Bonebone disorders (MDS)

Descripción general de la enfermedad de [Benh]

Síndrome

Trastornos de mieloma (síndrome mielodisplásico - MDS) es un grupo de trastornos causados ​​por células sanguíneas anormales o no activas. 

El síndrome de

Cyeurity ocurre cuando hay inestabilidad en la médula ósea, que produce células sanguíneas. 

¿El trastorno de la médula ósea es peligroso?

El síndrome de

Cyeurity es bastante grave, persistente y muy difícil de tratar. Los pacientes pueden morir por complicaciones como infecciones, hemorragia, estasis de hierro debido a muchas veces de transfusiones de sangre que causan órganos o que se transforman en leucemia aguda. 

Sin embargo, las personas que sufren de esta enfermedad todavía tienen la esperanza de ser tratadas y, a menudo, pueden mantener la vida durante más años después del diagnóstico. En algunos casos, el síndrome del trastorno de la médula ósea se trata mediante trasplante de médula ósea.

El síndrome de

Cyeurity está involucrado en muchas anomalías cromosómicas. El más común es la pérdida o pérdida de todos los cromosomas No. 5 o 7, menos comunes que la pérdida de los cromosomas 9, 11, 12, 13, 17 o 20.

La característica de la enfermedad es el desorden de diferenciación y proliferación de líneas celulares, causando causas hematopoyéticas ineficientes, lo que resulta en una disminución en 1, 3 o 3 líneas celulares en la sangre periférica. Adecuado para los trastornos morfológicos y funciones de 3 líneas de glóbulos rojos, leucocitos y plaquetas en la médula ósea.

Los tipos de trastornos de la médula incluyen:

  • Nguyen Phat Alvesados ​​rojos: este tipo de trastorno ocurre cuando la médula ósea produce demasiadas células sanguíneas, especialmente los glóbulos rojos. Más del 95% de las personas con glóbulos rojos Nguyen Phat llevan la mutación del gen JAK2V617F en la sangre.
  • Aumento de plaquetas esenciales: ocurre cuando el cuerpo produce demasiadas células de plaquetas, causando coágulos de sangre. Los coágulos de sangre pueden bloquear los vasos sanguíneos que conducen al ataque cardíaco o al accidente cerebrovascular.

    • fibra hardelo: ocurre cuando la médula ósea produce demasiado colágeno o tejido fibroso en la médula ósea reduce la capacidad de producir células sanguíneas de la médula.

    crónica Leucemia (CML): un tipo de cáncer de médula ósea, que produce granulocitos anormales.

    Causes of Bonebone disorders (MDS)'s disease

    Un síndrome de mieloma ocurre cuando hay una descomposición de la producción de glóbulos sanguíneos.

    Las personas con trastornos de la médula pueden tener células sanguíneas normales y defectuosas. En lugar del crecimiento normal, las células sanguíneas pueden morir en la médula ósea o inmediatamente después de ingresar al torrente sanguíneo. Con el tiempo, el número de células de defectos comienza a superiores a las células sanguíneas sanas que causan una serie de problemas como anemia, bacterias y sangrado. Las cusas de los trastornos de la médula incluyen:

  • Factores genéticos: algunas personas con trastornos de la médula tienen un cromosoma anormal llamado Cromosomas de Filadelfia. <
    • Factores ambientales: los trastornos de la médula ósea pueden ser el resultado de un contacto excesivo con radiación, cableado o productos químicos.

    El síndrome de calmia se divide en dos tipos basados ​​en la causa de la enfermedad:

  • Síndrome de trastornos de médula desconocidos: también conocido como síndrome de trastornos de raíz de novo. Los médicos no pueden encontrar la causa de esta afección. Más notablemente, el síndrome del trastorno de la médula de novo a menudo se trata más fácilmente que el síndrome de trastornos de la médula conoce la causa

    • Síndrome de ctrina causada por productos químicos y radiación: ocurre al reaccionar con el tratamiento del cáncer como la quimioterapia y Radiación o reacción a la exposición Aprender. Esta enfermedad también se conoce como síndrome de trastorno de médula secundaria y, a menudo, es más difícil de tratar.

    Symptoms of Bonebone disorders (MDS)'s disease

    En las primeras etapas, el síndrome del trastorno medular rara vez muestra signos o síntomas. 

    Sin embargo, después de un período de tiempo, el síndrome de mieloma puede causar:

  • Fatiga
  • Dificultad para respirar

    • Piel pálida, pálida e inusual debido a la anemia. La anemia suele ser lentamente, persistente y desconocida.

    Síndrome de sangrado (debajo de la piel, mucosa, órganos internos).

  • Síndrome de infección (respiratorio, digestivo, genital - urinario, ...).
  • puede encontrar un gran hígado y/o bazo.
  • Dolor abdominal

    • La contaminación de la piel oscura es común en pacientes con glóbulos blancos de monocitos.

    Los síntomas anteriores pueden parecer solos o coordinados, infecciones bacterianas, hemorrágico, el hígado del bazo son comunes con una tasa más baja de síndrome de anemia. <

    People at risk for Bonebone disorders (MDS)'s disease

    Los factores que aumentan el riesgo de trastornos de la médula incluyen:

  • Viejo: más de 60 años
  • Sexo: el hombre tiene un riesgo más alto que las mujeres
  • tratamiento o radioterapia. 
  • Exposición a productos químicos: humo de cigarrillo, pesticidas y productos químicos industriales como Benzen
  • Exposición a metales pesados ​​como plomo y mercurio

    • Prevention of Bonebone disorders (MDS)'s disease

    Las medidas para prevenir complicaciones de los trastornos de la médula incluyen:

  • Reduzca el riesgo de infección lavándome regularmente. Lávese las manos con cuidado con agua tibia, jabón, especialmente antes de comer o al preparar alimentos
  • Tenga cuidado con los alimentos: cocine todo tipo de carne y pescado, evite comer frutas y verduras que no se pueden pelar, especialmente lechuga y lechuga Lavarlo todo antes de pelar

    • Evite el contacto con personas con enfermedad debido al síndrome de trastornos de la médula que puede afectar el sistema inmune.

    Diagnostic measures for Bonebone disorders (MDS)'s disease

    Clínico: el síndrome de anemia, el síndrome de infección, el síndrome de hemorragia, pueden experimentar el hígado agrandado. 

    subclínico:

  • sangre periférica:

  • Anemia colorida, puede experimentar células sanguíneas periféricas. 

    • Los leucocitos pueden ser normales, aumentar o disminuir, disminuir o perder partículas específicas, tener una imagen de núcleo rota o aumentar la partícula o el segmento de aumento específico, pueden aparecer, pueden aparecer células malignas (explosión). Las plaquetas pueden aumentar, disminuir o normal, las anormalidades más comunes son las plaquetas con gran tamaño (enormes plaquetas). 

  • La mayoría del mapa:

  • Los glóbulos rojos a menudo proliferan, se encuentran con glóbulos rojos jóvenes de todas las edades, glóbulos rojos jóvenes con puntos o glóbulos rojos jóvenes que crean menos hemoglobina. Es posible aumentar los glóbulos rojos crudos, pero rara vez cumple con los glóbulos rojos jóvenes normales y las islas. Es posible encontrar muchos glóbulos rojos, el satélite se ve en la etapa colorida y ácida, el citoplasma tiene una cavidad o menos hemoglobina. El teñido de glóbulos de hierro (colorante Perls) puede detectar sideroplasto redondo (un estándar en la enfermedad del síndrome del trastorno medular).
  • Granulocitos: a menudo tienen granulocitos y líneas mono, reducen o pierden partículas específicas, células distorsionadas, agrietadas, satélite, célula parece una célula uno el núcleo de la leucemia neutra, el peleador anormal Huh. Se puede encontrar el crecimiento de mercurio y médula celular. Las células explosivas siempre se encuentran, pero la relación es casi normal (menos del 2%), pero puede aumentar, hasta aproximadamente el 20% en forma de un aumento de las células de explosión. 
    • plaquetas: encuentro muestras de plaquetas atrofiadas, sin lóbulos o dos lóbulos, múltiples zonas o algunos cítricos. 
  • Biopsia de médula ósea: muy valioso en el diagnóstico temprano cuando la enfermedad se convierte en leucemia aguda. Detectando las localidades anormales de las cabezas maduras, el pronóstico de la enfermedad es fácil de convertir en leucemia aguda. Puede haber una mayor fibra en una pequeña explosión.
  • Pruebas de pruebas biológicas: dependiendo de la enfermedad, hay una prueba razonable. 

    • Darginidad diferenciar: disminución de la médula ósea, anemia de glóbulos rojos agrandados debido al ácido fólico y la anemia con sideroblastos congénitas. 

    Bonebone disorders (MDS)'s disease treatments

    Principio general del tratamiento de trastornos de la médula ósea:

  • Tratamiento basado en enfermedades, factores de riesgo, edad y situación completa. 
  • Las principales medidas de tratamiento son: quimioterapia, uso de sustancias diferenciadas, trasplante de médula ósea, tratamiento complementario para anemia, hemorragia e infección. 

    • No ha habido ningún método para curar los trastornos de la médula. El tratamiento del síndrome de mielomatoma a menudo se centra en ralentizar la progresión de la enfermedad y apoyar la atención para ayudar a controlar los síntomas como la fatiga y prevenir el sangrado e infección.

    Los métodos para tratar los trastornos de la médula ósea incluyen:

  • Transfusión de sangre: para reemplazar los glóbulos rojos, la leucemia o las plaquetas en personas con trastornos de la médula Síndrome

    • Medicamentos: para aumentar el número de glóbulos sanos, incluidos los medicamentos para aumentar el número de células. Produciendo, estimulando fármacos para completar las células sanguíneas, el fármaco que previene el sistema de exención. Traducción, medicamentos para personas con anomalías genéticas

  • Trasplante de células madre de médula ósea: durante el trasplante de células madre de la médula ósea, el médico eliminará las células sanguíneas defectuosas, dañadas por el uso de quimioterapia. Las células madre anormales en la médula ósea son reemplazadas por las células donadas.

    • Tratamiento de apoyo:

    anti -emia:

  • Transmisión de glóbulos rojos
    • eritropoyetina: 10,000ui/tiempo x 3 veces/semana o 40,000ui/tiempo/semana de inyección subcutánea. 

    anti -hemorragia:

  • Transmisión plaquetaria del mismo grupo
  • ácido tranexámico 0.25g x 1-2 tubos, intramuscular o intravenoso
  • trombopoyetina

    • anti -infección:

  • Tratamiento de antibióticos por antibióticos cuando se infectó
  • Sigue comiendo y bebiendo, higiene oral, cuerpo

  • Residuos de hierro

    • Dietas y actividades razonables:

  • Comer alimentos antioxidantes incluye frutas (como arándanos, cerezas, tomates), verduras (como calabaza y pimientos). Alimentos refinados como el pan blanco, la pasta y especialmente el azúcar.
  • Use aceites saludables como aceite de oliva o aceite vegetal. >
  • Beba 6 - 8 vasos de agua por día.

    • Haga ejercicio al menos 30 minutos al día.

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