Albino

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obventale Begriffe beziehen sich oft auf Albinismus beim Menschen (Albinismus), einschließlich einer Gruppe genetischer Störungen, die mit einer kleinen oder nicht produzierenden Melaninpigmentierung verbunden sind. Melanin und die Anzahl der produzierten Melanin bestimmen die Hautfarbe, Haare und Augen. Melanin spielt auch eine Rolle bei der Entwicklung von Sehnerven, so dass Menschen mit Albinismus Sichtprobleme haben. von normalen Menschen. Menschen mit Albinismus reagieren auch sehr empfindlich gegenüber den Auswirkungen von Sonnenlicht, sodass sie ein höheres Risiko für Hautkrebs haben als normale Menschen.

Obwohl es kein Heilmittel für den Albinismus gibt, können Menschen mit dieser Störung Schritte unternehmen, um die Haut zu schützen, Augen Der Artikel unten.

Causes of Albino's disease

Die Ursache des Albinismus tritt aufgrund genetischer Mutationen auf. Einige spielen eine Rolle bei der Kontrolle des Prozesss der Synthese der Proteinkette, um die Struktur von Melanin aufzubauen. Melanin wird von Zellen produziert, die als Melanozyten bezeichnet werden und in menschlicher Haut, Haare und Augen enthalten.

Albinismus wird durch eine Mutation in einem dieser Gene verursacht. Mutationen können Melanin vollständig verlieren oder die Menge an Melanin signifikant reduzieren.

Symptoms of Albino's disease

im Albinismus Es gibt Symptome im Zusammenhang mit Haut, Haaren, Augenfarbe und Sehvermögen.

Haut. Die bekannteste Albino -Form ist weißes Haar und sehr rosa Haut im Vergleich zu Geschwistern der Kranken. Hautfarbe (Pigment) und Haarfarbe können von weiß bis braun und sogar der Farbe der Eltern oder Geschwister ohne Albinismus variieren.

Wenn man der Sonne ausgesetzt ist, können sich einige Menschen entwickeln:

  • Sommersprossen. Maulwürfe mit oder ohne Pigmentierung - Maulwürfe ohne Pigmentierung sind oft rosa. Die Flecken sind wie dunkle Pigmente (Lentiginen)
  • Sonnenbrand und nicht in der Lage zu heilen.
  • Für einige Menschen mit Albinismus ändert sich die Hautpigmentierung im Laufe der Zeit nie, aber es gibt einige Fälle von Melaninhautpigmentierung, die in der Kindheit und der Jugend starten oder zunehmen können, was zu einigen geringfügigen Veränderungen der Hautpigmentierung führt. Haare. Die Haarfarbe kann von reinem Weiß bis zu braun sein. Afrikanische oder asiatische Menschen mit Albinismus können blond, hellrot oder braun sein.

    Augenfarbe. Augen und Augenbrauen sind oft blass. Augenfarbe kann von hellblau bis braun und mit dem Alter variieren. Aufgrund des Mangels an Pigmentierung in der Iris, was die Iris verschwommen macht, wodurch die Iris das Licht nicht vollständig in die Augen blockieren, was zu hellblauen Augen führt, die rot erscheinen können.

    Visuality -Niedergang ist eines der Eigenschaften aller Arten von Albinismus, einschließlich:

  • Augenvibration
  • oder bewegen Sie Ihren Kopf, wie z. B. Schütteln oder Kippen Ihres Kopfes, zu versuchen, Augäpfel zu reduzieren und klarer zu sehen.
  • Unfähigkeit, zwei Augen im gleichen Punkt zu sehen oder sich in die gleiche Richtung zu bewegen (Squint)
  • Myopie oder Weitsichtigkeit
  • Photophobie
  • Abnormale gebogene vordere Oberfläche der Augen oder Linsen in den Augen (Astigmatismus), was zu einem verschwommenen Sehen
  • die abnormale Entwicklung der Netzhaut führt, was zu Sehverlust führt. Das Gehirn folgt nicht dem normalen neuronalen Weg (falsche Nerven). oder vollständig blind
  • Transmission route of Albino's diseaseAlbino

    Albinismus wird nicht von Patienten auf gesunde Menschen übertragen.

    People at risk for Albino's disease

    Kinder, die aus Familien geboren wurden, mit Albinismus in der Geschichte des Albinismus ein höheres Albinismusrisiko als diejenigen, die mit niemandem mit Albinismus geboren werden.

    Prevention of Albino's disease

    Wenn ein Familienmitglied den Albinismus hat, Paare, die zur Welt kommen, sollten es kommen und um Rat von genetischen Experten bitten, um ihnen zu helfen, den Albinismus und die Grenze besser zu verstehen. Die Möglichkeit, in Zukunft mit Albinismus gebären.

    Diagnostic measures for Albino's disease

    diagnostischer Albinismus basiert auf:

  • Die körperliche Untersuchung umfasst Hautpigmentierung und Haartest
  • Demonstration von Augenuntersuchungen
  • Vergleiche die Pigmentierung von Patienten mit anderen Familienmitgliedern Als kontinuierliche Blutung, übermäßige Blutergüsse oder abnormale Infektionen. Darüber hinaus verwendet der Arzt auch ein spezielles Gerät, um die Netzhaut direkt zu überprüfen und festzustellen, ob es Anzeichen einer abnormalen Entwicklung gibt. nicht.
  • Albino's disease treatments

    aufgrund des Albinismus ist eine genetische Störung, sodass er nicht geheilt werden kann. Die Behandlung konzentriert sich auf die richtige Augenpflege und die Hautüberwachung, um abnormale Anzeichen zu erkennen. Die Pflegegruppe umfasst einen anfänglichen Arzt des Gesundheitswesens und ein Augenarzt, ein Dermatologe und ein Genetiker.

    Die Behandlung umfasst normalerweise:

  • Augenpflege. Überprüfen Sie jährlich regelmäßig die Augen und tragen Sie Kontaktlinsen wie vom Arzt angewiesen. Obwohl eine Operation selten zur Behandlung der Augenprobleme des Albinismus eingesetzt wird, kann der Longan -Arzt eine Augapfeloperation haben, um die Augapfelvibration zu minimieren. Albino -Patienten sollten regelmäßig auf Hautkrebs oder Läsionen untersucht werden, die zu Krebs führen können.
  • Menschen mit Hermansky-Pudlak oder Chediak-Higashi-Syndrom benötigen häufig eine kontinuierliche spezielle Versorgung, um Probleme der Krankheit zu lösen und Komplikationen zu verhindern. >
  • Das Leben von Menschen mit Albinismus

    in der Lage sein, Kindern mit Albinismus zu helfen, kann von in jungen Jahren bis zum Erwachsenenalter auf sich selbst aufpassen, Eltern sollten:

  • Verwenden Sie Geräte für Low -Seh -Unterstützungsgeräte wie Hand -Held -Vergrößerungsglas, eine Eeye -Vergrößerungsglase oder die Vergrößerungsbrille mit Glas und Tabletten werden mit dem Kommunikationsbrett Minh im Klassenzimmer synchronisiert.
  • Verwenden Sie immer Sonnenschutzmittel mit Sonnenschutzmitteln (SPF) von 30 oder mehr, um die Haut vor UVA- und UVB -Strahlen zu schützen. Ein längeres Risiko, z. B. nach außen für lange oder mittags, an sonnigen Tagen mit Wolken.

  • Tragen Sie Schutzkleidung, einschließlich farbiger Kleidung wie langen Ärmeln, Hemden mit Hälsen, langen Hosen und Socken; breite Hüte; und Anti -Ultraviolette Kleidung.
  • Schützen Sie die Augen beim Tragen einer Sonnenbrille.
  • Schulen oder Arbeitsplätze ändern. Wenn Kinder Albinismus haben, bevor Kinder zur Schule gehen, sollten Eltern mit Lehrern und Schulverwaltern zusammenarbeiten, um Maßnahmen zu ergreifen, um Ihrem Kind zu helfen, sich an das Studium im Unterricht anzupassen. Anpassungen für Klassenzimmer oder Arbeitsumgebungen können Albino -Kinder unterstützen wie:

  • In der Nähe des Bretts sitzen
  • Lehrbücher oder Tabletten mit großer Formatdrucke
  • Ein Tablet kann mit dem Brett synchronisiert werden, sodass Kinder im Klassenzimmer weiter sitzen können
  • Hand -Spiel -Dokument mit dem gleichen Inhalt wie der Inhalt auf der Tafel oder im Bildschirm
  • Drucken haben einen hohen Kontrast, z. B. Schwarzpapier auf Weißpapier, anstatt Farbdruckpapier zu verwenden.
  • < LI> Die Schriftgröße auf dem großen Computerbildschirm
  • Vermeiden Sie ein starkes Licht in der Lernumgebung oder Arbeit
  • Erlauben Sie mehr Zeit, den Test zu machen oder Dokumente zu lesen
  • Sehr geehrte emotionale Probleme und soziale Beziehungen
  • helfen Kindern, Fähigkeiten zu entwickeln, um mit den Reaktionen anderer auf den Albinismus umzugehen. Beispiel:

  • Ermutigen Sie Kinder, mit den Eltern über das zu sprechen, was passiert ist und das Gefühl von Kindern.
  • Üben Sie die Beantwortung von neckenden Fragen oder beschämenden Kindern.
  • Finden Sie eine Gruppe homologen oder Community -Unterstützung
  • Bitte beraten Sie von Experten für psychische Gesundheit, die Eltern und Kindern helfen können, Kommunikationsfähigkeiten zu entwickeln und sich mit Situationen umzugehen, die mit Menschen auftreten können. Albinismus.
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