Penyelesaian oral Zyrtec GSK mengurangkan rinitis alahan, urtikaria kronik, spontan (60ml)

Bentuk dos Penyelesaian lisan
Spesifikasi Kotak x 60ml
Kandungan Cetirizin dihydrochlorid
Indikasi Rinitis alahan, urtikaria
Kontraindikasi Epilepsi, kegagalan buah pinggang, sawan

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Cetirizin dihydrochlorid	1mg/ml

Kegunaan

Petunjuk

Zyrtec 1mg/ml larutan oral ditunjukkan dalam kes orang dewasa, kanak-kanak berumur 2 tahun ke atas:

Rawatan mengurangkan gejala hidung dan mata rhinitis alergi bermusim dan rinitis alergi sepanjang tahun.

Rawatan mengurangkan gejala spontan kronik.

Kajian tentang kohesi dengan reseptor in vitro menunjukkan bahawa ubat tidak mempunyai sebarang pertalian yang diukur dengan mana-mana reseptor selain reseptor H1.

Eksperimen Ex vivo yang berpengalaman menunjukkan cetirizin menggunakan gula sistemik untuk menduduki reseptor H1 dalam otak.

Sebagai tambahan kepada rintangan reseptor H1, Cetirizin telah terbukti mempunyai aktiviti alahan: pada dos 10 mg atau dua kali sehari, Cetirizin menghalang pengumpulan sel-sel radang pada peringkat akhir, terutamanya eosinofilia, kulit dan konjunktiva objek alahan yang terdedah kepada antigen, dan pada dos 30 mg/hari menghalang pergerakan saraf lewat Cetirizin. bronkospasme disebabkan oleh orang yang tersedut alahan.

Di samping itu, Cetirizin juga menghalang peringkat akhir tindak balas keradangan pada pesakit dengan urtikaria kronik apabila menyuntik Kallikrein ke dalam kulit.

Ubat ini juga berfungsi untuk mengurangkan penampilan unsur kohesif seperti ICAM-1 dan VCAM-1, yang merupakan tanda penunjuk tindak balas keradangan alahan. Penyelidikan ke atas sukarelawan yang sihat menunjukkan bahawa 5mg dan 10 mg cetirizin adalah kuat menghalang tindak balas urtikaria dan eritema disebabkan oleh kepekatan histamin yang sangat tinggi dalam kulit, tetapi korelasi dengan kesannya tidak ditubuhkan.

Selepas mengambil satu dos 10 mg, ubat itu mula berfungsi dalam masa 20 minit ke atas 50% penguji dan dalam masa 1 jam ke atas 95% subjek. Kesan ubat dikekalkan sekurang-kurangnya 24 jam selepas mengambil satu dos.

Dalam kajian kawalan dengan plasebo yang berlangsung selama enam minggu ke atas 186 pesakit dengan rinitis alergik dan asma ringan hingga sederhana, Cetirizin 10 mg sekali sehari telah memperbaiki gejala rinitis dan tidak mengubah fungsi paru-paru.

Penyelidikan ini menunjukkan keselamatan penggunaan cetirizin pada pesakit yang mengalami alahan dengan asma ringan hingga sederhana. Dalam kajian kawalan placebuarized, Cetirizin digunakan pada dos tinggi 60 mg dalam 7 hari tanpa memanjangkan jarak QT statistik.

Dalam dos yang disyorkan, Cetirizin telah membuktikan bahawa ia meningkatkan kualiti hidup pesakit dengan rinitis alahan dan bermusim.

Dalam kajian 35 hari ke atas kanak-kanak berumur 5 hingga 12 tahun, orang ramai tidak melihat toleransi terhadap rintangan antihistamin (anti-urticaria dan eritema) Cetirizin apabila dihentikan rawatan. Selepas menggunakan cetirizin berkali-kali, kulit memulihkan tindak balas normal dengan histamin dalam masa 3 hari.

Farmakokinetik dinamik

penyerapan

Kepekatan plasma maksimum dalam keadaan stabil adalah kira-kira 300 ng/ml dan dicapai dalam masa 1.0+0.5 jam.

Taburan parameter farmakokinetik seperti kepekatan puncak plasma (C) dan kawasan di bawah lengkung (AUC) adalah sama.

Makanan tidak mengurangkan tahap penyerapan cetirizin, walaupun kadar penyerapan berkurangan. Bioavailabiliti Cetirizin dalam bentuk larutan, kapsul atau tablet adalah serupa.

pengedaran

Isipadu taburan ungkapan ialah 0.50 /kg. Kohesi Cetizirin kepada protein plasma ialah 93+0.3%. Cetirizin tidak mengubah kohesi dengan protein plasma warfarin.

Metabolisme dan perkumuhan: Cetirizin tidak menjalani metabolisme awal. Kira-kira 2/3 daripada dos dikumuhkan dalam bentuk air kencing yang tidak berubah.

Masa buangan adalah kira-kira 10 jam dan tiada pengumpulan cetirizin selepas 10 mg dos harian dalam 10 hari. Cetirizin adalah dinamik secara linear pada dos 5-60mg.

Pesakit dengan kanak-kanak istimewa masa separuh pembatalan cetirizin kira-kira 6 jam pada kanak-kanak berumur 6 -12 tahun dan 5 jam pada kanak-kanak berumur 2-6 tahun.

Sebelum mengambil Penyelesaian oral Zyrtec GSK mengurangkan rinitis alahan, urtikaria kronik, spontan (60ml)

Cara menggunakan

Larutan Zyrtec 1mg/ml secara lisan.

Dos

dewasa

Dos biasa ialah 10 mg (10 ml larutan oral) setiap hari/ hari.

Dos permulaan 5 mg (5 ml larutan) mungkin disyorkan jika dos ini mengawal gejala.

Kanak-kanak

Kanak-kanak dari 2 hingga 6 tahun: 2.5 mg (2.5 ml larutan oral) setiap kali x 2 kali sehari.

Kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun: 5 mg (5 ml larutan oral) setiap kali x 2 kali sehari.

Kanak-kanak lebih 12 tahun: 10 mg (10 ml larutan oral)/ 1 kali/ hari.

Objek lain

Warga emas:

Data menunjukkan bahawa tiada keperluan untuk mengurangkan dos pada orang tua dengan fungsi buah pinggang yang normal.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang:

Oleh kerana cetirizin terutamanya disingkirkan oleh saluran kencing, dalam kes di mana tiada terapi penggantian yang boleh digunakan, jarak antara dos mesti diselaraskan kepada setiap pesakit bergantung pada fungsi buah pinggang.

Rujuk jadual berikut dan laraskan dos seperti yang ditetapkan. Untuk menggunakan jadual dos ini, adalah perlu untuk menganggarkan pelepasan kreatinin pesakit (ml/min). Kreatinin Clcr (ml/min) boleh dianggarkan daripada kepekatan kreatinin (mg/dl) dalam serum dengan menggunakan formula berikut:

CLCR = [140 - Umur (tahun)] x Berat (kg) (x 0.85 untuk wanita)/[72 x Serum Kreatinin (mg/dl)]

Pelarasan dos untuk kegagalan buah pinggang dewasa:

Pelepasan kreatinin (ml/min)> 80: 10 mg sekali sehari

Pembersihan kreatinin (ml/min) 50 - 79: 10 mg sekali sehari

Pembersihan kreatinin (ml/min) 30 - 49: 5 mg sekali sehari

1 kali setiap 2 hari

Penyakit buah pinggang peringkat akhir (Kelegaan kreatinin (ml/min)

Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang, dos diselaraskan untuk setiap kes bergantung pada pembersihan buah pinggang, umur dan berat badan pesakit.

Pesakit dengan kegagalan hati: Tiada pelarasan dos pada pesakit hanya mengalami kegagalan hati

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Gejala dan tanda:

Simptom pemerhatian bahawa selepas dos berlebihan cetirizin terutamanya berkaitan dengan kesan pada sistem saraf pusat atau kesan antivolinergik.

Kesan yang tidak diingini dilaporkan selepas mengambil dos sekurang-kurangnya 5 kali ganda dos harian yang disyorkan: kekeliruan, cirit-birit, pening, keletihan, sakit kepala, ketidakselesaan, anak mata, gatal-gatal, kegelisahan, sedasi, jantung berdebar-debar dan sebak. pengekalan kencing.

Pengurusan:

Tiada penawar khusus untuk Cetirizin. Sekiranya berlebihan berlaku, rawatan simptomatik atau sokongan harus dirawat. Cetirizin tidak boleh dikeluarkan dari badan dengan kaedah hemolitik. Pemprosesan hendaklah ditunjukkan secara klinikal atau seperti yang disyorkan oleh Pusat Kawalan Racun Kebangsaan, jika ada.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan gunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan zyrtec 1mg/ml 60ml , anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

jarang, 1/1000

Sistem saraf: Persepsi.

ADR Jarang

Sistem kardiovaskular: Jantung berdegup kencang.

Sistem darah dan limfa: platelet.

Sistem saraf: Gangguan sengit , Gangguan daya, gangguan pergerakan, pengsan, gegaran, sawan.

mata: gangguan peraturan, penglihatan kabur, gangguan label.

Buah pinggang dan saluran kencing: air kencing sukar, kencing.

Badan dan di tapak: edema.

Sistem sistemik: Hipersensitiviti, Anafilaksis . hati: Fungsi hati yang luar biasa (peningkatan transaminase, alkali fosfatase, γ-GT, bilirubin).

Psikiatri: pencerobohan, kekeliruan, kemurungan, paranoia, insomnia.

Kekerapan tidak diketahui

Sistem saraf: Kehilangan ingatan, kemerosotan ingatan.

Perut: cirit-birit .

Kulit dan tisu subkutan: gatal-gatal, ruam, urtikaria. Angiema neurologi, ruam tetap di tapak.

Badan dan di tapak: lemah, tidak selesa/sukar masuk.

Mental: kebimbangan.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila menghadapi kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.)

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Zyrtec 1mg/ml 60ml ubat dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada mana-mana ramuan ubat, dengan hydroxyzine atau sebarang derivatif piperazine.

Pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk dengan pelepasan kreatinin di bawah 10 ml/minit

Berhati-hati apabila digunakan

alkohol: Tiada kepentingan klinikal dengan alkohol (pada kepekatan alkohol darah 0.5 g/l) terbukti pada dos rawatan. Walau bagaimanapun, berhati-hati jika digunakan serentak dengan alkohol (lihat interaksi).

Peningkatan risiko pengekalan kencing: Berhati-hati harus berhati-hati untuk pesakit yang berisiko pengekalan kencing (seperti lesi saraf tunjang, hipertrofi prostat) kerana cetirizin boleh menyebabkan peningkatan risiko kencing (lihat kesan yang tidak diingini).

Pesakit yang mempunyai risiko sawan: harus berhati-hati dengan pesakit epilepsi dan pesakit yang berisiko sawan.

Reaksi kulit: gatal-gatal dan/atau urtikaria mungkin berlaku apabila berhenti menggunakan cetirizin, walaupun gejala ini tidak berlaku sebelum memulakan rawatan (lihat kesan yang tidak diingini). Dalam sesetengah kes, gejala mungkin serius dan memerlukan rawatan. Gejala akan berakhir apabila mereka memulakan rawatan.

Ujian alahan kulit: Antihistamin menghalang alahan kulit dan harus menghentikan ubat 3 hari sebelum melakukan ujian ini.

Makanan: Makanan tidak mengurangkan tahap penyerapan cetirizin, walaupun kadar penyerapan berkurangan.

Eksipien sorbitol: Ubat ini mengandungi sorbitol. Pesakit dengan penyakit genetik yang jarang berlaku dalam toleransi fruktosa tidak boleh diterima.

Paraben: Ubat ini mengandungi metil parahydroxybenzoate atau propyl parahydroxybenzoate propyl, yang boleh menyebabkan tindak balas alahan (mungkin muncul lewat).

Kanak-kanak yang tidak mengesyorkan untuk kanak-kanak di bawah umur 2 tahun.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Kaedah pengukuran objektif menunjukkan bahawa dengan dos yang disyorkan sebanyak 10 mg, tanpa sebarang manifestasi klinikal yang berkaitan dengan keupayaan memandu, mengantuk dan pelaksanaan baris pemasangan.

Walau bagaimanapun, pesakit yang mengantuk harus cuba untuk tidak memandu, mengambil bahagian dalam aktiviti berpotensi berbahaya atau mengendalikan mesin.

Pesakit yang bercadang untuk memandu, mengambil bahagian dalam aktiviti berpotensi berbahaya atau mengendalikan mesin tidak boleh digunakan secara berlebihan dan harus mempertimbangkan tindak balas mereka terhadap ubat tersebut.

Kehamilan

harus berhati-hati apabila memberi preskripsi ubat untuk wanita hamil. Untuk data terkumpul data lanjutan Cetirizin, keputusan tidak mencadangkan kemungkinan ketoksikan kepada ibu atau janin/embrio daripada asasnya.

Penyelidikan haiwan tidak menunjukkan kesan berbahaya secara langsung atau tidak langsung pada kehamilan, perkembangan embrio/janin, kelahiran atau perkembangan selepas kelahiran.

Tempoh penyusuan

harus berhati-hati apabila menetapkan cetirizin untuk wanita yang menyusu. Cetirizin diekskresikan dalam susu ibu pada kepekatan 25% hingga 90% daripada kepekatan yang diukur dalam plasma, bergantung pada masa mengambil sampel ujian selepas mengambil ubat.

Ubat interaktif

Disebabkan oleh farmakokinetik, toleransi farmakologi dan capirizin, ubat antihistamin dianggap tidak mempunyai interaksi. Interaksi farmakokinetik dan farmakokinetik yang ketara tidak direkodkan dalam kajian tentang interaksi ubat - ubat, terutamanya dengan pseudoephedrin atau teofilin (400 mg/hari).

alkohol dan perencat saraf pusat

Dalam pesakit yang sensitif, penggunaan serentak alkohol atau perencat saraf pusat lain boleh mengurangkan kewaspadaan dan keupayaan aktif, walaupun cetirizin tidak meningkatkan kesan alkohol (paras darah ialah 0.5 g/l) (lihat bahagian amaran dan berhati-hati).

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.