Blood is hard to coagulate

Aperçu de la maladie de [Benh]

Maladie du sang non-dérégulatrice (hématopopie), également connue sous le nom d'hémophilie, est un trouble rare dans lequel le sang du patient n'est pas aussi normal que normal en raison du manque de facteurs de coagulation dans une série de 12 facteurs qui aident la coagulation. Si le sang n'est pas gelé, le patient peut avoir des saignements pendant longtemps, il est plus difficile d'arrêter les saignements après avoir été blessé par rapport aux personnes normales.

Les petites coupes ne sont souvent pas un gros problème, mais de plus grandes préoccupations saignent profondément à l'intérieur du corps, en particulier dans les genoux, les chevilles et les coudes. Les saignements intérieurs peuvent endommager les organes et les tissus du patient et peuvent être menaçants à la vie.

La

l'hémophilie est un trouble génétique, donc le traitement comprend régulièrement des facteurs de coagulation sanguine pour aider les patients atteints de coagulation sanguine lorsqu'il est blessé.

pour en savoir plus sur ce que sang ne gèle pas , il y aura des détails dans l'article ci-dessous.  

Causes of Blood is hard to coagulate's disease

Normalement, lorsque le saignement, le corps combinera les cellules sanguines pour former des caillots sanguins pour aider à arrêter les saignements. La coagulation sanguine est activée par certains facteurs. Les causes d'hématome hémophilie se produisent lorsque le patient manque l'un de ces facteurs de coagulation.

Il existe plusieurs types de maladies d'hémophilie et que la plupart des types sont hérités. Cependant, environ 30% des personnes ayant des difficultés à geler les maladies du sang sans antécédents familiaux de ce trouble. Chez ces personnes, des mutations spontanées se produisent dans les gènes liés aux hémorroïdes. La maladie de l'hémophilie est une situation rare lorsque le système immunitaire du patient attaque des facteurs de coagulation sanguine tels que:

  • Grossesse
  • Maladie auto-immune

    • Cancer

    Sclérose en plaques (Scrérose multiple)

    Hémophilie génétique

    Les types les plus courants d'hémophilie, le gène défectueux est situé sur le chromosome X. Tout le monde a deux chromosomes sexuels, un du père et un de la mère. La fille a hérité d'un chromosome X de sa mère et d'un chromosome X de son père, d'un fils qui a reçu un chromosome X de sa mère et un chromosome Y de son père. Cela signifie que la maladie de l'hémophilie se produit presque toujours chez les garçons et est transmise de mère à l'enfant à travers l'un des gènes mère.

    La plupart des femmes avec un gène de défaut sont simplement une personne qui porte un gène de la maladie et n'a aucun signe ou symptôme de difficulté sang. Mais certaines personnes portant des gènes peuvent éprouver des symptômes de saignement si leurs facteurs de coagulation sont modérément réduits.

    Symptoms of Blood is hard to coagulate's disease

    Les signes et symptômes des hémorroïdes sont très différents, selon le degré de manque de facteurs de coagulation. Si le niveau de manque de coagulation sanguine légère est, le patient ne peut avoir des difficultés à coagulation après une intervention chirurgicale ou une blessure. Si une pénurie grave, les patients peuvent avoir des saignements spontanés. Les signes et symptômes de saignement spontané comprennent:

  • Saignement des causes inconnues et des saignements beaucoup en raison de la coupe ou du traumatisme, ou après une chirurgie ou une procédure dentaire.
  • De nombreuses ecchymoses grandes ou profondes
  • Saignement anormal après la vaccination
  • Douleur, gonflement

    • sang dans l'urine ou les selles de patient

  • des saignements de nez sans connaître la cause
  • Chez les nouveau-nés, les bébés pleurant ennuyeux mais Impossible d'expliquer

    • Saignement dans le cerveau

    Une simple bosse sur la tête peut provoquer des saignements dans le cerveau pour certaines personnes avec des difficultés de coagulation sanguine. Cela se produit rarement, mais c'est l'une des complications les plus graves qui puisse se produire. Les signes et symptômes comprennent:

  • Maux de tête, prolongé
  • Vomissez plusieurs fois
    • Sleep ou indifférent
  • Regardez le couple
  • Corps soudainement faible ou maladroit < /
  • Convulsions

    • Quand voir un médecin?

    Si les symptômes suivants, les patients devraient rapidement se rendre dans l'établissement médical pour un traitement en temps opportun:

  • Afficher les signes de saignements cérébraux

    • Il y a un traumatisme qui provoque constamment le flux sangu >

    S'il y a des antécédents de maladie familiale avec du sang de difficulté, les autres membres de la famille devraient passer à des tests génétiques pour voir s'ils ont cette maladie pour avoir des instructions en temps opportun à l'avenir et avant de se marier.

    Les complications de la difficulté des maladies sanguines peuvent inclure:

  • Saignement clair. Les saignements se produisent dans les muscles profonds à l'intérieur du corps, ce qui fait gonfler les membres du patient sur le nerf et entraîner un engourdissement ou une douleur.
  • dommages aux articles. Les saignements intérieurs peuvent également exercer une pression sur les articulations provoquant une douleur intense. Ne traitez pas, les saignements réguliers peuvent provoquer une arthrite ou une destruction articulaire.
  • Infection. Les personnes atteintes de difficulté des maladies sanguines sont capables de transfusion sanguine, ce qui augmente le risque de recevoir des produits sanguins pollués. Les produits sanguins deviennent plus en sécurité après les années 1980 en raison de la pierre sanguine donnée pour l'hépatite et le VIH.
  • Une réaction désavantageuse au traitement des facteurs de coagulation. Chez certaines personnes souffrant de sang de difficulté, le système immunitaire a une réaction négative aux facteurs de coagulation utilisés pour traiter les saignements. Lorsque cela se produit, le système immunitaire développera des protéines (appelées inhibiteurs) inactivant les facteurs de coagulation sanguine, ce qui rend le traitement moins efficace.

    • Transmission route of Blood is hard to coagulate's diseaseBlood is hard to coagulate

    Les caillots sanguins difficiles ne sont pas infectieux, il n'est donc pas contagieux des patients aux personnes en bonne santé.   

    People at risk for Blood is hard to coagulate's disease

    Le plus grand facteur de risque de sang non-profondément est que les membres de la famille ont également ce trouble.

    Prevention of Blood is hard to coagulate's disease

    pour éviter les saignements excessifs et protéger les articulations du patient:

  • Exercice régulièrement. Des activités telles que la natation, le vélo et la marche peuvent améliorer les muscles pour protéger les articulations. Des sports antagonistes tels que le football, le hockey ou la lutte ... dangereux pour les personnes atteintes d'une maladie du sang difficile.

    • Évitez certains analgésiques. Les médicaments peuvent aggraver les saignements, y compris l'aspirine et l'ibuprofène, utilisent plutôt l'acétaminophène (Tylenol, autres) pour réduire la douleur en toute sécurité.

  • Évitez d'utiliser des anticoagulants. Les médicaments empêchés qui créent un caillot sanguin comprennent l'héparine, la warfarine (Coumadin, Jantoven), le clopidogrel (Plavix) et le prasugrel (effient).
  • Bonne pratique de l'hygiène buccale. L'objectif est d'empêcher l'extraction des dents, ce qui peut entraîner des saignements excessifs.

    • Protéger les enfants des blessures qui peuvent provoquer des saignements. Le port d'un tissu, d'un caoutchouc ou d'un cuir protectant, de tampons de coude, de casques et de ceintures de sécurité peut aider à empêcher les blessures de tomber et d'autres accidents. Gardez votre maison sans meubles avec des angles vifs.

    Diagnostic measures for Blood is hard to coagulate's disease

    Pour hématome diagnostique Chez les enfants et les adultes, les tests sanguins peuvent montrer une carence en facteurs de coagulation sanguine. Selon la gravité de la carence, les symptômes de l'hémophilie ont commencé à présenter des symptômes à différents âges.

    Les cas graves d'hémophilie sont généralement diagnostiqués au cours de la première année de vie. Les formes légères peuvent être claires jusqu'à ce que l'âge adulte ou que certains cas savent qu'ils ont du mal à coaguler après avoir trop saigné pendant la chirurgie.

    Blood is hard to coagulate's disease treatments

    En raison de nombreux facteurs de coagulation différents, il produit différents types d'hémophilie. La méthode de traitement pour l'hématome comprend la fourniture de facteurs de coagulation spécifiques dont les patients manquent par perfusion intraveineuse.

    Ce facteur de coagulation de remplacement peut être tiré du sang des autres ou utiliser des produits similaires, appelés facteurs de coagulation recombinants, non produits à partir du sang humain. D'autres thérapies peuvent inclure:

  • Desmopressin (DDAVP). Dans la maladie du sang difficile, cette hormone peut stimuler le corps à libérer de nombreux facteurs de coagulation. Il peut être injecté lentement dans la veine ou sous la forme d'un spray nasal.
  • Médicaments oppressifs anti-feuilles. Ce groupe de médicaments aide à empêcher les caillots sanguins d'être brisés.
  • Les scellants de fibrine. Ce groupe de médicaments peut être appliqué directement aux positions des plaies pour favoriser la coagulation sanguine et la guérison. Les garnitures de fibrine sont particulièrement utiles dans le traitement dentaire.
    • La physiothérapie peut réduire les signes et les symptômes si le saignement dans vos articulations endommage vos articulations. Si le saignement a causé de graves dommages, les patients peuvent avoir besoin d'une intervention chirurgicale.
  • premiers soins pour les coupes hachées. L'utilisation de la pression et du ruban adhésif s'occupe généralement des saignements. Pour les petites zones qui saignent sous la peau, à l'aide d'un sac de glace.
  • vacciné. Bien que les produits sanguins soient dépistés, il est toujours susceptible de répandre la maladie par transfusion sanguine aux personnes souffrant de difficulté. Si vous avez une maladie du sang dur , considérez la vaccination des vaccins contre l'hépatite A et B.

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