Soluția orală Zyrtec GSK reduce rinita alergică, urticaria spontană, cronică (60 ml)
Formă farmaceutică Soluție orală
Specificații Cutie x 60 ml
Ingredient Diclorhidrat de cetirizin
Indicație Rinite alergice, urticarie
Contraindicație Epilepsie, insuficiență renală, convulsii
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Diclorhidrat de cetirizin | 1 mg/ml |
Utilizări
Indicații
Zyrtec 1mg/ml soluție orală sunt indicate în cazul adulților, copiilor cu vârsta de peste 2 ani:
Studiile privind coeziunea cu receptorii in vitro arată că medicamentul nu are nicio afinitate măsurată cu alți receptori decât receptorii H1.
Experimentul experimentat Ex vivo arată cetirizina utilizând zahăr sistemic pentru a ocupa receptorul H1 din creier.
Pe lângă rezistența la receptorii H1, Cetirizin s-a dovedit a avea o activitate alergică: la o doză de 10 mg sau de două ori pe zi, Cetirizin inhibă adunarea celulelor inflamatorii în stadiile tardive, în special eozinofilia, pielea și conjunctiva obiectelor alergice care sunt expuse la antigene, iar la o doză de mg/zi de mișcare de Cetirizin inhibă în mișcare. hiperfoc În stadiul târziu al bronhospasmului datorat persoanelor cu inhalare alergică.
În plus, Cetirizin inhibă, de asemenea, stadiile târzii ale reacțiilor inflamatorii la pacienții cu urticarie cronică atunci când se injectează Kallikrein în piele.
Medicamentul funcționează, de asemenea, pentru a reduce aspectul elementelor de coeziune, cum ar fi ICAM-1 și VCAM-1, care sunt semnele indicatoare ale reacțiilor inflamatorii alergice. Cercetările efectuate pe voluntari sănătoși arată că cetirizina de 5 mg și 10 mg inhibă puternic reacția de urticarie și eritemul datorită concentrației foarte mari de histamină în piele, însă corelația cu efectul nu este stabilită.
După administrarea unei doze unice de 10 mg, medicamentul a început să acționeze în 20 de minute peste 50% dintre testeri și în decurs de 1 oră peste 95% dintre subiecți. Efectul medicamentului se menține cel puțin 24 de ore după administrarea unei singure doze.
Într-un studiu de control cu un placebo care a durat șase săptămâni pe 186 de pacienți cu rinită alergică și astm bronșic ușor până la moderat, Cetirizin 10 mg o dată pe zi a îmbunătățit simptomele rinitei și nu modifică funcția pulmonară. Într-un studiu de control placebuarizat, Cetirizin a fost utilizat la doze mari de 60 mg în 7 zile fără a extinde distanța statistică QT.
În doza recomandată, Cetirizin a dovedit că îmbunătățește calitatea vieții pacienților cu rinită alergică alergică și sezonieră.
Într-un studiu de 35 de zile la copii cu vârsta cuprinsă între 5 și 12 ani, oamenii nu văd toleranța față de rezistența la antihistaminice (anti-urticarie și eritem) a Cetirizin la oprirea tratamentului. După ce ați utilizat de mai multe ori cetirizină, pielea își revine reacția normală cu histamina în decurs de 3 zile.
Farmacocinetică dinamică
absorbție
Concentrațiile plasmatice maxime într-o stare stabilă sunt de aproximativ 300 ng/ml și sunt atinse în 1,0+0,5 ore.
Distribuția parametrilor farmacocinetici, cum ar fi concentrațiile plasmatice maxime (C) și aria de sub curbă (ASC) sunt aceleași.
Alimentele nu reduc nivelul de absorbție a cetirizinei, deși rata de absorbție scade. Biodisponibilitatea cetirizinei sub formă de soluție, capsulă sau tabletă este similară.
distribuție
Volumul de distribuție a expresiei este de 0,50/kg. Coeziunea cetizirinei la proteinele plasmatice este de 93+0,3%. Cetirizina nu modifică coeziunea cu proteina plasmatică a warfarinei.
Metabolism și excreție: Cetirizina nu suferă metabolizare inițială. Aproximativ 2/3 din doză este excretată sub formă de urină nemodificată.
Timpul de pierdere este de aproximativ 10 ore și nu există acumulare de cetirizină după doze zilnice de 10 mg în 10 zile. Cetirizina este liniar dinamică la doza de 5-60 mg.
Pacienții cu copii speciali ai perioadei de semi-anulare a cetirizinei aproximativ 6 ore la copiii 6-12 ani și 5 ore la copiii 2-6 ani.
Înainte de a lua Soluția orală Zyrtec GSK reduce rinita alergică, urticaria spontană, cronică (60 ml)
Cum se utilizează
Soluție Zyrtec 1 mg/ml pe cale orală.
Dozaj
adulți
Doza uzuală este de 10 mg (10 ml soluție orală) pe zi/zi.
Doza inițială de 5 mg (5 ml soluție) poate fi recomandată dacă această doză controlează simptomele.
Copii
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani: 5 mg (5 ml soluție orală) de fiecare dată x 2 ori/zi.
Alte obiecte
Vârstnici:
Datele arată că nu este necesară reducerea dozei la vârstnicii cu funcție renală normală.
Pacienți cu insuficiență renală:
Deoarece cetirizina este eliminată în principal prin tractul urinar, în cazurile în care nu există terapie de substituție care să poată fi aplicată, distanța dintre doze trebuie ajustată fiecărui pacient în funcție de funcția rinichilor.
Consultați următorul tabel și ajustați doza conform specificațiilor. Pentru a utiliza acest tabel de doze, este necesar să se estimeze clearance-ul creatininei al pacientului (ml/min). Clcr al creatininei (ml/min) poate fi estimat din concentrația creatininei (mg/dl) din ser, folosind următoarea formulă:
CLCR = [140 - Vârsta (an)] x Greutatea (kg) (x 0,85 pentru femei)/[72 x Creatinină ser (mg/dl)]
Ajustări ale dozei pentru insuficiență renală adultă:
Clearance-ul creatininei (ml/min) 0 mg/min. 2 zile La pacienții cu insuficiență renală, doza este ajustată pentru fiecare caz în funcție de clearance-ul renal, de vârstă și de greutate al pacientului. Pacienți cu insuficiență hepatică: nicio ajustare a dozei la pacienții care prezintă doar insuficiență hepatică Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Simptome și semne: Simptomele observatorii care după supradozajul cu cetirizin sunt legate în principal de efectele asupra sistemului nervos central sau de efectele antivolinergice. Efectele nedorite sunt raportate după administrarea unei doze de cel puțin 5 ori doza zilnică recomandată: confuzie, diaree, amețeli, oboseală, cefalee, disconfort, senzație de pupile, senzație de mâncărime, sedare, amețeală, somnolență, somnolență. bătăi ale inimii, tremor și retenție urinară. Management: Nu există un antidot specific pentru Cetirizin. Dacă apare un supradozaj, trebuie tratat un tratament simptomatic sau de susținere. Cetirizina nu poate fi eliminată din organism prin metoda hemolitică. Procesarea ar trebui să fie indicată clinic sau conform recomandărilor Centrului Național de Control al Otrăvirii, dacă este cazul. Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu utilizați doza dublă față de prescrisă.
Efecte secundare
Când utilizați zyrtec 1mg/ml 60ml , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).
rar, 1/1000
Rare ADR
Corp și la fața locului: edem. Sistem sistemic: Hipersensibilitate, Anafilaxie . Psihiatrică: agresivitate, confuzie, depresie, paranoia, insomnie. Frecvență necunoscută Corp și la fața locului: slăbiciune, disconfort/dificultate în. Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.)
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
Contraindicat
Medicament Zyrtec 1mg/ml 60ml contraindicat în următoarele cazuri:
Fiți precauți atunci când utilizați
alcool: Nu s-a dovedit nicio semnificație clinică cu alcool (la 0,5 g/l concentrație de alcool în sânge) la doza de tratament. Cu toate acestea, aveți grijă dacă este utilizat concomitent cu alcool (vezi interacțiunea).
Risc crescut de retenție urinară: trebuie să fie precaută pacienții cu risc de retenție urinară (cum ar fi leziunile măduvei spinării, hipertrofia prostatei), deoarece cetirizina poate determina un risc crescut de urinare (vezi efectele nedorite).
Pacienții cu risc de convulsii: ar trebui să fie precauți cu pacienții cu epilepsie și cu pacienții cu risc de convulsii.
Reacții cutanate: la întreruperea utilizării cetirizinei pot apărea mâncărimi și/sau urticarie, deși aceste simptome nu apar înainte de începerea tratamentului (vezi efectul nedorit). În unele cazuri, simptomele pot fi grave și necesită tratament. Simptomele se vor încheia când începe tratamentul.
Teste alergice cutanate: antihistaminice inhibă alergiile cutanate și ar trebui să oprească medicamentul cu 3 zile înainte de a efectua aceste teste.
Alimente: alimentele nu reduc nivelul de absorbție a cetirizinei, deși rata de absorbție scade.
Excipienți cu sorbitol: Medicamentul conține sorbitol. Pacienții cu boli genetice rare în toleranță la fructoză nu trebuie tolerați.
Paraben: medicamentul conține parahidroxibenzoat de metil sau parahidroxibenzoat de propil propil, care poate provoca reacții alergice (pot apărea târziu).
Copii care nu se recomandă copiilor sub 2 ani.
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Metodele obiective de măsurare arată că cu doza recomandată de 10 mg, fără manifestări clinice legate de capacitatea de a conduce vehicule, somnolență și punerea în aplicare a liniei de asamblare.
Cu toate acestea, pacienții care au avut somnolență ar trebui să încerce să nu conducă, să participe la activități potențiale periculoase sau să nu opereze utilaje.
Pacienții care intenționează să conducă vehicule, să participe la activități potențiale periculoase sau să opereze utilaje nu trebuie să fie supradozați și ar trebui să ia în considerare răspunsul lor la medicament.
Sarcina
ar trebui să fie precauți atunci când prescriu medicamente pentru femeile însărcinate. Pentru datele avansate colectate de Cetirizin, rezultatele nu sugerează posibilitatea de toxicitate pentru mamă sau fetal/embrion decât baza.
Cercetările pe animale nu arată efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionului/fetalului, nașterii sau dezvoltării după naștere.
Perioada de alăptare
ar trebui să fie precaută atunci când prescrieți cetirizină femeilor care alăptează. Cetirizina este excretată în laptele matern la o concentrație de 25% până la 90% din concentrația măsurată în plasmă, în funcție de momentul prelevării probei de testat după administrarea medicamentului.
Medicament interactiv
Datorită farmacocineticii, toleranței farmacologice și capirizinei, se consideră că medicamentele antihistaminice nu au nicio interacțiune. Interacțiunile farmacocinetice și farmacocinetice semnificative nu sunt înregistrate în studiile privind interacțiunile medicamentoase - medicamente, în special cu pseudoefedrina sau teofilina (400 mg/zi).
alcool și inhibitori neurologici centrali
La pacienții sensibili, utilizarea simultană a alcoolului sau a altor inhibitori neurologici centrali poate reduce vigilența și capacitatea activă, deși cetirizina nu crește efectul alcoolului (nivelurile din sânge sunt de 0,5 g/l) (vezi secțiunea de avertizare și precauție).
Depozitare
Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.
Alte medicamente
- ALLEGRON TABLETS 10MG
- FERROGRAD C TABLETS
- Gliolan
- MODIODAL 100MG TABLETS
- RHINATHIOL SYRUP 250MG/5ML
- TENOXICAM 20MG TABLETS
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions