Zyrtec GSK solución oral reduce la rinitis alérgica, urticaria crónica espontánea (60ml)
Forma farmacéutica Solución oral
Especificaciones Caja x 60ml
Ingrediente Cetirizina diclorhidrato
Indicación Rinitis alérgica, urticaria.
Contraindicación Epilepsia, insuficiencia renal, convulsiones.
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Cetirizina diclorhidrato | 1mg/ml |
Usos
Indicaciones
Zyrtec 1mg/ml solución oral están indicados en casos de adultos, niños de 2 años en adelante:
Los estudios sobre la cohesión con receptores in vitro muestran que el fármaco no tiene ninguna afinidad medida con ningún otro receptor que no sea el receptor H1.
Un experimento experimentado ex vivo muestra que la cetirizina utiliza azúcar sistémica para ocupar el receptor H1 en el cerebro.
Además de la resistencia al receptor H1, Cetirizin ha demostrado tener actividad alérgica: en dosis de 10 mg o dos veces al día, Cetirizin inhibe la acumulación de células inflamatorias en las últimas etapas, especialmente la eosinofilia, la piel y la conjuntiva de objetos alérgicos que están expuestos a antígenos, y en una dosis de 30 mg/día Cetirizin inhibe el movimiento de los nervios en el hiperfuego. En la etapa tardía del broncoespasmo debido a personas con inhalación alérgica.
Además, Cetirizin también inhibe las últimas etapas de las reacciones inflamatorias en pacientes con urticaria crónica cuando se inyecta calicreína en la piel.
El medicamento también actúa para reducir la aparición de elementos cohesivos como ICAM-1 y VCAM-1, que son las marcas indicadoras de reacciones inflamatorias alérgicas. La investigación en voluntarios sanos muestra que 5 mg y 10 mg de cetirizina inhiben fuertemente la reacción de urticaria y el eritema debido a la muy alta concentración de histamina en la piel, pero no se ha establecido la correlación con el efecto.
Después de tomar una dosis única de 10 mg, el fármaco comenzó a actuar en 20 minutos en más del 50 % de los evaluadores y en 1 hora en más del 95 % de los sujetos. El efecto del fármaco se mantiene durante al menos 24 horas después de tomar una dosis única.
En un estudio de control con placebo que duró seis semanas en 186 pacientes con rinitis alérgica y asma leve a moderada, Cetirizin 10 mg una vez al día mejoró los síntomas de la rinitis y no cambió la función pulmonar.
Esta investigación muestra la seguridad del uso de cetirizin en pacientes con alergias con asma leve a moderada. En un estudio de control placeboarizado, se utilizó cetirizina en dosis altas de 60 mg en 7 días sin extender la distancia QT estadística.
En la dosis recomendada, Cetirizin ha demostrado que mejora la calidad de vida de los pacientes con rinitis alérgica y alérgica estacional.
En un estudio de 35 días en niños de 5 a 12 años, las personas no observaron tolerancia a la resistencia a los antihistamínicos (antiurticaria y eritema) de Cetirizin cuando se suspendió el tratamiento. Después de usar muchas veces cetirizina, la piel recupera la reacción normal con la histamina en 3 días.
Farmacocinética dinámica
absorción
Las concentraciones plasmáticas máximas en estado estable son de aproximadamente 300 ng/ml y se alcanzan en 1,0+0,5 horas.
La distribución de parámetros farmacocinéticos como las concentraciones máximas plasmáticas (Cmáx) y el área bajo la curva (AUC) son las mismas.
Los alimentos no reducen el nivel de absorción de cetirizina, aunque la tasa de absorción disminuye. La biodisponibilidad de cetirizina en forma de solución, cápsula o tableta es similar.
distribución
El volumen de distribución de expresión es de 0,50 /kg. La cohesión de cetizirina con las proteínas plasmáticas es del 93+0,3%. La cetirizina no cambia la cohesión con la proteína plasmática de la warfarina.
Metabolismo y excreción: La cetirizina no sufre metabolismo inicial. Aproximadamente 2/3 de la dosis se excreta en forma de orina sin cambios.
El tiempo de pérdida es de aproximadamente 10 horas y no hay acumulación de cetirizina después de dosis diarias de 10 mg en 10 días. La cetirizina es linealmente dinámica en dosis de 5 a 60 mg.
Pacientes con niños especiales del tiempo de semi-cancelación de cetirizina aproximadamente 6 horas en niños de 6 a 12 años y 5 horas en niños de 2 a 6 años.
antes de tomar Zyrtec GSK solución oral reduce la rinitis alérgica, urticaria crónica espontánea (60ml)
Cómo utilizar
Zyrtec solución 1mg/ml vía oral.
Dosis
adultos
La dosis habitual es de 10 mg (10 ml de solución oral) al día/día.
Se puede recomendar la dosis inicial de 5 mg (5 ml de solución) si esta dosis controla los síntomas.
Niños
Niños de 6 a 12 años: 5 mg (5 ml de solución oral) cada vez x 2 veces/día.
Otros objetos
Ancianos:
Los datos muestran que no es necesario reducir la dosis en personas mayores con función renal normal.
Pacientes con insuficiencia renal:
Debido a que la cetirizina se elimina principalmente por vía urinaria, en los casos en los que no exista una terapia sustitutiva que pueda aplicarse, se deberá ajustar la distancia entre dosis a cada paciente en función de la función renal.
Consulte la siguiente tabla y ajuste la dosis según lo especificado. Para utilizar esta tabla de dosis, es necesario estimar el aclaramiento de creatinina del paciente (ml/min). La creatinina Clcr (ml/min) se puede estimar a partir de la concentración de creatinina (mg/dl) en suero utilizando la siguiente fórmula:
CLCR = [140 - Edad (año)] x El peso (kg) (x 0,85 para mujeres)/[72 x Creatinina sérica (mg/dl)]
Ajustes de dosis para insuficiencia renal en adultos:
Aclaramiento de creatinina (ml/min)
En pacientes con insuficiencia renal, la dosis se ajusta para cada caso en función del aclaramiento renal, edad y peso del paciente.
Pacientes con insuficiencia hepática: No se realizan ajustes de dosis en pacientes que sólo presentan insuficiencia hepática
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Síntomas y signos:
Los síntomas de observación que después de una sobredosis de cetirizina están relacionados principalmente con los efectos sobre el sistema nervioso central o los efectos antinolinérgicos.
Se informan efectos no deseados después de tomar una dosis de al menos 5 veces la dosis diaria recomendada: confusión, diarrea, mareos, fatiga, dolor de cabeza, malestar, pupilas, picazón, inquietud, sedación, somnolencia, aturdimiento, taquicardia, temblor y retención urinaria.
Gestión:
No existe un antídoto específico para la cetirizina. Si se produce una sobredosis, se debe iniciar un tratamiento sintomático o de apoyo. La cetirizina no se puede eliminar del cuerpo mediante un método hemolítico. El procesamiento debe estar clínicamente indicado o recomendado por el Centro Nacional de Control de Envenenamientos, si corresponde.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No utilice el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar zyrtec 1mg/ml 60ml, puedes experimentar efectos no deseados (RAM).
raramente, 1/1000
ADR raro
Cuerpo y local: edema. Sistema sistémico: Hipersensibilidad, Anafilaxis. Psiquiátrico: agresión, confusión, depresión, paranoia, insomnio. Frecuencia desconocida Cuerpo y en sitio: debilidad, malestar/dificultad en. Instrucciones sobre cómo manejar ADR Al encontrar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.)
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Zyrtec 1mg/ml 60ml medicamento contraindicado en los siguientes casos:
Tenga cuidado al utilizar
alcohol: No se ha demostrado ninguna importancia clínica con el alcohol (a una concentración de alcohol en sangre de 0,5 g/l) con la dosis de tratamiento. Sin embargo, tenga cuidado si se usa simultáneamente con alcohol (ver interacción).
Mayor riesgo de retención urinaria: se debe tener precaución con los pacientes con riesgo de retención urinaria (como lesiones de la médula espinal, hipertrofia de próstata) porque la cetirizina puede causar un mayor riesgo de orinar (ver efectos no deseados).
Pacientes con riesgo de convulsiones: se debe tener precaución con pacientes con epilepsia y pacientes con riesgo de convulsiones.
Reacciones cutáneas: puede aparecer picor y/o urticaria al suspender el uso de cetirizina, aunque estos síntomas no aparecen antes de iniciar el tratamiento (ver efecto no deseado). En algunos casos, los síntomas pueden ser graves y necesitar tratamiento. Los síntomas desaparecerán cuando se inicie el tratamiento.
Pruebas alérgicas cutáneas: El antihistamínico inhibe las alergias cutáneas y se debe suspender el medicamento 3 días antes de realizar estas pruebas.
Alimentos: Los alimentos no reducen el nivel de absorción de cetirizina, aunque la tasa de absorción disminuye.
Excipientes de sorbitol: el medicamento contiene sorbitol. No se debe tolerar a los pacientes con enfermedades genéticas raras que toleran la fructosa.
Parabeno: El medicamento contiene parahidroxibenzoato de metilo o parahidroxibenzoato de propilo propilo, que pueden provocar reacciones alérgicas (pueden aparecer tardíamente).
Niños que no se recomienda para menores de 2 años.
La capacidad para conducir y utilizar máquinas
Los métodos de medición objetivos muestran que con la dosis recomendada de 10 mg, sin ninguna manifestación clínica relacionada con la capacidad para conducir, somnolencia y la ejecución de la línea de montaje.
Sin embargo, los pacientes que han tenido sueño deben intentar no conducir, participar en actividades potencialmente peligrosas ni operar maquinaria.
Los pacientes que tengan la intención de conducir, participar en actividades potencialmente peligrosas u operar maquinaria no deben sufrir una sobredosis y deben considerar su respuesta al medicamento.
Embarazo
debe tener precaución al recetar medicamentos a mujeres embarazadas. Según los datos recopilados avanzados de Cetirizin, los resultados no sugieren la posibilidad de toxicidad para la madre o el feto/embrión que la base.
La investigación en animales no muestra efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, el desarrollo embrionario/fetal, el parto o el desarrollo después del nacimiento.
Período de lactancia
se debe tener precaución al recetar cetirizina a mujeres que están amamantando. La cetirizina se excreta en la leche materna a una concentración del 25% al 90% de la concentración medida en plasma, dependiendo del momento de tomar la muestra de prueba después de tomar el fármaco.
Medicamento interactivo
Debido a la farmacocinética, la tolerancia farmacológica y la capirizina, se cree que los antihistamínicos no tienen interacción. Las interacciones farmacocinéticas y farmacocinéticas significativas no se registran en los estudios sobre interacciones medicamentosas, especialmente con pseudoefedrina o teofilina (400 mg/día).
alcohol e inhibidores neurológicos centrales
En pacientes sensibles, el uso simultáneo de alcohol u otros inhibidores neurológicos centrales puede reducir el estado de alerta y la capacidad activa, aunque la cetirizina no aumenta el efecto del alcohol (los niveles en sangre son 0,5 g/l) (consulte la sección de advertencias y precauciones).
Almacenamiento
Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.
Otras drogas
- CO-DIOVAN 160/12.5MG TABLETS
- CARMELLOSE SODIUM 0.5% W/V EYE DROPS SOLUTION
- Grastofil
- LIPANTHYL 200MG MICRONISED CAPSULES
- NovoRapid
- PHENOBARBITONE 30 MG TABLETS
Descargo de responsabilidad
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