Bark syndrome

Ringkesan Penyakit [Benh]

Bark Sindrom minangka klompok penyakit langka sing padha sing mengaruhi ginjel. Penyebab penyakit kasebut yaiku genetik, tegese disebabake masalah karo Gene.

Yen pasien sindrom kulit, akeh uyah lan kalsium lan konsentrasi kalium asam lan konsentrasi asam sing murah ing getih. Gejala kasebut ora bakal ora seimbang ing awak lan nyebabake pasien akeh masalah kesehatan sing beda.

Ana rong jinis sindrom kulit utama, kalebu sindrom Bartter Pra -Birth, iki minangka wujud sing serius, sanajan urip -thiring, bocah bisa uga ora bisa berkembang kaya biasane. Jinis kapindho diarani klasik, biasane wiwit isih cilik lan ora serius minangka pre-jotosan bocah-bocah lan nimbulake sindrom gabis yaiku cabang sindrom kulit, cabang mengko , biasane saka umur 6 taun kanggo diwasa.

apa sindrom bardtter lan cara nambani, bakal ana rincian ing artikel ing ngisor iki.

Causes of Bark syndrome's disease

Sindrom kulit sing disebabake dening mutasi genetik sajrone lair bocah lan sababe sindrom kulit isih durung dingerteni.

Paling ora ana limang gen sing ana gandhengane karo sindrom kulit lan kabeh duwe peran penting kanggo cara ginjel, utamane kemampuan awak kanggo nyerep uyah. Ilang uyah kanthi urination liwat urination bisa mengaruhi panyerepan bahan liyane, kalebu Kalium lan Kalsium. Kekurangan keseimbangan ing faktor kasebut bisa nyebabake masalah serius:

  • sithik uyah bisa nyebabake dehidrasi, constipation lan urination asring.

    Calcium sing sithik banget bisa ngrusak balung lan nyebabake watu ginjel kanthi rutin. Konsentrasi kalium getih sing kurang bisa nyebabake otot, cramp lan lemes.

    Symptoms of Bark syndrome's disease

    Gejala bisa beda-beda ing antarane pasien sing beda, sanajan kanggo wong sing duwe kahanan sing padha. Sawetara gejala umum kalebu:

  • Constipasi

  • Bayi Bartter bisa urinate asring banget lan duwe gejala liyane kayata:

  • Demam Dhuwur Kritis Dehidrasi
  • budheg nalika lair

    Transmission route of Bark syndrome's diseaseBark syndrome

    sindrom kulit ora kena infeksi, saengga ora bisa ngirim saka pasien kanggo wong sing sehat. 

    People at risk for Bark syndrome's disease

    Sindrom kulit asring diwarisake kanthi gaya homozygous sing nyilem, sing tegese loro salinan gen patogen (gen penyakit saka bapakne) nyebabake gejala. Sindrom Bearter, sanajan wong tuwa nggawa gen penyakit, ora duwe tandha utawa gejala sindrom kulit. Kanthi kemungkinan lara nalika wong tuwa nggawa gen kasebut lan transmisi anak-anake yaiku 25% saka bocah-bocah, 50% bisa ngalami penyakit kaya wong tuwa lan bocah iki ora ana penyakit Gene.

    Sindrom Jenis Birtun V sing diwarisake dening gen dominan, tegese salinan gen sing ganti cukup kanggo nyebabake sindrom iki kanthi kemungkinan 50% bocah.

    Prevention of Bark syndrome's disease

    Sindrom kulit diwarisake, saengga angel kanggo njupuk inisiatif kanggo nyegah. Para ahli nyaranake ngindhari bebojoan yen kulawarga pacar lan kulawarga pacar lara. Deteksi lan perawatan awal penting, mbantu njamin kesehatan sing paling apik kanggo bocah.

    Diagnostic measures for Bark syndrome's disease

    Sindrom sindrom sindrom utawa sindrom Gelelman ing bocah sing duwe gejala khusus utawa duwe elektrolit sing ora normal ing getih lan cipratan. Kadhangkala, konsentrasi elektrolit sing ora normal ditemokake nalika tes laboratorium ditindakake kanggo pemeriksaan liyane.

    diagnosis salah sawijining sindrom loro dikonfirmasi kanthi nemokake tingkat renin sing dhuwur lan aldosterone ing getih lan sodium dhuwur, klorida lan kalium ing urin. 

    Kanggo bocah sing duwe gejala sindrom sindrom kulit klasik, dhokter bakal mriksa kanthi tes kanthi tliti lan tes urine. Kanggo pre -Birth pre -prodek formula kanthi mriksa cairan amniotik ing jero kandungan. Tes genetik uga bisa ditindakake. Dokter bakal njupuk getih lan bisa uga dadi conto jaringan cilik kanggo para ahli kanggo nggoleki mutasi genetik.

    Bark syndrome's disease treatments

    Yen bocah-bocah didiagnosis ngurus anak-anake, dheweke butuh klompok ahli, kalebu pediatrik, ahli ginjel lan staf sosial. Kanggo njamin keseimbangan awak bocah lan bahan penting liyane, siji utawa sawetara perawatan bisa dituduhake minangka:

  • indomethacin, obat anti-ilimasi sing mbantu bocah ngeculake urin sing kurang

    Kalsium, Kalium utawa Obat Magnesium utawa Gabungan

  • Cairan langsung dilebokake ing urat (kanggo bayi sing abot) amarga ora ana obat sing lengkap, wong sing duwe sindrom bertahan kudu nggunakake obat utawa suplemen umur. >
  • Perawatan Konsipasi

  • Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Kata kunci populer