A solução oral de Zyrtec GSK reduz a rinite alérgica, urticária crônica espontânea (60ml)

Forma farmacêutica Solução oral
Especificações Caixa x 60ml
Ingrediente Dicloridrato de cetirizina
Indicação Rinite alérgica, urticária
Contraindicação Epilepsia, insuficiência renal, convulsões

Ingrediente

Informações de composiçãoContente
Dicloridrato de cetirizina1mg/ml

Usos

Indicações

Zyrtec 1mg/ml solução oral são indicados em casos de adultos, crianças com 2 anos ou mais:

  • Tratamento para reduzir os sintomas nasais e oculares da rinite alérgica sazonal e da rinite alérgica durante todo o ano.
  • Tratamento para reduzir os sintomas de crônica espontânea.

    Estudos sobre coesão com receptores in vitro mostram que a droga não tem nenhuma afinidade medida com nenhum receptor além dos receptores H1.

    Um experimento ex vivo mostra que a cetirizina usa açúcar sistêmico para ocupar o receptor H1 no cérebro.

    Além da resistência do receptor H1, a Cetirizina provou ter atividade alérgica: na dose de 10 mg ou duas vezes ao dia, a Cetirizina inibe o acúmulo de células inflamatórias nos estágios finais, especialmente eosinofilia, pele e conjuntiva de objetos alérgicos que são expostos a antígenos, e na dose de 30 mg / dia A cetirizina inibe o movimento dos nervos no hiperfogo Na fase tardia do broncoespasmo devido a pessoas com alergia inalação.

    Além disso, a cetirizina também inibe os estágios finais das reações inflamatórias em pacientes com urticária crônica ao injetar calicreína na pele.

    A droga também atua reduzindo o aparecimento de elementos coesivos, como ICAM-1 e VCAM-1, que são as marcas indicadoras de reações inflamatórias alérgicas. Pesquisas em voluntários saudáveis ​​mostram que 5 mg e 10 mg de cetirizina são fortemente inibidores da reação de urticária e do eritema devido à concentração muito elevada de histamina na pele, mas a correlação com o efeito não está estabelecida.

    Depois de tomar uma dose única de 10 mg, o medicamento começou a fazer efeito em 20 minutos em 50% dos testadores e em 1 hora em 95% dos indivíduos. O efeito do medicamento é mantido por pelo menos 24 horas após a ingestão de uma dose única.

    Em um estudo controle com placebo com duração de seis semanas em 186 pacientes com rinite alérgica e asma leve a moderada, Cetirizina 10 mg uma vez ao dia melhorou os sintomas da rinite e não alterou a função pulmonar.

    Esta pesquisa mostra a segurança do uso de cetirizina em pacientes alérgicos com asma leve a moderada. Num estudo de controlo placeboizado, a cetirizina foi utilizada em doses elevadas de 60 mg em 7 dias sem prolongar a distância estatística do intervalo QT.

    Na dose recomendada, a Cetirizina comprovou que melhora a qualidade de vida de pacientes com rinite alérgica alérgica e sazonal.

    Em um estudo de 35 dias com crianças de 5 a 12 anos, as pessoas não observaram tolerância à resistência anti-histamínica (anti-urticária e eritema) da Cetirizina quando o tratamento foi interrompido. Depois de usar muitas vezes a cetirizina, a pele recupera a reação normal com a histamina em 3 dias.

    Farmacocinética dinâmica

    absorção

    As concentrações plasmáticas máximas em estado estável são de cerca de 300 ng/ml e alcançadas em 1,0+0,5 horas.

    A distribuição dos parâmetros farmacocinéticos, como as concentrações plasmáticas máximas (Cmáx) e a área sob a curva (AUC), são iguais.

    Os alimentos não reduzem o nível de absorção da cetirizina, embora a taxa de absorção diminua. A biodisponibilidade da cetirizina na forma de solução, cápsula ou comprimido é semelhante.

    distribuição

    O volume de distribuição da expressão é 0,50 /kg. A coesão da cetizirina com as proteínas plasmáticas é de 93+0,3%. A cetirizina não altera a coesão com a proteína plasmática da varfarina.

    Metabolismo e excreção: A cetirizina não sofre metabolismo inicial. Cerca de 2/3 da dose é excretada na forma de urina inalterada.

    O tempo de perda é de cerca de 10 horas e não há acúmulo de cetirizina após doses diárias de 10 mg em 10 dias. A cetirizina é linearmente dinâmica na dose de 5-60mg.

    Pacientes com crianças especiais do tempo de semi-cancelamento da cetirizina são cerca de 6 horas em crianças de 6 a 12 anos e 5 horas em crianças de 2 a 6 anos.

  • Antes de tomar A solução oral de Zyrtec GSK reduz a rinite alérgica, urticária crônica espontânea (60ml)

    Como usar

    Solução Zyrtec 1mg/ml por via oral.

    Dosagem

    adultos

    A dose habitual é de 10 mg (10 ml de solução oral) por dia/dia.

    A dose inicial de 5 mg (5 ml de solução) pode ser recomendada se esta dose controlar os sintomas.

    Crianças

  • Crianças de 2 a 6 anos: 2,5 mg (2,5 ml de solução oral) de cada vez x 2 vezes/dia.
  • Crianças de 6 a 12 anos: 5 mg (5 ml de solução oral) de cada vez x 2 vezes/ dia.

  • Crianças maiores de 12 anos: 10 mg (10 ml de solução oral)/ 1 vez/ dia.
  • Outros objetos

    Idosos:

    Os dados mostram que não há necessidade de reduzir a dose em idosos com função renal normal.

    Pacientes com insuficiência renal:

    Como a cetirizina é eliminada principalmente pelo trato urinário, nos casos em que não há terapia de reposição que possa ser aplicada, a distância entre as doses deve ser ajustada a cada paciente dependendo da função renal.

    Consulte a tabela a seguir e ajuste a dose conforme especificado. Para utilizar esta tabela de doses, é necessário estimar a depuração da creatinina do paciente (ml/min). A Clcr de creatinina (ml/min) pode ser estimada a partir da concentração de creatinina (mg/dl) no soro usando a seguinte fórmula:

    CLCR = [140 - Idade (ano)] x Peso (kg) (x 0,85 para mulheres)/[72 x Creatinina sérica (mg/dl)]

    Ajustes de dose para insuficiência renal em adultos:

  • Depuração de creatinina (ml/min)> 80: 10 mg uma vez ao dia
  • Depuração de creatinina (ml/min) 50 - 79: 10 mg uma vez ao dia
  • Depuração de creatinina (ml/min) 30 - 49: 5 mg uma vez ao dia
  • Depuração de creatinina (ml/min)

  • Doença renal em estágio terminal (depuração de creatinina (ml/min)

    Em pacientes com insuficiência renal, a dose é ajustada para cada caso, dependendo da depuração renal, da idade e do peso do paciente.

    Pacientes com insuficiência hepática: Não há ajustes de dose em pacientes que apresentam apenas insuficiência hepática

    Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer em caso de sobredosagem?

    Sintomas e sinais:

    Sintomas observatórios que após overdose de cetirizina estão principalmente relacionados aos efeitos no sistema nervoso central ou efeitos antivolinérgicos.

    Efeitos indesejados são relatados após tomar uma dose de pelo menos 5 vezes a dose diária recomendada: confusão, diarréia, tontura, fadiga, dor de cabeça, desconforto, pupilas, coceira, inquietação, sedação, sonolência, atordoamento, batimento cardíaco acelerado, tremor e retenção urinária.

    Gestão:

    Não existe antídoto específico para a cetirizina. Se ocorrer uma sobredosagem, deve ser tratado tratamento sintomático ou de suporte. A cetirizina não pode ser removida do corpo pelo método hemolítico. O processamento deve ser clinicamente indicado ou recomendado pelo Centro Nacional de Controle de Intoxicações, se houver.

    O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não use o dobro da dose prescrita.

  • Efeitos colaterais

    Ao usar zyrtec 1mg/ml 60ml , você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

    raramente, 1/1000

  • Sistema nervoso: Percepção.
  • ADR rara

  • Sistema cardiovascular: o coração bate rápido.
  • Sistema sanguíneo e linfático: plaquetas.
  • Sistema nervoso: Distúrbios intensos , Distúrbios de força, distúrbios de movimento, desmaios, tremores, convulsões.
  • olhos: distúrbios regulatórios, visão turva, distúrbios de rótulo.
  • Rins e trato urinário: urina difícil, enurese noturna.
  • Corpo e no local: edema.

    Sistema sistêmico: Hipersensibilidade, Anafilaxia . fígado: Função hepática incomum (aumento de transaminase, fosfatase alcalina, γ-GT, bilirrubina).

    Psiquiátrica: agressão, confusão, depressão, paranóia, insônia.

    Frequência desconhecida

  • Sistema nervoso: perda de memória, comprometimento da memória.
  • Estômago: diarréia .
  • Pele e tecido subcutâneo: coceira, erupção cutânea, urticária. Angiema neurológico, erupção cutânea fixa no local.
  • Corporal e local: fraqueza, desconforto/dificuldade em.

  • Mental: ansiedade.
  • Instruções sobre como lidar com ADR

    Ao encontrar efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e notificar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.)

    Avisos

    Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

    Contra-indicado

    Zyrtec 1mg/ml 60ml medicamento contra-indicado nos seguintes casos:

  • Hipersensibilidade a qualquer ingrediente do medicamento, com hidroxizina ou qualquer derivado da piperazina.
  • Pacientes com insuficiência renal grave com depuração de creatinina abaixo de 10 ml/minuto
  • Seja cauteloso ao usar

    álcool: Nenhum significado clínico com álcool (com concentração de álcool no sangue de 0,5 g/l) foi comprovado na dose do tratamento. Porém, tome cuidado se usado simultaneamente com álcool (veja a interação).

    Aumento do risco de retenção urinária: Deve-se ter cuidado com pacientes com risco de retenção urinária (como lesões na medula espinhal, hipertrofia da próstata) porque a cetirizina pode causar um risco aumentado de micção (ver efeitos indesejáveis).

    Pacientes com risco de convulsões: deve-se ter cautela com pacientes com epilepsia e pacientes com risco de convulsões.

    Reações cutâneas: pode ocorrer coceira e/ou urticária ao interromper o uso de cetirizina, embora esses sintomas não ocorram antes de iniciar o tratamento (ver efeito indesejado). Em alguns casos, os sintomas podem ser graves e necessitar de tratamento. Os sintomas terminarão quando iniciarem o tratamento.

    Testes alérgicos cutâneos: O anti-histamínico inibe as alergias cutâneas e deve interromper o medicamento 3 dias antes de realizar esses testes.

    Alimentos: Os alimentos não reduzem o nível de absorção da cetirizina, embora a taxa de absorção diminua.

    Excipientes de sorbitol: O medicamento contém sorbitol. Pacientes com doenças genéticas raras com tolerância à frutose não devem ser tolerados.

    Parabeno: O medicamento contém para-hidroxibenzoato de metila ou para-hidroxibenzoato de propila, que pode causar reações alérgicas (pode aparecer tardiamente).

    Crianças que não são recomendadas para menores de 2 anos.

    A capacidade de dirigir e operar máquinas

    Métodos de medição objetivos mostram que com a dose recomendada de 10 mg, sem quaisquer manifestações clínicas relacionadas à capacidade de dirigir, sonolência e implementação da linha de montagem.

    No entanto, os pacientes que apresentam sono devem tentar não dirigir, participar de atividades potencialmente perigosas ou operar máquinas.

    Pacientes que pretendem dirigir, participar de atividades potencialmente perigosas ou operar máquinas não devem receber overdose e devem considerar sua resposta ao medicamento.

    Gravidez

    devem ser cautelosos ao prescrever medicamentos para mulheres grávidas. Para os dados coletados avançados da Cetirizina, os resultados não sugerem a possibilidade de toxicidade para a mãe ou feto/embrião do que a base.

    A pesquisa em animais não mostra efeitos prejudiciais diretos ou indiretos na gravidez, desenvolvimento embrionário/fetal, parto ou desenvolvimento após o nascimento.

    Período de amamentação

    deve-se ter cautela ao prescrever cetirizina para mulheres que estão amamentando. A cetirizina é excretada no leite materno em uma concentração de 25% a 90% da concentração medida no plasma, dependendo do tempo de coleta da amostra de teste após a ingestão do medicamento.

    Medicamento interativo

    Devido à farmacocinética, à tolerância farmacológica e à capirizin, acredita-se que os medicamentos anti-histamínicos não tenham interação. As interações farmacocinéticas e farmacocinéticas significativas não são registradas em estudos de interação medicamentosa - medicamentos, especialmente com pseudoefedrina ou teofilina (400 mg/dia).

    álcool e inibidores neurológicos centrais

    Em pacientes sensíveis, o uso simultâneo de álcool ou outros inibidores neurológicos centrais pode reduzir o estado de alerta e a capacidade ativa, embora a cetirizina não aumente o efeito do álcool (os níveis sanguíneos são de 0,5 g/l) (consulte a seção de advertência e cautela).

    Armazenamento

    Deixe um local fresco, evite luz, temperatura abaixo de 30⁰C.

    Outras drogas

    Isenção de responsabilidade

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