Alport syndrome

Ringkesan Penyakit [Benh]

alport sindrom (nephritis genetik) Waca rangkeng-. Kajaba iku, pasien nephritis uga bisa ngalami pendengaran kerugian bebarengan karo masalah mripat

Ana 3 jinis gen sing nyebabake sindrom alport kalebu:

  • Sindrom Alport Alports karo X (XLAS)

  • Alport Syndrome sing ana gandhengane karo X (kromosom ) minangka bentuk sing paling umum sajrone sekitar 80% pasien jinis iki. Pasien karo jinis iki bakal kena pengaruh lan gagal ginjel sing luwih serius dibandhingake pasien wanita nanging ora dikecualekake Gagal ginjel maju ing bocah-bocah wadon

    Sindrom Alporty saka sipat nyilem (ARAS) utawa sipat unggul (Adas) dibedakake adhedhasar gen sing ora normal bocah amarga wong tuwa genetik. Yen wong tuwa loro nggawa gen sing ora normal lan genetik, ARAS, lan mung wong tuwa sing nggawa gen genetik kanggo bocah yaiku Adas

    Sindrom Alports banget arang banget kanthi tingkat 1/50000 bayi

    Causes of Alport syndrome's disease

  • Penyebab sindrom alport amarga mutasi ing 3 gen: Col4a3, Col4a4 lan Col4a5. Iki kabeh informasi sing nyedhiyakake informasi kanggo ngasilake jinis kolagen IV sing nduweni peran penting ing glomererular. 3 mutasi gen iki bakal nyebabake kelainan ing jinis collagen iv ing platelet, nggawe dialisis ginjel
  • kolagen Tipe IV lan duwe peran ing mripat supaya bisa njaga bentuk lensa lan sel retina, saengga pasien sindrom alport uga katon yuta yuta. Dyses sing ana gandhengane karo hammocks lan bentuk lensa

    Symptoms of Alport syndrome's disease

    Apa wae sindrom Alport, bakal nyebabake karusakan ing ginjel amarga pembuluh getih sing kena pengaruh sampah kayata: Darah ing urin : Iki minangka tandha sindrom sing umum lan awal (karo proteinuria; meksa darah tinggi; edema ing sikil, sikil lan ngubengi mripat)

  • NePhritis genetik uga duwe gejala sing ora normal kayata kekiringan pendengaran amarga kelainan ing kanal kuping, diwujudake ing jaman diwasa nalika umure, kelainan mripat sing apik banget ndadékaké buta

    Transmission route of Alport syndrome's diseaseAlport syndrome

    yaiku penyakit genetik, saengga sindrom alport ora ditularake nanging utamane ana genetika:

  • Mutasi ing Col4a5 Gene Disambung menyang Chromosom X, Akuntansi 80% saka kasus, saengga wong-wong mung kudu nggawa penyakit mutantak sing kudu ditindakake mung erythrocytes > Mutasi ing gen Col4A3 lan Col4a4 minangka mutasi homoseksual utawa mutasi heterozoous dual asring digandhengake karo inbreeding lan mung 15% penyakit

    People at risk for Alport syndrome's disease

    Alport L sindrom yaiku penyakit genetik, supaya obyek risiko utamane bocah-bocah, saéngga obyek risiko utamane bocah karo wong tuwa, / p>

    Prevention of Alport syndrome's disease

  • kudu mbangun diet sing seimbang lan duwe jumlah kalori sing paling dhuwur kanggo bocah-bocah, kanthi nganggep negara ginjel Jumlah protein, lemak lan karbohidrat ngindhari pasien infeksi kanggo nyuda risiko infeksi umum nalika umure anake yaiku imidemiologis kanggo bocah-bocah sing duwe nephritis

    Diagnostic measures for Alport syndrome's disease

    Yen bocah duwe gejala penyakit khas, sawetara tes kudu ditindakake kanggo diagnosa sindrom alport kalebu: Tes urine

  • urin Uji: Kanggo nemokake protein lan getih ing urin njupuk potongan ginjel kanggo mirsani ing mikroskop

  • Alport syndrome's disease treatments

  • saiki, alport sindrom ora duwe perawatan khusus, prinsip perawatan mung kalebu ngawasi, kontrol pengambilan penyakit lan perawatan gejala kanggo njaga ginjel sing sehat kanggo njaga sehat, saliyane, dheweke Uga kudu ngganti panganan lan mbatesi banyu ngombe yen gagal ginjel kronis terus maju, pasien butuh dialisis utawa transplantasi ginjel. Proporsi pasien wis ditrapake nanging ngembangake nephritis mung 10%, transplan ginjel ing pasien sindrom sing biasane sukses

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Kata kunci populer