Blood is hard to coagulate

Prezentare generală a bolii [Benh]

care nu silează bolile de sânge (hematopopsie), cunoscută și sub denumirea de hemofilie, este o tulburare rară în care sângele pacientului nu este la fel de normal ca în mod normal din cauza lipsei factorilor de coagulare într -o serie din 12 factori care ajută la coagulare. Dacă sângele nu este înghețat, pacientul poate avea sângerare mult timp, este mai dificil să oprești sângerarea după ce a fost rănit în comparație cu oamenii normali.

tăieturile mici nu sunt adesea mari, dar preocupări mai mari sunt sângerarea profundă în interiorul corpului, în special în genunchi, glezne și coate. Sângerarea interioară poate deteriora organele și țesuturile pacientului și poate fi influențată de viață.

hemofilia este o tulburare genetică, astfel încât tratamentul include adăugarea în mod regulat a factorilor de coagulare a sângelui pentru a ajuta pacienții cu coagulare de sânge atunci când este rănit.

Deci, pentru a afla mai multe despre ceea ce sângele nu este înghețat , vor exista detalii în articolul de mai jos.  

Causes of Blood is hard to coagulate's disease

În mod normal, la sângerare, corpul va combina celulele sanguine împreună pentru a forma cheaguri de sânge pentru a ajuta la oprirea sângerării. Coagularea sângelui este activată de anumiți factori. Cauzele hematomului hemofilie apare atunci când pacientul lipsește unul dintre acești factori de coagulare.

Există mai multe tipuri de boli de hemofilie și majoritatea tipurilor sunt moștenite. Cu toate acestea, aproximativ 30 la sută dintre persoanele cu dificultăți în înghețarea bolilor de sânge fără istoricul familial al acestei tulburări. La aceste persoane, din cauza mutațiilor spontane apar la gene legate de hemoroizi.

boala hemofiliei este o situație rară atunci când sistemul imunitar al pacientului atacă factori de coagulare a sângelui, cum ar fi:

  • Sarcina
  • Boala autoimună

    • cancer

    Scleroză multiplă (screroză multiplă)

    Hemofilia genetică

    Din cele mai frecvente tipuri de boală a hemofiliei, gena defectă este localizată pe cromozomul X. Toată lumea are doi cromozomi sexuali, unul de la tată și unul de la mamă. Fiica a moștenit un cromozom X de la mama ei și un cromozom X de la tatăl ei, un fiu care a primit un cromozom X de la mama ei și un cromozom Y de la tatăl ei. Acest lucru înseamnă că boala hemofiliei apare aproape întotdeauna la băieți și este transmisă de la mamă la copil prin una dintre genele mamă.

    Majoritatea femeilor cu o genă defectuoasă sunt pur și simplu o persoană care poartă o genă a bolii și nu are semne sau simptome de dificultate sânge. Dar unele persoane care transportă gene pot experimenta simptome de sângerare dacă factorii lor de coagulare sunt moderat reduse.

    Symptoms of Blood is hard to coagulate's disease

    Semnele și simptomele hemoroizilor sunt foarte diferite, în funcție de gradul de lipsă de factori de coagulare. Dacă nivelul lipsei de coagulare ușoară a sângelui este, pacientul poate avea dificultăți doar de coagulare după operație sau vătămare. Dacă deficit grav, pacienții pot avea sângerare spontană. Semnele și simptomele sângerării spontane includ:

  • Sângerare a cauzelor necunoscute și sângerării mult din cauza tăierii sau a traumelor sau după operație sau procedură dentară.
  • Multe vânătăi mari sau profunde
  • Sângerare anormală după vaccinare
  • Durere, umflare

    • sânge în urină sau scaun al pacientului

  • Nas, fără să știe cauza
  • La nou -născuți, bebelușii plângând enervant, dar Imposibil de explicat

    • Sângerarea în creier

    O umflătură simplă pe cap poate provoca sângerare în creier pentru unele persoane cu dificultate de coagulare a sângelui. Acest lucru se întâmplă rar, dar este una dintre cele mai grave complicații care se pot întâmpla. Semnele și simptomele includ:

  • Durere de cap, prelungită
  • Vomiting de mai multe ori
    • somn sau indiferențial
  • Uită -te la cuplu
  • Brusc trup slab sau incomod
  • Convulsii

    • Când să vezi un medic?

    Dacă următoarele simptome, pacienții ar trebui să meargă rapid la unitatea medicală pentru tratament în timp util:

  • arată semne de sângerare a creierului

    • Există o traumă care provoacă fluxul de sânge constant

    articulațiile sunt umflate atunci când sunt atinse și dureroase atunci când sunt îndoite

    Dacă există un istoric de boală a familiei cu dificultate de sânge, alți membri ai familiei ar trebui să meargă la teste genetice pentru a vedea dacă au această boală pentru a avea direcții de procesare în timp util în viitor și înainte de a se căsători.

    complicații ale dificultății bolii de sânge pot include:

  • Sângerarea clară. Sângerarea are loc în mușchii adânci din interiorul corpului, determinând umflarea membrelor pacientului pe nerv și duce la amorțeală sau durere.
  • Daune articulare. Sângerarea interioară poate face, de asemenea, presiune asupra articulațiilor provocând dureri severe. Nu tratați, sângerarea regulată poate provoca artrită sau distrugere articulară.
  • infecție. Persoanele cu dificultate de boală a sângelui sunt capabile de transfuzie de sânge, crescând riscul de a primi produse din sânge poluate. Produsele din sânge devin mai sigure după anii 1980 din cauza pietrei de sânge donate pentru hepatită și HIV.
  • O reacție dezavantajoasă la tratamentul factorilor de coagulare. La unele persoane cu dificultate de sânge, sistemul imunitar are o reacție negativă la factorii de coagulare folosiți pentru tratarea sângerării. Când se va întâmpla acest lucru, sistemul imunitar va dezvolta proteine ​​(numite inhibitori) inactivând factori de coagulare a sângelui, ceea ce face ca tratamentul să fie mai puțin eficient.

    • Transmission route of Blood is hard to coagulate's diseaseBlood is hard to coagulate

    cheagurile dificile de sânge nu sunt infecțioase, deci nu este contagios de la pacienți la oameni sănătoși.   

    People at risk for Blood is hard to coagulate's disease

    Cel mai mare factor de risc pentru sângele non -frozen este că membrii familiei au și această tulburare.

    Prevention of Blood is hard to coagulate's disease

    pentru a evita sângerarea excesivă și protejarea articulațiilor pacientului:

  • Exercițiu în mod regulat. Activități precum înotul, ciclismul și mersul pe jos pot îmbunătăți mușchii pentru a proteja articulațiile. Sporturi antagonice, cum ar fi fotbal, hochei sau lupte ... nesigure pentru persoanele cu boli dificile de sânge.

    • Evitați unele calmante. Medicamentele pot agrava sângerarea, inclusiv aspirina și ibuprofenul, în schimb, utilizează acetaminofen (Tylenol, alții) pentru a reduce durerea în siguranță.

  • Evitați să folosiți diluatori de sânge. Medicamentele prevenite care creează un cheag de sânge includ heparină, warfarină (Coumadin, Jantoven), Clopidogrel (Plavix) și Prasugrel (eficient).
  • O bună practică de igienă orală. Scopul este de a preveni extragerea dinților, ceea ce poate duce la sângerare excesivă.

    • protejează copiii de răni care pot provoca sângerare. Purtarea unei pânze, cauciuc sau genunchi, piele, plăcuțe de cot, căști și centuri de siguranță poate ajuta la prevenirea căderii rănilor și a altor accidente. Păstrați -vă casa fără mobilier cu unghiuri ascuțite.

    Diagnostic measures for Blood is hard to coagulate's disease

    la hematom de diagnostic la copii și adulți, testele de sânge pot arăta o deficiență de factori de coagulare a sângelui. În funcție de severitatea deficienței, simptomele hemofiliei au început să aibă simptome la vârste diferite.

    cazuri severe de hemofilie sunt de obicei diagnosticate în primul an de viață. Formele ușoare pot fi neclare până la vârsta adultă sau unele cazuri știu că au dificultăți de coagulare după sângerare prea mult în timpul operației.

    Blood is hard to coagulate's disease treatments

    Datorită multor factori de coagulare diferiți, produce diferite tipuri de hemofilie. Metoda de tratament pentru hematom include furnizarea de factori de coagulare specifici de care pacienții nu au o perfuzie intravenoasă.

    Acest factor de coagulare de înlocuire poate fi preluat din sângele altor persoane sau utilizează produse similare, numite factori de coagulare recombinanți, care nu este produs din sânge uman. Alte terapii pot include:

  • Desmopressin (DDAVP). În boala dificilă a sângelui, acest hormon poate stimula organismul să elibereze mulți factori de coagulare. Poate fi injectat lent în venă sau sub forma unui spray nazal.
  • Medicamente anti -fibră opresive. Acest grup de medicamente ajută la prevenirea cheagurilor de sânge să fie rupte.
  • etanșante fibrine. Acest grup de medicamente poate fi aplicat direct pe poziții ale plăgii pentru a promova coagularea și vindecarea sângelui. Umpluturile cu fibrină sunt utile în special în tratamentul dentar.
    • Fizioterapia poate reduce semnele și simptomele dacă sângerarea din articulațiile vă deteriorează articulațiile. Dacă sângerarea a provocat daune grave, pacienții pot avea nevoie de operație.
  • Primul ajutor pentru tăieturile tocate. Folosirea presiunii și a benzii va avea de obicei grijă de sângerare. Pentru zonele mici sângerează sub piele, folosind o pungă de gheață.
  • vaccinat. Deși produsele din sânge sunt analizate, este totuși probabil să răspândească boala prin transfuzia de sânge către persoanele cu dificultăți de coagulare. Dacă aveți boala de sânge greu , luați în considerare vaccinarea împotriva vaccinurilor împotriva hepatitei A și B.

    • Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare