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Baxdrostat는 BaxHTN 3상 임상시험에서 조절이 어려운 고혈압 환자의 수축기 혈압을 통계적으로 유의미하고 임상적으로 유의하게 감소시키는 것으로 나타났습니다.

BaxHTN 3상 시험의 긍정적인 전체 결과에서는 Baxdrostat가 평균 해수면에서 통계적으로 유의하고 임상적으로 의미 있는 감소를 입증한 것으로 나타났습니다.

그리니치 라이프사이언스(Greenwich LifeSciences)의 GLSI-100, 미국 FDA 패스트 트랙 지정 획득

Greenwich LifeSciences, Inc.(Nasdaq GLSI)(이하 회사)는 임상 3상 시험인 FLAMINGO-01에 중점을 두고 있는 임상 단계 바이오제약 회사입니다.

미국 FDA, 폰빌레브란트병이 있는 성인 및 소아에 대한 본벤디[폰빌레브란트 인자(재조합)]의 확장 적응증 승인

FDA, 비근육 침윤성 방광암 치료용으로 Inlexzo(gemcitabine 방광 시스템) 승인

FDA, 백금저항성 난소암 환자 치료제로 Relacorirant에 대한 Corcept의 신약 신청 신청 접수

FDA, 증상이 있고 수술이 불가능한 총상 신경섬유종이 있는 1형 신경섬유종증을 앓고 있는 1세 이상 소아 환자에 대해 셀루메티닙 승인

FDA는 코셀루고의 승인을 NF1 및 수술이 불가능한 증상이 있는 총상 신경섬유종을 앓고 있는 1세 어린이까지 포함하도록 확대했습니다.

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