Behcet syndrome

Visão geral da doença de [Benh]

Doença de Behcet (o nome em inglês é a doença de Behcet), também conhecido como síndrome de Behcet (o inglês é a síndrome de Behcet), é um distúrbio raro que causa uma inflamação sangrenta. Corpo .

A doença pode levar a muitos sinais e sintomas que parecem descomplicados e difíceis de detectar nos estágios iniciais, incluindo úlceras na boca, inflamação ocular, erupção cutânea e danos e úlceras genitais. >

O tratamento inclui medicamentos para reduzir sinais e sintomas de Behcet e evitar complicações graves, como cegueira.

Causes of Behcet syndrome's disease

Atualmente, a doença de Behcet não encontrou a causa exata da inflamação vascular. 

Symptoms of Behcet syndrome's disease

Os sintomas e o tempo de aparecer de Behcet são diferentes em cada pessoa ou se tornam menos graves ao longo do tempo. Sinais e sintomas dependem de qual parte do corpo é afetada.

As peças geralmente são afetadas pelo Behcet, incluindo:

  • boca. As úlceras dolorosas da boca que se parecem com a acne térmica são o sinal mais comum de Behcet. Eles começaram como ferimentos redondos, emergindo em suas bocas rapidamente se transformaram em úlceras dolorosas. A úlcera geralmente cura de uma a três semanas, embora ainda possa se repetir.

    • da. Algumas pessoas desenvolvem úlceras no corpo do paciente. Outros desenvolvem manchas vermelhas, flutuando na pele e tocando macias, especialmente nas pernas.

    genitais. Úlceras vermelhas e abertas podem ocorrer no escroto ou vulva que causa sintomas de dor e pode deixar cicatrizes.

  • Olhos. A inflamação de pêssego causa vermelhidão, dor e visão turva nos dois olhos. Em pessoas com doença de Behcet, a uveíte pode ficar presa ou desaparecer.

    • juntas. Inchaço e dor articulares geralmente afetam os joelhos em pessoas com Behcet. As articulações geralmente estão no tornozelo, cotovelo ou pulso com sinais e sintomas que podem durar uma a três semanas e desaparecer.

    vasos sanguíneos vasculares. A inflamação em veias e artérias pode causar vermelhidão, dor e inchaço nos braços ou pernas quando os coágulos sanguíneos aparecem. A inflamação em grandes artérias pode levar a complicações como aneurisma e estreito ou congestionamento.

  • O sistema digestivo. Uma série de sinais e sintomas pode afetar o sistema digestivo, como dor abdominal, diarréia e sangramento.
  • Cérebro. O gabinete e o sistema nervoso podem causar dores de cabeça, febre, desorientação, perda de equilíbrio ou derrame

    • Complicações

    A maioria dos sintomas do Behcet é controlada e incapaz de causar complicações permanentes à saúde. No entanto, o tratamento de alguns sintomas é importante para evitar problemas de longo prazo. Por exemplo, se a inflamação ocular não for tratada, o paciente poderá estar em risco de perda de visão permanente.

    A doença de Behcet é um distúrbio dos vasos sanguíneos, para que problemas graves dos vasos sanguíneos também possam ocorrer, incluindo acidente vascular cerebral, ocorrendo quando o fluxo sanguíneo para o cérebro é interrompido. A inflamação de artérias e veias também pode levar a coágulos sanguíneos.

    Transmission route of Behcet syndrome's diseaseBehcet syndrome

    A doença de Behcet não é uma doença infecciosa; portanto, é incapaz de transmitir de um paciente para uma pessoa saudável. 

    People at risk for Behcet syndrome's disease

    As causas do Behcet não são conhecidas; portanto, é difícil determinar quem é o maior risco. Pessoas com doença autoimune, como artrite reumatóide ou lúpus eritematoso, apresentam alto risco de outras doenças autoimunes. Isso significa que, quando os pacientes têm doença auto -imune, eles podem aumentar o risco de Behcet. Uma doença auto -imune é o status do sistema imunológico do corpo que é confundido com as células saudáveis ​​do corpo como se estivesse combatendo a infecção.

    A doença de Behcet afeta homens e mulheres. É frequentemente visto em homens no Oriente Médio e nas mulheres nos Estados Unidos. Todas as idades podem sofrer com essa doença, embora os sintomas tendam a aparecer primeiro em pessoas de 30 a 40 anos.

    O Behcet mais comum é Türkiye, com a taxa de 80 a 370 por 100.000. Nos Estados Unidos, esse índice é de cerca de 1/170.000, ou menos de 1/200.000 pessoas nos Estados Unidos.

    Prevention of Behcet syndrome's disease

    Atualmente, ainda não está claro a causa da síndrome de Behcet, portanto os médicos não encontraram uma maneira de impedir pessoas saudáveis ​​sem essa doença. Para aqueles que sofreram de Behcet

  • Descanse durante a inflamação. Quando sinais e sintomas aparecerem, faça uma pausa para si mesmo. Seja flexível e ajuste o cronograma de aprendizado e trabalho para que você possa descansar e tentar minimizar o estresse.
  • Seja positivo para energia positiva. O exercício é moderado, como caminhar ou nadar, o que pode fazer com que o paciente se sinta melhor entre os surtos de Behcet. Exercite -se para aumentar a força do corpo, ajudar a manter as articulações do paciente flexíveis e pode melhorar o humor.
  • Conecte -se com outras pessoas. Como Behcet é um distúrbio raro, é difícil encontrar outras pessoas que tenham essa doença. Pergunte ao médico sobre os grupos de apoio na área. 

    • Diagnostic measures for Behcet syndrome's disease

    Um dos desafios no diagnóstico de Behcet, são os sintomas que raramente aparecem ao mesmo tempo. Ulceras na boca, erupções cutâneas e inflamação ocular também podem ser sintomas de outras doenças.

    Os médicos também não têm o único teste para diagnosticar Behcet. O médico pode diagnosticar a doença de Behcet, se a úlcera na boca aparecer três vezes por ano e qualquer um dos dois sintomas a seguir se desenvolver:

  • A úlcera genital aparece e, em seguida, desaparece
  • Feras da pele
  • Injeção positiva da pele, na qual a acne vermelha na pele é injetada com agulhas; Isso significa que o sistema imunológico do paciente reage demais à estimulação
  • A inflamação ocular afeta a visão

    • Behcet syndrome's disease treatments

    Tratamento da doença de Behcet, dependendo da gravidade da condição do paciente. Casos leves podem ser tratados com medicamentos anti -inflamatórios, como o ibuprofeno (Advil, Motrin). O medicamento só pode ser necessário quando a doença é surtos e pode não precisar de nenhum medicamento quando a doença melhorar.

    pomada local contendo corticosteróides pode ser útil para tratar úlceras na pele. Enxágue a boca com corticosteróides pode ajudar a aliviar a dor devido a úlceras na boca e ajudá -los a desaparecer mais rapidamente. Da mesma forma, colírios com corticosteróides ou outros medicamentos anti -inflamatórios podem reduzir o desconforto se o olho for afetado.

    Um poderoso medicamento anti -inflamatório chamado Colchicine (Colcrys) às vezes é prescrito em casos graves. A colchicina é geralmente prescrita para tratar a gota. Pode ser especialmente útil na redução da dor nas articulações associada ao Behcet. A colchicina e outros medicamentos anti -inflamatórios fortes podem ser prescritos entre surtos para ajudar a limitar os efeitos causados ​​pelos sintomas da doença.

    Outros medicamentos podem ser prescritos entre surtos, incluindo medicamentos imunossupressores, ajudando a manter o sistema imunológico do paciente e não atacar tecidos saudáveis . Alguns exemplos de drogas imunossupressoras incluem:

  • Azatioprina (Azasan, Imuran)
  • Ciclosporina (Sandimmune)
  • Ciclofosfamida (Cytoxan, neosar)

    • Veja também:

  • O herpes genital é verrugas genitais? /OUL>

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