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イフィナタマブderuxtecanは、前処理された広範囲の小細胞肺癌患者に対して米国FDAによるブレークスルー療法の指定を認めました

ニュージャージー州バスキングリッジ、ニュージャージー州ラーウェイ、2025年8月18日、イフィナタマブDeruxtecan（I-DXD）は、米国の食品とDruによってブレークスルー療法指定（BTD）が付与されました。

Izalontamab brengitecan（EGFRXHER3 ADC）は、以前に治療された進行したEGFR変化した非小細胞肺がんの患者に対して、米国FDAによる画期的な療法の指定を認めました。

ワシントン州レドモンド、プリンストン、ニュージャージー州2025年8月18日Systimmune Inc.（Systimmune）、臨床段階のバイオテクノロジー企業、およびブリストルマイヤーズスクイブは本日、Thaを発表しました

FDAは、最近の第2相臨床試験結果をレビューした後、ベーチェット病の治療のためにソリゲニックス孤児薬の指定を付与します

Soligenix、Inc。（NASDAQ SNGX）（SoligenixまたはThe Company）、RARを治療するための製品の開発と商業化に焦点を当てた後期段階のバイオ医薬品会社

血圧測定方法には臨床的に重要な分散があります

血圧（BP）測定方法間の違いは、8月19日にオンラインで公開されたレビューによると、測定方法を示しています。

FDAは、外科的疼痛管理のためにケタルクス（ケタミン）を承認します

ワイオミングパークキャビンで数百人が狂犬病にさらされた可能性があります

2025年8月18日月曜日、ワイオミングのグランドティトン国立公園でコウモリに巻き込まれたキャビンに滞在した後、何百人もの人々が狂犬病にさらされた可能性があります。 mとして

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