Albino

[ベン]の病気の概要

ofvental用語は、多くの場合、人間のアルビニズムを指します（アルビニズム）は、小規模または非生産のメラニン色素沈着に関連する遺伝障害のグループを含む。メラニンと生成されたメラニンの数は、肌の色、髪、目を決定します。メラニンは視神経の発達にも役割を果たしているため、アルビン症の人には視力の問題があります。普通の人から。白皮症の人は、日光の影響にも非常に敏感であるため、普通の人よりも皮膚がんのリスクが高くなります。

アルビン症の治療法はありませんが、この障害のある人は皮膚、目を保護し、視力を最大化するための措置を講じることができます。以下の記事。

Causes of Albino's disease

アルビン症の原因は、遺伝的変異のために発生します。タンパク質鎖を合成してメラニンの構造を構築するプロセスを制御する役割を果たす人もいます。メラニンは、ヒトの皮膚、髪、目に見られるメラノサイトと呼ばれる細胞によって産生されます。

アルビン症は、これらの遺伝子の1つの変異によって引き起こされます。突然変異は、メラニンを完全に失うか、メラニンの量を大幅に減少させる可能性があります。

Symptoms of Albino's disease

アルビン症では肌、髪、目の色、視力に関連する症状があります。

肌。最も認識できるアルビノの形は、病人の兄弟と比較して、白い髪と非常にピンクの肌です。肌の色（顔料）と髪の色は、白から茶色までさまざまであり、さらには白皮症のない親や兄弟の色に似ている可能性があります。

太陽にさらされると、一部の人が発達する可能性があります：

  • そばかす。色素沈着の有無にかかわらず、ほくろ - 色素沈着のないほくろはしばしばピンク色です。斑点は、暗い顔料（レンティジン）のようなものです
  • 日焼けと治癒ができない。
  • 白化症の一部の人の場合、皮膚の色素沈着は時間とともに変化することはありませんが、小児期と思春期に始まるまたは増加する可能性のあるメラニンの皮膚色素沈着のいくつかのケースがあり、皮膚色素沈着のわずかな変化をもたらします。

    髪。髪の色は、真っ白から茶色になります。アルビン症のアフリカまたはアジアの人々は、金髪、軽い赤または茶色かもしれません。

    目の色。目と眉毛はしばしば青白いです。目の色は水色から茶色になり、年齢とともに異なります。虹彩の色素沈着が不足しているため、虹彩がぼやけているため、虹彩が光を完全に塞ぐことができなくなり、赤く見える淡い青い目につながります。

    視覚性の低下は、以下を含むあらゆる種類のアルビニズムの特徴の1つです。

  • 目の振動
  • または、眼球を減らしてより明確に見るために、頭を振ったり傾いたりするなど、頭を動かします。
  • 同じ点で2つの目を見ることができない、または同じ方向に移動することができない（点滅）
    • 近視または遠視
  • Photophobia
  • 眼内の眼またはレンズの異常な湾曲した前面（乱視）、ぼやけた視力を引き起こします
  • 網膜の異常な発達を引き起こす
  • 網膜からの神経信号脳は正常な神経経路（偽神経）に従わない
  • 意識が悪い
  • 目は貧弱で、20/200年よりも視力が低い（法的失明）に見えるものはほとんどありませんまたは完全に盲目

    • Transmission route of Albino's diseaseAlbino

    アルビン症は、患者から健康な人に伝染しません。

    People at risk for Albino's disease

    アルビン症の歴史を持つ家族から生まれた子供は、アルビン症の人がいない人と一緒に生まれた人よりも白化のリスクが高くなります。

    Prevention of Albino's disease

    家族が白化症、出産を意図しているカップルを持っている場合、彼らは来て、遺伝的専門家からアドバイスを求めるべきである。将来、白皮症で出産する可能性。

    Diagnostic measures for Albino's disease

    診断の結合症は、

    に基づいています
  • 身体検査には、皮膚の色素沈着と髪のテストが含まれます
  • 目の検査の実証
  • 他の家族との患者の色素沈着を比較
  • そのような病気の歴史を考慮して継続的な出血、過度の打撲傷、または異常な感染症
  • 視力障害のチェック、眼球の振動、突出目（斜筋）および軽い恐怖を評価します。さらに、医師は特殊なデバイスを使用して網膜を直接チェックし、異常な発達の兆候があるかどうかを判断します。
  • 家族がアルビニズムを決定し、アルビノを決定し、遺伝的または遺伝的または持っているかどうかを尋ねました。ない。

    • Albino's disease treatments

    アルビン症は遺伝的障害であるため、治癒することはできません。治療は、異常な兆候を検出するための適切なアイケアと皮膚モニタリングに焦点を当てています。ケアグループには、初期の医療医師と眼科医、皮膚科医、遺伝学者が含まれます。

    治療には通常：

  • アイケア。毎年、眼を定期的にチェックし、医師が指示するようにコンタクトレンズを着用してください。手術はアルビニズムの眼の問題を治療するためにめったに使用されませんが、ロンガンの医師は眼球の振動を最小限に抑えるために眼球手術を受けることができます。アルビノ患者は、皮膚がんまたは癌につながる可能性のある病変について定期的に検査する必要があります。
  • Hermansky-PudlakまたはChediak-Higashi症候群の人は、病気の問題を解決し、合併症を防ぐために継続的な専門的なケアを必要とすることがよくあります。 >

    • 白皮症の人々の生活

    アルビニズムの子供を助けることができるようにすることは、幼い頃から成人期まで自分の世話をすることができます。

  • 手添えした虫眼鏡、1本の虫眼鏡、またはガラスと錠剤付きの虫眼鏡などの低視力サポートデバイスを使用して、教室の通信ボードMinhと同期します。

    • UVAおよびUVB光線から皮膚を保護するために、30以上の日焼け止め（SPF）を備えた日焼け止め（SPF）を常に使用してください。雲のある晴れた日には、長い間外部や正午などの長期リスクがあります。

  • 長袖、首のあるシャツ、長いズボン、靴下などの色付きの服を含む保護服を着用してください。幅広の帽子;および抗ウルトラヴィオレットの服。
  • サングラスをかぶるときに目を守ります。

    • 学校や仕事を変更します。子どもたちが学校に行く前に、子どもが白皮症を持っている場合、親は教師や学校の管理者と協力して、子供がクラスで勉強するのを助けるための措置を講じるべきです。教室や作業環境の調整は、次のようなアルビノの子供をサポートできます。

  • ボードの近くに座っている
  • 大型の印刷教科書またはタブレット
  • タブレットはボードと同期することができ、子供たちが教室にさらに座ることができます
  • ボードまたは画面に記述されたコンテンツと同じコンテンツを持つハンドプレイドキュメント
  • 印刷ドキュメントは、色の印刷紙を使用する代わりに、白い紙に黒い紙などのコントラストが高い
    • < LI>大きなコンピューター画面のフォントサイズ
  • 学習環境や作業で強い光を避けてください
  • テストを受けるか、ドキュメントを読む時間を確保
  • 親愛なる感情的な問題と社会的関係

    • 子どもたちが、白皮症に対する他の人の反応に対処するためのスキルを開発するのを助けます。例：

  • 子どもたちに、子供の何が起こったか、感じることについて親に話すように勧めます。
  • からかいの質問や恥ずべき子供たちに答える練習。
  • 相同またはコミュニティのサポートのグループを見つける
  • 精神衛生の専門家からアドバイスしてください。親と子どもたちがコミュニケーションスキルを開発し、人々に起こる可能性のある状況に対処するのを助けることができます。白皮症。

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