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Panoramica della malattia di [Benh]

Le malattie cardiache congenite non sono malattie cardiovascolari rare ma relativamente complicate e hanno ancora molti oneri e sfide per la medicina. Una delle malattie cardiache congenite più comuni e relativamente semplici è e arterioscleros . Allora, cos'è ancora malattia ?

L'arteria aortica è una struttura congenita che collega le arterie polmonari e l'aorta. La posizione di connessione è 5-10 mm dal punto di partenza.  Durante il feto, i polmoni non sono attivi, la resistenza polmonare è elevata, il sangue dal ventricolare destro nel sistema circolatorio polmonare è piccolo, principalmente attraverso l'arteria nell'aorta. Il Ductus arterioscleria svolgerà la funzione per circa 10-15 ore dopo la nascita e chiuderà l'intervento chirurgico a 2-3 settimane. Ci sono molti fattori che influenzano la chiusura degli arterioscleros. Se l'arteriosus non è chiuso durante questo periodo, causerà disabilità e arterioscleros.

Causes of Also's disease

  • Dopo la saturazione di ossigeno durante la circolazione del sistema, il fattore più potente stimola i muscoli lisci degli arterioscleros, causando la chiusura del tubo. I bambini che sono nati con una risposta muscolare a lungo termine al ductus arteriosus con ossigeno sono inferiori ai bambini. Pertanto, i bambini nati in mesi sono facili da essere a rischio di arteriosclerotici. Inoltre, i bambini con insufficienza respiratoria neonatale rendono anche difficile chiudere.

    • Un altro fattore che colpisce anche l'arteriosclerario è la prostaglandina E2 (PGE2). Dopo il parto, la prostaglandina E2 diminuisce nel sangue (perché il bambino è separato dalle verdure del feto - la fonte è ricca di PGE2 e aumenta il flusso sanguigno ai polmoni, aumentando l'escrezione di PGE2 attraverso i polmoni). PGE2 diminuisce per la riduzione e gli arterioscleros chiusi. Molte malattie polmonari nei neonati riducono l'escrezione di PGE2, aumentando il rischio di arteriosclerotici.

    Symptoms of Also's disease

  • Ad ogni epoca, i sintomi dei ductus arterios sono diversi
  • Da 3-6 settimane, i bambini possono mostrare una respirazione rapida, sudorazione, difficoltà a mangiare, mangiare male, perdita di peso
  • I bambini hanno spesso tosse secca, infezioni del tratto respiratorio inferiore, polmonite
  • Se gli arterioscleri, il bambino potrebbe non mostrare sintomi fino a quando il tempo è grande, solo l'amore viene scoperto quando c'è un colpo nell'area cardiaca

    • Gli adulti hanno ancora arteriosclerotico, spesso vanno dal medico a causa dei sintomi dell'insufficienza cardiaca (mancanza di respiro durante lo sforzo, con la mancanza di respiro di notte.), Aritmia. P>

    Sintomi viola (che appare nell'arto inferiore) quando lo shunt si è invertito, il flusso sanguigno non è più dall'aorta all'arteria polmonare attraverso l'arteria ma il viceversa dalla grotta polmonare arteria.

    People at risk for Also's disease

  • bambini prematuri nati
  • Donne: la proporzione di donne con malattia è 2 volte superiore agli uomini.
  • Storia familiare di persone con cardiopatia congenita
  • I bambini nati con malattie genetiche: sindrome di Down, sindrome di Noonan, sindrome di CRI-DU-Chat ... hanno un tasso più elevato di arterie di ductus
  • La madre è infettata dalla rosolia durante la gravidanza
  • Nascita nelle Highlands: i bambini nati negli altopiani sono a maggior rischio di arteriosus

    • Prevention of Also's disease

    Non vi è alcuna misura che possa essere sicuro di prevenire la malattia, ma una gravidanza sana può in parte limitare il rischio di malattia:

  • Supplemento con vitamine, in particolare acido folico
  • La vaccinazione completa prima della gravidanza 3 mesi
  • Evita il contatto con le fonti di malattie infettive
  • Esercizio regolarmente
  • Controllo ipoglicemico: il diabete gestazionale può causare molti effetti sul feto

    • Diagnostic measures for Also's disease

  • Ecocardiografia: è una misura semplice, facile da -do e ad alta precisione. All'ecografia può determinare le dimensioni del tubo, lo shunt pomeriggio, misurare la funzione della camera cardiaca, si stima che la pressione dell'arteria polmonare prenda decisioni di trattamento
  • ECG: si può vedere aumentando il ventricolare sinistro, a destra Ventricolare o entrambi ventricolari
  • RAY torace: è impossibile diagnosticare definito dalla radiografia del torace, ma può identificare segni indiretti come la grande palla cardiaca (insufficienza cardiaca), i vasi polmonari arcs, il grande atriale atriale atriale sui film

    • Also's disease treatments

  • Trattamento di medicina: per i neonati di nuovi mesi, gli analgesici anti -infiammatori non steroidei (FANS) possono essere usati per chiudere arterioscleria (Ibuprofene, indometacina). FANS non funziona per i bambini completi e gli adulti
  • Per i bambini nati mensili, i bambini pesano <6 kg: se non ci sono sintomi, può continuare a ritardare l'intervento fino a> 6 kg. Se i sintomi dell'insufficienza cardiaca non sono controllati dai farmaci, la chirurgia può essere un intervento chirurgico in casi specifici
  • Per i bambini> 6 kg: quando il tubo ha un'indicazione di intervento, l'intervento di zoccoli arteriosi con gli elettrodomestici è prioritaria della chirurgia

    • Per gli adulti: l'intervento dei genitori è impostato quando i segni del sovraccarico ventricolare sinistro. Il medico farà affidamento sui parametri di pressione polmonare, sulla resistenza ai polmoni per decidere se intervenire o meno. Per arterie piccole e asintomatiche, non è necessario intervenire. Intervento controindicato in caso di sindrome di Eisenmenger (lo shunt è invertito).

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