Zyrtec GSK drank vermindert allergische rhinitis, spontane, chronische urticaria (60 ml)
Toedieningsvorm Orale oplossing
Specificaties Doos x 60 ml
Ingrediënt Cetirizin dihydrochloride
Indicatie Allergische rhinitis, urticaria
Contra-indicatie Epilepsie, nierfalen, convulsies
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Cetirizin dihydrochloride | 1mg/ml |
Toepassingen
Indicaties
Zyrtec 1 mg/ml drank zijn geïndiceerd bij volwassenen, kinderen van 2 jaar en ouder:
Onderzoek naar de cohesie met in vitro-receptoren toont aan dat het medicijn geen enkele gemeten affiniteit heeft met andere receptoren dan H1-receptoren.
Ervaren ex vivo experimenten tonen aan dat cetirizine systemische suiker gebruikt om de H1-receptor in de hersenen te bezetten.
Naast de resistentie tegen de H1-receptor is bewezen dat Cetirizine een allergische werking heeft: bij een dosis van 10 mg of tweemaal daags remt Cetirizine de verzameling van ontstekingscellen in de late stadia, vooral eosinofilie, huid en conjunctiva van allergische voorwerpen die worden blootgesteld aan antigenen, en bij een dosis van 30 mg/dag remt Cetirizine de beweging van zenuwen in het hypervuur. In de late fase van bronchospasme als gevolg van mensen met allergische reacties inademing.
Bovendien remt Cetirizin ook de late stadia van ontstekingsreacties bij patiënten met chronische urticaria wanneer Kallikrein in de huid wordt geïnjecteerd.
Het medicijn werkt ook om de verschijning van samenhangende elementen zoals ICAM-1 en VCAM-1, de indicatortekens van allergische ontstekingsreacties, te verminderen. Uit onderzoek bij gezonde vrijwilligers blijkt dat de 5 mg en 10 mg cetirizine de urticaria-reactie en het erytheem sterk remt vanwege de zeer hoge concentratie histamine in de huid, maar de correlatie met het effect is niet vastgesteld.
Na inname van een enkele dosis van 10 mg begon het medicijn binnen 20 minuten te werken bij 50% van de testers en binnen 1 uur bij 95% van de proefpersonen. Het effect van het medicijn blijft minimaal 24 uur behouden na inname van een enkele dosis.
In een zes weken durende controlestudie met een placebo bij 186 patiënten met allergische rhinitis en milde tot matige astma heeft Cetirizine 10 mg eenmaal daags de symptomen van rhinitis verbeterd en de longfunctie niet veranderd.
Dit onderzoek toont de veiligheid aan van het gebruik van cetirizine bij patiënten met allergieën met milde tot matige astma. In een placebogecontroleerd onderzoek werd Cetirizine gebruikt in een hoge dosis van 60 mg in 7 dagen zonder dat de statistische QT-afstand werd verlengd.
In de aanbevolen dosis heeft Cetirizine bewezen dat het de levenskwaliteit verbetert van patiënten met allergische en seizoensgebonden allergische rhinitis.
In een 35 dagen durende studie bij kinderen van 5 tot 12 jaar oud zien mensen de tolerantie voor antihistaminicaresistentie (anti-urticaria en erytheem) van Cetirizin niet als de behandeling wordt stopgezet. Na veelvuldig gebruik van cetirizine herstelt de huid binnen 3 dagen de normale reactie met histamine.
Dynamische farmacokinetiek
absorptie
De maximale plasmaconcentraties in stabiele toestand bedragen ongeveer 300 ng/ml en worden binnen 1,0+0,5 uur bereikt.
De verdeling van farmacokinetische parameters zoals plasmapiekconcentraties (Cmax) en het gebied onder de curve (AUC) zijn hetzelfde.
Voedsel vermindert de absorptie van cetirizine niet, hoewel de absorptiesnelheid afneemt. De biologische beschikbaarheid van Cetirizine in de vorm van een oplossing, capsule of tablet is vergelijkbaar.
distributie
Het distributievolume van de expressie is 0,50 /kg. De cohesie van Cetizirine met plasma-eiwit is 93+0,3%. Cetirizin verandert de cohesie met het plasma-eiwit van warfarine niet.
Metabolisme en uitscheiding: Cetirizin ondergaat geen initiële metabolisering. Ongeveer 2/3 van de dosis wordt uitgescheiden in de vorm van onveranderde urine.
De verspillingstijd bedraagt ongeveer 10 uur en er vindt geen accumulatie van cetirizine plaats na een dagelijkse dosis van 10 mg gedurende 10 dagen. Cetirizine is lineair dynamisch bij een dosis van 5-60 mg.
Patiënten met speciale kinderen met een semi-annuleringstijd van cetirizine van ongeveer 6 uur bij kinderen van 6 tot 12 jaar oud en 5 uur bij kinderen van 2 tot 6 jaar oud.
Voordat u neemt Zyrtec GSK drank vermindert allergische rhinitis, spontane, chronische urticaria (60 ml)
Hoe gebruikt u
Zyrtec-oplossing 1 mg/ml oraal.
Dosering
volwassenen
De gebruikelijke dosering is 10 mg (10 ml drank) per dag/dag.
De startdosis van 5 mg (5 ml oplossing) kan worden aanbevolen als deze dosis de symptomen onder controle houdt.
Kinderen
Kinderen van 6 tot 12 jaar: 5 mg (5 ml drank) elke keer x 2 maal/dag.
Andere objecten
Ouderen:
Uit gegevens blijkt dat het niet nodig is de dosis te verlagen bij ouderen met een normale nierfunctie.
Patiënten met nierfalen:
Omdat cetirizine voornamelijk via de urinewegen wordt geëlimineerd, moet, in gevallen waarin er geen vervangingstherapie kan worden toegepast, de afstand tussen de doses voor elke patiënt worden aangepast, afhankelijk van de nierfunctie.
Raadpleeg de volgende tabel en pas de dosis aan zoals aangegeven. Om deze dosistabel te kunnen gebruiken, is het noodzakelijk om de creatinineklaring van de patiënt (ml/min) te schatten. Creatinine Clcr (ml/min) kan worden geschat op basis van de creatinineconcentratie (mg/dl) in serum met behulp van de volgende formule:
CLCR = [140 - Leeftijd (jaar)] x Het gewicht (kg) (x 0,85 voor vrouwen)/[72 x Creatinineserum (mg/dl)]
Dosisaanpassingen voor nierfalen bij volwassenen:
Creatinineklaring (ml/min)
Bij patiënten met nierfalen wordt de dosis voor elk geval aangepast, afhankelijk van de nierklaring, de leeftijd en de gewichtsklaring van de patiënt.
Patiënten met leverfalen: Geen dosisaanpassingen bij patiënten met alleen leverfalen
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?
Symptomen en tekenen:
Waarneembare symptomen die na een overdosis cetirizine voornamelijk verband houden met de effecten op het centrale zenuwstelsel of antivolinerge effecten.
Ongewenste effecten worden gemeld na inname van een dosis van minstens 5 keer de aanbevolen dagelijkse dosis: verwarring, diarree, duizeligheid, vermoeidheid, hoofdpijn, ongemak, pupillen, jeuk, rusteloosheid, sedatie, slaperigheid, bedwelming, snelle hartslag, tremor en urineretentie.
Beheer:
Er bestaat geen specifiek antidotum voor Cetirizin. Als een overdosis optreedt, moet een symptomatische of ondersteunende behandeling worden behandeld. Cetirizine kan niet via de hemolytische methode uit het lichaam worden verwijderd. Verwerking moet klinisch geïndiceerd zijn of zoals aanbevolen door het Nationaal Antigifcentrum, indien van toepassing.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Gebruik niet het dubbele van de voorgeschreven dosis.
Bijwerkingen
Wanneer u zyrtec 1 mg/ml 60 ml gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).
zelden, 1/1000
Zeldzame ADR
Lichaam en ter plaatse: oedeem. Systemisch systeem: overgevoeligheid, anafylaxie . Psychiatrisch: agressie, verwarring, depressie, paranoia, slapeloosheid. Onbekende frequentie Lichaam en ter plaatse: zwakte, ongemak/moeite met. Instructies voor het omgaan met ADR Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.)
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Zyrtec 1 mg/ml 60 ml geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Wees voorzichtig bij gebruik van
alcohol: Er is geen klinische betekenis bewezen met alcohol (bij een bloedalcoholconcentratie van 0,5 g/l) bij de behandelingsdosis. Wees echter voorzichtig bij gelijktijdig gebruik met alcohol (zie de interactie).
Verhoogd risico op urineretentie: Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die risico lopen op urineretentie (zoals laesies van het ruggenmerg, prostaathypertrofie), omdat cetirizine een verhoogd risico op urineren kan veroorzaken (zie ongewenste effecten).
Patiënten met een risico op convulsies: wees voorzichtig bij epilepsiepatiënten en patiënten met een risico op convulsies.
Huidreacties: jeuk en/of urticaria kunnen optreden als u stopt met het gebruik van cetirizine, hoewel deze symptomen niet optreden voordat u met de behandeling begint (zie het ongewenste effect). In sommige gevallen kunnen de symptomen ernstig zijn en behandeling vereisen. De symptomen verdwijnen zodra de behandeling wordt gestart.
Huidallergische tests: Antihistaminicum remt huidallergieën en zou het medicijn 3 dagen vóór het uitvoeren van deze tests moeten stoppen.
Voedsel: Voedsel vermindert de absorptie van cetirizine niet, hoewel de absorptiesnelheid afneemt.
Hulpstoffen voor sorbitol: Het medicijn bevat sorbitol. Patiënten met zeldzame genetische ziekten die fructose verdragen, mogen niet worden getolereerd.
Parabenen: Het medicijn bevat methylparahydroxybenzoaat of propylparahydroxybenzoaat propyl, wat allergische reacties kan veroorzaken (kan laat verschijnen).
Kinderen die dit niet aanbevelen voor kinderen jonger dan 2 jaar.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Objectieve meetmethoden tonen aan dat er bij de aanbevolen dosis van 10 mg geen klinische verschijnselen optreden die verband houden met rijvaardigheid, slaperigheid en de uitvoering van de lopende band.
Patiënten die slaperig zijn, moeten echter proberen niet te autorijden, deel te nemen aan gevaarlijke activiteiten of machines te bedienen.
Patiënten die van plan zijn te gaan autorijden, deel te nemen aan potentieel gevaarlijke activiteiten of machines te bedienen mogen geen overdosis nemen en moeten hun reactie op het medicijn overwegen.
Zwangerschap
moet voorzichtig zijn bij het voorschrijven van medicijnen aan zwangere vrouwen. Uit de geavanceerde gegevens van Cetirizin blijkt dat de resultaten niet de mogelijkheid van toxiciteit voor de moeder of de foetus/embryo suggereren dan de basis.
Uit dieronderzoek blijkt geen direct of indirect schadelijk effect op de zwangerschap, de ontwikkeling van het embryo/de foetus, de bevalling of de ontwikkeling na de geboorte.
Borstvoedingsperiode
moet voorzichtig zijn bij het voorschrijven van cetirizine aan vrouwen die borstvoeding geven. Cetirizine wordt uitgescheiden in de moedermelk in een concentratie van 25% tot 90% van de gemeten concentratie in plasma, afhankelijk van het tijdstip waarop het testmonster wordt afgenomen na inname van het geneesmiddel.
Interactief geneesmiddel
Vanwege de farmacokinetische, farmacologische en capirizine-tolerantie wordt aangenomen dat antihistaminica geen interactie hebben. De significante farmacokinetische en farmacokinetische interacties zijn niet geregistreerd in onderzoeken naar geneesmiddelinteracties - geneesmiddelen, vooral niet met pseudo-efedrine of theofyline (400 mg/dag).
alcohol en centrale neurologische remmers
Bij gevoelige patiënten kan gelijktijdig gebruik van alcohol of andere centrale neurologische remmers de alertheid en het actieve vermogen verminderen, hoewel cetirizine het effect van alcohol niet versterkt (de bloedspiegels zijn 0,5 g/l) (zie de rubriek Waarschuwing en voorzichtigheid).
Bewaring
Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.
Andere medicijnen
- Forxiga
- GRIPE MIXTURE
- MOVICOL
- NOUBID 200MG FILM-COATED TABLETS
- PERFALGAN 10MG/ML SOLUTION FOR INFUSION
- Velmetia
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions