Behcet syndrome

Aperçu de la maladie de [Benh]

La maladie de Behcet (le nom de l'anglais est la maladie de Behcet), également connue sous le nom de syndrome de Behcet (l'anglais est le syndrome de Behcet), est un trouble rare qui provoque une inflammation sanglante . Corps .

La maladie peut conduire à de nombreux signes et symptômes qui semblent simples et difficiles à détecter aux premiers stades, notamment les ulcères de la bouche, l'inflammation des yeux, les éruptions cutanées et les dommages et les ulcères génitaux. >

Le traitement comprend des médicaments pour réduire les signes et symptômes de Behcet et pour prévenir les complications graves, telles que la cécité.

Causes of Behcet syndrome's disease

La maladie de Behcet actuellement n'a pas trouvé la cause exacte de l'inflammation vasculaire. 

Symptoms of Behcet syndrome's disease

Les symptômes et le temps d'apparition de Behcet sont différents chez chaque personne ou deviennent moins graves au fil du temps. Les signes et symptômes dépendent de la partie du corps affectée.

Les pièces sont souvent affectées par Behcet, y compris:

  • bouche. Les ulcères de bouche douloureux qui ressemblent à l'acné thermique sont le signe le plus courant de Behcet. Ils ont commencé comme des blessures rondes, émergeant dans leur bouche se sont rapidement transformés en ulcères douloureux. L'ulcère guérit généralement de une à trois semaines, bien qu'ils puissent encore se reproduire.

    • da. Certaines personnes développent des ulcères sur le corps du patient. D'autres développent des taches rouges, flottant sur la peau et touchant doux, en particulier dans les jambes inférieures.

    parties génitales. Des ulcères rouges et ouverts peuvent survenir dans le scrotum ou la vulve qui provoque des symptômes de douleur et peut laisser des cicatrices.

  • yeux. L'inflammation des pêches provoque des rougeurs, une douleur et une vision floue dans les deux yeux. Chez les personnes atteintes de la maladie de Behcet, l'uvéite peut être coincée ou disparaître.

    • joints. Le gonflement des articulations et la douleur affectent souvent les genoux chez les personnes atteintes de Behcet. Les articulations sont souvent à la cheville, au coude ou au poignet avec des signes et des symptômes qui peuvent durer une à trois semaines et disparaître.

    Vessels sanguins vasculaires. L'inflammation dans les veines et les artères peut provoquer des rougeurs, des douleurs et un gonflement dans les bras ou les jambes lorsque des caillots sanguins apparaissent. L'inflammation dans les grandes artères peut entraîner des complications telles que l'anévrisme et une étroite ou une congestion.

  • Le système digestif. Une série de signes et de symptômes peut affecter le système digestif tel que les douleurs abdominales, la diarrhée et les saignements.
  • Brain. L'enceinte et le système nerveux peuvent provoquer des maux de tête, de la fièvre, une désorientation, une perte d'équilibre ou un accident vasculaire cérébral

    • Complications

    La plupart des symptômes de Behcet sont contrôlés et incapables de provoquer des complications de santé permanentes. Cependant, le traitement de certains symptômes est important pour éviter les problèmes à long terme. Par exemple, si l'inflammation des yeux n'est pas traitée, le patient peut être à risque de perte de vision permanente.

    La maladie de Behcet est un trouble des vaisseaux sanguins, donc de graves problèmes de vaisseau sanguin peuvent également survenir, y compris un accident vasculaire cérébral, sur le fait que le flux sanguin vers le cerveau est interrompu. L'inflammation des artères et des veines peut également entraîner des caillots sanguins.

    Transmission route of Behcet syndrome's diseaseBehcet syndrome

    La maladie de Behcet n'est pas une maladie infectieuse, par conséquent, il n'est pas en mesure de transmettre d'un patient à une personne en bonne santé. 

    People at risk for Behcet syndrome's disease

    Les causes de Behcet ne sont pas connues, il est donc difficile de déterminer qui est le risque le plus élevé. Les personnes atteintes d'une maladie auto-immune, comme la polyarthrite rhumatoïde ou le lupus érythémateux, sont à haut risque d'autres maladies auto-immunes. Cela signifie que lorsque les patients souffrent d'une maladie auto-immune, ils peuvent augmenter le risque de Behcet. Une maladie auto-immune est le statut du système immunitaire du corps qui est confondu avec les cellules saines du corps comme elle lutte contre l'infection.

    La maladie de Behcet affecte les hommes et les femmes. On le voit souvent chez les hommes du Moyen-Orient et les femmes aux États-Unis. Tous les âges peuvent souffrir de cette maladie, bien que les symptômes aient tendance à apparaître d'abord chez les personnes âgées de 30 à 40 ans.

    Le Behcet le plus courant est Türkiye, avec le taux de 80 à 370 pour 100 000. Aux États-Unis, ce ratio est d'environ 1/170 000, soit moins de 1/200 000 personnes aux États-Unis.

    Prevention of Behcet syndrome's disease

    Actuellement, il n'est pas encore clair la cause du syndrome de Behcet, de sorte que les médecins n'ont pas trouvé de moyen de prévenir les personnes en bonne santé sans cette maladie. Pour ceux qui ont souffert de Behcet

  • Reposez-vous pendant l'inflammation. Lorsque des signes et des symptômes apparaissent, faites une pause pour vous. Soyez flexible et ajustez le calendrier d'apprentissage et de travail afin que vous puissiez vous reposer et essayer de minimiser le stress.
  • Soyez positif pour l'énergie positive. L'exercice est modéré, comme la marche ou la natation, ce qui peut faire en sorte que le patient se sente mieux entre les épidémies de Behcet. Exercice pour accroître la force du corps, aider à garder les articulations du patient flexibles et peut améliorer l'humeur.
  • Connectez-vous avec les autres. Parce que Behcet est un trouble rare, il est difficile de trouver d'autres personnes qui ont cette maladie. Demandez au médecin les groupes de soutien dans la région. 

    • Diagnostic measures for Behcet syndrome's disease

    L'un des défis du diagnostic de Behcet est les symptômes qui apparaissent rarement en même temps. Les ulcères de bouche, les éruptions cutanées et l'inflammation des yeux peuvent également être des symptômes d'autres maladies.

    Les médecins n'ont pas non plus le seul test pour diagnostiquer Behcet. Le médecin peut diagnostiquer la maladie de Behcet, si l'ulcère de la bouche apparaît trois fois par an et que l'un des deux symptômes suivants se développe:

  • L'ulcère génital apparaît puis disparaît
  • Les plaies de peau
  • injection de peau positive, dans laquelle l'acné rouge sur la peau est injectée avec des aiguilles; Cela signifie que le système immunitaire du patient réagit trop à la stimulation
  • L'inflammation des yeux affecte la vision

    • Behcet syndrome's disease treatments

    Traitement de la maladie de Behcet, selon la gravité de l'état du patient. Des cas légers peuvent être traités avec des anti-inflammatoires, comme l'ibuprofène (Advil, Motrin). Le médicament ne peut être nécessaire que lorsque la maladie est des épidémies et peut avoir besoin de médicament lorsque la maladie s'est améliorée.

    La pommade locale contenant des corticostéroïdes peut être utile pour traiter les ulcères sur la peau. Rincer votre bouche avec des corticostéroïdes peut aider à soulager la douleur en raison des ulcères de la bouche et les aider à s'estomper plus rapidement. De même, les gouttes oculaires avec des corticostéroïdes ou d'autres médicaments anti-inflammatoires peuvent réduire l'inconfort si l'œil est affecté.

    Un puissant médicament anti-inflammatoire appelé colchicine (colcrys) est parfois prescrit dans des cas graves. La colchicine est généralement prescrite pour traiter la goutte. Il peut être particulièrement utile pour réduire les douleurs articulaires associées à Behcet. La colchicine et d'autres médicaments anti-inflammatoires puissants peuvent être prescrits entre les épidémies pour aider à limiter les effets causés par les symptômes de la maladie.

    D'autres médicaments peuvent être prescrits entre les épidémies, y compris les médicaments immunosuppresseurs, aidant à maintenir le système immunitaire du patient et non attaquer des tissus sains sains . Quelques exemples de médicaments immunosuppresseurs comprennent:

  • Azathioprine (Azasan, Imuran)
  • cyclosporine (Sandimmune)
  • Cyclophosphamide (Cytoxan, Neosar)

    • Voir aussi:

  • Les verrues génitales de l'herpès génital sont-ils? / Oul>

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