Behcet syndrome

Panoramica della malattia di [Benh]

La malattia di Behcet (il nome inglese è la malattia di Behcet), noto anche come sindrome di Behcet (l'inglese è la sindrome di Behcet), è un disturbo raro che provoca sanguinosa infiammazione. Corpo .

La malattia può portare a molti segni e sintomi che sembrano semplici e difficili da rilevare nelle prime fasi, tra cui ulcere da bocca, infiammazione degli occhi, eruzioni cutanee e danni e ulcere genitali. >

Il trattamento include farmaci per ridurre i segni e i sintomi di Behcet e per prevenire gravi complicanze, come la cecità.

Causes of Behcet syndrome's disease

La malattia di Behcet attualmente gli scienziati non hanno trovato la causa esatta dell'infiammazione vascolare. 

Symptoms of Behcet syndrome's disease

I sintomi e il tempo di apparire di Behcet sono diversi in ogni persona o diventano meno gravi nel tempo. Segni e sintomi dipendono da quale parte del corpo è influenzata.

le parti sono spesso influenzate da Behcet, incluso:

  • bocca. Le ulcere dolorose della bocca che sembrano acne termiche sono il segno più comune di Behcet. Hanno iniziato come ferite rotonde, emergenti in bocca si trasformarono rapidamente in ulcere dolorose. L'ulcera di solito guarisce da una a tre settimane, sebbene possano ancora ripresentarsi.

    • da. Alcune persone sviluppano ulcere sul corpo del paziente. Altri sviluppano macchie rosse, galleggianti sulla pelle e toccando morbidi, specialmente nelle gambe inferiori.

    Genitali. Le ulcere rosse e aperte possono verificarsi nello scroto o nella vulva che provoca sintomi del dolore e possono lasciare cicatrici.

  • Occhi. L'infiammazione della pesca provoca arrossamento, dolore e visione sfocata in entrambi gli occhi. Nelle persone con malattia di Behcet, l'uveite può essere bloccata o scomparsa.

    • articolazioni. Il gonfiore delle articolazioni e il dolore spesso colpiscono le ginocchia nelle persone con Behcet. Le articolazioni sono spesso in caviglia, gomito o polso con segni e sintomi che possono durare per una o tre settimane e scomparire.

    vasi sanguigni vascolari. L'infiammazione nelle vene e nelle arterie può causare arrossamento, dolore e gonfiore alle braccia o alle gambe quando compaiono i coaguli di sangue. L'infiammazione nelle grandi arterie può portare a complicanze come l'aneurisma e la stretta o la congestione.

  • Il sistema digestivo. Una serie di segni e sintomi può influire sul sistema digestivo come dolore addominale, diarrea e sanguinamento.
  • Brain. Il recinto e il sistema nervoso possono causare mal di testa, febbre, disorientamento, perdita di equilibrio o ictus

    • complicanze

    La maggior parte dei sintomi di Behcet è controllata e incapace di causare complicanze permanenti per la salute. Tuttavia, il trattamento di alcuni sintomi è importante per evitare problemi a lungo termine. Ad esempio, se l'infiammazione degli occhi non viene trattata, il paziente può essere a rischio di perdita di visione permanente.

    La malattia di Behcet è un disturbo dei vasi sanguigni, quindi possono anche verificarsi gravi problemi dei vasi sanguigni, incluso l'ictus, che si verificano quando il flusso sanguigno al cervello viene interrotto. L'infiammazione di arterie e vene può anche portare a coaguli di sangue.

    Transmission route of Behcet syndrome's diseaseBehcet syndrome

    La malattia di Behcet non è una malattia infettiva, quindi non è in grado di trasmettere da un paziente a una persona sana. 

    People at risk for Behcet syndrome's disease

    Le cause di Behcet non sono note, quindi è difficile determinare chi è il rischio più alto. Le persone con una malattia autoimmune, come l'artrite reumatoide o il lupus eritematoso, sono ad alto rischio di altre malattie autoimmuni. Ciò significa che quando i pazienti hanno la malattia autoimmune, possono aumentare il rischio di Behcet. Una malattia autoimmune è lo stato del sistema immunitario del corpo che è confuso con le cellule sane del corpo come se stesse combattendo l'infezione.

    La malattia di Behcet colpisce uomini e donne. È spesso visto negli uomini in Medio Oriente e nelle donne negli Stati Uniti. Tutte le età possono soffrire di questa malattia, sebbene i sintomi tendano ad apparire per la prima volta in persone dai 30 ai 40 anni.

    Il Behcet più comune è Türkiye, con il tasso da 80 a 370 per 100.000. Negli Stati Uniti, questo rapporto è di circa 1/170.000 o meno di 1/20.000 persone negli Stati Uniti.

    Prevention of Behcet syndrome's disease

    Attualmente, non è ancora chiaro la causa della sindrome di Behcet, quindi i medici non hanno trovato un modo per prevenire le persone sane senza questa malattia. Per coloro che hanno sofferto di Behcet

  • riposare durante l'infiammazione. Quando compaiono segni e sintomi, prenditi una pausa per te stesso. Sii flessibile e regola il programma di apprendimento e lavoro in modo da poter riposare e provare a ridurre al minimo lo stress.
  • Sii positivo per l'energia positiva. L'esercizio fisico è moderato, come camminare o nuotare, il che può far sentire meglio il paziente tra le epidemie di Behcet. Esercizio per aumentare la forza del corpo, aiutare a mantenere flessibili le articolazioni del paziente e può migliorare l'umore.
  • Connettiti con gli altri. Poiché Behcet è un disturbo raro, è difficile trovare altri che hanno questa malattia. Chiedi al medico i gruppi di supporto nella zona. 

    • Diagnostic measures for Behcet syndrome's disease

    Una delle sfide nella diagnosi di Behcet, sono i sintomi che raramente appaiono allo stesso tempo. Le ulcere della bocca, le eruzioni cutanee e l'infiammazione degli occhi possono anche essere sintomi di altre malattie.

    Inoltre, i medici non hanno l'unico test per diagnosticare Behcet. Il medico può diagnosticare la malattia di Behcet, se l'ulcera della bocca appare tre volte l'anno e si sviluppa uno dei seguenti due sintomi:

  • Appare l'ulcera genitale e poi scompare
  • piaghe della pelle
  • Iniezione della pelle positiva, in cui l'acne rossa sulla pelle viene iniettata con aghi; Ciò significa che il sistema immunitario del paziente reagisce troppo alla stimolazione
  • L'infiammazione degli occhi influisce sulla visione

    • Behcet syndrome's disease treatments

    Trattamento della malattia di Behcet, a seconda della gravità delle condizioni del paziente. I casi lievi possono essere trattati con farmaci anti -infiammatori, come l'ibuprofene (Advil, Motrin). Il farmaco può essere necessario solo quando la malattia è focolai e potrebbe non aver bisogno di alcun farmaco quando la malattia è migliorata.

    Unguento locale contenente corticosteroidi può essere utile per trattare le ulcere sulla pelle. Sciacquare la bocca con corticosteroidi può aiutare ad alleviare il dolore a causa delle ulcere della bocca e aiutarli a sbiadire più velocemente. Allo stesso modo, i colliri con corticosteroidi o altri farmaci anti -infiammatori possono ridurre il disagio se l'occhio è colpito.

    Un potente farmaco anti -infiammatorio chiamato colchicina (Colcrys) è talvolta prescritto in casi gravi. La colchicina è generalmente prescritta per il trattamento della gotta. Può essere particolarmente utile per ridurre il dolore articolare associato a Behcet. La colchicina e altri forti farmaci anti -infiammatori possono essere prescritti tra focolai per aiutare a limitare gli effetti causati dai sintomi della malattia.

    Altri farmaci possono essere prescritti tra focolai compresi i farmaci immunosoppressivi, contribuendo a mantenere il sistema immunitario del paziente non attacca . Alcuni esempi di farmaci immunosoppressivi includono:

  • Azathioprina (Azasan, Imuran)
  • Ciclosporina (Sandimmune)
  • Ciclofosfamide (Cytoxan, Neosar)

    • Vedi anche:

  • Le verruche genitali dell'herpes genitale? /Oul>

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