Behcet syndrome

Descripción general de la enfermedad de [Benh]

Enfermedad de Behcet (el nombre en inglés es la enfermedad de Behcet), también conocido como síndrome de Behcet (el inglés es el síndrome de Behcet), es un trastorno raro que causa inflamación sangrienta. Cuerpo .

La enfermedad puede conducir a muchos signos y síntomas que parecen sencillos y difíciles de detectar en las primeras etapas, incluidas las úlceras bucales, la inflamación ocular, la erupción cutánea y el daño y las úlceras genitales. >

El tratamiento incluye medicamentos para reducir los signos y síntomas de Behcet y prevenir complicaciones graves, como la ceguera.

Causes of Behcet syndrome's disease

La enfermedad de Behcet actualmente los científicos no han encontrado la causa exacta de la inflamación vascular. 

Symptoms of Behcet syndrome's disease

Los síntomas y el tiempo de aparición de Behcet son diferentes en cada persona o se vuelven menos graves con el tiempo. Los signos y síntomas dependen de qué parte del cuerpo se ve afectada.

Las piezas a menudo se ven afectadas por Behcet, que incluye:

  • boca. Las úlceras bucales dolorosas que parecen acné térmico son el signo más común de Behcet. Comenzaron como heridas redondas, emergiendo en la boca rápidamente se convirtieron en úlceras dolorosas. La úlcera generalmente cura de una a tres semanas, aunque aún pueden recurrir.

    • da. Algunas personas desarrollan úlceras en el cuerpo del paciente. Otros desarrollan manchas rojas, flotando en la piel y tocando suaves, especialmente en la parte inferior de las piernas.

    genitales. Las úlceras rojas y abiertas pueden ocurrir en el escroto o vulva que causa síntomas de dolor y puede dejar cicatrices.

  • Ojos. La inflamación del durazno causa enrojecimiento, dolor y visión borrosa en ambos ojos. En personas con enfermedad de Behcet, la uveítis puede estar atascada o desaparecer.

    • Juntas. La hinchazón y el dolor en las articulaciones a menudo afectan las rodillas en personas con Behcet. Las articulaciones a menudo se encuentran en el tobillo, el codo o la muñeca con signos y síntomas que pueden durar una o tres semanas y desaparecer.

    vasos sanguíneos vasculares. La inflamación en las venas y las arterias puede causar enrojecimiento, dolor e hinchazón en los brazos o las piernas cuando aparecen coágulos de sangre. La inflamación en las arterias grandes puede conducir a complicaciones como el aneurisma y la estrecha o la congestión.

  • El sistema digestivo. Una serie de signos y síntomas pueden afectar el sistema digestivo, como el dolor abdominal, la diarrea y el sangrado.
  • cerebro. El recinto y el sistema nervioso pueden causar dolores de cabeza, fiebre, desorientación, pérdida de equilibrio o accidente cerebrovascular

    • complicaciones

    La mayoría de los síntomas de Behcet están controlados y no pueden causar complicaciones de salud permanentes. Sin embargo, tratar algunos síntomas es importante para evitar problemas a largo plazo. Por ejemplo, si la inflamación ocular no se trata, el paciente puede estar en riesgo de pérdida de visión permanente.

    La enfermedad de Behcet es un trastorno de los vasos sanguíneos, por lo que también pueden ocurrir problemas graves de los vasos sanguíneos, incluido el accidente cerebrovascular, cuando se interrumpe el flujo sanguíneo al cerebro. La inflamación de las arterias y las venas también puede conducir a coágulos de sangre.

    Transmission route of Behcet syndrome's diseaseBehcet syndrome

    La enfermedad de Behcet no es una enfermedad infecciosa, por lo tanto, no puede transmitir de un paciente a una persona sana. 

    People at risk for Behcet syndrome's disease

    Las causas de Behcet no se conocen, por lo que es difícil determinar quién es el mayor riesgo. Las personas con una enfermedad autoinmune, como la artritis reumatoide o el lupus eritematoso, tienen un alto riesgo de otras enfermedades autoinmunes. Eso significa que cuando los pacientes tienen enfermedad autoinmune, pueden aumentar el riesgo de Behcet. Una enfermedad autoinmune es el estado del sistema inmunitario del cuerpo que se confunde con las células sanas del cuerpo como si estuviera luchando contra la infección.

    La enfermedad de Behcet afecta tanto a hombres como a mujeres. A menudo se ve en hombres en el Medio Oriente y las mujeres en los Estados Unidos. Todas las edades pueden sufrir esta enfermedad, aunque los síntomas tienden a aparecer primero en personas de 30 a 40 años.

    El Behcet más común es Türkiye, con una tasa de 80 a 370 por 100,000. En los Estados Unidos, esta proporción es de aproximadamente 1/170,000, o menos de 1/200,000 personas en los Estados Unidos.

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    Prevention of Behcet syndrome's disease

    Actualmente, aún no está claro la causa del síndrome de Behcet, por lo que los médicos no han encontrado una manera de prevenir personas sanas sin esta enfermedad. Para aquellos que han sufrido de Behcet

  • Descanso durante la inflamación. Cuando aparecen signos y síntomas, tome un descanso para usted. Sea flexible y ajuste el cronograma de aprendizaje y trabajo para que pueda descansar e intentar minimizar el estrés.
  • Sea positivo para la energía positiva. El ejercicio es moderado, como caminar o nadar, lo que puede hacer que el paciente se sienta mejor entre los brotes de Behcet. Ejercicio para aumentar la fuerza del cuerpo, ayudar a mantener las articulaciones del paciente flexibles y puede mejorar el estado de ánimo.
  • Conéctese con otros. Debido a que Behcet es un trastorno raro, es difícil encontrar a otros que tengan esta enfermedad. Pregúntele al médico sobre los grupos de apoyo en el área. 

    • Diagnostic measures for Behcet syndrome's disease

    Uno de los desafíos en el diagnóstico de Behcet son los síntomas que rara vez aparecen al mismo tiempo. Las úlceras bucales, las erupciones cutáneas y la inflamación ocular también pueden ser síntomas de otras enfermedades.

    Los médicos tampoco tienen la única prueba para diagnosticar Behcet. El médico puede diagnosticar la enfermedad de Behcet, si la úlcera bucal aparece tres veces al año y se desarrolla cualquiera de los siguientes dos síntomas:

  • Aparece la úlcera genital y luego desaparece
  • Llagas de piel
  • Inyección positiva de la piel, en la que se inyecta el acné rojo en la piel con agujas; Esto significa que el sistema inmunitario del paciente reacciona demasiado a la estimulación
  • La inflamación ocular afecta la visión

    • Behcet syndrome's disease treatments

    Tratamiento de la enfermedad de Behcet, dependiendo de la gravedad de la condición del paciente. Los casos leves pueden tratarse con medicamentos antiinflamatorios, como el ibuprofeno (Advil, Motrin). El medicamento solo puede ser necesario cuando la enfermedad es brotes y puede no necesitar ningún medicamento cuando la enfermedad ha mejorado.

    ungüento local que contiene corticosteroides puede ser útil para tratar las úlceras en la piel. Enjuague la boca con corticosteroides puede ayudar a aliviar el dolor debido a las úlceras bucales y ayudarlos a desvanecerse más rápido. Del mismo modo, las gotas para los ojos con corticosteroides u otros medicamentos antiinflamatorios pueden reducir la incomodidad si el ojo se ve afectado.

    Un poderoso medicamento antiinflamatorio llamado colchicina (Colcrys) a veces se prescribe en casos graves. La colchicina generalmente se prescribe para tratar la gota. Puede ser especialmente útil para reducir el dolor articular asociado con Behcet. La colchicina y otros medicamentos antiinflamatorios fuertes se pueden recetar entre brotes para ayudar a limitar los efectos causados ​​por los síntomas de la enfermedad.

    Se pueden recetar otros medicamentos entre brotes, incluidos los medicamentos inmunosupresores, ayudando a mantener el sistema inmunitario del paciente no atacar los tejidos sanos . Algunos ejemplos de medicamentos inmunosupresores incluyen:

  • azatioprina (azasan, imuran)
  • ciclosporina (sandimmune)
  • ciclofosfamida (citoxan, neosa)

    • ver también:

  • ¿El herpes genital es verrugas genitales? /Oul>

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