková forma Orální roztok
Specifikace Balení x 60ml
Složka Cetirizin dihydrochlorid
Indikace Alergická rýma, kopřivka
Kontraindikace Epilepsie, selhání ledvin, křeče

Složka

Informace o složení	Obsah
Cetirizin dihydrochlorid	1 mg/ml

Použití

Indikace

Zyrtec 1 mg/ml perorální roztok jsou indikovány u dospělých, dětí ve věku 2 let a starších:

Léčba zmírnění nosních a očních příznaků sezónní alergické rýmy a alergické rýmy po celý rok.

Léčba zmírnění symptomů chronicky spontánní.

Studie koheze s receptory in vitro ukazují, že lék nemá žádnou měřenou afinitu k žádným jiným receptorům než receptorům H1.

Zkušený experiment ex vivo ukazuje, že cetirizin využívá systémový cukr k obsazení receptoru H1 v mozku.

Kromě rezistence na H1 receptor se u Cetirizinu prokázala alergická aktivita: v dávce 10 mg nebo dvakrát denně inhibuje Cetirizin shromažďování zánětlivých buněk v pozdních stádiích, zejména eozinofilie, kůže a spojivky alergických objektů, které jsou vystaveny antigenům, a v dávce 30 mg/den Cetirizin inhibuje pohyb hyperinfarmu v pozdním stadiu zánětu nervů. lidem s inhalační alergií.

Kromě toho Cetirizin také inhibuje pozdní fáze zánětlivých reakcí u pacientů s chronickou kopřivkou při injekčním podávání Kallikreinu do kůže.

Lék také snižuje výskyt kohezních prvků, jako jsou ICAM-1 a VCAM-1, což jsou indikační známky alergických zánětlivých reakcí. Výzkum na zdravých dobrovolnících ukazuje, že cetirizin v dávce 5 mg a 10 mg silně inhibuje kopřivkovou reakci a erytém v důsledku velmi vysoké koncentrace histaminu v kůži, ale korelace s účinkem nebyla prokázána.

Po užití jedné dávky 10 mg začal lék působit do 20 minut u 50 % testujících a do 1 hodiny u 95 % subjektů. Účinek léku je zachován po dobu nejméně 24 hodin po užití jedné dávky.

V kontrolní studii s placebem trvající šest týdnů na 186 pacientech s alergickou rýmou a mírným až středně těžkým astmatem zlepšil Cetirizin 10 mg jednou denně příznaky rýmy a neměnil plicní funkce.

Tento výzkum prokazuje bezpečnost použití cetirizinu u pacientů s alergiemi s mírným až středně těžkým astmatem. V placebuarizované kontrolní studii byl Cetirizin použit ve vysokých dávkách 60 mg během 7 dnů bez prodloužení statistické vzdálenosti QT.

Cetirizin v doporučené dávce prokázal, že zlepšuje kvalitu života pacientů s alergickou a sezónní alergickou rýmou.

V 35denní studii u dětí ve věku od 5 do 12 let lidé neviděli toleranci antihistaminické rezistence (anti-urtikarie a erytém) cetirizinu po ukončení léčby. Po mnohonásobném použití cetirizinu se pokožka během 3 dnů zotaví z normální reakce na histamin.

Dynamická farmakokinetika

absorpce

Maximální plazmatické koncentrace ve stabilním stavu jsou asi 300 ng/ml a je jich dosaženo během 1,0+0,5 hodiny.

Distribuce farmakokinetických parametrů, jako jsou maximální plazmatické koncentrace (C) a plocha pod křivkou (AUC), jsou stejné.

Jídlo nesnižuje úroveň absorpce cetirizinu, i když rychlost absorpce klesá. Biologická dostupnost cetirizinu ve formě roztoku, kapsle nebo tablety je podobná.

distribuce

Distribuční objem exprese je 0,50/kg. Koheze cetizirinu k plazmatickému proteinu je 93+0,3 %. Cetirizin nemění soudržnost s plazmatickým proteinem warfarinu.

Metabolismus a vylučování: Cetirizin nepodléhá počátečnímu metabolismu. Asi 2/3 dávky se vyloučí ve formě nezměněné moči.

Doba ztráty je asi 10 hodin a po 10 mg denních dávkách během 10 dnů nedochází k žádné akumulaci cetirizinu. Cetirizin je lineárně dynamický v dávce 5-60 mg.

Pacienti se speciálními dětmi se semi-zrušením doby cetirizinu asi 6 hodin u dětí ve věku 6-12 let a 5 hodin u dětí ve věku 2-6 let.

Před odběrem Zyrtec GSK perorální roztok snižuje alergickou rýmu, spontánní, chronickou kopřivku (60 ml)

Jak používat

Zyrtec roztok 1 mg/ml perorálně.

Dávkování

dospělí

Obvyklá dávka je 10 mg (10 ml perorálního roztoku) denně/den.

Počáteční dávka 5 mg (5 ml roztoku) může být doporučena, pokud tato dávka kontroluje příznaky.

Děti

Děti od 2 do 6 let: 2,5 mg (2,5 ml perorálního roztoku) pokaždé x 2krát denně.

Děti od 6 do 12 let: 5 mg (5 ml perorálního roztoku) pokaždé x 2krát denně.

Děti starší 12 let: 10 mg (10 ml perorálního roztoku)/1krát/den.

Jiné objekty

Starší:

Údaje ukazují, že u starších pacientů s normální funkcí ledvin není potřeba snižovat dávku.

Pacienti se selháním ledvin:

Vzhledem k tomu, že cetirizin je vylučován hlavně močovými cestami, v případech, kdy neexistuje žádná substituční léčba, kterou lze použít, musí být vzdálenost mezi dávkami přizpůsobena každému pacientovi v závislosti na funkci ledvin.

Podívejte se na následující tabulku a upravte dávku, jak je uvedeno. Pro použití této dávkové tabulky je nutné odhadnout pacientovu clearance kreatininu (ml/min). Kreatinin Clcr (ml/min) lze odhadnout z koncentrace kreatininu (mg/dl) v séru pomocí následujícího vzorce:

CLCR = [140 – věk (rok)] x hmotnost (kg) (x 0,85 pro ženy)/[72 x kreatininové sérum (mg/dl)]

Úpravy dávky při selhání ledvin u dospělých:

Clearance kreatininu (ml/min)> 80: 10 mg jednou denně

Clearance kreatininu (ml/min) 50 - 79: 10 mg jednou denně

Clearance kreatininu (ml/min) 30 - 49: 5 mg jednou denně

5 mg) clearance (3 Kreatinin/5 mg) 1krát za 2 dny

Konečné stadium onemocnění ledvin (clearance kreatininu (ml/min)

U pacientů s renálním selháním je dávka upravena pro každý případ v závislosti na renální, věkové a hmotnostní clearance pacienta.

Pacienti se selháním jater: U pacientů se selháním jater není žádná úprava dávky

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky a příznaky:

Observační symptomy, které po předávkování cetirizinem souvisejí hlavně s účinky na centrální nervový systém nebo antivolinergními účinky.

Nežádoucí účinky jsou hlášeny po užití dávky alespoň 5násobku doporučené denní dávky: zmatenost, průjem, závratě, únava, bolest hlavy, diskomfort, zorničky, svědění, neklid, sedace, ospalost, omráčení, retence srdce.

Správa:

Pro Cetirizin neexistuje žádné specifické antidotum. Pokud dojde k předávkování, je třeba léčit symptomatickou nebo podpůrnou léčbu. Cetirizin nelze z těla odstranit hemolytickou metodou. Zpracování by mělo být klinicky indikováno nebo podle doporučení Národního toxikologického centra, pokud existuje.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Neužívejte dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání zyrtec 1 mg/ml 60 ml můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

zřídka, 1/1000

Nervový systém: Vnímání.

Vzácné ADR

Kardiovaskulární systém: Srdce rychle bije.

Krevní a lymfatický systém: krevní destičky.

Nervový systém: Intenzivní poruchy , Poruchy síly, pohybové poruchy, mdloby, třes, křeče.

oči: regulační poruchy, rozmazané vidění, poruchy štítků.

Ledviny a močové cesty: obtížné močení, noční pomočování.

Tělo a na místě: edém.

Systémový systém: Hypersenzitivita, Anafylaxe . játra: Neobvyklá funkce jater (zvýšené transaminázy, alkalická fosfatáza, γ-GT, bilirubin).

Psychiatrické: agrese, zmatenost, deprese, paranoia, nespavost.

Neznámá frekvence

Nervový systém: Ztráta paměti, zhoršení paměti.

Žaludek: průjem .

Kůže a podkoží: svědění, vyrážka, kopřivka. Neurologická angiema, fixovaná vyrážka na místě.

Tělo a na místě: slabost, nepohodlí/obtíže uvnitř.

Duševní: úzkost.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a oznámit to lékaři nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.)

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Zyrtec 1 mg/ml 60 ml lék kontraindikováno v následujících případech:

Hypersenzitivita na kteroukoli složku léku, s hydroxyzinem nebo jakýmkoli derivátem piperazinu.

Pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin s clearance kreatininu nižší než 10 ml/min.

Při užívání buďte opatrní

alkohol: Nebyl prokázán žádný klinický význam u alkoholu (při koncentraci alkoholu v krvi 0,5 g/l) v dávce léčby. Buďte však opatrní při současném užívání s alkoholem (viz interakce).

Zvýšené riziko retence moči: Opatrnost by měla být u pacientů s rizikem retence moči (jako jsou míšní léze, hypertrofie prostaty), protože cetirizin může způsobit zvýšené riziko močení (viz nežádoucí účinky).

Pacienti s rizikem křečí: měli by být opatrní u pacientů s epilepsií a pacientů s rizikem křečí.

Kožní reakce: při ukončení užívání cetirizinu se může objevit svědění a/nebo kopřivka, ačkoli se tyto příznaky nevyskytují před zahájením léčby (viz nežádoucí účinek). V některých případech mohou být příznaky vážné a vyžadují léčbu. Příznaky skončí, když zahájí léčbu.

Kožní alergické testy: Antihistaminika inhibuje kožní alergie a měla by přestat užívat lék 3 dny před provedením těchto testů.

Jídlo: Jídlo nesnižuje úroveň absorpce cetirizinu, i když rychlost absorpce klesá.

Pomocné látky sorbitolu: Lék obsahuje sorbitol. Pacienti se vzácnými genetickými onemocněními s tolerancí fruktózy by neměli být tolerováni.

Paraben: Lék obsahuje methylparaben nebo propylparaben propyl, které mohou způsobit alergické reakce (mohou se objevit pozdě).

Děti, které nedoporučujeme pro děti mladší 2 let.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Objektivní metody měření ukazují, že při doporučené dávce 10 mg bez jakýchkoli klinických projevů souvisejících se schopností řídit, ospalost a provádění montážní linky.

Pacienti, kteří byli ospalí, by se však měli snažit neřídit, neúčastnit se potenciálně nebezpečných činností nebo obsluhovat stroje.

Pacienti, kteří mají v úmyslu řídit, účastnit se potenciálně nebezpečných činností nebo obsluhovat stroje, by neměli být předávkováni a měli by zvážit svou reakci na lék.

Těhotenství

by měli být opatrní při předepisování léků těhotným ženám. Pro pokročilá data shromážděná Cetirizinem výsledky nenaznačují možnost toxicity pro matku nebo plod/embryo, než je základ.

Výzkum na zvířatech neprokazuje přímé ani nepřímé škodlivé účinky na těhotenství, vývoj embrya/plodu, porod nebo vývoj po porodu.

Období kojení

by mělo být při předepisování cetirizinu kojícím ženám opatrné. Cetirizin je vylučován do mateřského mléka v koncentraci 25 % až 90 % naměřené koncentrace v plazmě, v závislosti na době odběru testovacího vzorku po užití léku.

Interaktivní lék

Vzhledem k farmakokinetice, farmakologické a kapirizinové toleranci se u antihistaminik předpokládá, že nemají žádnou interakci. Významné farmakokinetické a farmakokinetické interakce nebyly zaznamenány ve studiích lékových interakcí – léků, zejména s pseudoefedrinem nebo teofylinem (400 mg/den).

alkohol a centrální neurologické inhibitory

U citlivých pacientů může současné užívání alkoholu nebo jiných centrálních neurologických inhibitorů snížit bdělost a aktivní schopnost, ačkoli cetirizin nezvyšuje účinek alkoholu (hladiny v krvi jsou 0,5 g/l) (viz část varování a opatrnost).

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.