Blood is hard to coagulate
[Benh] 's Disease Overzicht
Niet -bevriezende bloedziekte (hematopopsie), ook bekend als hemofilie, is een zeldzame aandoening waarbij het bloed van de patiënt niet zo normaal is als normaal vanwege het ontbreken van coagulatiefactoren in een serie van 12 factoren die coagulatie helpen. Als het bloed niet bevriest, kan de patiënt lange tijd bloeden, is het moeilijker om te stoppen met bloeden nadat hij gewond is geraakt in vergelijking met normale mensen.
Kleine sneden zijn vaak geen probleem, maar meer zorgen zijn diep bloedend in het lichaam, vooral in de knieën, enkels en ellebogen. Innerlijke bloedingen kunnen de organen en weefsels van de patiënt beschadigen en kunnen levensbedreigend zijn.
Hemofilie is een genetische aandoening, dus de behandeling omvat regelmatig het toevoegen van bloedstollingsfactoren om patiënten met bloedstolling te helpen wanneer gewond.
Dus om meer te weten te komen over wat bloed niet bevriest , zullen er in het onderstaande artikel details zijn.
Causes of Blood is hard to coagulate's disease
Normaal gesproken combineert het lichaam bij het bloeden bloedcellen samen om bloedstolsels te vormen om te stoppen met bloeden. Bloedstolling wordt geactiveerd door bepaalde factoren. oorzaken van hematoom hemofilie treedt op wanneer de patiënt een van deze coagulatiefactoren mist.
Er zijn verschillende soorten hemofilieziekten en de meeste typen worden geërfd. Ongeveer 30 procent van de mensen die moeite hebben met het bevriezen van bloedziekte zonder familiegeschiedenis van deze aandoening. Bij deze mensen komen door spontane mutaties op in genen gerelateerd aan aambeien.
Hemofilieziekte is een zeldzame situatie wanneer het immuunsysteem van de patiënt bloedstollingsfactoren aanvalt, zoals:
kanker
multiple sclerose (meervoudige screrose)
Hemofilie -genetica
Van de meest voorkomende soorten hemofilieaandoeningen, het defecte gen bevindt zich op X -chromosoom. Iedereen heeft twee sekschromosomen, een van de vader en een van de moeder. Dochter erfde een X -chromosoom van haar moeder en een X -chromosoom van haar vader, een zoon die een X -chromosoom van haar moeder en een Y -chromosoom van haar vader ontving. Dit betekent dat hemofilieziekte bijna altijd bij jongens voorkomt en van moeder op kind wordt overgedragen via een van de moedergenen.
De meeste vrouwen met een defectgen zijn gewoon een persoon die een ziektegen draagt en geen tekenen of symptomen van moeilijkheden heeft bloed. Maar sommige mensen die genen dragen, kunnen bloedingssymptomen ervaren als hun coagulatiefactoren matig worden verminderd.
Symptoms of Blood is hard to coagulate's disease
tekenen en symptomen van aambeien zijn heel anders, afhankelijk van de mate van gebrek aan coagulatiefactoren. Als het niveau van gebrek aan mild bloedstolling is, kan de patiënt alleen moeite hebben om na de operatie of letsel te stolling hebben. Als ernstig tekort, kunnen patiënten spontane bloedingen hebben. Tekenen en symptomen van spontane bloedingen zijn onder meer:
Bloed in urine of ontlasting van de patiënt
Bleeding in de hersenen
Een eenvoudige bult op het hoofd kan voor sommige mensen bloedingen in de hersenen veroorzaken met moeilijke bloedstolling. Dit gebeurt zelden, maar het is een van de ernstigste complicaties die kunnen gebeuren. Tekenen en symptomen zijn:
Wanneer een dokter te zien?
Als de volgende symptomen, moeten patiënten snel naar de medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling:
Er is een trauma dat constant bloedstroom veroorzaakt
De gewrichten zijn gezwollen wanneer aangeraakt en pijnlijk wanneer gebogen
Als er een geschiedenis van gezinsziekte is met moeilijk bloed, moeten andere familieleden naar genetische tests gaan om te zien of ze deze ziekte hebben om in de toekomst tijdige verwerking te hebben en voordat ze trouwen.
Complicaties van moeilijkheidsgraad kunnen omvatten:
Transmission route of Blood is hard to coagulate's diseaseBlood is hard to coagulate
Moeilijke bloedstolsels zijn niet besmettelijk, dus het is niet besmettelijk van patiënten tot gezonde mensen.
People at risk for Blood is hard to coagulate's disease
De grootste risicofactor voor niet -ingevroren bloed is dat familieleden ook deze aandoening hebben.
Prevention of Blood is hard to coagulate's disease
Om overmatige bloedingen te voorkomen en de gewrichten van de patiënt te beschermen:
Vermijd sommige pijnstillers. De medicijnen kunnen bloedingen verergeren, waaronder aspirine en ibuprofen, in plaats daarvan, gebruiken acetaminophen (Tylenol, anderen) om de pijn veilig te verminderen.
Bescherm kinderen tegen verwondingen die bloedingen kunnen veroorzaken. Het dragen van een doek, rubberen of knie -beveiligd leer, elleboogblokken, helmen en veiligheidsgordels kan helpen voorkomen dat verwondingen vallen en andere ongevallen. Houd uw huis zonder meubels met scherpe hoeken.
Diagnostic measures for Blood is hard to coagulate's disease
tot diagnostisch hematoom Bij kinderen en volwassenen kunnen bloedtesten een tekort aan bloedstollingsfactoren vertonen. Afhankelijk van de ernst van het tekort, begonnen de symptomen van hemofilie symptomen te hebben op verschillende leeftijden.
Er worden meestal ernstige gevallen van hemofilie gediagnosticeerd in het eerste levensjaar. Milde vormen kunnen onduidelijk zijn tot de volwassenheid of sommige gevallen weten dat ze moeite hebben om te stolling na het bloeden tijdens de operatie.
Blood is hard to coagulate's disease treatments
Vanwege veel verschillende coagulatiefactoren produceert het verschillende soorten hemofilie. De behandelingsmethode voor hematoom omvat het leveren van specifieke coagulatiefactoren die patiënten missen door intraveneuze infusie.
Deze vervangende coagulatiefactor kan worden genomen uit het bloed van andere mensen of vergelijkbare producten gebruiken, recombinante coagulatiefactoren genoemd, niet geproduceerd uit menselijk bloed. Andere therapieën kunnen zijn:

Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions