Albino

[Benh] 's Disease Overzicht

Obeventale termen verwijzen vaak naar albinisme bij mensen (albinisme) inclusief een groep genetische aandoeningen geassocieerd met kleine of niet -producerende melaninepigmentatie. Melanine en het aantal geproduceerde melanine zullen de huidskleur, het haar en de ogen bepalen. Melanine speelt ook een rol bij de ontwikkeling van optische zenuwen, dus mensen met albinisme hebben problemen met het gezicht van normale mensen. Mensen met albinisme zijn ook erg gevoelig voor de effecten van zonlicht, dus ze lopen een hoger risico op huidkanker dan normale mensen.

Hoewel er geen remedie is voor albinisme, kunnen mensen met deze aandoening stappen ondernemen om de huid, ogen te beschermen en hun visie te maximaliseren. Dus wat is de ziekte albinisme , wat veroorzaakt albinisme zal details hebben in het onderstaande artikel.

Causes of Albino's disease

De oorzaak van albinisme treedt op als gevolg van genetische mutaties. Sommigen spelen een rol bij het beheersen van het proces van het synthetiseren van eiwitketen om de structuur van melanine te bouwen. Melanine wordt geproduceerd door cellen die melanocyten worden genoemd, gevonden in de menselijke huid, haar en ogen.

albinisme wordt veroorzaakt door een mutatie in een van deze genen. Mutaties kunnen melanine volledig verliezen of de hoeveelheid melanine aanzienlijk verminderen.

Symptoms of Albino's disease

In albinisme zijn er symptomen gerelateerd aan huid, haar, oogkleur en zicht.

huid. De meest herkenbare albinevorm is wit haar en een zeer roze huid in vergelijking met broers en zussen van de zieken. De huidskleur (pigment) en haarkleur kunnen variëren van wit tot bruin, en zelfs, misschien vergelijkbaar met de kleur van ouders of broers en zussen zonder albinisme.

Bij blootstelling aan de zon kunnen sommige mensen zich ontwikkelen:

  • sproeten. Mol, met of zonder pigmentatie - mol zonder pigmentatie zijn vaak roze. De vlekken zijn als donkere pigmenten (lentigines)
  • zonnebrand en niet in staat tot genezing.
  • Voor sommige mensen met albinisme verandert huidpigmentatie nooit in de loop van de tijd, maar er zijn enkele gevallen van melanine -huidpigmentatie die kan beginnen of toenemen in de kindertijd en adolescentie, wat resulteert in enkele kleine veranderingen in huidpigmentatie. haar. Haarkleur kan van puur wit tot bruin zijn. Afrikaanse of Aziatische mensen met albinisme kunnen blond, licht rood of bruin zijn.

    Oogkleur. Ogen en wenkbrauwen zijn vaak bleek. Oogkleur kan van lichtblauw tot bruin en kan variëren met de leeftijd. Vanwege het gebrek aan pigmentatie in de iris, waardoor de iris wazig is, waardoor de iris niet in staat is om het licht volledig in de ogen te blokkeren, wat leidt tot lichtblauwe ogen die rood kunnen lijken.

    Visualiteitsverlies is een van de kenmerken van allerlei albinisme, waaronder:

  • Oogvibratie
  • Of beweeg je hoofd, zoals schudden of kantelen, om te proberen oogbollen te verminderen en duidelijker te zien.
  • Onvermogen om twee ogen in hetzelfde punt te zien of in dezelfde richting te bewegen (squint)
    • bijziendheid of farsightedness
  • Photophobia
  • Abnormaal gebogen vooroppervlak van de ogen of lenzen in de ogen (astigmatisme), waardoor het wazig zicht veroorzaakt
  • De abnormale ontwikkeling van het netvlies, wat leidt tot verlies van visie
  • Neurologische signalen van het netvlies van De hersenen volgen niet het normale neurale pad (valse zenuwen)
  • Slecht bewustzijn
  • De ogen zijn te arm, bijna niets te zien met een lager zicht dan 20/200 (juridische blindheid) of volledig blind

    • Transmission route of Albino's diseaseAlbino

    albinism is not transmitted from patients to healthy people.

    People at risk for Albino's disease

    Kinderen geboren uit gezinnen met een geschiedenis van albinisme lopen een hoger risico op albinisme dan degenen die zijn geboren met niemand met albinisme.

    Prevention of Albino's disease

    Als een familielid albinisme heeft, paren die van plan zijn te bevallen, moeten ze komen vragen om advies van genetische experts om hen te helpen albinisme en limiet beter te begrijpen. De mogelijkheid om in de toekomst te bevallen met albinisme.

    Diagnostic measures for Albino's disease

    Diagnostisch albinisme is gebaseerd op:

  • Lichamelijk onderzoek omvat huidpigmentatie en haartest
  • Demonstratie van oogonderzoeken
  • Vergelijk pigmentatie van patiënten met andere familieleden
  • Overweeg een geschiedenis van ziekte zoals dergelijke Als continu bloedingen, overmatige blauwe plekken of abnormale infecties
  • Controleer op visiestoornissen, evalueer oogbaltrillingen, uitstekende ogen (strabismus) en lichte angst. Bovendien gebruikt de arts ook een gespecialiseerd apparaat om het netvlies direct te controleren en te bepalen of er tekenen zijn van abnormale ontwikkeling. niet.

    • Albino's disease treatments

    Vanwege albinisme is een genetische aandoening, zodat deze niet kan worden genezen. Behandeling richt zich op de juiste oogzorg en huidbewaking om abnormale tekenen te detecteren. De zorggroep omvat een eerste arts in de gezondheidszorg en een oogarts, een dermatoloog en een geneticus.

    behandeling omvat meestal:

  • Oogzorg. Controleer periodiek het oog en draag contactlenzen zoals voorgeschreven door de arts. Hoewel een operatie zelden wordt gebruikt om de oogproblemen van albinisme te behandelen, kan de Longan -arts oogboloperatie ondergaan om oogboltrillingen te minimaliseren.
  • Huidverzorging en huidkanker. Albinopatiënten moeten regelmatig worden onderzocht op huidkanker of laesies die tot kanker kunnen leiden.
  • Mensen met Hermansky-Pudlak of Chediak-Higashi-syndroom hebben vaak continue gespecialiseerde zorg nodig om ziektekosten op te lossen en complicaties te voorkomen. >

    • Het leven van mensen met albinisme

    Om kinderen met albinisme te kunnen helpen, kunnen ze al op de volwassen leeftijd voor zichzelf zorgen, moeten ouders:

  • Gebruik ondersteuningsapparaten voor laag gezichtsvermogen, zoals met de hand geholde vergrootglas, één -ye -vergrootglas of vergrootglazen met glas en tabletten worden gesynchroniseerd met het communicatiebord minh in de klas.

    • Gebruik altijd zonnebrandcrème met zonnebrandcrème (SPF) van 30 of meer om de huid te beschermen tegen UVA- en UVB -stralen. Langdurig risico, zoals buiten lang of 's middags, op zonnige dagen met wolken.

  • Draag beschermende kleding, inclusief gekleurde kleding, zoals lange mouwen, shirts met nek, lange broek en sokken; brede hoeden; en anti -ultraviolette kleding.
  • Bescherm de ogen bij het dragen van een zonnebril.

    • Verander van scholen of banen. Als kinderen albinisme hebben, voordat kinderen naar school gaan, moeten ouders gaan werken met leraren en schoolbeheerders om maatregelen te nemen om uw kind te helpen zich aan te passen aan studeren in de klas. Aanpassingen voor klaslokalen of werkomgevingen kunnen albino -kinderen ondersteunen zoals:

  • Zittend in de buurt van het bord
  • Grote formaat afdrukken van leerboeken of tablets
  • Een tablet kan worden gesynchroniseerd met het bord, waardoor kinderen verder in de klas kunnen zitten
    • Handspelende document met dezelfde inhoud als de inhoud die op het bord of het scherm is geschreven
  • Afdrukdocumenten hebben een hoog contrast, zoals zwart papier op wit papier, in plaats van het gebruik van kleurafdrukpapier
    • < Li> De lettergrootte op het grote computerscherm
  • Vermijd sterk licht in de leeromgeving of werk
  • Geef meer tijd om de test af te nemen of documenten te lezen
  • Beste emotionele problemen en sociale relaties

    • Help kinderen vaardigheden te ontwikkelen om de reacties van anderen op albinisme aan te pakken. Voorbeeld:

  • Moedig kinderen aan om met ouders te praten over wat er is gebeurd en gevoel van kinderen.
  • Oefen met het beantwoorden van plagende vragen of schandelijke kinderen.
  • Zoek een groep homologe of gemeenschapssteunen
  • Adviseer alstublieft van experts op het gebied van geestelijke gezondheidszorg, die ouders en kinderen kunnen helpen communicatievaardigheden te ontwikkelen en om te gaan met situaties die met mensen kunnen gebeuren. albinisme.

    • Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire zoekwoorden