Zyrtec GSK solution buvable réduit la rhinite allergique, l'urticaire spontanée et chronique (60 ml)
Forme pharmaceutique Solution buvable
Spécifications Boîte x 60ml
Ingrédient Dichlorhydrate de cétirizine
Indication Rhinite allergique, urticaire
Contre-indication Épilepsie, insuffisance rénale, convulsions
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Dichlorhydrate de cétirizine | 1 mg/ml |
Les usages
Indications
Zyrtec 1mg/ml solution buvable sont indiqués chez l'adulte, l'enfant âgé de 2 ans et plus :
Des études sur la cohésion avec les récepteurs in vitro montrent que le médicament n'a aucune affinité mesurée avec des récepteurs autres que les récepteurs H1.
Une expérience ex vivo expérimentée montre que la cétirizine utilise du sucre systémique pour occuper le récepteur H1 dans le cerveau.
En plus de la résistance aux récepteurs H1, la cétirizine s'est révélée avoir une activité allergique : à la dose de 10 mg ou deux fois par jour, la cétirizine inhibe le rassemblement de cellules inflammatoires aux stades avancés, en particulier l'éosinophilie, la peau et la conjonctive des objets allergiques exposés aux antigènes, et à la dose de 30 mg/jour, la cétirizine inhibe le mouvement des nerfs dans l'hyperfire au stade avancé du bronchospasme dû à les personnes souffrant d'inhalation allergique.
De plus, la cétirizine inhibe également les stades avancés des réactions inflammatoires chez les patients souffrant d'urticaire chronique lors de l'injection de Kallikréine dans la peau.
Le médicament agit également pour réduire l'apparence d'éléments cohésifs tels que l'ICAM-1 et le VCAM-1, qui sont les marques indicatrices des réactions inflammatoires allergiques. Des recherches sur des volontaires sains montrent que les doses de 5 mg et 10 mg de cétirizine inhibent fortement la réaction urticaire et l'érythème dû à la très forte concentration d'histamine dans la peau, mais la corrélation avec l'effet n'est pas établie.
Après avoir pris une dose unique de 10 mg, le médicament a commencé à agir en 20 minutes chez 50 % des sujets testés et en 1 heure chez 95 % des sujets. L'effet du médicament est maintenu pendant au moins 24 heures après la prise d'une dose unique.
Dans une étude contrôlée avec un placebo d'une durée de six semaines sur 186 patients atteints de rhinite allergique et d'asthme léger à modéré, la cétirizine 10 mg une fois par jour a amélioré les symptômes de la rhinite et ne modifie pas la fonction pulmonaire.
Cette recherche montre la sécurité de l'utilisation de la cétirizine chez les patients allergiques souffrant d'asthme léger à modéré. Dans une étude de contrôle placebo, la cétirizine a été utilisée à des doses élevées de 60 mg en 7 jours sans allonger la distance statistique QT.
À la dose recommandée, Cetirizin a prouvé qu'il améliore la qualité de vie des patients atteints de rhinite allergique et allergique saisonnière.
Dans une étude de 35 jours menée auprès d'enfants de 5 à 12 ans, les gens ne voient pas la tolérance à la résistance aux antihistaminiques (anti-urticaire et érythème) de Cetirizin à l'arrêt du traitement. Après avoir utilisé plusieurs fois la cétirizine, la peau retrouve la réaction normale avec l'histamine dans les 3 jours.
Pharmacocinétique dynamique
absorption
Les concentrations plasmatiques maximales dans un état stable sont d'environ 300 ng/ml et sont atteintes en 1,0+0,5 heures.
La distribution des paramètres pharmacocinétiques tels que les concentrations plasmatiques maximales (C) et l'aire sous la courbe (ASC) sont les mêmes.
Les aliments ne réduisent pas le niveau d'absorption de la cétirizine, bien que le taux d'absorption diminue. La biodisponibilité de la cétirizine sous forme de solution, de capsule ou de comprimé est similaire.
distribution
Le volume de distribution de l'expression est de 0,50 /kg. La cohésion de la cétizirine avec les protéines plasmatiques est de 93+0,3 %. La cétirizine ne modifie pas la cohésion avec la protéine plasmatique de la warfarine.
Métabolisme et excrétion : La cétirizine ne subit pas de métabolisme initial. Environ 2/3 de la dose est excrétée sous forme d'urine inchangée.
Le temps de perte est d'environ 10 heures et il n'y a pas d'accumulation de cétirizine après 10 mg de doses quotidiennes en 10 jours. La cétirizine est linéairement dynamique à la dose de 5 à 60 mg.
Patients avec enfants spéciaux du temps de semi-annulation de la cétirizine environ 6 heures chez les enfants de 6 à 12 ans et 5 heures chez les enfants de 2 à 6 ans.
Avant de prendre Zyrtec GSK solution buvable réduit la rhinite allergique, l'urticaire spontanée et chronique (60 ml)
Comment utiliser
Solution de Zyrtec 1mg/ml par voie orale.
Posologie
adultes
La dose habituelle est de 10 mg (10 ml de solution buvable) par jour/jour.
La dose initiale de 5 mg (5 ml de solution) peut être recommandée si cette dose contrôle les symptômes.
Enfants
Enfants de 6 à 12 ans : 5 mg (5 ml de solution buvable) à chaque fois x 2 fois/jour.
Autres objets
Personnes âgées :
Les données montrent qu'il n'est pas nécessaire de réduire la dose chez les personnes âgées ayant une fonction rénale normale.
Patients souffrant d'insuffisance rénale :
La cétirizine étant principalement éliminée par les voies urinaires, dans les cas où aucun traitement substitutif ne peut être appliqué, la distance entre les doses doit être adaptée à chaque patient en fonction de la fonction rénale.
Reportez-vous au tableau suivant et ajustez la dose comme spécifié. Pour utiliser ce tableau de doses, il est nécessaire d'estimer la clairance de la créatinine du patient (ml/min). La créatinine Clcr (ml/min) peut être estimée à partir de la concentration de créatinine (mg/dl) dans le sérum en utilisant la formule suivante :
CLCR = [140 - Âge (année)] x Le poids (kg) (x 0,85 pour les femmes)/[72 x Sérum de créatinine (mg/dl)]
Ajustements posologiques en cas d'insuffisance rénale chez l'adulte :
Clairance de la créatinine (ml/min)
Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, la dose est ajustée pour chaque cas en fonction de la clairance rénale, de l'âge et du poids du patient.
Patients souffrant d'insuffisance hépatique : aucun ajustement posologique chez les patients souffrant uniquement d'insuffisance hépatique
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?
Symptômes et signes :
Les symptômes d'observation qui, après un surdosage de cétirizine, sont principalement liés aux effets sur le système nerveux central ou aux effets antivolinergiques.
Des effets indésirables sont rapportés après la prise d'une dose d'au moins 5 fois la dose quotidienne recommandée : confusion, diarrhée, vertiges, fatigue, maux de tête, inconfort, pupilles, démangeaisons, agitation, sédation, somnolence, étourdissement, rythme cardiaque rapide, tremblements et rétention urinaire.
Gestion :
Il n'existe pas d'antidote spécifique à la cétirizine. En cas de surdosage, un traitement symptomatique ou de soutien doit être instauré. La cétirizine ne peut pas être éliminée du corps par méthode hémolytique. Le traitement doit être cliniquement indiqué ou tel que recommandé par le Centre national antipoison, le cas échéant.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. N'utilisez pas le double de la dose prescrite.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez zyrtec 1mg/ml 60ml , vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
rarement, 1/1000
ADR rares
Corps et sur place : œdème. Système systémique : Hypersensibilité, Anaphylaxie . Psychiatrique : agressivité, confusion, dépression, paranoïa, insomnie. Fréquence inconnue Corps et sur place : faiblesse, inconfort/difficulté à entrer. Instructions sur la manière de gérer les ADR En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.)
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Zyrtec 1mg/ml 60ml médicament contre-indiqué dans les cas suivants :
Soyez prudent lors de la consommation
d'alcool : Aucune signification clinique avec l'alcool (à 0,5 g/l d'alcool dans le sang) n'a été démontrée à la dose de traitement. Soyez toutefois prudent en cas d'utilisation simultanée avec de l'alcool (voir l'interaction).
Risque accru de rétention urinaire : il convient d'être prudent chez les patients présentant un risque de rétention urinaire (tels que des lésions de la moelle épinière, une hypertrophie de la prostate), car la cétirizine peut entraîner un risque accru de miction (voir effets indésirables).
Patients présentant un risque de convulsions : doivent être prudents avec les patients épileptiques et les patients présentant un risque de convulsions.
Réactions cutanées : des démangeaisons et/ou de l'urticaire peuvent survenir à l'arrêt de l'utilisation de la cétirizine, bien que ces symptômes n'apparaissent pas avant le début du traitement (voir les effets indésirables). Dans certains cas, les symptômes peuvent être graves et nécessiter un traitement. Les symptômes disparaîtront au début du traitement.
Tests d'allergie cutanée : l'antihistaminique inhibe les allergies cutanées et doit arrêter le médicament 3 jours avant d'effectuer ces tests.
Aliments : les aliments ne réduisent pas le niveau d'absorption de la cétirizine, bien que le taux d'absorption diminue.
Excipients du sorbitol : Le médicament contient du sorbitol. Les patients atteints de maladies génétiques rares et tolérants au fructose ne doivent pas être tolérés.
Paraben : le médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle ou du parahydroxybenzoate de propyle, qui peuvent provoquer des réactions allergiques (peut apparaître tardivement).
Enfants déconseillés aux enfants de moins de 2 ans.
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
Les méthodes de mesure objectives montrent qu'avec la dose recommandée de 10 mg, sans aucune manifestation clinique liée à l'aptitude à conduire, à la somnolence et à la mise en œuvre de la chaîne de montage.
Cependant, les patients qui ont été somnolents doivent essayer de ne pas conduire, de participer à des activités potentiellement dangereuses ou d'utiliser des machines.
Les patients qui ont l'intention de conduire, de participer à des activités potentiellement dangereuses ou d'utiliser des machines ne doivent pas être utilisés en surdose et doivent tenir compte de leur réponse au médicament.
Grossesse
doivent être prudents lors de la prescription de médicaments aux femmes enceintes. Pour les données avancées collectées par Cetirizin, les résultats ne suggèrent pas la possibilité d'une toxicité pour la mère ou le fœtus/embryon que la base.
La recherche animale ne montre pas d'effets nocifs directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire/fœtal, l'accouchement ou le développement après la naissance.
Période d'allaitement
doit être prudent lors de la prescription de cétirizine aux femmes qui allaitent. La cétirizine est excrétée dans le lait maternel à une concentration de 25 % à 90 % de la concentration mesurée dans le plasma, en fonction du moment du prélèvement de l'échantillon à tester après la prise du médicament.
Médicament interactif
En raison de la pharmacocinétique, de la pharmacologie et de la tolérance à la capirizine, on pense que les médicaments antihistaminiques n'ont aucune interaction. Les interactions pharmacocinétiques et pharmacocinétiques significatives ne sont pas enregistrées dans les études sur les interactions médicamenteuses - médicaments, notamment avec la pseudoéphédrine ou la théophyline (400 mg/jour).
alcool et inhibiteurs neurologiques centraux
Chez les patients sensibles, la consommation simultanée d'alcool ou d'autres inhibiteurs neurologiques centraux peut réduire la vigilance et la capacité active, bien que la cétirizine n'augmente pas l'effet de l'alcool (les taux sanguins sont de 0,5 g/l) (voir la section Avertissement et prudence).
Conservation
Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.
Autres médicaments
- EUCARBON TABLETS
- FRISIUM 10MG TABLETS
- NEBIDO 1000MG/4ML SOLUTION FOR INJECTION
- RIFINAH 300 TABLETS
- SULPIRIDE TABLETS 200MG
- URSOFALK 250MG CAPSULES
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