Blood is hard to coagulate

Descripción general de la enfermedad de [Benh]

enfermedad sanguínea no desaparecida (hematopopsia), también conocida como hemofilia, es un trastorno raro en el que la sangre del paciente no es tan normal como normal debido a la falta de factores de coagulación en una serie de 12 factores que ayudan a la coagulación. Si la sangre no se congela, el paciente puede tener sangrado durante mucho tiempo, es más difícil dejar de sangrar después de lesionarse en comparación con las personas normales.

Los cortes pequeños a menudo no son un gran problema, pero las mayores preocupaciones son un sangrado profundo dentro del cuerpo, especialmente en las rodillas, tobillos y codos. El sangrado interno puede dañar los órganos y los tejidos del paciente y puede ser mortal.

La hemofilia es un trastorno genético, por lo que el tratamiento incluye agregar regularmente factores de coagulación sanguínea para ayudar a los pacientes con coagulación sanguínea cuando se lesiona.

Entonces, para obtener más información sobre lo que sangre no se está congelando , habrá detalles en el artículo a continuación.  

Causes of Blood is hard to coagulate's disease

Normalmente, al sangrar, el cuerpo combinará las células sanguíneas juntas para formar coágulos de sangre para ayudar a detener el sangrado. La coagulación de la sangre se activa por ciertos factores. causas de hematoma hemofilia ocurre cuando al paciente le falta uno de estos factores de coagulación.

Hay varios tipos de enfermedades de hemofilia y la mayoría de los tipos se heredan. Sin embargo, alrededor del 30 por ciento de las personas con dificultad para congelar las enfermedades sanguíneas sin antecedentes familiares de este trastorno. En estas personas, debido a las mutaciones espontáneas, se producen en genes relacionados con hemorroides. La enfermedad de la hemofilia

es una situación rara cuando el sistema inmunitario del paciente ataca factores de coagulación de sangre como:

  • Embarazo
  • Enfermedad autoinmune

    • Cáncer

    Esclerosis múltiple (escrerosis múltiple)

    Genética de hemofilia

    De los tipos más comunes de enfermedad de hemofilia, el gen defectuoso se encuentra en el cromosoma X. Todos tienen dos cromosomas sexuales, uno del padre y otro de la madre. La hija heredó un cromosoma X de su madre y un cromosoma X de su padre, un hijo que recibió un cromosoma X de su madre y un cromosoma Y de su padre. Esto significa que la enfermedad de la hemofilia casi siempre ocurre en los niños y se transmite de madre a niño a través de uno de los genes madre.

    La mayoría de las mujeres con un gen de defecto son simplemente una persona que lleva un gen de la enfermedad y no tiene signos ni síntomas de dificultad sangre. Pero algunas personas que transportan genes pueden experimentar síntomas de sangrado si sus factores de coagulación se reducen moderadamente.

    Symptoms of Blood is hard to coagulate's disease

    Los signos y los síntomas de las hemorroides son muy diferentes, dependiendo del grado de falta de factores de coagulación. Si el nivel de falta de coagulación de sangre leve es, el paciente solo puede tener dificultades para coagular después de la cirugía o la lesión. Si es una escasez grave, los pacientes pueden tener sangrado espontáneo. Los signos y síntomas de sangrado espontáneo incluyen:

  • sangrado de causas desconocidas y sangrado mucho debido al corte o trauma, o después de la cirugía o el procedimiento dental.
  • Muchos contusiones grandes o profundas
  • sangrado anormal después de la vacunación
  • dolor, hinchazón

    • sangre en orina o heces del paciente

  • hemorragias nasales sin conocer la causa
  • en recién nacidos, bebés llorando molesto pero molesto pero Incapaz de explicar

    • sangrado en el cerebro

    Una protuberancia simple en la cabeza puede causar sangrado en el cerebro para algunas personas con dificultad para la coagulación de la sangre. Esto rara vez sucede, pero es una de las complicaciones más graves que pueden suceder. Los signos y síntomas incluyen:

  • dolor de cabeza, prolongado
  • vómitos muchas veces
    • dormir o indiferente
  • Mire a la pareja
  • Cuerpo repentinamente débil o incómodo < /Li>
  • Convulsiones

    • ¿Cuándo ver a un médico?

    Si los siguientes síntomas, los pacientes deben ir rápidamente al centro médico para recibir tratamiento oportuno:

  • Mostrar signos de sangrado cerebral

    • Hay un trauma que causa el flujo sanguíneo constantemente

    Las articulaciones están hinchadas cuando se tocan y dolorosas cuando se doblan

    Si hay antecedentes de enfermedad familiar con dificultad, otros miembros de la familia deben ir a pruebas genéticas para ver si tienen esta enfermedad para tener un procesamiento oportuno en el futuro y antes de casarse.

    Las complicaciones de la dificultad de la enfermedad de la sangre pueden incluir:

  • sangrado claro. El sangrado ocurre en los músculos profundos dentro del cuerpo, lo que hace que las extremidades del paciente se hinchen en el nervio y provocen entumecimiento o dolor.
  • Daño articular. El sangrado interno también puede ejercer presión sobre las articulaciones que causan dolor severo. No trate, el sangrado regular puede causar artritis o destrucción de las articulaciones.
  • Infección. Las personas con dificultades en la sangre son capaces de transfusión de sangre, aumentando el riesgo de recibir productos sanguíneos contaminados. Los productos sanguíneos se vuelven más seguros después de la década de 1980 debido a la piedra de sangre donada para la hepatitis y el VIH.
  • Una reacción desventajosa al tratamiento de los factores de coagulación. En algunas personas con dificultades de sangre, el sistema inmune tiene una reacción negativa a los factores de coagulación utilizados para tratar el sangrado. Cuando esto sucede, el sistema inmunitario desarrollará proteínas (llamadas inhibidores) que inactivan los factores de coagulación de la sangre, lo que hace que el tratamiento sea menos efectivo.

    • Transmission route of Blood is hard to coagulate's diseaseBlood is hard to coagulate

    Los coágulos de sangre difíciles no son infecciosos, por lo que no es contagioso de pacientes a personas sanas.   

    People at risk for Blood is hard to coagulate's disease

    El mayor factor de riesgo para la sangre no fría es que los miembros de la familia también tienen este trastorno.

    Prevention of Blood is hard to coagulate's disease

    Para evitar sangrado excesivo y proteger las articulaciones del paciente:

  • Ejercicio regularmente. Las actividades como la natación, el ciclismo y la caminata pueden mejorar los músculos para proteger las articulaciones. Deportes antagónicos como el fútbol, ​​el hockey o la lucha libre ... inseguro para personas con enfermedades de sangre difíciles.

    • Evite algunos analgésicos. Las drogas pueden agravar el sangrado, incluida la aspirina y el ibuprofeno, en su lugar, usar acetaminofeno (Tylenol, otros) para reducir el dolor de manera segura.

  • Evite el uso de anticoagulantes. Los medicamentos prevenidos que crean un coágulo de sangre incluyen heparina, warfarina (Coumadin, Jantoven), Clopidogrel (Plavix) y Prasugrel (Efectient).
  • Buena práctica de higiene oral. El objetivo es prevenir la extracción de dientes, lo que puede provocar sangrado excesivo.

    • Proteja a los niños de las lesiones que pueden causar sangrado. Usar un tela, cuero que protege la goma o la rodilla, las almohadillas del codo, los cascos y los cinturones de seguridad pueden ayudar a evitar que caigan lesiones y otros accidentes. Mantenga su casa sin muebles con ángulos afilados.

    Diagnostic measures for Blood is hard to coagulate's disease

    a hematoma diagnóstico En niños y adultos, los análisis de sangre pueden mostrar una deficiencia de factores de coagulación de la sangre. Dependiendo de la gravedad de la deficiencia, los síntomas de la hemofilia comenzaron a tener síntomas a diferentes edades.

    Los casos graves de hemofilia generalmente se diagnostican en el primer año de vida. Las formas suaves pueden no estar claras hasta la edad adulta o algunos casos saben que tienen dificultades para coagularse después de sangrar demasiado durante la cirugía.

    Blood is hard to coagulate's disease treatments

    Debido a muchos factores de coagulación diferentes, produce diferentes tipos de hemofilia. El método de tratamiento para el hematoma incluye proporcionar factores de coagulación específicos que los pacientes carecen de infusión intravenosa.

    Este factor de coagulación de reemplazo se puede tomar de la sangre de otras personas o usar productos similares, llamados factores de coagulación recombinante, no producidos a partir de la sangre humana. Otras terapias pueden incluir:

  • DesmoPresina (DDAVP). En una enfermedad sanguínea difícil, esta hormona puede estimular al cuerpo a liberar muchos factores de coagulación. Se puede inyectar lentamente en la vena o en forma de aerosol nasal.
  • Anti -fibra drogas opresivas. Este grupo de drogas ayuda a evitar que se rompan los coágulos de sangre.
  • selladores de fibrina. Este grupo de drogas puede aplicarse directamente a posiciones de heridas para promover la coagulación y la curación de la sangre. Los rellenos de fibrina son especialmente útiles en el tratamiento dental.
    • La fisioterapia puede reducir los signos y síntomas si el sangrado en las articulaciones daña las articulaciones. Si el sangrado ha causado daños graves, los pacientes pueden necesitar cirugía.
  • Primeros auxilios para cortes picados. El uso de la presión y la cinta generalmente se encargarán de sangrado. Para áreas pequeñas sangrando debajo de la piel, usando una bolsa de hielo.
  • vacunado. Aunque los productos sanguíneos se examinan, es probable que propague la enfermedad a través de la transfusión de sangre a las personas con dificultad para coagular. Si tiene una enfermedad de sangre dura , considere la vacunación de las vacunas contra la hepatitis A y B.

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