Solusi oral Zyrtec GSK nyuda rhinitis alergi, urtikaria kronis, spontan (60ml)

Bentuk sediaan Solusi oral
Spesifikasi Kotak x 60 ml
Komposisi Cetirizin dihydrochlorid
Indikasi rhinitis alergi, urtikaria
Kontraindikasi Epilepsi, gagal ginjel, konvulsi

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Cetirizin dihydrochlorid	1 mg/ml

Migunakake

Indikasi

Zyrtec 1mg/ml larutan oral dituduhake ing kasus wong diwasa, bocah umur 2 lan luwih lawas:

Perawatan nyuda gejala irung lan mripat saka rhinitis alergi musiman lan rinitis alergi kabeh taun.

Perawatan nyuda gejala spontan kronis.

Studi babagan kohesi karo reseptor in vitro nuduhake yen obat kasebut ora duwe afinitas sing diukur karo reseptor liyane kajaba reseptor H1.

Eksperimen Ex vivo sing pengalaman nuduhake cetirizin nggunakake gula sistemik kanggo ngenggoni reseptor H1 ing otak.

Saliyane resistensi reseptor H1, Cetirizin wis mbuktekake duwe kegiatan alergi: kanthi dosis 10 mg utawa kaping pindho saben dina, Cetirizin nyegah akumulasi sel inflamasi ing tahap pungkasan, utamane eosinofilia, kulit lan konjungtiva obyek alergi sing kena antigen, lan ing dosis 30 mg / dina, kanthi dosis 30 mg / dina, nyegah inflamasi saraf ing tahap pungkasan saka Cetirizin. bronkospasme amarga wong sing kena inhalasi alergi.

Kajaba iku, Cetirizin uga nyandhet tahap pungkasan saka reaksi inflamasi ing pasien karo urtikaria kronis nalika nyuntikake Kallikrein ing kulit.

Obat kasebut uga bisa nyuda munculé unsur kohesif kayata ICAM-1 lan VCAM-1, sing minangka tandha indikator reaksi inflamasi alergi. Riset babagan sukarelawan sehat nuduhake yen cetirizin 5mg lan 10 mg kuwat nyandhet reaksi urtikaria lan eritema amarga konsentrasi histamin sing dhuwur banget ing kulit, nanging hubungane karo efek kasebut ora ditemtokake.

Sawise njupuk dosis siji 10 mg, obat kasebut wiwit bisa digunakake sajrone 20 menit liwat 50% penguji lan sajrone 1 jam luwih saka 95% subjek. Efek obat kasebut tetep paling ora 24 jam sawise njupuk dosis siji.

Ing panaliten kontrol kanthi plasebo suwene nem minggu marang 186 pasien rhinitis alergi lan asma entheng nganti moderat, Cetirizin 10 mg sapisan dina wis nambah gejala rhinitis lan ora ngowahi fungsi paru-paru.

Panaliten iki nuduhake keamanan panggunaan cetirizin ing pasien alergi asma entheng nganti moderat. Ing studi kontrol placebuarized, Cetirizin digunakake ing dosis dhuwur 60 mg ing 7 dina tanpa ngluwihi jarak QT statistik.

Ing dosis sing disaranake, Cetirizin wis mbuktekake manawa bisa ningkatake kualitas urip pasien kanthi rhinitis alergi lan musiman.

Ing panaliten 35 dina kanggo bocah-bocah umur 5 nganti 12 taun, wong ora weruh toleransi kanggo resistensi antihistamin (anti-urticaria lan eritema) saka Cetirizin nalika mandheg perawatan. Sawise nggunakake cetirizin kaping pirang-pirang, kulit bisa pulih reaksi normal karo histamin sajrone 3 dina.

Farmakokinetik dinamis

penyerapan

Konsentrasi plasma maksimal ing kahanan stabil kira-kira 300 ng/ml lan diraih sajrone 1,0+0,5 jam.

Distribusi parameter farmakokinetik kayata konsentrasi puncak plasma (C) lan area ing kurva (AUC) padha.

Panganan ora nyuda tingkat panyerepan cetirizin, sanajan tingkat panyerepan mudhun. Bioavailabilitas Cetirizin ing wangun solusi, kapsul utawa tablet padha.

distribusi

Volume distribusi ekspresi yaiku 0,50 / kg. Kohesi Cetizirin kanggo protein plasma yaiku 93 + 0,3%. Cetirizin ora ngowahi kohesi karo protein plasma warfarin.

Metabolisme lan ekskresi: Cetirizin ora ngalami metabolisme awal. Kira-kira 2/3 dosis diekskresi ing bentuk urin sing ora owah.

Wektu sampah kira-kira 10 jam lan ora ana akumulasi cetirizin sawise 10 mg dosis saben dina sajrone 10 dina. Cetirizin dinamis linier kanthi dosis 5-60mg.

Pasien karo bocah-bocah khusus saka wektu semi-pembatalan cetirizin kira-kira 6 jam ing bocah-bocah umur 6-12 taun lan 5 jam ing bocah-bocah umur 2-6 taun.

Sadurunge njupuk Solusi oral Zyrtec GSK nyuda rhinitis alergi, urtikaria kronis, spontan (60ml)

Cara nggunakake

Solusi Zyrtec 1mg/ml oral.

Dosis

diwasa

Dosis sing biasa yaiku 10 mg (10 ml larutan oral) saben dina / dina.

Dosis wiwitan 5 mg (5 ml larutan) bisa disaranake yen dosis iki ngontrol gejala.

Bocah-bocah

Anak saka 2 nganti 6 taun: 2,5 mg (2,5 ml larutan oral) saben wektu x 2 kali / dina.

Anak saka 6 nganti 12 taun: 5 mg (5 ml larutan oral) saben wektu x 2 kali / dina.

Anak luwih saka 12 taun: 10 mg (10 ml larutan oral) / 1 wektu / dina.

Objek liyane

Sepuh:

Data nuduhake yen ora perlu nyuda dosis ing wong tuwa kanthi fungsi ginjel normal.

Pasien gagal ginjal:

Amarga cetirizin utamane diilangi dening saluran kemih, yen ora ana terapi pengganti sing bisa ditrapake, jarak antarane dosis kudu disetel kanggo saben pasien gumantung saka fungsi ginjel.

Deleng tabel ing ngisor iki lan atur dosis kaya sing wis ditemtokake. Kanggo nggunakake tabel dosis iki, perlu kanggo ngira reresik bun pasien (ml / min). Kreatinin Clcr (ml/min) bisa dikira saka konsentrasi kreatinin (mg/dl) ing serum kanthi nggunakake rumus ing ngisor iki:

CLCR = [140 - Umur (taun)] x Bobot (kg) (x 0,85 kanggo wanita)/[72 x Serum Kreatinin (mg/dl)]

Pangaturan dosis kanggo gagal ginjel diwasa:

Reresik kreatinin (ml/min)> 80: 10 mg sapisan dina

Reresik kreatinin (ml/min) 50 - 79: 10 mg sapisan dina

Reresik kreatinin (ml/min) 30 - 49: 5 mg sapisan dina

Penyakit ginjel tahap pungkasan (Creatinine clearance (ml/min)

Ing pasien gagal ginjal, dosis disetel kanggo saben kasus gumantung saka reresik ginjel, umur lan bobote pasien.

Pasien gagal ati: Ora ana pangaturan dosis ing pasien mung gagal ati

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Tandha lan tandha:

Gejala Observatorium sing sawise overdosis cetirizin utamane ana hubungane karo efek ing sistem saraf pusat utawa efek antivolinergik.

Efek sing ora dikarepake dilaporake sawise njupuk dosis paling ora 5 kaping dosis saben dina sing disaranake: kebingungan, diare, pusing, lemes, sirah, rasa ora nyaman, pupil, gatal-gatal, gelisah, sedasi, sedhih, lan sedhih. nahan urin.

Manajemen:

Ora ana antidote khusus kanggo Cetirizin. Yen overdosis kedadeyan, perawatan simtomatik utawa dhukungan kudu diobati. Cetirizin ora bisa dicopot saka awak kanthi metode hemolitik. Pangolahan kudu dituduhake sacara klinis utawa kaya sing disaranake dening Pusat Kontrol Racun Nasional, yen ana.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Aja nggunakake dobel dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Nalika nggunakake zyrtec 1mg/ml 60ml , sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

jarang, 1/1000

Sistem saraf: Persepsi.

ADR Langka

Sistem kardiovaskular: Detak jantung cepet.

Sistem getih lan limfatik: trombosit.

Sistem saraf: Kelainan sing kuat , Gangguan kekuwatan, gangguan gerakan, pingsan, tremor, konvulsi.

mripat: kelainan regulasi, penglihatan kabur, gangguan label.

Ginjel lan saluran kemih: urin angel, ngompol.

Badan lan ing situs: edema.

Sistem sistemik: Hipersensitivitas, Anafilaksis . ati: Fungsi ati sing ora biasa (peningkatan transaminase, alkali fosfatase, γ-GT, bilirubin).

Psikiatri: agresi, bingung, depresi, paranoia, insomnia.

Frekuensi ora dingerteni

Sistem saraf: Kelangan memori, gangguan memori.

Weteng: diare .

Kulit lan jaringan subkutan: gatel, ruam, urtikaria. Angiema neurologis, tetep ruam ing situs.

Awak lan ing -situs: kekirangan, ora nyaman / angel mlebu.

Mental: kuatir.

Pandhuan babagan cara nangani ADR

Nalika nemoni efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan menehi kabar menyang dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.)

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Contraindicated

Zyrtec 1mg/ml 60ml tamba contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitivitas kanggo bahan apa wae ing obat kasebut, kanthi hydroxyzine utawa turunan piperazine.

Pasien kanthi gangguan ginjel abot kanthi resik bun ing ngisor 10 ml/menit

Ati-ati nalika nggunakake

alkohol: Ora ana signifikansi klinis karo alkohol (ing konsentrasi alkohol getih 0,5 g/l) sing dibuktekake ing dosis perawatan. Nanging, ati-ati yen digunakake bebarengan karo alkohol (deleng interaksi).

Tambah risiko retensi urin: Ati-ati kudu ati-ati kanggo pasien sing duwe risiko retensi urin (kayata lesi sumsum tulang belakang, hipertrofi prostat) amarga cetirizin bisa nambah risiko urination (ndeleng efek sing ora dikarepake).

Pasien sing duwe risiko kejang: kudu ngati-ati karo pasien epilepsi lan pasien sing duwe risiko kejang.

Reaksi kulit: gatel lan/utawa urtikaria bisa kedadeyan nalika mandheg nggunakake cetirizin, sanajan gejala kasebut ora kedadeyan sadurunge miwiti perawatan (deleng efek sing ora dikarepake). Ing sawetara kasus, gejala bisa serius lan mbutuhake perawatan. Gejala bakal mungkasi nalika miwiti perawatan.

Tes alergi kulit: Antihistamin nyegah alergi kulit lan kudu mungkasi obat kasebut 3 dina sadurunge nindakake tes kasebut.

Panganan: Panganan ora nyuda tingkat panyerepan cetirizin, sanajan tingkat panyerepan mudhun.

Eksipien sorbitol: Obat kasebut ngandhut sorbitol. Pasien sing nandhang penyakit genetik langka ing toleransi fruktosa ora kudu ditoleransi.

Paraben: Obat kasebut ngandhut metil parahydroxybenzoate utawa propyl parahydroxybenzoate propyl, sing bisa nyebabake reaksi alergi (bisa katon telat).

Bocah-bocah sing ora dianjurake kanggo bocah-bocah ing umur 2 taun.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Cara pangukuran obyektif nuduhake yen kanthi dosis sing disaranake 10 mg, tanpa manifestasi klinis sing ana gandhengane karo kemampuan nyopir, rasa ngantuk lan implementasine baris perakitan.

Nanging, pasien sing wis ngantuk kudu nyoba ora nyopir, melu kegiatan potensial sing mbebayani utawa ngoperasikake mesin.

Pasien sing arep nyopir, melu aktivitas potensial sing mbebayani utawa ngoperasikake mesin kudu ora digunakake kanthi overdosis lan kudu nimbang respon obat kasebut.

Kandhutan

kudu ati-ati nalika menehi resep obat kanggo wanita ngandhut. Kanggo data lanjutan Cetirizin sing diklumpukake data, asil ora nuduhake kamungkinan keracunan kanggo ibu utawa jabang bayi/embrio saka basis.

Riset kewan ora nuduhake efek mbebayani langsung utawa ora langsung ing meteng, perkembangan embrio/janin, babaran utawa pembangunan sawise lair.

Wektu nyusoni

kudu ati-ati nalika menehi resep cetirizin kanggo wanita sing lagi nyusoni. Cetirizin diekskresi ing susu ibu kanthi konsentrasi 25% nganti 90% saka konsentrasi sing diukur ing plasma, gumantung saka wektu njupuk sampel tes sawise njupuk obat kasebut.

Obat interaktif

Amarga farmakokinetik, toleransi farmakologis lan capirizin, obat antihistamin dianggep ora ana interaksi. Interaksi farmakokinetik lan farmakokinetik sing signifikan ora dicathet ing studi babagan interaksi obat - obat, utamane karo pseudoephedrinutawa theophylin (400 mg / dina).

alkohol lan inhibitor saraf pusat

Ing pasien sing sensitif, panggunaan alkohol utawa inhibitor saraf pusat liyane bisa nyuda kewaspadaan lan kemampuan aktif, sanajan cetirizin ora nambah efek alkohol (kadar getih 0,5 g/l) (deleng bagean bebaya lan ati-ati).

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.